LA CÉLULA

ROBERT HOOKENacimiento 18 de julio de 1635,

Freshwater, Inglaterra. Fallecimiento 03 de marzo de 1703,

Londres. Inglaterra. Alma máter:: Colegio de Westminster Sociedades : Royal

Society

ROBERT HOOKE Campo : Física, Biología,

Naútica, Arquitectura. Conocido por:

En 1665 Hooke publica su obra Micrographia, donde describe por primera vez la Célula.

GENERALIDADESLas células comparten una estructura básica común:

Una membrana externa.Un citoplasma o citosol dividida en compartimientos con presencia de un citoesqueleto.

Un núcleo.

GENERALIDADESLas membranas delimitan varios compartimientos:

El núcleo que contiene el ADN.Las mitocondrias que proporcionan la energía.El Retículo Endoplasmático (RE) que participa

en la biosíntesis de proteínas y ciertos líquidos.El aparato Golgi: Procesamiento biosintéticos

de productos.Las vesículas que actúan como paquetes

temporales de material.Los lisosomas y los peroxisomas.

MEMBRANAS CELULARESLa estructura es una doble capa lipídica.Contiene proteínas asociadas a hidratos de

carbono superficial.La molécula lipídica de la membrana es

ANFIPATICA, tiene dos extremos:Hidrofílico: Hacia fuera.Hidrofóbico: hacia adentro.

Los Hidratos de Carbono de Membrana se localizan en la superficie y se le conoce como GLUCOCALIZ.

MEMBRANAS CELULARESLa estructura básica de la Membrana le confiere características funcionales importantes:

La membrana es un FLUIDO.La composición polar lipídica hace que exista

una permeabilidad a las diferentes sustancias, siendo mas permeables al agua y el oxígeno e impermeables a los iones de Na+ y K+.

Las roturas y desgarros se sellan espontáneamente.

La localización de las proteínas facilita su papel de transporte.

MEMBRANAS CELULARESMEMBRANAS CELULARES

MEMBRANAS CELULARES

LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA son las responsables de la mayor parte de las funciones de la célula:

Unen los filamentos del citoesqueleto a la M.C.Unen las células a la matriz extracelular.Transportan moléculas hacia el interior o

exterior de la célula.Actúan como receptores para señales

químicas.Poseen una actividad enzimática.

CITOPLASMA

CITOPLASMA O CITOSOLEs la matriz líquida de la célula.Componentes:

Sistemas enzimáticos: Producen la síntesis y la degradación de proteínas y metabolismo de los hidratos de carbono.

Proteínas filamentosas ( Citoesqueleto).Glucógeno y ácidos grasos libres

(Almacenamiento).Numeroso ribosomas.

LA MITOCONDRIASon organelas cilíndricas que miden de 0,5 a

2 um. de longitud. Tiene dos membranas: Un externa y otra

interna que definen dos espacios:Intermembranoso.Espacio de la matiz. Produce la energía a

través de la formación de ATP. Produce la energía a través de la formación

de ATP. La formación del ATP se produce en el

proceso de Fosforilación oxidativa.

LA MITOCONDRIALa membrana interna esta plegada formando

crestas ( Se localiza la ATP sintetasa).El espacio intermembranoso contiene:

Sustratos metabólicos.ATP.Iones.

La morfología de las mitocondrias varía en función del tipo celular.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOAPARTAO DE GOLGISon dos regiones independientes.Se organizan como capas de membrana muy

delgadas y aplanadas o adquieren perfiles tubulares elongados.

El RE y Golgi participan en la biosíntesis de la proteínas y lípidos.

Su cantidad depende de las necesidades metabólicas de la célula.

Las síntesis de proteína se produce mediante la interacción de ribosomas, ARN y el RE rugoso

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOAPARTAO DE GOLGIEn el RE liso se produce la síntesis de lípidos

de membrana y el procesamiento de las proteínas.

El aparato de Golgi es un sistema de membranas implicado en la clasificación, empaquetado y transporte de productos celulares.

Para facilitar las funciones de modificación, proteolisis y la clasificación del aparato de Golgi se divide en tres compartimientos:La cara CIS.El Golgi medial.La red de Golgi TRANS.

CITOESQUELETOLas proteínas de citoesqueleto forman

filamentos que aseguran la estructura interna de la célula.

Existen tres clases de filamentos principales:Microfilamento ( 5 nm. de diámetro).Filamentos intermedios ( 10 nm. de diámetro).Microtúbulos (25 nm. de diámetro).

CITOESQUELETOLos MICROFILAMENTOS se basan en

ensamblajes de la proteína: Actina-F.Los FILAMENTOS INTERMEDIOS. Su

función es unir células separadas en unidades estructurales.

Los MICROTÚBULOS esta constituido por dos proteínas con tubulina. Su función es el transporte intracelular y servir de armazón de las membranas internas.

VESÍCULASSon cuerpos muy pequeños rodeados de

membrana.Proceden de diversos compartimientos.Funciones Principales:

Transporte o almacenamiento.Intercambio de membrana celular.

Tipos de Vesículas:Vesícula endosítica.Vesículas secretoras o de transporte que

derivan del Golgi.Vesículas de transporte derivadas del RE.Lisosomas.Peroxisomas.

VESÍCULASLos LISOSOMAS son parte del sistema

vesicular ácido, implicado en la degradación de proteínas.

Los PEROXISOMAS son vesículas rodeadas de membrana importantes en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga.

EL NÚCLEOContiene el ADN y el nucleolo.Son esféricos u ovoides con un diámetro de 5-

10 nm.Con la hematoxilina se tiñe de color morado

oscuro.Esta rodeado por tres membranas

concéntricas.Contiene:

El ADN se encuentra enrollado alrededor de las proteínas HISTONAS para formar nucleosomas.

La EUCROMATINA: Representa el ADN celular activamente trascrito ( área transparente).

La HETEROCROMATINA: Adyacente a la membrana nuclear, es inactiva y muy condensada.

EL NÚCLEOLa membrana nuclear esta perforada por

numeroso poros.El ADN nuclear forma un paquete denso y

forma la cromatina.El NUCLEOLO es el lugar de formación

de ARN ribosómico y aumenta de tamaño cuando se produce una trascripción activa de los genes.

Con el microscopio electrónico se pueden distinguir tres regiones en el nucleolo:Pars amorfa.Pars fibrosa.Pars granulosa.

Nucleo de macrofago

Muesca nuclear

Material fagocitado

DIVISIÓN CELULAREl crecimiento y renovación celular se

consigue por el proceso de la mitosis.Las fases implicadas en la replicación

celular se engloban en el Ciclo Celular.El CICLO CELULAR se divide en dos

grandes periodos:INTERFASE: Incluye las fases G1, S, G2.MITOSIS o fase M.

La MITOSIS se compone de cinco estadios: Profase, Prometafase, Metafase, Anafase, Telofase y termina con la citocinesis.

Celula epitelial en profase mitotica

Nucleo en interfase

Limite intercelular

Citoplasma claro

PROFASE

Metafase

Cromosoma en vista polar

Cromosoma en vista lateral

Nucleo en interfase

METAFASE

Célula en metafase

Celulas epiteliales en interfase|

Célula epitelial en anafase mitotica

Citoplasma claro y esferico

Unos de los polos celulares

ANAFASE

Célula epiteliales en interfase

Uno de los polo celulares

Célula en telofase mitotica temprana

Comienzo de la formación de la carioteca

TELOFASE

Nucleo hijo

Celulas epiteliales en interfase

Zona ecuatorial de citocinesis

Célula en telofase mitótica avanzada

TELOFASE AVANZADA

DIVISIÓN CELULAR: POBLACIONES CELULARESSe pueden definir diferentes poblaciones

celulares en función a su patrón de crecimiento:Poblaciones de células estáticas: No se dividen en

el tejido desarrollado. Ejm células nerviosas y musculares cardíacas.

Poblaciones de células estables: Normalmente no se dividen. Ejm células hepáticas (enfermedad).

Poblaciones celulares en renovación: Normalmente se dividen constantemente. Ejm piel y epitelio del intestino.

DIVISIÓN CELULARLas CÉLULAS MADRE son células

parcialmente comprometidas, que funciona como poblaciones en división con el fin de producir una gama de células especializadas.

La MEIOSIS es el proceso de división celular en la que se producen los GAMETOS para la reproducción.

Espermatogonia

Espermatocito primario

Pasa aMEIOSIS

Espermatocito secundario

Espermatidas inmaduras

Pasa aMEIOSIS

PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

FIJACIÓNEs el tratamiento por el cual se endurecen los

tejidos mediante el uso de fijadores.La fijación evita la destrucción de las células

por sus propias enzimas (autolisis) o por bacterias.

La finalidad de la fijación es conservar la morfología y la composición química de los componentes del tejido.

PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

FIJACIÓNLa principal función de los

fijadores es insolubilizar las proteínas.

Los fijadores se dividen en:Fijadores que precipitan las

proteínas: Cloruro de mercurio. Ácido pícrico.

Fijadores que coagulan las proteínas: Formol. Tetraóxido de osmio. Glutaraldehido.

PREPARACIONES HISTOLÓGICASDESHIDRATACIÓN YACLARAMIENTOLa deshidratación de los cortes de

tejido permite que el agua de los mismos sean extraídos mediante el pasaje por soluciones de alcohol a concentraciones ascendentes desde 70% a 100%.

El aclaramiento o diafanización se realiza mediante el pasaje de los tejidos por soluciones de xilol o benzol que permiten que las sustancias se vuelvan translúcidas.

Ambos procesos actualmente se realizan en equipos automáticos.

PREPARACIONES HISTOLÓGICASINCLUSIÓNEs el proceso mediante el cual

los tejidos deshidratados se incluyen en cubos de parafina.

La inclusión permite realizar cortes muy finos de los tejidos por medio de un aparato denominado micrótomo.

INCLUSIÓNLos cortes de tejidos de 3 a 8 um son extendidas en agua caliente (baño maría) y después son adheridos a láminas portaobjetos las cuales pasan a un proceso de secado y retiro de restos de parafina lo cual se realiza en una asadera.

PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓNLas láminas

portaobjetos con los tejidos incoloros se encuentran listos para ser teñidos con colorantes.

Los colorantes que se utilizan en histología se comportan como ácidos o bases de acuerdo a su afinidad por los mismos.

PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓNCOLORANTES BÁSICOS:

Hematoxilina, azul de toluidina y el azul de metileno. Estos colorantes reaccionan con las nucleoproteínas y glucoproteínas ácidas de los componentes de los tejidos.

COLORANTES ÁCIDOS: Orange G, la eosina y la fuxina ácida tiñen principalmente los componentes básicos de las proteínas citoplasmáticas.

La doble coloración de hematoxilina y eosina (H-E) es la más utilizada en la practica histológica habitual.

MICROSCOPIO

MICROSCOPIO

MICROSCOPIO OPTICO

MICROSCOPIO ÓPTICOEs el instrumento que se usa para

observar, las láminas preparadas mediante las transiluminación.

En el microscopio debe considerarse la parte mecánica y la parte óptica.

La PARTE ÓPTICA del microscopio consiste en tres sistemas de lentes: el condensador, el objetivo y el ocular.

EL CONDENSADOR influye en la nitidez y en la riqueza de los detalles.

EL OBJETIVO de los microscopios traen grabados el aumento y la abertura numérica.

EL OCULAR son los lentes que se adaptan a los ojos del observador.

MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ VISIBLE

MICROSCOPIO DE POLARIZACION

MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ VISIBLE

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES

MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE

MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE

MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION

Microscopio Electrónico de Transmisión

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE CENTELLEO O BARRIDO

Microscopio Electrónico de Barrido

Tabla 1-Medidas utilizadas en microscopia

Unidad Símbolo

Equivalencia en metro (m)

Utilización principal en citología

Centimetro cm 0,01 metro Objetos macroscópicos a simple vista. Huevos grandes.

Milímetro mm 0,001m Objetos macroscópicos a simple vista. Células muy grandes.

Micrómetro µm 10-6 m Microscopia de luz (óptica)Casi todas las células y organelas grandes.

Nanómetro nm 10-9 m Microscopia electrónica.Organelas pequeñas, macromoléculas grandes.

Angstrom Å 10-10 m Microscopia electrónica. Métodos de difracción de rayos X. Moléculas y átomos.

Por lo tanto: 1m=102 cm=103 mm=106 µm=109 nm=1010 A 1 A= 0.1 nm = 10 -1 nm

MEDIDAS UTILIZADAS EN MICROSCOPIA

CONCLUSIONES

LA CELULA

LA CELULA

DIVISIÓN CELULAR

LA MEIOSIS

PRODUCE GAMETOS

LA MITOSIS PRODUCE

POBLACIONES CELULARES

PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

1. FIJACIÓN2. DESHIDRATACIÓN

Y ACLARAMIENTO3. INCLUSIÓN4. COLORACIÓN

MICROSCOPIOS

MICROSCOPIO OPTICO

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA

• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ VISIBLE: • MICROSCOPIO OPTICO DE LUZ, • MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA, • MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES,• MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA, • MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.

• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE: • MICROSCOPIO ELECTRONICO, • MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA.

GRACIAS