Post on 20-Jul-2015
NUCLEOIDE
Es la región donde se encuentra el ADN de las Bacterias Este ADN, normalmente
circular, se encuentra sin una envuelta celular, la única barrera es la membrana
plasmática de la propia bacteria, pero no está rodeada de una específica, como
el ADN de eucariotas, que se encuentra dentro del núcleo, que posee una doble
membrana.
El aparato de Golgi, es también llamado complejo o cuerpo
de Golgi, se encarga de la distribución y el envio de los
productos químicos de la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido
construidos en el retículo endoplasmático y los prepara
para expulsarlos fuera de la célula.
MICROFIBRILLAS
Las microfibrillas son cilindros rectos que se hallan en muchas células y están
constituidos por proteínas. Estos cilindros tienen un diámetro aproximado de
250A y son bastante largos. También son tiesos y, por tanto, comunican cierta
rigidez a las partes de la célula en las que se hallan localizados.
MOTOR DEL FLAGELO
Esta anclado en la membrana citoplasmática y en la pared celular,
compuesto por proteínas (está tor, complejo Mot), y atraviesa varios
sistemas de anillos. El motor está impulsado por la fuerza motriz de una
bomba de protones, es decir, por el flujo de protones (iones de
hidrógeno) a través de la membrana plasmática bacteriana
MEMBRANA PLASMÁTICA
La membrana plasmática, membrana celular o
plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita
todas las células. Es una estructura laminada
formada por fosfolípidos, glicolípidos y
proteínas que rodea, limita, da forma y
contribuye a mantener el equilibrio entre el
interior (medio intracelular) y el exterior (medio
extracelular) de las células. Regula la entrada y
salida de muchas sustancias entre el
citoplasma y el medio extracelular. Es similar a
las membranas que delimitan los orgánulos de
células eucariotas.
APENDICE
En ciertas bacterias se pueden reconocer dos tipos de apéndices
superficiales: los flagelos que son órganos de locomoción, y los pili(Latín: cabellos), conocidos también como fimbriae (Latín : flecos). Losflagelos se observan tanto en bacterias Gram positivas como Gram
negativas, generalmente en bacilos y raramente en cocos. En contraste
los pili se observan prácticamente solo en bacterias Gram negativas y
solo escasos organismos Gram-positivos los poseen. Algunas bacterias
poseen tanto flagelos como pili.
FIBRILLAS
Filamentos huecos largos y huecos con funciones relacionadas con el
intercambio de material genético y la adherencia a sustratos
PILI
En bacteriología, los Pili (singular pilus, que en latín significa pelo) son
estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que
se encuentran en la superficie de muchas bacterias. Los Pili
corresponden a la membrana citoplasmática a través de los poros de
la pared celular y la cápsula que asoman al exterior.
Los términos fimbria y pilus son a menudo intercambiables, pero fimbria
se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias para
adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele referir a los pelos
ligeramente más largos que se utilizan en la conjugación bacteriana
para transferir material genético. Algunas bacterias usan los Pili para
el movimiento.
Esta formada al igual que en las células eucariotas, a excepción de las
arqueo bacterias, por una bicapa de lípidos con proteínas, pero más
fluida y permeable por no tener colesterol. Asociadas a la membrana
se encuentran muchas enzimas, como las que intervienen en los
procesos de utilización del oxígeno. Cuando las bacterias realizan la
respiración celular necesitan aumentar la superficie de su
membrana, por lo que presentan invaginaciones hacia el interior, los
mesozonas. En las células procarióticas fotosintéticas hay
invaginaciones asociadas a la presencia de las moléculas que
aprovechan la luz, son los llamados cromatóforos, que se utilizan
para llevar a cabo la fotosíntesis y se componen de pigmentos de
bacterioclorofila y carotenoides.
VACUOLA GASEOSA
Orgánulos refringentes formados por la agrupación celular de
vesículas de gas .
Las vesículas de gas tienen forma de cilindro con los extremos
cónicos. Su pared está constituido por el ensamblaje regular de
2 tipos de proteínas .
La mayoritaria conforma el 97% de su estructura . La otra minotaria
conforma el 3% de su estructura . Y su función es regular la
flotabilidad.
REGIÓN CILIAR
Los cilios se presentan en filas longitudinales que recubren toda la célula, aunque
en algunos grupos sólo se observan cilios en una región limitada del cuerpo
celular, en torno al citostoma. En algunos casos los cilios aparecen agrupados
en tufos o mechones llamados cirros. Son utilizados para un gran variedad de
funciones entre las que se encuentran el
movimiento, arrastre, adherencia, alimentación y sensación. El movimiento de
los cilios está coordinado con precisión, y la impresión que producen se
asemeja a las ondas que el viento provoca en un trigal.
El sistema infraciliar es una organización única de los ciliados implicada en la
coordinación de los cilios. Incluye los cuerpos basales o cinetosomas y varias
fibrillas y micro túbulos denominados cinetodesmas. Los cilios usualmente se
organizan en monocinetias o dicinetias, que incluyen respectivamente uno o
dos cinetosomas, cada uno soportando un cilio. Estos generalmente se
organizan en filas, denominadas cinetias que corren desde la parte anterior a la
posterior de la célula. Otros se organizan en policinetias, grupos de varios
cilios junto con sus estructuras asociadas.
E l f l a g e l o b a c t e r i a n o e s u n a e s t r u c t u r af i l a m e n t o s a q u e s i r v e p a r a i m p u l s a r l a c é l u l ab a c t e r i a n a . T i e n e u n a e s t r u c t u r a ú n i c a ,c o m p l e t a m e n t e d i f e r e n t e d e l o s d e m á ss i s t e m a s p r e s e n t e s e n o t r o s o r g a n i s m o s , c o m ol o s c i l i o s y f l a g e l o s e u c a r i o t a s , y l o s f l a g e l o sd e l a s a r q u e a s . P r e s e n t a u n a s i m i l i t u d n o t a b l ec o n l o s s i s t e m a s m e c á n i c o s a r t i f i c i a l e s .
L a f o r m a d e l o s f l a g e l o s e s h e l i c o i d a l .
L o s f l a g e l o s e s t á n c o m p u e s t o s p o r c e r c a d e2 0 p r o t e í n a s , c o n a p r o x i m a d a m e n t e o t r a s 3 0p r o t e í n a s p a r a s u r e g u l a c i ó n y c o o r d i n a c i ó n .
El flagelo bacteriano es un apéndicemovido por un motor rotatorio. Elrotor puede girar a 6.000-17.000rpm, pero el apéndice usualmentesólo alcanza 200-1000 rpm.1-Filamento,2-Espacio periplásmico3-Codo4-Juntura5-Anillo L6-Eje7-Anillo P8-Pared celular,9-Estátor,10-Anillo MS,11-Anillo C12-Sistema de secreción de tipoIII13-Membrana externa,14-Membrana citoplasmática15-Punta.
Es una parte del flagelo que es conocida también como la juntura universal o flexible.
La juntura se encuentra entre el filamento y el codo flagular.
Su función es de unir las dos estructura mencionadas anteriormente.
representa hasta el 95% de la masa total del flagelo.
El filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de
espesor
tiene una fuerte curva justo a la salida de la membrana
externa; este "codo" permite convertir el movimiento
giratorio del eje en helicoidal.
El filamento termina en una punta de proteínas.
El filamento del flagelo tiene tres partes:
1- curva o gancho
2- Látigo
3- Motor basal
La curva o gancho: es una porción de proteínas sin flagelinas, es como un refuerzo proteico pero Sin flagelina.
Su función es unir el filamento a la parte motora del flagelo.
El motor del flagelo está anclado a la membrana citoplasmática y la pared celular. Está formado por un eje central que atraviesa un sistema de anillos. Es diferente en Gram - y gram +
Es la estructura que, inmersa en la membrana citoplásmica y en la pared celular
Ancla el flagelo a la célula,
Está relacionada con la función del motor rotatorio y del conmutador (cambio del sentido de giro)
Alberga el aparato para la secreción y correcto ensamblaje de la mayor parte del flagelo
M E S O S O M A
S O N I N V A G I N A C I O N E S D E
L A M E M B R A N A
C I T O P L Á S M I C A Q U E S E
O B S E R V A N E N M U C H A S
B A C T E R I A S .
S U E L E N E S T A R E N
D E T E R M I N A D A S
L O C A L I Z A C I O N E S :
• T A B I Q U E T R A N S V E R S A L
• C E R C A D E L N U C L E O I D E
P E R M A N E C E N S I N
A C L A R A R S I S O N
A R T E F A C T O S D E
L A B O R A T O R I O O
E S T R U C T U R A S R E A L E S .
F U N C I O N E S
Algún papel en la formación del septo transversal.
Punto de anclaje del cromosoma bacteriano y de algunos
plásmidos.
En la replicación y distribución del cromosoma a las células
hijas.
Secreción de exoenzimas en bacilllus.
R I B O S O M A S
Los ribosomas son responsables del
aspecto granuloso del citoplasma de
las células. Es el orgánulo más
abundante, varios millones por célula.
Son un complejo molecular encargado
de sintetizar proteínas a partir de la
información genética que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN
mensajero (ARNm). Sólo son visibles
al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en
células procariotas y 32 nm
en eucariotas).
P A R E D B A C T E R I A N ALa pared bacteriana es una cubierta rígida que
rodea al protoplasma,la poseen todas lasbacterias exceptomicoplasmas, thermoplasmas y las formasL.
Estructura rígida y resistente que aparece enla mayoría de las células bacterianas. Lapared bacteriana se puede reconocermediante la tinción Gram, que permitedistinguir dos tipos de paredesbacterianas:
Bacterias Gram +: son bacterias con paredesanchas, formadas por gran cantidad decapas de peptidoglucandos unidos entresí.
Bacterias Gram -: son bacterias con paredesestrechas, con una capa depeptidoglucanos, rodeada de una bicapalipídica muy permeable. Este tipo debacterias son más resistentes a losantibióticos.
F U N C I O N E S
La función de la pared bacteriana
consiste en impedir el estallido
de la célula por la entrada
masiva de agua. Éste es uno de
los mecanismos de actuación
de los antibióticos; crean poros
en las paredes bacterianas,
provocando la turgencia en la
bacteria hasta conseguir que
estalle.
H I A L O P L A S M A
El hialoplasma o citosol es el
medio intracelular, es decir
el medio acuoso del
citoplasma en el que se
encuentran inmersos los
orgánulos celulares.
Representa entre el 50 y el
80 % del volumen celular.
Esta comunicado con el
nucleoplasma mediante los
poros de la membrana
nuclear.
F U N C I O N E S
En el hialoplasma se producen muchas
de las reacciones del metabolismo
celular, tanto degradativas
(catabólicas) como de síntesis
(anabólicas).
Algunas de las reacciones
metabólicas del citosol son:
Glucólisis que es la degradación de la
glucosa.
Glucogenolisis que es la degradación
del glucógeno
Glucogenogénesis es la biosíntesis del
glucógeno.
Biosíntesis de ácidos
grasos, aminoácidos, nucleótidos
etc.
·Fermentaciones láctica y
alcohólica, etc.
INTRODUCCIÓN
Los procariotas se caracterizan y adquieren una enormerelevancia en la biosfera por sobrevivir en muchosambientes que no toleran otras formas de vida y porsustentar los ciclos biogeoquímicos de la Tierra,gracias a actividades metabólicas excepcionalmentevariadas. Esta diversidad metabólica también ha sidoaprovechada por la humanidad a lo largo de la historiapara la obtención de alimentos y bebidas fermentadas.
CROMOSOMAS
También llamado equivalente nuclear, se lo encuentra unido al mesosoma
como anclaje, en este tipo de célula se encuentra un único cromosoma de
forma cíclica en esta organela se encuentra la mayor cantidad de
información genética del organismo bacteriano.
CÁPSULA BACTERIANA
Características de grupos patógenos.
Es una capa gelatinosa formada principalmente por heterosacáridos.
Sus principales funciones son: Mejora la difusión y regula el intercambio de nutrientes. Protección frente agentes extraños (anticuerpos, bacteriófagos
y cel fagocíticas), Favorecen la adhesión a los tejidos y tienen naturaleza
antigénica.
La presencia de cápsula no es un carácter específico, ya que determinadas bacterias pueden o no formarla en función de las condiciones del medio de cultivo.
PARED CELULAR
Presente en todas las bacterias excepto micoplasmas.
Es una envoltura rígida, exterior a la membrana, que da forma a labacteria y sobre todo soporta las fuertes presiones osmóticas desu interior.
Está formada por peptidoglucanos (mureína), que sonheteropolímeros de azúcares y aminoácidos.
GRANO DE ALIMENTO CELULAR
Son partículas solidas que han ingresado a la célula por
endocitos, están formados por moléculas cuyos átomos están
unidos entre si por enlaces químicos.
Aportan a la energía necesaria para que la célula cumpla con sus
procesos como la respiración celular, y además ayuda a poner
partes destruidas de la estructura celular
MITOCONDRIAS• son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la
energía necesaria para la actividad celular (respiración celular).
• Actúan como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a
expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y
aminoácidos).
• presenta una membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos
polipéptidos, debido a que contiene proteínas que forman poros llamados
porinas o VDAC.
La principal función de las mitocondrias es la oxidación de
metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos)
y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa, que
es dependiente de la cadena transportadora de electrones; el
ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy
alto del ATP sintetizado por la célula. También sirve de
almacén de sustancias como iones, agua y algunas
partículas como restos de virus y proteínas.
Función
LA VACUOLA CENTRAL
Se encuentra en la mayoría de las plantas vegetales y
algunos animales tiene como función almacenar el jugo
celular, el cual principalmente esta formado por agua, dentro
de una pericula que se considera un órgano de la célula.
Ocupa alrededor del 90% de la célula y está rodeada por
una membrana que se llama tonoplasto.
función
principalmente es almacenar agua para que la célula tenga
un tamaño mas grande pero también hay otras que pueden
hacer la digestión celular.
acumula nutrientes y sustancias de deshecho, y pigmentos
que dan coloración azul y roja a las flores, hojas o frutos
RIBOSOMAS LIBRES
Son complejos macromoleculares (no son
organelos) que no se hallan adheridos al
retículo endoplásmico sino que se
encuentran libres en el citoplasma.
Su función consiste en realizar la síntesis
de proteínas, que es el resultado el cual
el mensaje contenido en el ADN
nuclear, que ha sido previamente
transcrito en un ARNm, es traducido en el
citoplasma, juntamente con los ribosomas
y los ARNt que transportan a los
aminoácidos, para formar las proteínas
celulares y de secreción.
Existen en todo tipo de células, así como
en los cloroplastos y en las mitocondrias
LEUCOPLAST
OS
Son plastidios que almacenan sustancias incoloras o
poco coloreadas.
Abundan en órganos de almacenamientos limitados por
membrana que se encuentran solamente en las células
de las plantas y de las algas.
Están rodeados por dos membranas, al igual que las
mitocondrias, y tienen un sistema de membranas
internas que pueden estar intrincadamente plegadas.
Almacenan almidón o, en algunas ocasiones, proteínas
o aceites.
son plastos que acumulan gran
cantidad de almidón. Su función es
de reserva energética, ya que el
almidón , por hidrólisis, se
transforma en glucosa que la
célula aprovecha para obtener
energía.
Los amiloplastos se encuentran en
células vegetales en número
variable. Su forma es ovalada y su
color oscuro (casi negro).
no contienen clorofila
estos pueden ser capaces de dar
origen a los cloroplastos
AMILOPLASTOS
Se producen en condiciones de
obscuridad, ya sea cuando las
semillas germinan debajo del suelo
o una planta crece en ausencia de
luz.
Contienen un pigmento verde-
amarillo en lugar de clorofila, sin
embargo, después de estar algunos
minutos expuestos a la luz el cuerpo
prolamelar del que están
constituidos se convierte en
tilacoides y formación de clorofila.
Durante periodos largos de
obscuridad los cloroplastos maduros
pueden revertirse en etioplastos.
ETIOPLASTO
LIPOPROTEINASL A S L I P O P R O T E Í N A S S O N C O M P L E J O S
M A C R O M O L E C U L A R E S C O M P U E S T O S P O R P R O T E Í N A S Y
L Í P I D O S Q U E T R A N S P O R T A N M A S I V A M E N T E L A S G R A S A S
P O R T O D O E L O R G A N I S M O . S O N E S F É R I C A S ,
H I D R O S O L U B L E S , F O R M A D A S P O R U N N Ú C L E O D E L Í P I D O S
A P O L A R E S ( C O L E S T E R O L E S T E R I F I C A D O Y
T R I G L I C É R I D O S ) C U B I E R T O S C O N U N A C A P A E X T E R N A
P O L A R F O R M A D A A S U V E Z P O R A P O P R O T E Í N A S ,
F O S F O L Í P I D O S Y C O L E S T E R O L L I B R E . M U C H A S E N Z I M A S ,
A N T Í G E N O S Y T O X I N A S S O N L I P O P R O T E Í N A S .
ESTRUCTURAson agregados moleculares esféricos con una cubierta de grosor
formada por lípidos anfotéricos cargados, como colesterol no
esterificado y fosfatidilcolinas; entre ellos se insertan las
apolipoproteínas. Estas moléculas dirigen sus regiones
apolares hidrófobas hacia el interior y sus grupos cargados
hidrofilicos hacia el exterior, donde interaccionan con el agua.
Esto se debe a que las grasas, no se pueden disolver en un
medio acuoso (son hidrofóbicas) por su naturaleza apolar, para
eso necesitan proteínas que las recubran para dejar expuestos
solo la parte polar de dicha proteína y de esta manera se pueda
disolver la grasa en el plasma.
CORPÚSCULO
CORPÚSCULOS METACROMÁTICOS GRÁNULOS
METACROMÁTICOS (VOLUTINA)
Se trata de una forma de reserva de fosfato
inorgánico (polifosfato) que puede utilizarse en la
síntesis. La Volutina se forma generalmente en
células que crecen en ambientes ricos en fosfatos.
Los corpúsculos metacromáticos se encuentran en
algas, hongos y protozoos, así como en bacterias.
ESTAS INCLUSIONES SE TIÑEN DE ROJO CON ALGUNOS
COLORANTES AZULES, COMO EL AZUL DE METILENO Y SE CONOCEN
TAMBIÉN COMO GRÁNULOS DE VOLUTINA. ESTOS GRÁNULOS SON
BASTANTE GRANDES Y CARACTERÍSTICOS EN CORYNEBACIERIUM
DIPHTHERIAE, EL AGENTE ETIOLÓGICO DE LA DIFTERIA, POR LO QUE
TIENEN VALOR DIAGNÓSTICO.
Los Corpúsculos
metacromáticos son
unas estructuras en
cuyo
interior llevan
fosfato, presentando la
particularidad que son
muy
afines por colorantes de
PLASMIDO
Los encontramos en el citoplasma de bacterias o de
levaduras. El plásmido no es indispensable para la célula
huésped pero le confiere ciertas propiedades. En efecto,
los plásmidos son portadores de genes útiles para las
bacterias. Transmitido por un sistema de transfer
horizontal estos genes codifican para las proteínas que
pueden volver resistentes a las bacterias contra los
antibióticos, antisépticos o metales pesados, permitiendo
una adaptación de éstas al medio hostil.
LOS PLÁSMIDOS SON MOLÉCULAS DE ADN EXTRACROMOSÓMICO CIRCULAR O
LINEAL QUE SE REPLICAN Y TRANSCRIBEN INDEPENDIENTES DEL ADN
CROMOSÓMICO.
El número de plásmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde
una sola copia hasta algunos cientos por célula. El término
plásmido fue presentado por primera vez por el biólogo molecular
norteamericano Joshua Lederberg en 1952.
Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación
tipo doble hélice al igual que el ADN de los
cromosomas, aunque, por definición, se encuentran fuera
de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi
todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los
plásmidos no tienen proteínas asociadas.
En general, no contienen información esencial, sino que
confieren ventajas al hospedador en condiciones de
crecimiento determinadas. El ejemplo más común es el de
los plásmidos que contienen genes de resistencia a un
determinado antibiótico, de manera que el plásmido
únicamente supondrá una ventaja en presencia de ese
antibiótico.
HAY ALGUNOS PLÁSMIDOS INTEGRATIVOS, ES DECIR, QUE TIENEN LA CAPACIDAD
DE INSERTARSE EN EL CROMOSOMA BACTERIANO. ESTOS ROMPEN
MOMENTÁNEAMENTE EL CROMOSOMA Y SE SITÚAN EN SU INTERIOR, CON LO
CUAL, AUTOMÁTICAMENTE LA MAQUINARIA CELULAR TAMBIÉN REPRODUCE EL
PLÁSMIDO. CUANDO ESE PLÁSMIDO SE HA INSERTADO SE LES DA EL NOMBRE DE
EPISOMA.
Los plásmidos se utilizan como vectores de clonación en ingeniería genética por su capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal así como también porque es relativamente fácil manipularlos e insertar nuevas secuencias
C A P A C E L U L A R – C A P A
E X T E R N A – P I L I C E L U L A R –
V E L L O S I D A D E S
PARTES DE LA CÉLULA
PROCARIOTA
BACTERIANA
CAPA EXTERNA DE LA CÉLULA BACTERIANA
La envoltura celular bacteriana comprende la membrana
citoplasmática y la pared celular más una membrana externa, si
ésta existe. La mayoría de las envolturas celulares bacterianas
caen en dos categorías importantes: Gram-positiva y Gram-
negativa.
Como en otros organismos, la pared celular bacteriana proporciona
integridad estructural a la célula. En los procariontes, la función
primaria de la pared celular es proteger la célula contra la presión
interna causada por las concentraciones mucho más altas de
proteínas y de otras moléculas dentro de la célula que en el medio
exterior. La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de
los organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolímero
alternante de poli-N-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico) y
está situada inmediatamente a continuación de la membrana
citoplásmica.
MEMBRANA CELULAR BACTERIANA
Para llevar a cabo las reacciones químicas necesarias en
el mantenimiento de la vida, la célula necesita mantener
un medio interno apropiado. Esto es posible porque las
células se encuentran separadas del mundo exterior por
una membrana limitante, la membrana plasmática.
Además, la presencia de membranas internas en las
células eucariotas proporciona compartimientos
adicionales que limitan ambientes únicos en los que se
llevan al cabo funciones altamente
específicas, necesarias para la supervivencia celular.
La membrana plasmática se encarga de: aislar
selectivamente el contenido de la célula del ambiente
externo.
regular el intercambio de sustancias entre el interior y
exterior celular (lo que entra y sale de la célula);
comunicación intercelular.
VELLOSIDADES
Las microvellosidades son prolongaciones de la
membrana plasmática con forma de dedo, que
sirven para aumentar el contacto de la membrana
plasmática con una superficie interna. Si el
epitelio es de absorción, las microvellosidades
tienen en el eje central filamentos de actina, si no
fuera de absorción este eje no aparecería.
Recubriendo la superficie hay una cubierta de
glicocálix. Las microvellosidades son muy
abundantes en epitelios de absorción, como el
epitelio intestinal y el de la córnea.
Su función es aumentar la superficie absortiva de las
células, y se estima que permite un aumento
aproximado de 20 veces. Cada célula puede
presentar hasta 1000 microvellosidades.
ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)
Un ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas
que se disponen alrededor de un eje central formando una
doble hélice, capaz de autorreplicarse y codificar la síntesis de
ARN.
Lugar donde esta "depositada" la información genética.
Ácido nucleico que funciona como soporte físico de la herencia
en el 99% de las especies. La molécula, bicatenaria, esta
formada por dos cadenas antiparalelas y complementarias
entre si. Su unidad básica, el nucleótido, consiste en una
molécula del azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato, y una de
estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y
guanina.
ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO):
Ácido nucleico formado por una cadena polinucleotídica. Su
nucleótido, consiste en una molécula del azúcar ribosa, un
grupo fosfato, y una de estas cuatro bases nitrogenadas:
adenina, uracilo, citosina y guanina.
NUCLEOIDE
Las células procariotas y eucariotas se distinguieron desde el principio
sobre la siguiente base estructural: la estructura equivalente al núcleo
eucariota (esa compleja estructura rodeada por membranas) no se
observaba en procariotas.
El tamaño de las bacterias dificultó los estudios acerca del "núcleo"
bacteriano, sin embargo en el curso de las investigaciones destinadas a
su esclarecimiento la utilización de los métodos citoquímicos y la
microscopía electrónica demostraron su existencia.
El gran poder de resolución del microscopio electrónico no solo amplia
la típica forma bacteriana, sino que revela claramente la organización
procariota.
ENVOLTURA CELULAR
Las bacterias se pueden dividir en dos grupos sobre las bases de su tinción de Gram. Las bacterias
gram positivas se quedan teñidas con cristal violeta después de lavar y las gram negativas no.
Todas las bacterias tienen una membrana celular donde ocurre la fosforilación oxidativa (ya que no
tienen mitocondrias). Al exterior de la membrana celular, está la pared celular, la cual es rígida y
protege a la célula de la lisis celular. En las bacterias gram positivas, la capa de peptidoglicano de
su pared celular es una capa mucho más gruesa que en las bacterias gram negativas. Las bacterias
gram negativas tienen una membrana externa adicional. La membrana externa es la barrera más
importante de permeabilidad en las bacterias gram negativas. El espacio entre las membranas
interna y externa se conoce como espacio periplásmico. En el espacio periplásmico las bacterias
Gram negativas almacenan enzimas degradativas. Las bacterias Gram positivas carecen de espacio
periplásmico; en su lugar secretan exo-enzimas y realizan digestión extracelular. Esta digestión es
necesaria ya que moléculas mas bien grandes no pueden pasar fácilmente a través de la membrana
externa (si está presente) o la membrana celular.