Post on 30-Jun-2015
Proteína integrante
de la sustancia intercelular,
con función estructural,
fabricada por los fibroblastos.
Aparece en forma de fibras.
CONFIERE A LOS TEJIDOS Y ORGANOS “RESISTENCIAA LA DISTENSION”.
Resistente a los cambios enzimáticos Relativamente insoluble en agua PRINCIPAL PROTEINA DE LOS
VERTEBRADOS
3 Cadenas de polipéptidos
entrelazados formando una
triple hélice:Tropocolágeno.
GLY – X- Y- GLY-X –Y- GLY
GLICINA=35%
X LISINA=10-12% PROLINA=10-12%
Y HIDROXILISINA=5% HIDROXIPROLINA=5%
Puentes de H.
I II IIIESTRUCTURA
TROPOCOLAGENO
2 CADENAS
Es sintetizado por fibroblastos,
condroblastos y osteoblastos.
3 cadenas
Es sintetizado por el condroblasto
3 cadenas
Es sintetizado por las células del músculo
liso, fibroblastos,
LOCALIZACION Huesos Cartílago-tendón-cornea
Dermis
Cartílago
Humor vítreo
Vísceras Músculo liso
Dermis- V.sang
Tejido Conj. laxo
CARACTERISTICAS PRINCIPALES
Fibras más gruesa con bandeado transversal
resistente
Fibras muy finas sin bandeado transversal
Fibras de
Reticulina
Es la de sostén de los órganos expandidles.
Colágeno tipo IV : Membranas básales y Vasos sanguíneos
Colágeno tipo V membrana basal de la placenta .
OSTEOGENESIS IMPERFECTA:
FRAGILIDAD OSEA POR SINTESIS DEFECTUOSA DE COLAGENO TIPO I (Suicidio proteico).
SINDROME DE EHLERS-DANLOS:
Debilidad en tej. Conectivo ( Ehlers Danlos tipo IV hay defecto en colágeno tipo III.E. D. Tipo V. = Cutis Laxo = Piel arrugada, forma pliegues.E.D. tipo VII = Dislocación de caderas y rodillas.
SINDROME DE MARFAN:
DEFECTO EN COLAGENO TIPO I
involucra síntomas en esqueleto, ojo corazón ---
accidentes vasculares.
SINDROME DE MENKES:
METABOLISMO ANORMAL DE COBRE por deficiencia de lixinooxidasa – cabello de aspecto rizado.
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1. ES UNA PROTEINA FIBROSA2. ES LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN LOS VERTEBRADOS.3. ESTA PRESENTE EN MUCHOS ORGANOS, ESPECIALMENTE: PIEL, TENDONES Y CARTILAGOS.
1. ES UNA PROTEINA FIBROSA2. ES LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN LOS VERTEBRADOS.3. ESTA PRESENTE EN MUCHOS ORGANOS, ESPECIALMENTE: PIEL, TENDONES Y CARTILAGOS.
ES UNA ESCLEROPROTEÍNA PRESENTE EN LAS FIBRAS DEL TEJIDO
CONJUNTIVO, DIGERIBLE POR LA PEPSINA Y TRIPSINA. RESPONSABLE DE
LAS CARCTERISTICAS DE EXPANSIBILIAD ELÁSTICA EN LOS
TEJIDOS
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FUNCION
•Impartir elasticidad a los tejidos
• Piel
• Vasos sanguíneos
• Pulmón
• Ligamentos elásticos
• Cartílagos auriculares
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CARACTERISTICASBrindar alta resistencia a
la piel frente a los ataques de calor, agentes enzimáticos y químicos
constituye el 1,6 % de las proteínas de los mamíferos
tiene propiedades altamente elásticas
su contenido varia en los diferentes tejidos
mejora la apariencia de la piel y ayuda a retener su humedad
(CH2)3
CH2
NH2
NH2
CH2
(CH2)3 (CH2)3
(CH2)3
CH2
NH2
CH2
NH2
CADENA POLIPEPTIDICA
ESTRUCTURAS
(CH2)3
C
O
(CH2)3
CH
O
H
(CH2)3
(CH2)3
CC OOH H
3 LISINAS
CONVERTIDAS ENAL-LISINAS
CH2
CH2
CH2
(CH2)3
(CH2)3
CH2
CH2NH
CH2
CONDENSACIONES ALDOLICAS
ENLACE CRUZADO DE DESMOSINA
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Cadenas polipeptídicas.
Mediante una condensación aldólica originan un complejo con enlace cruzado de desmosina.
Colágeno Elastina
Hay 19 tipos de colágeno en el cuerpo humano (tejidos)
Solo existe un tipo genético de elastina
Poseen extensiones polipeptídicas No poseen extensiones polipeptídicas
Desempeña funciones fundamentales en el desarrollo de las propiedades resistentes de los tejidos.
Responsable de las características de expansibilidad elástica en los tejido.
Todos los tipos de colágeno poseen una estructura triple helicoidal
Muestran gran variedad de conformaciones en espiral formadas al azar que le permite tener mayor extensión y resistencia.
Poseen una estructura representada (Gli-X-Y)n repetida
No poseen estructura (Gli-X-Y)n repetida
Posee hidroxilisinas que pueden ser después modificadas
No poseen hidroxilisinas
Posee carbohidratos No posee carbohidratos
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Colágeno Elastina
Es una proteína de los tejidos
Es una proteína de los tejidos
Se encuentra en piel, huesos y cartílagos
Se encuentra muy poco en piel, cartílago auricular y otros tejidos
Participa la lisil oxidasa en el procesamiento de la colágena
Participa la lisil oxidasa en la desaminacion oxidativa de la tropoelastina
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Síndrome de Cartu:
hipertiroidismo, exoftalmia
Síndrome de Barsy:
opacidad cornial arco cornial o cataratas
Síndrome de williams-Beurer:
estrabismo, iris estrellado, tortuosidad
vascular retiniana anomalías blanquecinas.
Ectrodactilia queratitis, blefaritis, atrofia del conducto lacrimal
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SINDROME DE MARFAN Alteraciones del tejido conectivo en tres sistemas: esqueléticos (dolicostenomegalia o extremidades largas); cardiovascular (aneurismas y disecciones de la aorta abdominal s); ocular (miopía)
ESCLERODERMIA enfermedad cutánea que se relaciona con
la reducción de elastina y se caracteriza
por producir trastornos como enfisema
pulmonar, cutis laxo y envejecimiento de la piel.