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8/16/2019 Citoesqueleto foro
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CITOESQUELETO
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OBJETIVOSConocer concepto y funciones del citoesqueleto
Conocer los componentes y diferentes estructuras que conforman el
citoesqueleto
Reconocer arupaciones comple!as de microt"#ulos$ centriolo%
&aelos y comprender sus conceptos% estructura% composici'n%funci'n(
Conocer acerca de patolo)as y mutaciones en el citoesqueleto y sus
repercusiones en la salud
Conocer so#re in*estiaciones +,-. so#re el citoesqueleto
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EL CITOESQUELETO
es un sistema de flamentosintracelularesTRIDIMENSIONAL DE FIBRASPROTEÍNICAS !E SE !NENA LAS MEMBRANAS
CEL!LARES " ENTRE SÍ#RACIAS A PROTEÍNAS DE!NI$N " FI%ACI$N !EFORMAN !N ARMA&$NTRIDIMENSIONAL DIN'MICOINTERNO EN LA C(L!LA)
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/U0CIO0ES Es responsa#le de $
La forma de la c1lula y orani2aci'n dentro de ella
El mo*imiento de la c1lula en su con!unto
El mo*imiento de or3nulos en el citoplasma(
di*isi'n del citosol en distintas 3reas funcionalmente
distintas
ancla!e de c1lulas
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ORI4E0 5 EVOLUC6O0 7ELCITOESQUELETO El citoesqueleto es un sistema de 8lamentos intracelularesesenciales para la forma de las c1lulas% la di*isi'n y la funci'nlos tres dominios de la *ida (N.T.: dominio eucariota, dominiobacteria y dominio archea)(
Los citoesqueletos simples de procariotas muestran sorprend
plasticidad en su composici'n% sin ninuna de las prote)nasformadoras de n"cleos de 8lamentos conser*ados en todos lolina!es
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ORI4E0 5 EVOLUC6O0 7ELCITOESQUELETO En contraste% la funci'n del citoesqueleto eucariota se 9aenormemente ela#orado por la adici'n de prote)nas accesoriauna amplia duplicaci'n y especiali2aci'n de enes( 4ran partesta comple!idad e*olucion' antes del "ltimo ancestro com"nlos eucariotas( La distri#uci'n de los 8lamentos del citoesquepone restricciones en la pro#a#le l)nea procariota que reali2'
salto de la eu:aryoenesis(
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7ESCUBRI;IE0TO 7EL CITOESQUELETOBBor: et al% -??+( 7esentonces% una com#inaci'n de #ioinform3tica% datos estructu
de im3enes a*an2adas de c1lulas 9a consolidado la idea de tanto las #acterias y arqueas tienen citoesqueletos acti*os ydin3micos( Sin em#aro% a medida como 9a surido m3sinformaci'n so#re la funci'n de los 8lamentos procari'tas y ladistri#uci'n de los componentes del citoesqueleto% se 9a 9ece*idente que no eDiste una relaci'n simple entre los citoesqude las procariotas y eucariotas( Aor otra parte% eDiste una
considera#le di*ersidad en la composici'n y la funci'n entrecitoes ueletos en diferentes l)neas de rocariotas eucariota
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El Citoesqueleto est3constituido por
prote)nas delcitoplasma quepolimeri2an enestructuras8lamentosas( Esresponsa#le de la
forma de la c1lula ydel mo*imiento de lac1lula en su con!untoy del mo*imiento deor3nulos en el
citoplasma(Se su#di*iden en
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;ICROTBULOS
Los microt"#ulos son pol)meros de laprote)na tu#ulina% un 9eterod)mero deal*a + ,eta tu,ulina de unos .. :7(
La tu#ulina es principal componente>F.G de los microt"#ulos el resto sonllamadas prote)nas asociadas o ;
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ESTU7IO 7E LOS;ICROTBULOS 7escritos 9ace relati*amente poco tiempo% alunas estructuras que fo9usos mit'ticos % rayos astrales de c1lulas en di*isi'n% elementoslonitudinales de aDones y &aelos @ estos eran reconocidos como8lamentos o 8#rillas lo que el microscopio demuestra que sondisposiciones paralelas de microt"#ulos
En las primeras o#ser*aciones con la t1cnica de som#reado de aDopladonde aparec)an elementos cil)ndricos alarados% no rami8cados de +,de diametrito lonitud de8nida
La mayor)as de microt"#lulos son muy l3#iles y no resisten t1cnicas de% solo despu1s de que se introdu!o a la microscop)a electr'nica ellutralde9)do como 8!ador se pudo intensi8car su estudio
Las t1cnicas de inmunocitoquimica permitieron determinar sus caractey distri#uci'n casi en su totalidad de las c1lulas eucariotas
Unos pocos tipos celulares % como lo eritrocitos % carecen de microt"#u
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TO7OS LOS ;ICROTBULOAOSEE0 ;OR/OLO46<
SE;EJ
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Los 9eterod)meros a=adidos al eDtremo m3s de los microt"#ucontienen 4TA en las dos su#unidades( La su#siuiente 9idr'4TA unido a la su#unidad #eta estimula un cam#io conformacen el 9eterod)mero que es resistido por la eometr)a de losmicrot"#ulos% atrapando as) la ener)a en la ret)cula >oMard yman% +,,( Esta diferencia en la ener)a li#re de y
4TApol)meros es la causa de la inesta#ilidad din3mica de losmicrot"#ulosHmediante el cual la presencia de 4TA no 9idroli2en el eDtremo m3s de Los microt"#ulos promue*e la polimeriadicional% pero la p1rdida del capuc9'n induce una r3pidadespolimeri2aci'n >Eric:son y ONBrien % -??+@ oMard y yma+,,?(
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L< TUBULI0< ES L<ARI0CIA
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PROTEÍNAS ASOCIADASA MICROT-B!LOS A#ENTES !E FA.ORECEN LA FORMACI$NMICROT-B!LOS/
• TaDol
•Aolicationes
•Insulina
•/actor de crecimiento ner*ioso
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PROTEÍNAS ASOCIADAS AMICROT-B!LOS A#ENTES !E IMPIDEN LA POLIMERI&ACI$N DE MICROT-B!LO
•Colc9iccina
•
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/IL
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ESTRUCTUR< 7E LOS /I
Se componen de prote)nas en alfaH91lice% que se arupan de forma !er3rquica para dar luar a los 8lamentos intermedios$
7os prote)nas se asocian de forma paralela% es decir% con los eDtremam)nico y car#oD)lico 9acia el mismo lado(7os d)meros se asocian de forma antiparalela para dar un tetr3merLos tetr3meros se asocian ca#e2a con cola para dar laras 8#ras llaproto8lamentos% que% adem3s% se asocian lateralmente para dar$El 8lamento intermedio% se aseme!a a una cuerda formada por las 9de tetr3meros unidos ca#e2a con cola(
La unidad funcional que se considera precursor% por su ele*ada estaen el citosol% es el tetr3mero(
https://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%ADmero_(biolog%C3%ADa)https://es.wikipedia.org/wiki/Citosolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Citosolhttps://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%ADmero_(biolog%C3%ADa)
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MONOMERO
DIMERO
TETRAMERO
(protofibrillas)
6 1orci0n 7elicoidal +
8 mon0mero
8 d;meros asociados en *or
8 tetr
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F!NCIONES DE LOSFILAMENTOS
INTERMEDIOSAro*eer a la c1lula de una red 8rme de soporte que la prote!a contra loesfuer2os mec3nicos a que est3 sometida continuamente(;antenimiento de la forma celular(
7istri#uci'n y posicionamiento de las oranelas(
;iraci'n celular( Es especialmente importante mencionar la participaci
los /ilamentos Intermedios a #ase de *imentina en la miraci'n transcelulos linfocitos(
Crecimiento radial de los aDones(
;oldeo y transporte de las mol1culas de se=alamiento(
Una misi'n importante de los 8lamentos intermedios es la disociaci'n dcitopl3smica y nuclear de /I durante la mitosis(
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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO I " I> ueratina
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MICROFOTO#RAFÍAS !EM!ESTRAN DIFERENTES TIPOS D!ERATINAS EN COLOR RO%O I&
" CENTRO
FILAMENTOS
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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO III) Se encuentran en *arios tipos celulares% incluyendo$ .imenf,ro,lastos2 c?lulas endoteliales +
leucocitos@ desmina en msculo@ *actor 4lial f,rilar
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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO I./ Neuroflamentos G 1esados2 M medianos + L
li4eros) % ; y L se re8eren al peso molecular de las proteque forman los 0/( Otro 8lamento intermedio tipo IV es lainterne9ina y alunos 8lamentos encontrados en el crista>flensina + *a5uinina( Estos neuro8lamentos se encuentra9a#itualmente entrecru2ados por medio de la prote)na PlectiLas prote)nas que forman los neuro8lamentos arean su di3al propio del aD'n y por lo tanto in&uyen so#re su funcionam
>aDones mas randes o ruesos conducen m3s r3pido (
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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO . son las l la l
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1.determinando
organización de
2.regulando la trde genes específi
3.participando etransmisión de l
que regulan los panteriores.
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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO .IEl lente del cristalino contiene un tipo de 8lamentos intermeformados por dos prote)nas% la CA? > *a5uinina y la CA--.> flensina ( Estas prote)nas son #astante di*erentese*oluti*amente y constituyen un tipo 9om'loo(
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Toda miosina tiene 3 dominios:•Cabeza•Cuello•Cola
con funciones diferentes
Empaqu
formandbipolar
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;IOSI0< TIAO II
Contracci'n muscular !unto coactina troponina estimulado pcalcio li#erado del ret)culosarcopl3smico % acti*ado por at
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AI0VESTI40/Sn-+H-K y Boro >0/B-HKanali2a
el efecto so#re la ad9esi'n celular y las estructuras del citoesqueleto( Seutili2aron c1lulas
de 8#ro#lastoma y el antineopl3sico Vin#lastina para comparar la acti*idalos
compuestos sint1ticos(
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4eniste)na y 7aid2e)na% meta#olitos secundarios de las plantas asociados a protecci'n%
so#re todo pre*enti*a contra el crecimiento de c1lulas cancerosas( Los resultindican
que los compuestos sint1ticos con n"cleo de Esta=o son m3s acti*os% presen
acti*idad similar a la de la Vin#lastina% afectando la ad9esi'n celular y la intedel
citoesqueleto( Consecuentemente% se in9i#e la proliferaci'n celular( Sin em#otros
eDperimentos son necesarios(
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DISTROFIA M!SC!LAR DE D!CGEN " DEFECTO DE OKIDACI$N DE 'CID#RASOS EN !N PACIENTE PEDI'TR
Aaciente masculino que a los -. d)as de edad fue refer
por el Arorama 0acional de Tami2a!e% de#ido a ele*aci
de los meta#olitos CK y CF en el per8l de acilcarnitinas la prue#a de tal'n@ fue *alorado por el Ser*icio de 4en
y ;eta#olismo del ospital de 0i=os% donde se reali2aro
estudios por la sospec9a de un defecto de oDidaci'n de
rasos >7O
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La 7;7 es una enfermedad neuromuscular 9ereditaria%
caracteri2ada por de#ilidad muscular proresi*a( La 7;7 o#ea la mutaci'n de un en encarado de
la producci'n de la prote)na distro8na(- Este en es uno de lo
m3s comple!os identi8cados 9asta la fec9a y se encuentra en
cromosoma p+-(-(- La mutaci'n en este paciente se de#e adeleci'n de tipo frame-shift % en donde se altera el marco de
lectura de la prote)na y se enera un cod'n de paro prematur
propiciando un defecto en la s)ntesis de distro8na(
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La distro8na se encuentra en el te!ido muscular cardiaco% esquel1tico y lispocas cantidades en el sistema ner*ioso
central y perif1rico(- Esta prote)na es parte importante de las mem#ranaplasm3ticas y de las uniones miotendinosas y
neuromusculares(La distro8na es una prote)na del citoesqueleto% la cual sla actina e interact"a con un comple!o licoprote)naHdistro8na
>C47% que une citoesqueleto% l3mina #asal y mem#rana plasm3tica(En la#iopsia de m"sculo de un paciente con
7;7% la distro8na est3 ausente del musculo esquel1tico% y las 8#ras muscse o#ser*an necr'ticas o deeneradas( Las manifestaciones cl)nicas en dindi*iduos% son consideradas
el resultado de un des#alance entre la necrosis de las 8#ras musculares yreeneraci'n mio#l3stica(