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8/19/2019 133754398 Vacuna Bacteriana(1)
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MONTE ALBAN, OAXACA,OAX.
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inmunomoduladores
Dr. Jose G. Huerta L’opez SERVICIO DE ALERGIA E INMUNOLOGIA
22 SEPT 2003
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Contenido
Introducción
DefiniciónHistoriaFundamentos inmunológicos
Mecanismo de acciónConclusionesBibliografía
INP
Vacuna bacteriana
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Objetivos
Discutir los fundamentos para el tratamiento deinfecciones respiratorias en diferentes grupos de
edad.
Conocer las clases, mecanismos de acción yaplicaciones de los inmunoestimulantes
disponibles en México.
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Infecciones respiratorias
recurrentes Problema común especialmente en los
extremos de la vida. Etiología viral en la mayoría de los casos. Bacterias:
S. pneumoniae, H. influenza, S. pyogenes, S.
aureus, M. catarrhalis, Mycoplasma,Chlamydia, K. pneumoniae, etc.
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Infecciones respiratorias
recurrentes Ocurren en sujetos con pruebas
inmunológicas y de laboratorio normales Déficit en inmunidad (vejez, EPOC, asma) Inmunidad inmadura (lactantes, pre-
escolares) Contacto estrecho con gérmenes
(guarderías)
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Etiología
Inmadurez fisiológica Falta de lactancia materna Cambios a ambientes contaminados Alergia
Defectos de estructura/función EPOC (bronquitis crónica, enfisema) Inmunodeficiencias
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Infecciones respiratorias
Vias aéreas superiores Faringitis y rinofaringitis Faringoamigdalitis Otitis media Sinusitis Laringitis Laringotraqueitis
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Infecciones respiratorias
Vias aéreas inferiores Bronquitis Bronquiolitis Neumonía
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Huésped-Agente extraño. Estractos biológicos. Sustancias vegetales y
animales. Citocinas clonadas e
inmunoglobulinas purificadas. INMUNOESTIMULADORES.
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Inmunoestimulación
Proceso por el cuál se incrementadirectamente una o más funciones
específicas, o se modifica uno o máscomponentes de la compleja red queregula el sistema inmune para lograr
este efecto a través de mecanismosindirectos.
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Inmunoestimulación
Inmunoincrementadores Inmunorreguladores Inmunomodificadores Inmunorestauradores
MODIFICADORES DE LARESPUESTA BIOLÓGICA
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Inmunoestimulación específica
Activa: Vacunación.
Pasiva: Acs. heterólogos, gammaglobulinahiperinmune.
Adoptiva: Linfocitos sensibilizados,Extractos de linfocitos (FT).
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Inmunoestimulación inespecífica
Activa: Derivados biológicos, químicos
sintéticos.
Pasiva: Gammaglobulina.
Adoptiva: LAK.
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Proporcionan al individuo un estado deinmunidad, la cual se define como la capacidadpara estar exento de enfermedad infecciosa.Inmunológicamente están constituidas por AgLa protección y respuesta inmune: humoral y la
celularEl objetivo de toda vacunación es inducirinmunidad específica evitando la invasión demicroorganismos.
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Vacuna bacteriana
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Los extractos antigénicos de vacuna bacteriana(Staphylococcus aureus ) incrementan la
fagocitosis, las concentraciones deinmunoglobulinas y ayudan a la respuestainmunológicaEn los pacientes con infecciones recurrentes de
vías respiratorias es común encontrar lasconcentraciones de IgA secretoria disminuidas.
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Vacuna bacteriana
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Definición
Vacuna bacteriana: son suspensiones de
gérmenes enteros muertos, preparada deacuerdo con la composición determinadaLisados bacterianos: solución terapéutica
individual obtenida a partir de lafragmentación de bacterias
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Vacuna bacteriana
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Definición
Suspensión bacteriana: es un lisado degérmenes en medio acuoso que presentauna composición cuantitativa y cualitativa
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Definición
Autovacuna: es una suspensión bacterianaespecífica, que se define como el agente
inmunógeno capaz de producir una inmunizaciónactiva protectora contra los microorganismosempleados en su elaboración. Se obtiene a partirde las bacterias existentes en las lesiones
infecciosas del mismo paciente que se le aplicala terapia, originando respuesta humoral.
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Historia
1796- Edward Jenner: vacuna de la viruela
1853- Louis Pasteur: vacuna de la rabia
Clementsen, Kristensen y Norn: la infección bacterianapuede desencadenar una sensibilización en la mucosa
bronquial originando Ab específicos frente a los distintos Ag bacterianos
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Fundamentos inmunológicos
La inmunoterapia bacteriana posibilita lacreación de un estado defensivo del
organismo frente a los microorganismos, osus productos tóxicos, presentes en dichasvacunas, fundamentalmente mediante lainducción de Ab de tipo IgA, IgG e IgM y
también al estimular la respuesta celulardefensiva por activación del sistema delinfocitos CD4 y M
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Fundamentos inmunológicos
Los Ab mas importantes implicados en losprocesos infecciosos bacterianos son:
1) IgG su producción es predominantemente enel curso de las respuestas inmunitariashumorales antibacterianas y virales, favorecela fagocitosis
2) IgM aparecen en la respuesta primaria tras elestímulo antigénico. Es un Ab antibacterianomuy útil.
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Fundamentos inmunológicos
3) IgA en secreciones externas dificultan la
absorción de Ag víricos y bacterianos.Esta relacionado con la inmunidad demucosas
4) IgE es el principal responsable deldesarrollo de las reacciones dehipersensibilidad inmediata en el hombre
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Fundamentos inmunológicos
Las autovacunas y las suspensiones bacterianas,en su primera dosis ocasionan una respuesta
inmune (respuesta primaria) relativamente lentay poco intensa, a base de crear Ab IgM y escasaIgG.
A medida que se administran nuevas dosis,
generalmente más ricas en Ag, la respuestasecundaria es muy rápida e intensa,produciendo una protección eficaz y en brevetiempo, especialmente mediante la formación de
Ab IgG
INP
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Fundamentos inmunológicos
Si un sujeto recibe la vacuna y ha pasadopor una infección previa por el mismo
microorganismo seleccionado en dichasuspensión bacteriana, la aplicación deeste conseguirá una respuesta inmune
muy activa, incluso más que la obtenidapor la misma infección natural oespontánea.
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Inmunoestimulantes de origen
biológico Derivados de micobacterias (BCG) Corynebacterium parvum
Bacterias gram-positivas K. pneumoniae , estreptococos, M. catarrhalis , H.
influenzae , estafilococos
Bacterias gram-negativas (LPS, B. pertussis ) Derivados tímicos Extractos de leucocitos (Factor de transferencia) Citocinas
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Lisados de bacterias gram-
positivas Profilaxis de infecciones respiratorias recurrentes Actividad mediada principalmente por activación
de macrófagos Activación secundaria de linfocitos T y B Pobre y controversial respuesta específica
Estudios con resultados contundentes en Europay Japón Reducen significativamente tasa de infecciones
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Lisados bacterianos en México
Via oral Ribovac
Biostim Broncho-Vaxom Pulmonar OM Luivac Inmunobalt Munostim
Parenteral Ribovac
Paspat
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Mecanismo de acción
Efectoinespecífico
Efectoespecífico
Composición
Broncho-Vaxom,Luivac, Inmunobalt,
Munostim, PulmonarOM, etc
+ + Lisados bacterianos
Biostim +++ 0 Membrana deK. penumoniae
Ribovac +++ ++Membrana de
K. pneumoniae ,ribosomasbacterianos
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Mecanismo de acción
Se basa en la capacidad antigénica de lapared celular bacteriana para estimular la
producción de IgA sérica y secretoriaProducción de Ab específicos yestimulación inespecífica de mecanismos
inmunológicos (diferenciación de LB,regulación de la actividad de LT).
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Mecanismo de acción
Vacuna Bacteriana
Oral Sublingual Subcutánea
Células MLinfocitos T CD4
NK
Linfocitos B
Ig A
Células plasmáticas
RECLUTAMIENTO
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COMPONENTES SINTETICOS
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VIAS DE ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE
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VIA DE ACCION DE LOS MODIFICADORERS DE LA RESPUESTA BIOLOGICA (MRB)
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
TIMO
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T
TT
B
T
M.O
TIMO
Ag
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
T memoria
Linfocinas
NK
1
2 3 3
4 7
T T
B
C´P
Factor
soluble
supresor
Ig´s
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
6 5
VÍA 1 Activación del Macrófago
BCGC. Parvum
Glucan
Linfocinas
Anfotericina B
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
VÍA 2 Diferenciación de células TTimosinaTimomodulinaTimopoyetinaLevamisolIsoprinosine
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
VÍA 3 Diferenciación oActivación
de Células T
Levamisol
Isoprinosine
BCG
Vit A
Timosin alfa 1
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
VÍA 4 Supresor de Células T
TimosinTimosin alfa 1Timomodulin
C. parvum
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
VÍA 5 Efecto sobre Células B
CimetidinaIsoprinosineIFN
BCGC. parvum
TIMO
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7
VÍA 6 Incremento de respuesta de
Células T
BCGLentinan
IFNC. parvum
TIMO2
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T
T
T
T
T
B
B
C´P
T
M.O
TIMO
Ag
Factor
soluble
supresor
Linfoblasto
Pro helper
GALT
BALTBAZO
Ig´s
T memoria
Linfocinas
NK
IL-2
Supresión
Efectosupresor
Monokinas
Memoria
1
2 3 3
4
6 5
7 VÍA 7 Monocinas secretadas
por macrófagosactivados
IL-6
IL-10IL-12
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Derivados tímicos
Útiles para inducir inmunidad celular. Costo elevado.
Prevención de infecciones por gérmenesintracelulares. Leucotrofina
Pidotimod Tp-1: timostimulina
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Químicos sintéticos
Isoprinosine Inductor de LT maduros. Acción a través de receptor para inosina.
Levamisol Potente inductor de inmunidad celular. Riesgo de agranulocitosis.
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Indicaciones deinmunoestimulantes
Infecciones respiratorias recurrentes Factores de riesgo
Inmadurez inmunológica Guarderias Alergia EPOC Alteraciones de estructura o función
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Vacunas de administración oral
Biostim® (Lisado de Klebsiella pneumoniae)
Mecanismo de acción: interviene en el sistemafagocitico, inmunidad humoral y celularUsos: profilaxis de infecciones respiratoriasrecidivantes, prevenciaón de las
sobreinfecciones y coadyuvante en laantibioticoterapiaContraindicaciones: niños < 2 años, embarazo ylactancia, enfermedades autoinmunes.
Efectos secundarios: trastornos GI
INPVacuna bacteriana
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Vacunas de administración oral
Broncho-vaxom® (Estractos liofilizados bacterianos)
Mecanismos de acción: activa, estimula y regula el SER,sistema inmune general y el asociado a mucosasUsos: tratamiento de infeciones respiratorias agudas,tratamiento de procesos respiratorios crónicosrecurrentes, previene contra complicaciones bacterianas
de infecciones viralesContraindicaciones: niños
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Vacunas de administración oral
Luivac® (Antígenos lisados bacterianos)Mecanismo de acción: estimula el sistema inmunecomún de mucosas, estimula otros mec. Defensainespecífica
Mecanismos inmunes de defensa específicos einespecíficos: número de cel. Prouctoras IgA en placas Peyer niveles IgA secretoria en mucosas, IgA sérica
la actividad fagocitica estimula la producción IFN reacción inflamatoriapulmonar debido a la delas concentraciones de elastasa en los PMN
INPVacuna bacteriana
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Vacunas de administración oral
Luivac® (Antígenos lisados bacterianos)
Usos: Inmunoestimulante, profilaxis deinfecciones de vías aéreas recurrentesContraindicaciones: GE aguda, embarazo y
lactanciaEfectos secundarios: molestias GI yreacciones cutaneas que son raras.
INPVacuna bacteriana
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Vacunas de administración oral
Inmuno-BALT®(Polipeptido lisado bacteriano)
Mecanismo de acción: estimula a las células delsistema inmune asociado a mucosasUsos: Coadyuvante e inmunoestimulante en
caso de IVAS e inferiores agudas y recurrentesDosis y administración:1ª fase inducción 1 comp./d x 10d por 30 díassin Tx
2ª fase consolidación 1 comp./d x 10 días
INPVacuna bacteriana
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Vacunas de administración oral
Pulmonar OM®(Antígeno lisado bacteriano)
Mecanismo de acción: estimulación de IgA enmucosa respiratoria y saliva. Incrementa losniveles séricos de IgA, IgG e IgM. Estimulafagocitosis, opsonización, lisis de patógenos,aglutinación, neutralización toxinasUsos: profilaxis y Tx de IVAS, afeccionesrespiratorias inespecíficas, Tx infeccionesrespiratorias de repetición
INPVacuna bacteriana
i
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Vacunas de administración oralVacuna bacteriana
INPNombre Dosis y administración
Biostim® 1º Tx: 2 comp/d x 8 d, interrumpir 3 semanas2º Tx: 1 comp/d x 8 d, interrumpir 3 semanas3º Tx: 1 comp/d x 8d.
Broncho-
vaxom®
Infección aguda: 1 cap/d x 10d ( en ayunas)
Tx preventivo: 1 cap/d x 1 mesLuivac® 1ª fase: 1 comp/d x 28 días ( en ayuno)
2ª fase: sin tratamiento3ª fase: 1 comp/d x 28 días*se recomienda llevar el Tx c/año en el otoño
PulmonarOM®
Niños menores: ½ amp. x 10 días y repetir en1 mes
Adultos y niños mayores: 1 amp x 10d, repetir1 mes
Por la mañana
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Otras vacunas bacterianas
Ribovac ®Acción terapéutica: Inmunoactivador respiratorio, específico
e inespecífico para prevención y Tx de procesos infecciosos,ORL y broncopulmonares crónicos y/o recidivantes.
Dosis y administración:Aerosol 1 aplicación en c/ fosa nasal y otra peribucal, 2v/ddurante 1ª, 2ª y 4ª, semana de Tx
Inyectable: 1 ampolla sc al iniciar c/ sem aerosol
Comprimidos: Ataque: 1comp./dx 4d x sem, x 3 semanas.Mantenimiento: 1comp./d x 4 días, 1 vez por mes, x 3 meses.
Precauciones: Iniciar con dosis menores en asmáticos yalérgicos
INPVacuna bacteriana
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RIBOVAC Sol. Inyectable
DURANTE 4 SEMANAS Una dosis por vía subcutanea por
semana. Intervalo minímo entre 2 inyecciones: 1
semana
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RIBOVAC sobres y tabletas
PRIMER MES: 1 sobre o tableta 4días/semana durante 3 semanas
SIGUIENTES 3 MESES: 1 sobre o tableta4 días/mes durante 3 meses.
ESTIMULAR
MANTENER
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RIBOVAC
1 Fco. Ámpula y ampolleta con diluyente Sobres con granulado: caja 4 y 12 sobres
500 mg
Tabletas: caja 4 y 12 tabletas
PRESENTACIÓN
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Composición
Ribosomas bacterianospertenecientes a:
Diplococcus Pneumoniae,Klebsiella Pneumoniae,Streptococcus Pyogenes,Haemophilus Influenzae y
glicoproteínas de membrana deKlebsiella pneumoniae.
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Acción terapéutica
Inmunoactivador respiratorio,específico e inespecífico para
la prevención y tratamiento deprocesos infecciosos
otorrinolaringológicos y
broncopulmonares crónicosy/o recidivantes.
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Vacuna de administración intradérmica
Paspat® (Vacuna polivalente específica)Mecanismo de acción: estimula la
producción endogena de IgAUsos: tratamiento de IVAS de repeticiónContraindicaciones: Tb, hepatitis o nefritis,
endocarditis, estados asmatiformes,enfermedades del miocardio, y valvulascardiacas
INPVacuna bacteriana
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Vacuna de administración intradérmica
Vacuna bacteriana
INP
Nombre Dosis y administración
Paspat® >1año: 1 amp. C/8 días x 10 díasTx adicional: 5 dosis 6 mesesdespués
Adultos: 1 amp c/4 días x 10 díasTx adicional: 5 dosis 6 mesesdespués
Vacuna bacteriana
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Vacuna subcutánea
Vacuna bacteriana combinada (MRV): Lisado polivalente debacterias:Mecanismo de acción: producción de Ab bloqueadores,
activación de células supresoras y LT ayudadoresUsos: IVAS de recurrentes, e infecciones respiratoriascrónicasContraindicaciones: hipersensibilidad a componentes de
la vacuna, AR y LESReacciones adversas: fiebre, mialgia y reacción local.Puede causar broncoespasmo y anafilaxia.
INP
Vacuna bacteriana
Vacuna bacteriana
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Vacuna subcutánea
Forma de administración:subcutánea
Comenzar con una décimade ml Aumentando de 0.5 décimaen cada dosisDuración 6 a 9 mesesRepetirse anualmente (3 a 5años) hasta el control de loscuadros infecciosos
INP
Vacuna bacteriana
Vacuna bacteriana
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Indicaciones
Procesos infecciosos de tipobacterianos, recidivantes o queresponden mal al tratamientoconvencional con quiomioterápicos y/o
antibióticosTratamiento preventivo de procesosrespiratorios por hipersensibilidadbacteriana y sus complicacionesEn niños y ancianos, personasinmunocomprometidas por procesosseveros, con patologías muydeteriorantes
Vacuna bacteriana
INP
Vacuna bacteriana
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Eficacia
Una Inmunoterapia Bacteriana eficaz hade realizarse en un periodo de 3 años de
duración como mínimoEl tratamiento ha de constar con unaconcentración adecuada además de tenerun apoyo antibiótico idóneo de las
infecciones recurrentes, para eliminar elfoco y conseguir una mejor respuesta a lainmunoterapia.
INP
Vacuna bacteriana
Vacuna bacteriana
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Eficacia
En pacientes adultos afectados con asmaintrínseco revelan, tras un tratamientoinmunoterápico, resultados positivos en el 75%de los casos disminuyendo considerablementelas infecciones bacterianas así como lasintomatología asmática
En niños los resultados fueron mejores llegandohasta un 86.2% de los casos
INP
Vacuna bacteriana
V b t i
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Eficacia
Paciente con hipogamaglobulinemia A,infecciones recurrentes de vías aéreas
superiores y manifestaciones de alergianasalPosterior a la administración de vacuna
bacteriana hubo recuperación de losniveles IgA y mejoría clínica
INP
Vacuna bacteriana
Vacuna bacteriana
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Eficacia
Con la administración del la vacunabacteriana en pacientes asmáticos se haobservado una disminución de las IVAs y
de la severidad del asma.
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Contraindicaciones
Estados febriles por procesos infecciosos
Patologías debilitantesInmunosupresión espontánea o provocadaReacciones secundarias graves
Activación importante del foco infeccioso
primitivo Alergia a alguno de los componentes de lavacunaProcesos inmunes en plena actividad
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Precauciones
En pacientes tratados recientemente congammaglobulina o con otras vacunas se debeesperar 3 semanas antes de administrarseSe debe esperar 15 días después de la
administración de esta inmunoterapia antes deaplicar gammaglobulina (para no interferir en larespuesta de la misma)No utilizar en los 3 primeros meses delembarazoNo utilizar en niños
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Efectos secundarios
Reacciones locales en la zona de la inyección:empastamiento e induración transitoria y dolorReacciones generales o sistémicas: fiebre ligera,cefalea, taquicardia, mal estado general,anorexia (poco intensas e infrecuentes)Reacciones locales que consisten en laexacerbación del foco infecciosos que se estetratando (Ej. Sinusitis, rinitis, etc.)Reacciones alérgicas
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Ventajas terapéuticas
Se obtiene unarespuesta inmunológicacontra los gérmenes
habitualmenteimplicados en losprocesos infecciososque afectan al pacientede forma recidivante
Reduce el uso deantibióticos,quimioterápicos y enalgunos casos deacciones quirúrgicas.
necesidad de otrasactuaciones medicasMejora la situación
clínica de paciente Ventaja social, escolar ylaboral ausentismoNo tiene riesgossobreañadidosNo imposibilita lautilización de otrasterapéuticasEs una terapia
económica.
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Gérmenes que constituyen VB
Proteus spStreptococcus pyogenesPseudomonas aeruginosa
Haemofilus influenzaeStreptococcus pneumoniaeEnterococcus fecalisBranhamella catarrhalisKlebsiella pnsumoniae
Escherichia coliCorynebacterium spStaphylococcus epidermidisStaphylococcus aureusStreptococcus viridians
Bordetella pertusis
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V
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PROCESO DE INCLUSIÓN Y DE EXCLUSIÓN DE LOS ESTUDIOS ENCONTRADOS
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Vacuna subcutánea
Vacuna bacteriana del INP (Staphylococcus aureus )Procedimiento: Obtención cepa Staphylococcus aureus intrahospitalaria Resiembra en agar sal manitol 24 hrs a 37ºC Tinción gram Siembra en caldo Muller-Hillton 24 hrs a 37ºC Siembra en caldo Muller-Hillton 48 hrs a 37ºC Cosecha en SSF al 0.4%
Inactivación 120ºC a 15 lb Pruebas de esterilidad Prueba de seguridad y pirógenos Prueba de potencia 6 Ajuste de la concentración 900x10 gérmenes /ml
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St h l
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Staphylococcus
IRA
Diferentes métodos Activación biológica Inactivación por calor y
presión, recomendado
M t d l í
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Metodología
Obtener la cepa de Staphylococcusaureus
Patogénica
PASO UNO
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Metodología
Resiembra Medio cultivo Agar-Manitol 37.0º C 24 hrs
PASO 2
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Metodología
Tinción de GRAM Verificar pureza del cultivo
PASO 3
http://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpg
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Metodología
Siembra en placa Agar Miuller-Hilton Obtener biomasa Incuba 37.0º C
24 – 48 hrs
Paso 4
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Metodología
Recogen biomas Asa bacteriológica
Sin medio de cultivo Se suspende en SSF En frasco estéril
PASO 5
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Metodología
Autoclave 120 º C 15 libras de presión Dos veces Inactivar la cepa
PASO 6
Metodología
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Metodología
Verifica esterilidad Cultivo liquido 48 hrs. 37.0º C Caldo tioglicolato 7
días Anaerobios 7 días Hongos Agar-
Sabourand 15 días
PASO 7
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Metodología
Prueba de seguridad
Inyecta 1 mg de S.aureus inactivado 18 a 22 grs. Debe sobrevivir
PASO 8
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Metodología
Se ajustaconcentración de la
vacuna a 900 millonespor ml. Nefelómetro Mac-
Farland
PASO 9
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Metodología
0º C – 8 º C
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Conclusiones
El uso de extractos de vacuna bacterianaincrementan las inmunoglobulinasprincipalmente IgA, IgG e IgMDisminuye el uso de antibióticos en pacientescon IVASDisminuyen el número de recaídas de IVAS
Por lo que es un elemento profiláctico yterapéutico de gran valor para el manejo depacientes con infecciones respiratoriasrecurrentes.
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PREGUNTAS DE APOYO
SON CARACTERÍSTICAS DE LOSINMUNOMODULADORES .
A. Deprimir la respuesta inmune B. Exacerbar la respuesta inmune C. Regular la respuesta inmune D. Ningún efecto en la respuesta
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PREGUNTAS DE APOYO
LAS INDICACIONES DE LOSINMUNOMODULADORES SON:
A. Infecciones crónicas o recurrentes B. Cáncer C. Tratamiento adyuvante de
inmunodeficiencias D. Todas las anteriores
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PREGUNTAS DE APOYO
ES UN SINONIMO DEINMUNOMODULADORES:
A. Antibiotico B. Antialérgicos C. Modificadores de la respuesta biológica D. Antiparasitarios
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PREGUNTAS DE APOYO
DE ACUERDO AL MECANISMO DERESPUESTA INMUNE LAS VACUNAS
ACTÚAN MEDIANTE EL MECANISMO DE ACCIÓN TIPO:
A. Inespecífico pasivo B. Especifico activo C. Especifico pasivo D. Inespecífico activo
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PREGUNTAS DE APOYO
LOS MODIFICADORES DE LA RESPUESTABIOLOGICA DE ORIGEN BACTERIANO
ACTÚAN MEDIANTE EL MECANISMO: A. Inespecífico activo B. Especifico activo C. Inespecífico pasivo D. Especifico pasivo
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Bibliografía
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4. Galindo GJA, Paz MD, García MH, Divildox M, Pietra SC.Modificación de la respuesta inmune en niños con Infeccionesrecurrentes de vías respiratorias tratados con inmunoterapiapolivalente bacteriana. Rev Otorrinolarngología No 3, Vol 1, 1991pp79-82
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Bibliografía
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BibliografíaINP
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MOTIVACIÓN
Es una característica de lapsicología humana, quecontribuye al grado
de compromiso de la persona
Es Positiva, Escasa y
Temporal
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ARBOL DEL TULE, OAXACA, MEX.
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