CINETICA DE

LA ABSORCION

UNIVERSIDAD NACIONAL

EXPERIMENTAL

“FRANCISCO DE MIRANDA”

APRENDIZAJE DIALOGICO

INTERACTIVO

AREA: CIENCIAS DE LA SALUD

MEDICINA

FARMACOLOGIA I

Bachilleres:

Navas, J

Pérez, K

Piña, E

Petit, J

Piña, M

Naranjo, R

Carmen

Mosquera, A

Piña, D

Pírela, R

Peña, LSección 5

Grupo 3

CINÉTICA DE ABSORCIÓN Cuantifica

Entrada de un fármaco

Liberación del fármaco en

forma farmacológica

Velocidad de absorción y cantidad Absorbida

Numero de Moléculas absorbidas en una unidad de tiempo

Concentración de moléculas en la solución en un lugar de absorción

CINÉTICA DE ABSORCIÓN

Constante de absorción

Probabilidad de absorción de una molécula en unidad de tiempo

Semivida de Absorción

El tiempo que tarda La mitad de la carga molecular en absorberse

Absorción de orden 1

Absorción de orden O

Tipos de Cinética de absorción

CINÉTICA DE ABSORCIÓN

Fracción de absorción

biodisponible

F

Es la fracción de la dosis administrada

que llega a la circulación sistémica de forma inalterada

C

𝐷 :𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

ABSORCIÓN DE FÁRMACOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE

Difusión

Acuosa

Difusión

Lipídica

Difusión Facilitada

Transporte Activo

MECANISMOS DE TRANSPORTE

Endocitosis Exocitosis

Pinocitosis

MECANISMOS DE TRANSPORTE

CARACTERÍSTICAS QUE DETERMINAN LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO

• Características fisicoquímicas del fármaco

• Características de la preparación farmacéutica

Algunas características son:o La formulación( solución,

polvo, capsulas o comprimidos.)

o El tamaño de la partículas o La presencia de aditivos y

excipienteso El procesos de fabricación

-Peso molecular-Liposolubilidad -Grado de ionización

• Características del lugar de absorción

• Eliminación presistémica y fenómeno de primer paso

Vida de administración:

Oral Intramuscular subcutánea

La eliminación presistémica explica la baja biodisponibilidad de algunos fármacos a pesar de que su absorción gastrointestinal sea completa.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

Vías enterales

Vía oral

Vía rectal

Vía sublingual

Vías parenterales

Vía intravenosa

Vía intraarterial

Vía intramuscular

Vía subcutanea

Vías parenterales

OTRAS VÍAS:

Vía Inhalatoria• •

Vías Epidural, Intratecal e Intraventricular• •

Vías Conjuntival, Uretral, Vesical y Vaginal

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

ENTERALES

Oral o Bucal

VentajasDesventaja

s

Sublingual Rectal

PARENTERALES

Intradérmica

Subcutánea Intramuscular

Intravenosa

VentajasDesventaja

s

Intraarterial Intratecal Intraarticular

VentajasDesventaja

s

CARACTERISTICAS MAS IMPORTANTES DE LAS PRINCIPALES

VIAS

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PENETRACIÓN.

Áreas de absorción

• Tomar en cuenta la superficie de área.

Gradiente de concentración

FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCION DE UN FARMACO

Depende

Preparación Farmacéutica

Vías de Administració

n

Otros Factores

Fisiológicos Patológicos Iatrogénicos

• Embarazo • Recién Nacidos• Ancianos• Alteración del PH• Motilidad Intestinal• Alimentos • Flujo Sanguíneo

Fisiológicos

• Vaciamiento Gástricos • Transito Intestinal • Superficie de Absorción • Insuficiencia Cardiaca• Choque Hemodinámico

Patológicos

• Alteraciones de la absorción Iatrogénicos

BIODISPONIBILIDA

D

EFECTO DEL PRIMER PASO

«El fenómeno por el cual algunos fármacos son

metabolizados entre el sitio de absorción y

la circulación sistémica»

BIODISPONIBILIDAD

BIOEQUIVALENCIA DE LOS FÁRMACOS.

Es un termino usado en la farmacocinética para hacer referencia a la combinación de dos fármacos.

TIPOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS FÁRMACOS.

1. Quimicamente Equivalentes

2. Biologicamente Equivalentes

3. Terapeuticamente Equivalentes

Importancia biomédica de la bioequivalencia

¡Gracias!