SEGURIDAD EN LA PREPARACIÓN,

ADMINISTRACIÓNY

ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS

PELIGROSOSAlicia Marañón Cerro Carmen Jiménez Jiménez

Sonia Expósito Vizcaíno Yolanda Navas Martínez

INTRODUCCIÓN

Fármacos peligrosos agentes que por su inherente toxicidad, representan un riesgo para el personal sanitario.

INTRODUCCIÓN

FÁRMACOS PELIGROSOS

(National Institute for Occupational Safety and Health)

 

INTRODUCCIÓN

Antineoplásicos Inmunosupresores Antivirales

Hormonas Otros…

BASE JURÍDICA

GESTIÓN Y ORGANIZACIÓN

Formación del personal.

BASE JURÍDICA

Promover la seguridad.

Manipulación de fármacos peligrosos.

Evaluación periódica.

PREVENCIÓN DE LOS RIESGOS El Real Decreto 665/1997 de 12

de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes cancerigénos durante el trabajo, modificado por 1ª vez por el Real Decreto 1124/2000 de 16 de junio, y por 2ª vez por el Real Decreto 349/2003 de 21 de marzo.

BASE JURÍDICA

PREVENCIÓN DE LOS RIESGOS

Se entenderá como:

“Una sustancia que cumpla los criterios para su clasificación como cancerígeno de 1ª o 2ª categoría, o mutágeno de 1ª o 2ª categoría, establecidos en la normativa vigente relativa a notificación de sustancias nuevas y clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosas.”

Real Decreto 665/1997 de 12 de mayo

BASE JURÍDICA

RD 665/97 Y MODIFICACIONES

Medidas de higiene personal y de protección individual.

BASE JURÍDICA

Zonas separadas para la ropa de vestir y de trabajo.

BASE JURÍDICA

RD 665/97 Y MODIFICACIONES

VIGILANCIA DE SALUD DE LOS TRABAJADORES

Garantizar una vigilancia adecuada

Revisión de los resultados

Historial médico de los trabajadores

Información y formación de los trabajadores.

BASE JURÍDICA

PREPARACIÓN

Cabina de seguridad biológicas

PREPARACIÓN

ÁREA DE TRABAJO

Acceso exclusivo para el personal

Mantenimiento de las medidas de asepsia

Condiciones del manipulador

PREPARACIÓN

PAUTAS DE PROTECCIÓN

TRANSPORTE

A través de un circuito independiente.

No se emplearán sistemas mecánicos ni tubos neumáticos.

No transportar junto con otros medicamentos o materiales.

TRANSPORTE

TRASLADO DE FÁRMACOS PELIGROSOS

ADMINISTRACIÓN

Jeringas provistas de un tapón estéril luer-lock.

PROTECCIÓN AMBIENTAL Y DEL MANIPULADOR

PROTECCIÓN DEL MANIPULADOR

PROTECCIÓN AMBIENTAL

Las soluciones intravenosas deben estar conectadas al equipo de administración

Sistemas cerrados de administración.

ADMINISTRACIÓN

PREVENCIÓN DE ERRORES

Los 5 correctos:

ADMINISTRACIÓN

- Dolor, prurito o quemazón.

PREVENCIÓN DE EXTRAVASACIONESSignos o síntomas de alarma:

ADMINISTRACIÓN

- Descenso o ausencia de la velocidad de infusión.

- Aparece eritema, induración o hinchazón.

PREVENCIÓN DE EXTRAVASACIONES

Técnica de administración.

ADMINISTRACIÓN

1. Selección del lugar de la venopunción

2. No realizar más de dos venopunciones

5. Al administrar varios medicamentos, lavar la vena entre ellos y al final.

3. Sujetar firmemente el catéter dejando visible el punto de entrada.

4. Comprobar la integridad de la vena .

ACTUACIÓN ANTE UNA EXTRAVASACIÓN

ADMINISTRACIÓN

1. Detener la administración sin retirar la vía de administración.

2. Aspirar 3-5 ml de sangre a través de la vía .

5. Al administrar varios medicamentos, lavar la vena entre ellos y al final.

3. Retirar la vía de administración

4. En caso de apreciarse ampolla subcutánea, se extraerá su contenido.

6. Infiltrar el antídoto especifico.

PRINCIPALES ACCESOS VENOSOS

ADMINISTRACIÓN

Reservorio subcutáneo.

Vía Central

PICC.

ADMINISTRACIÓN

ELIMINACIÓN

ELIMINACIÓN

RECOGIDA DE RESIDUOS DE FÁRMACOS PELIGROSOS

Gestión de residuos grupo IV: Citotóxicos.

GRACIAS