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ATENCIÓN ASISTENCIAL CÓDIGO: ATA-R-01
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UNIVERSITARIO SAN IGNACIO
Fecha Efectiva: 18/08/09
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CUADRO DE APROBACIÓN:
ELABORADO POR REVISADO POR APROBADO POR
Dra. Gloria Cecilia Ruiz Montoya
Neonatóloga
Dra. Yaris Anzully Vargas Vaca
Pediatra
19 – 02 -2009 Fecha y Firma
Dra. Carolina Guzmán Cruz
Directora Departamento de
Pediatría
05-03 -2009 Fecha y Firma
Dra. Mary Bermúdez Gómez
Subdirectora Científica
Fecha y Firma
HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN IGNACIO GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA
El propósito de esta guia es definir las estrategias diagnósticas y terapéuticas tendientes a proveer el
mejor manejo posible en los pacientes. Estas recomendaciones serán aplicadas de manera flexible, a
pacientes individuales, por profesionales que utilizan juicio clínico racional.
Las guias están basadas en la mejor evidencia científica conocida y en el juicio clínico de expertos. Las
recomendaciones están sustentadas en los grados de evidencia dependiendo de la calidad de la
misma y refleja las políticas institucionales para garantizar la mejor atención al paciente y el uso
adecuado y racional de los recursos del sistema
PATOLOGÍA / ENFERMEDAD / CONDICIÓN CLÍNICA: Ictericia Neonatal CÓDIGO CIE-10 P55 Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido P58 Ictericia neonatal debida a otras hemólisis excesivas P59 Ictericia neonatal por otras causas y por las no especificadas P57 Kernicterus
DEPARTAMENTO (S) Unidad de Recién Nacidos AUTORES Dra. Gloria Cecilia Ruiz Montoya Dra. Yaris Anzully Vargas Vaca
DEFINICIÓN DE LA PATOLOGÍA / ENFERMEDAD /CONDICIÓN CLÍNICA (Incluya la descripción del problema )
Hiperbilirrubinemia. Es el incremento de la bilirrubina sérica por encima de los valores normales,
puede ser de predominio directo o indirecto. Los niveles de bilirrubina indirecta dependen del tiempo
de vida del recién nacido en horas y la edad gestacional. Los niveles de bilirrubina directa, se
consideran elevados cuando son superiores al 20% del valor de bilirrubina total
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Ictericia. Es la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por hiperbilirrubinemia. Se puede
clasificar en:
Fisiológica. Es la elevación transitoria de las bilirrubinas, caracterizada por la aparición de tinte
ictérico de baja intensidad después de las primeras 24 horas de vida, en un paciente sin factores de
riesgo.
En el caso en que se realicen pruebas, la elevación de la bilirrubina será a expensas de la indirecta,
con niveles máximos de 13 a 16 mg/dL hacia el quinto a séptimo día de vida.
Patológica. Se refiere a la aparición de ictericia en las primeras 24 horas de vida, de mayor intensidad
con incrementos de bilirrubina sérica mayores a 5mg/dL/día, o que se presenten en pacientes con
factores de riesgo. Este tipo de ictericia amerita una evaluación y seguimiento estricto con el fin de
prevenir su posible neurotoxicidad.
Kernicterus. Término con el que se define la toxicidad crónica y secuelas permanentes por bilirrubina.
Encefalopatia por hiperbilirrubinemia. Conjunto de signos y síntomas que indican daño neurológico
PREVALENCIA (INTERNACIONAL, NACIONAL E INSTITUCIONAL)
La ictericia está dentro de las causas más frecuente de hospitalización en la unidad de recién nacidos,
se estima que ocurre en un 60% de los neonatos a término y 80% de los pretérminos en la primera
semana de vida, convirtiéndose en la causa mas común de consulta a urgencias de la población
neonatal y el mayor motivo de readmisión en las primeras 2 semanas de vida.
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ETIOLOGÍA Y FACTORES DE RIESGO (ambientales, ocupacionales, genéticos, demográficos)
Cuadro No 1. Etiología de la ictericia
CUADRO CLÍNICO Fisiopatología.
Para poder comprender cual es la fisiopatología de la ictericia es necesario tener claridad sobre
algunos conceptos relacionados con el metabolismo de las bilirrubinas. Para comenzar es de recordar
que este consta de 8 etapas:
- Formación
- Transporte
- Captación por el hepatocito
- Conjugación
- Transporte intracelular
- Excreción
- Circulación por vía biliar
- Metabolismo intestinal.
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Figura 1. Fisiopatología de la ictericia
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Factores de Riesgo Asociados
Un instrumento importante que nos permite predecir la severidad de la hiperbilirrubinemia es el
nomograma, propuesto por la Academia Americana de Pediatría desde el año 2004 (ver figura 2). Una
vez obtenido el valor sérico de bilirrubina se indica en el nomograma, el cual estima en percentiles el
riesgo de presentar hiperbilirrubinemia severa y los clasifica en cuatro niveles: bajo riesgo, riesgo
intermedio, intermedio-alto y muy alto.
Este nomograma está diseñado para evaluar la probabilidad de ictericia severa, lo cual ocurre cuando
el valor de bilirrubina tomado exceda el percentil 95% (zona de muy alto riesgo) en neonatos mayores
a 36 semanas y peso mayor a 2000 gramos o aquellos mayores a 35 semanas y más de 2500 gramos.
Sin embargo, la academia americana de pediatría no recomienda su uso para describir la historia
natural de la hiperbilirrubinemia.
Una vez clasificado el paciente en el nomograma se evalúan los riesgos clínicos asociados a
hiperbilirrubinemia. Debido a que estos son comunes, su uso individual provee un valor predictivo
limitado. Por este motivo se recomienda el uso del nomograma y evaluación de factores de riesgo de
manera conjunta para determinar el riesgo pre-egreso de los recién nacidos.
Figura No 2. Nomograma propuesto por la Academia Americana de Pediatría para identificar
pacientes en riesgo de presentar hiperbilirrubinemia severa
Zona de riesgo intermedio alto entre percentil 75 - 95
Zona de riesgo intermedio bajo entre percentil 40 - 75
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Factores de riesgo mayores
- Niveles de bilirrubina sérica total en zona de riesgo alto del nomograma al alta
- Ictericia en las primeras 24 horas de vida
- Incompatibilidad sanguínea con prueba de Coombs positiva
- Edad gestacional menor de 35 – 36 semanas
- Hermanos que recibieron fototerapia u otro tratamiento
- Cefalohematoma u otras hemorragias importantes
- Lactancia materna exclusiva
- Mala técnica alimentaria
- Raza asiática
- Infecciones perinatales
- Policitemia
Factores de riesgo menores
- Niveles de bilirrubina sérica total en la zona intermedia del nomograma al alta
- Edad gestacional entre 37 – 38 semanas
- Ictericia observada después del alta
- Historia de hermanos con ictericia
- Macrosomía o neonatos de madre diabética
- Edad materna mayor de 25 años
- Género masculino
Riesgo disminuido
- Niveles de bilirrubina sérica y transcutánea en zona de bajo riesgo
- Edad gestacional mayor o igual a 41 semanas
- Raza negra
- Alimentación con leche maternizada
- Alta del hospital después de las 72 horas
Cuadro No 2. Factores de riesgo para hiperbilirrubinemia severa
Cuadro Clínico
Es importante recordar que existe gran variabilidad en la valoración de la ictericia, y por lo tanto para
su evaluación se deben tener en cuenta algunas condiciones básicas que nos permitan realizar una
apreciación más objetiva. Dentro de estas podemos enunciar algunas como: buena iluminación en el
lugar de la valoración (habitación, consultorio) y el recién nacido debe encontrarse completamente
desnudo (es difícil reconocerla en neonatos de piel oscura por lo que se recomienda presionar la
superficie cutánea).
La ictericia tiene una progresión cefalocaudal, con base en esta, Kramer ha propuesto una escala
dividida en cinco zonas que se correlacionan con un nivel sérico aproximado de bilirrubina; este
método es útil para la toma de decisiones.
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Figura 3. Escala de Kramer
Escala de Kramer Zona 1: Ictericia de la cabeza y cuello
Zona 2: Ictericia hasta el ombligo
Zona 3: Ictericia hasta las rodillas
Zona 4: Ictericia hasta los tobillos
Zona 5: Ictericia plantar y palmar
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
El diagnóstico de esta entidad es clínico; es fundamental realizar un interrogatorio dirigido a la madre
sobre antecedentes que indiquen riesgo de sensibilización, resultados de coombs, presencia de
ictericia en sus otros hijos o historia familiar de riesgo, estudio y tratamiento de patologías infecciosas
durante el embarazo, entre otras.
Al enfrentarse al neonato con ictericia, hay preguntas que usted debe realizar para tomar decisiones
acertadas:
• ¿Es una ictericia temprana (aparición en las primeras 24 horas de vida)?
• ¿Es un paciente enfermo, pretérmino, con bajo peso o con alguna alteración adicional?
• ¿Es su ictericia clínicamente significativa?
• ¿Hay riesgo de incompatibilidad Rh o de grupo?
• ¿Persiste la ictericia en el neonato mayor de tres semanas?
• ¿Hay evidencia clínica de hemólisis?
• ¿Recibe lactancia materna exclusiva?
• ¿Tiene traumas obstétricos (cefalohematomas)?
Se recomienda realizar pruebas diagnósticas en todo paciente que se salga de los criterios de
definición de ictericia fisiológica o que presente factores de riesgo asociados.
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Criterios de Diagnóstico. Enfermedad Hemolítica Se considerarán cuadros de hemólisis aquellos que presenten cualquiera de los siguientes hallazgos:
• Recuento de reticulocitos > o = 8%.
• Anemia o caída importante del Hto en ausencia de pérdida sanguínea.
• Velocidad de aumento de 0.5 mg/dL/hora en pacientes con fototerapia.
• Test de coombs positivo.
• Enfermedad hemolítica familiar conocida.
CRITERIOS DE SEVERIDAD Ver nomograma
COMPLICACIONES Y PRONÓSTICO INICIAL
Signos de alarma aquellos que nos indican la gravedad de la enfermedad
• Letargia
• Hipotonía
• Pobre succión
• Niveles de bilirrubina que no mejoran con fototerapia
Complicaciones Inicialmente el término de Kernicterus era dado al proceso patológico caracterizado por la fijación de
bilirrubina a los núcleos del tronco cerebral y el cerebelo, pero este término ha llegado a ser utilizado
indistintamente tanto para las manifestaciones agudas y crónicas de la encefalopatía por bilirrubina.
Para evitar confusión y fomentar una mayor coherencia en la literatura la Academia Americana de
Pediatría recomienda que, en los niños el término de encefalopatía aguda por bilirrubina sea utilizado
para describir las manifestaciones agudas y el de Kernicterus se reserve para la toxicidad crónica y
secuelas permanentes por bilirrubina.
Tipo Manifestaciones
Encefalopatía aguda por bilirrubinas • Fase temprana: letargia, hipotonía y con
pobre succión.
• Fase intermedia: estupor moderado,
irritabilidad e hipertonía (cuello en extensión
y posición de opistótonos). En ocasiones
puede desarrollar fiebre y episodios de llanto
que alternan con adormecimiento e
hipotonía.
• Fase avanzada: hiperextensión del cuello-
opistótonos, hiporexia, apneas, fiebre,
estupor que puede evolucionar a coma y
muerte (daño del sistema nervioso central
probablemente irreversible)
Kernicterus Parálisis cerebral, trastornos auditivos, displasia
dental, la parálisis de mirada ascendente y, a
menudo, los impedimentos intelectuales y otros.
Cuadro No 3. Complicaciones de la hiperbilirrubinemia.
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Dentro de los efectos adversos inmediatos a la fototerapia se encuentran aumento en el número de
las deposiciones, eritema, distensión abdominal y deshidratación. También se ha descrito el Síndrome
del Bebé bronceado por la coloración que adquieren los niños con bilirrubina directa elevada que son
expuestos a la fototerapia.
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES Prácticamente el único diagnostico diferencial de la ictericia se hace en aquellos recién nacidos que
tienen el antecedente de líquido amniótico teñido con meconio antiguo y cuya piel se impregna de la
tonalidad amarillenta.
EXAMENES PARACLÍNICOS
De acuerdo a la situación clínica se puede evaluar la hiperbilirrubinemia. A continuación se describen
las sugerencias definidas por la Academia Americana de Pediatría para la evaluación en niños de más
de 35 semanas de gestación
Indicación Ayuda diagnóstica
Ictericia en las primeras 24 horas Determinación de bilirrubina sérica y/o
transcutánea
Ictericia excesiva para la edad del paciente Determinación de bilirrubina sérica y/o
transcutánea
Neonato que recibe fototerapia o con ascenso
rápido de bilirrubina
Hemoclasificación (grupo y Rh) y Coombs sino
se obtuvo de sangre de cordón, hemograma,
frotis de sangre periférica, bilirrubina total y
diferenciada, recuento de reticulocitos,
determinación seriada de bilirrubina sérica,
G6PD opcional.
Repetir niveles de bilirrubina sérica en 4 – 24
horas dependiendo la edad y el nivel de
bilirrubina sérica
Niveles de bilirrubina cercanos al recambio
sanguíneo o no respuesta a la fototerapia
Recuento de reticulocitos, G6PD, albúmina
sérica
Elevación de niveles de bilirrubina directa o
conjugada
Uroanálisis, urocultivo,
Evaluación para sepsis si está indicado por
historia clínica y/o examen físico
Ictericia presente durante las 3 semanas de
vida o en niños enfermos
Niveles de bilirrubinas total y directa
Si la bilirrubina directa está elevada, evaluar
causa de colestasis
Evaluar resultados de tamizaje para
enfermedad tiroidea y galactosemia, y evaluar
en el recién nacidos los signos y síntomas de
hipotiroidismo
Cuadro No 4. Ayudas diagnósticas en mayores de 35 semanas
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PLAN DE MANEJO
El objetivo primordial del manejo de la hiperbilirrubinemia neonatal es prevenir la neurotoxicidad -
kernicterus y es por esto que el manejo correcto de la hiperbilirrubinemia está basado en el
reconocimiento de factores de riesgo y/o los niveles de bilirrubina sérica específica para la edad
postnatal.
La siguiente gráfica es tomada de la guía de la Academia Americana de pediatría, para el manejo con
fototerapia en los recién nacidos de más de 35 semanas de gestación.
Figura No 4. Indicación de fototerapia en niños mayores de 35 semanas.
- Usa bilirrubina total
- Factores de riesgo. Enfermedad hemolítica, deficiencia de G6PD, asfixia, letargia
significativa, temperatura inestable , sepsis, acidosis o albúmina menor de 3 gr/dl
- Para niños entre 35 a 37 6/7 semana se pueden ajustar los niveles de bilirrubina sérica
total alrededor de la línea de riesgo medio.
- Es una opción dar fototerapia convencional en el hospital o en casa a niveles bilirrubina
sérica total de 2 – 3mg/dl por debajo de la línea de riesgo. La fototerapia en casa no
puede ser usada en niños con factores de riesgo
La fototerapia intensiva debe usarse cuando los niveles de bilirrubina sérica total exceden la línea
indicada para cada categoría.
Son designados como niños de riesgo superior aquellos que pueden presentar efectos negativos
potenciales de las condiciones listada como la fijación de albúmina a la bilirrubina y la susceptibilidad
de las células cerebrales al daño por bilirrubina.
Si los niveles séricos de bilirrubina no disminuyen o continúa subiendo en un niño que recibe
fototerapia intensiva, esto hace pensar en la presencia de hemólisis.
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La Academia Americana de pediatría propone la siguiente guía para la realización de
exanguinotransfusión en pacientes de más de 35 semanas de gestación.
Figura 5. Indicación de exanguinotransfusión en recién nacidos de más de 35 semanas
- Se debe realizar exanguinotransfusión inmediata en todo niño que presente signos de
encefalopatía por bilirrubina o si la bilirrubina sérica total aumenta más de 5 mg/dl de la
línea anterior.
- Factores de riesgo: enfermedad hemolítica, deficiencia de G6PD, asfixia, letargia
significativa, temperatura inestable, sepsis y acidosis
- Medición de la albúmina sérica y calculo de al relación B/A
- La línea punteada durante las primeras 24 horas indica la incertidumbre a una amplia
gama de circunstancias y de respuestas.
- Usa bilirrubina sérica total
Durante la hospitalización al nacimiento la exanguinotransfusión debe ser considerada si se presenta
aumento de bilirrubina sérica total a pesar de fototerapia de alta intensidad.
En niños readmitidos si los niveles de bilirrubina sérica total se encuentran en límite anteriores a
exanguinotransfusión, repita la toma de bilirrubina sérica cada 2 a 3 horas y considere
exanguinotransfusión si permanece con bilirrubina sérica total en este rango a pesar de fototerapia
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intensiva durante 6 horas.
La proporción de bilirrubina sérica/albúmina puede usarse como un factor adicional para determinar la
necesidad de exanguinotransfusión
Categoría de riesgo Proporción bilirrubina/albumina en la que la
exanguinotranfusión puede ser considerada
(TSB mg/dl / Alb gr/dl)
Niños mayores de 38 semanas
Niños entre 35 0/7 a 36 6/7 o mayores de 38
semanas si existe riesgo o enfermedad
hemolítica o deficiencia de G6PD
Niños de 35 0/7 a 37 6/7 si existe riesgo o
enfermedad hemolítica o deficiencia de G6PD
8.0
7.2
6.8
Cuadro No 5. Proporción albúmina/ bilirrubina para realización de exanguinotransfusión.
Indicaciones de seguimiento :
Una vez se hayan identificado la zona de riesgo si hay o no factores asociados en los casos en los
cuales no hay indicación de terapia (fototerapia o exanguinotransfusión) se debe planificar el
momento en el cual se debe realizar control de bilirrubinas:
* Paciente sin factores de riesgo
Niveles de bilirrubina en zona de bajo riesgo:
Control con su pediatra a las 72, 96 y 120 horas de vida.
Niveles de bilirrubina en zona de riesgo bajo-intermedio: control de bilirrubinas
En 48 horas
Niveles en zona de riesgo alta intermedia: control de bilirrubinas en 24 horas
Niveles en zona de riesgo alta: control de bilirrubinas en 12 horas, o considere la posibilidad de
fototerapia
* Pacientes con factores de riesgo:
Niveles de bilirrubina en zona de bajo riesgo:
Control con su pediatra en 48 horas.
Niveles de bilirrubina en zona de riesgo bajo-intermedio: control de bilirrubinas en 36 horas
Niveles en zona de riesgo alta intermedia: control de bilirrubinas en 18 horas
Niveles en zona de riesgo alta: control de bilirrubinas en 6 horas y fototerapia
No se recomienda dar de alta a aquellos pacientes en los cuales por factores sociales, económicos,
culturales o administrativos no se pueda garantizar un seguimiento adecuado.
En los niños pretérmino menores de 35 semanas la recomendación de la Academia Americana de
Pediatría de 2004 para el manejo se basa en el peso y los niveles de bilirrubina desde el nacimiento
hasta el momento de su diagnóstico.
Peso Niveles de bilirrubinas para
manejo con fototerapia
Niveles de bilirrubina para
exanguinotransfusión
<1500 gr 5 - 8 13 - 16
1500 – 1999 gr 8 - 12 16 - 18
2000 – 2499 gr 11 – 14 18 - 20
Cuadro 6. Manejo de ictericia para recién nacidos pretérmino según el peso.
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Sin embargo la experiencia de trabajo en niños pretérmino exige precisión en manejo por lo tanto
continuaremos utilizando las tablas de Bhutáni para recién nacidos menores de 2500 gr.
Factores de riesgo: historia de enfermedad hemolítica, presencia de hemólisis, policitemia, sangrado
gastrointestinal o de otra fuente, deglución de sangre materna, hematoma; obstrucción intestinal,
signos y síntomas de sepsis, hipotiroidismo o galactosemia.
Considere si el infante está enfermo, la bilirrubina está en aumento (> 0.5 mg/dL/hr) a pesar de la
terapia o cerca del borde de la zona superior.
PTX Inicie fototerapia
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PTX-M Maximizar área de superficie cutánea expuesta, e intensidad y longitud de onda de la fuente
de luz.
IVIG 500 mg/kg/ dosis de inmunoglobulina en dos a cuatro horas, se puede repetir cada 12 horas x 3
dosis, sólo indicada si hay hemólisis mediada por anticuerpos por ejemplo: sensibilización ABO o Rh.
Terapéutica
Se debe tener en cuenta que el paciente en tratamiento con fototerapia tiene aumento de sus
pérdidas insensibles, motivo por el cual se debe hacer evaluación cuidadosa de su estado de
hidratación, peso diario y suplemento de agua en caso de ser necesario (ver guía de manejo de
líquidos y electrolitos).
No disponemos de evidencia suficientes que respalde el uso de gammaglobulina, por lo tanto no
recomendamos su manejo.
Procedimientos Fototerapia La fototerapia causa una fotoconversión de bilirrubina liposoluble a hidrosoluble a través de una luz
azul, esta es excretada por orina y materia fecal.
La fototerapia intensiva implica irradiación en el espectro azul – verde (las longitudes de onda de
aproximadamente 430 – 490 nm) de por lo menos 30 uW/cm2 por nm. Si los niveles séricos de
bilirrubina no disminuyen o continua subiendo en un niño que recibe fototerapia intensiva, esto hace
pensar en la presencia de hemolisis
Las lámparas implican: uso de sábanas blancas, líquidos endovenosos (gastos urinarios en límite
superior), evitar sacar de la lámpara por periodos mayores de tres horas, cambios de posición cada dos
horas, optimizar áreas de exposición (cubrimiento mínimo de genitales), facilitar evacuación intestinal
(aumento en frecuencia de tomas de alimentación cada dos horas) y los ojos de recién nacido deben
estar cubiertos con parches opacos para evitar daño sobre la retina.
No se recomienda descontinuar la lactancia materna en neonatos a termino con ictericia, si esta se
interrumpe se corre el riesgo de una suspensión permanente.
Exanguinotransfusión Es un procedimiento que se realiza únicamente en casos refractarios al manejo y para procesos
hemolíticos severos, es muy efectivo para la remoción de anticuerpos antieritrocitarios y bilirrubina,
así como para reponer hemoglobina, disminuir la anemia y mejorar el volumen plasmático.
En los casos de exanguinotransfusión el volumen sanguíneo recomendado para la realización debe
ser el doble de la volemia en RNAT: 160 ml/kg y 200 ml/kg en RNPT, siendo los recambios 5, 10, 15 y
20 ml para neonatos de < 1.500 g, 1.500-2.500 g y 2.500-3.500 y > 3500 g respectivamente.
Interconsultas
Los interconsultantes que pueden apoyar el manejo serán hematología y neurología pediátrica.
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COMPLEJIDAD Y SITIO DE ATENCIÓN (que pacientes debería manejarse en cada nivel)
Emergencia: No aplica Hospitalización: Se manejara en cuidado intensivo todo paciente que se encuentre en riesgo de exanguinotransfusión, durante el procedimiento y 24 horas después. Se manejara en cuidado intermedio hasta control de hemólisis y posteriormente continuara su manejo en cuidado básico. Domiciliaria Fototerapia en casa Solo para neonatos sanos con los siguientes criterios: • Cuadro hemático normal. • Mayor de 48 horas. • Nivel de bilirrubinas < 20 mg/dL. • Sin historia de enfermedad hemolítica ni otros factores de riesgo como: deficiencia de
G6PD, asfixia, letargia, inestabilidad térmica, sepsis, acidosis o niveles de albúmina menores de 3 gr/dl
• Acceso fácil a transporte y a comunicación con el médico. • Conocimiento de los grupos sanguíneos de madre e hijo. • Velocidad de incremento menor de 1 mg/dL en 3-4 horas. • Soporte social adecuado en casa. • Médico tratante dispuesto a manejo en casa. Tratamiento convencional Fototerapia Tratamiento coadyuvante Ver ítem: 2.15.1 terapéutica.
CRITERIOS DE EGRESO
Una vez los niveles de bilirrubina indiquen que no requiere tratamiento y que hayan estado en franco
descenso.
En la actualidad, debido a las políticas de salida temprana donde se evalúan y se da salida al neonato
antes de cumplir 24 horas de vida se recomienda:
• No dar salida hasta verificar hemoclasificación materna y neonatal.
• En caso de tener factores de riesgo realizar por lo menos un estudio básico de bilirrubinas
antes de dar de alta.
• Recomiende a la madre consultar en caso de ictericia y de la orden para cita de control dentro
dé las siguientes 72 horas de vida por pediatría.
Todo niño que egresa de la institución debe tener un control medico posterior, de acuerdo a la edad
de vida en que se sucede el alta se han establecido también la edad del control
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Edad del egreso Edad del control
Hasta 24 horas
Entre 24 y 47.9 horas
Entre 48 y 72 horas
72 horas
96 horas
120 horas
Cuadro No 5. Seguimiento ambulatorio.
Si el paciente tiene algún riesgo de hiperbilirrubinemia estos controles pueden agilizarse
Se considerarán pacientes de alto riesgo neurológico requiriendo controles posteriores por
neonatología, neurología, audiología con evaluación de potenciales auditivos y visuales, todos los
neonatos con diagnóstico de kernicterus o encefalopatía hiperbilirrubinémica y menores de 2500 gr.
PRONÓSTICO DE LA CONDICIÓN DE ACUERDO A SU SEVERIDAD Y EVOLUCIÓN Ver complicaciones
REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA (Según complejidad) Nuestra Unidad cuenta con unidades completas para el manejo integral del recién nacido ictérico
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FLUJOGRAMA
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ATENCIÓN ASISTENCIAL CÓDIGO: ATA-R-01
VERSIÓN: 01
FORMATO PARA LA ELABORACIÓN DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA HOSPITAL
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ATENCIÓN ASISTENCIAL CÓDIGO: ATA-R-01
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ACTA DE SOCIALIZACIÓN Y APROBACIÓN POR EL GRUPO GUIA DE PRACTICA CLINICA
ICTERICIA NEONATAL
BOGOTA, D.C., 16 DE MARZO DE 2009 La presente guía de procedimiento fue socializada a los Neonatólogos de la Unidad de Recién Nacidos del Hospital Universitario San Ignacio y se hicieron las correcciones pertinentes tanto por la Jefe de la Unidad, Dra. Gloria Cecilia Ruiz Montoya, como por parte de los Neonatólogos y de sus autoras Dras. Gloria Cecilia Ruíz Montoya y Yaris Anzully Vargas Vaca. NOMBRES FIRMAS Dra. Gloria Cecilia Ruíz Montoya ______________________________ Dra. Adriana del Pilar Montealegre Pomar ______________________________ Dra. Myriam Yaneth Correa Báez ______________________________ Dra. Yaris Anzully Vargas Vaca ______________________________ Dr. Miguel Andrés Otálora Baquero ______________________________ Dr. Isabel Cristina Coca Cifuentes _______________________________ Dr. Sergio Mauricio Lerma Narváez _______________________________ Dra. Ana María Bertolotto Cepeda _______________________________