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11 COLEGIO DE
FARMACÉUTCOS DE COSTA RICA
MANUAL DE NORMAS Y PROCEDIMIENTOS
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PROCEDIMIENTO
PARA LA APERTURA O TRASLADO DE UNA
FARMACIA EN EL DEPARTAMENTO DE
FISCALÍA DEL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE
COSTA RICA
ÁREAS A LAS QUE APLICA EL PROCEDIMIENTO
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FISCALÍA Y DEPARTAMENTO JURÍDICO DEL COLEGIO DE
FARMACÉUTICOS
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1
COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE COSTA RICA
PROCEDIMIENTO PARA LA APERTURA O TRASLADO DE UNA FARMACIA EN EL
DEPARTAMENTO DE FISCALÍA DEL COLEGIO DE
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CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO
P F O F 0 1
Cuadro de revisiones
NÚMERO DE
VERSIÓN
NÚMERO DE
REVISIÓN
FECHA DE
ELABORACIÓN
PRÓXIMA
FECHA DE
REVISIÓN
VIGENCIA DEL
PROCEDIMIENTO
ELABORADO
APROBADO
1 1 1/07/2016 14/07/2018 2 años Fiorella Gutiérrez
Moreno 31/08/2016
1 1 17/08/2016 17/08/2016 2 años Departamento de
Fiscalía 31/08/2016
Firma de aprobación del documento: ___________________
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CONTENIDO
ALCANCE: ........................................................................................................................................... 3
OBJETIVO: .......................................................................................................................................... 3
CAMPO DE APLICACIÓN: ............................................................................................................... 3
RESPONSABLES: ............................................................................................................................. 3
DEFINICIONES .................................................................................................................................. 3
DISPOSICIONES GENERALES: .................................................................................................... 4
MARCO JURÍDICO ............................................................................................................................ 4
PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................... 11
En cuanto a la recepción de los requisitos a solicitar: ............................................................... 11
Descripción de la operación de actividades por parte del solicitante ...................................... 14
ANEXOS ............................................................................................................................................ 19
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ALCANCE:
El presente procedimiento es de aplicación para establecimientos farmacéuticos
(farmacias), públicas y privadas. En su contenido se detalla el curso que debe seguir la
solicitud de autorización de apertura y traslado de estos establecimientos.
OBJETIVO:
Definir el proceso para la apertura o el traslado de farmacias públicas y privadas en el
Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica.
CAMPO DE APLICACIÓN:
La Junta Directiva, el Departamento de Fiscalía y el Departamento Jurídico del Colegio,
quienes reciben y revisan el trámite para la apertura o el traslado de las farmacias públicas
y privadas recibidos en el Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica, respectivamente.
RESPONSABLES:
El Departamento de Fiscalía es quien será el responsable directo del recibo del trámite
para la apertura o el traslado de las farmacias públicas y privadas.
El Departamento Jurídico es quien será el responsable de apoyar el cumplimiento del
presente procedimiento en cuanto a la realización de las prevenciones a las farmacias
públicas y privadas.
La Junta Directiva es quien será la responsable de aprobar o rechazar la apertura o el
traslado del establecimiento Farmacéutico.
DEFINICIONES
CCSS: Caja Costarricense de Seguro Social
Certificado de operación: Documento que legitima, ante el Colegio, el registro y la
autorización de la operación de los establecimientos farmacéuticos.
Certificado de regencia: Documento que legitima, ante el Colegio, el registro y la
autorización de la regencia farmacéutica para un establecimiento farmacéutico
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determinado.
Colegio: Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica.
Farmacia: Establecimiento farmacéutico que se dedica a la preparación de recetas y al
expendio y suministro directo al público de medicamentos.
Solicitante: Persona que solicita a título propio o como representante de una sociedad la
apertura o traslado de una farmacia pública o privada.
Solicitud: Conjunto de documentos requeridos para la apertura o traslado de una
farmacia pública y privada.
DISPOSICIONES GENERALES:
En cumplimiento de lo establecido en el artículo 97 de la Ley n.° 5395, “Ley General
de Salud”, se realiza el procedimiento para la apertura o traslado de farmacias del
Colegio.
El procedimiento será de acatamiento obligatorio para todas las personas físicas o
jurídicas que deseen realizar la apertura o traslado de una farmacia en el Colegio.
La Junta Directiva será la encargada de aprobar, mediante acuerdo, la apertura o el
traslado de las farmacias públicas y privadas.
MARCO JURÍDICO
Ley n.° 5395 del 30 de octubre de 1973, “Ley General de Salud”:
“Artículo 95.- Los establecimientos farmacéuticos son:
a) Farmacia, aquel que se dedica a la preparación de recetas y al
expendio y suministro directo al público de medicamentos.
(…)
“Artículo 96.- Todo establecimiento farmacéutico requiere de la regencia de
un farmacéutico para su operación, a excepción de los botiquines y de los
laboratorios farmacéuticos que se dediquen exclusivamente a la fabricación
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de cosméticos que no contengan medicamentos. Los establecimientos
exclusivamente de medicamentos para uso veterinario, en casos especiales,
pueden ser regentados por un Médico Veterinario. Para tales efectos se
considera regente al profesional que de conformidad con la ley y los
reglamentos respectivos, asume la dirección técnica y científica de cualquier
establecimiento farmacéutico. Tal regente es responsable de cuanto afecte la
identidad, pureza y buen estado de los medicamentos que se elaboren,
preparen, manipulen, mantengan y se suministren, así como de la
contravención a las disposiciones legales y reglamentarias que se deriven de
la operación de los establecimientos.
Es solidario en esta responsabilidad el dueño del establecimiento.”
“Artículo 97.- La instalación y operación de los establecimientos
farmacéuticos necesitan de la inscripción en el Ministerio, previa autorización
y registro en el Colegio de Farmacéuticos. En el caso de establecimientos
farmacéuticos de medicamentos para uso veterinario será necesario además,
la autorización y registro en el Colegio de Médicos Veterinarios.
Las personas naturales y jurídicas que deseen instalar un establecimiento
farmacéutico deberán acompañar a su solicitud los antecedentes sobre las
instalaciones, equipos y el profesional que asumirá la regencia, según
corresponde reglamentariamente.”
“Artículo 100.- El permiso de operación que se conceda a los
establecimientos farmacéuticos será válido por dos años a menos que la falta
de regente o las infracciones que se cometan ameriten su clausura por el
Colegio de Farmacéuticos o por el Ministerio. La fiscalización de estos
establecimientos será hecha por el Colegio de Farmacéuticos sin perjuicio de
las facultades de control y vigilancia del Ministerio.”
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“Artículo 101.- La elaboración, manipulación, venta, expendio, suministro y
depósito de los medicamentos sólo podrán hacerse en establecimientos
farmacéuticos debidamente autorizados y registrados.”
“Artículo 102.- La importación de medicamentos y su distribución sólo serán
permitidas a las personas jurídicas o físicas inscritas en el Ministerio, previa
autorización y registro en el Colegio de Farmacéuticos, de conformidad con
las disposiciones legales y reglamentarias correspondientes.”
Ley n.° 8204 del 11 de enero de 2002, “Ley sobre estupefacientes, sustancias
psicotrópicas, drogas de uso no autorizado, actividades conexas, legitimación de capitales
y financiamiento al terrorismo y sus reformas”.
Decreto Ejecutivo n.° 16765-S del 13 de diciembre de 1985, “Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos Privados”:
Artículo 4.- La solicitud para obtener del Colegio la autorización y registro
para instalar y operara un establecimiento farmacéutico, excepto botiquín,
debe llenar los siguientes requisitos:
(…)
3) Recibida la solicitud, la Fiscalía procederá a verificar si contiene todos los
requisitos aquí establecidos. De no ser así, la devolverá al interesado
indicando los requisitos que faltan. Si cumple con todo, la presentará a la
Junta Directiva para su conocimiento y resolución.
Decreto Ejecutivo n.° 31969-S del 07 de setiembre de 2004, “Manual de Normas para la
Habilitación de Farmacias”.
Decreto Ejecutivo n.° 37808-S del 19 de agosto de 2013, “Oficializa Norma Nacional de
Vacunación”.
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Decreto Ejecutivo n.° 38408-S del 13 de marzo de 2014, “Reglamento para el etiquetado
de medicamentos dispensados bajo receta médica para personas ciegas o con
discapacidad visual, parcial o total, en establecimientos farmacéuticos tanto públicos como
privados”
Decreto Ejecutivo n°. 37111-S del 05 de junio de 2016, “Reglamento para el Control de
Drogas Estupefacientes y Psicotrópicas.
Decreto Ejecutivo n.° 36039-S del 25 de diciembre de 2010, “Reglamento para la
disposición final de medicamentos, materias primas, y sus residuos”.
Decreto Ejecutivo n.° 30965-S del 03 de agosto de 2003, “Reglamento sobre la Gestión de
los Desechos Infecto-contagiosos que se generan en Establecimientos que prestan
Atención a la Salud y afines”.
Decreto Ejecutivo n.° 39417 del 29 de julio de 2016, “Reglamento de Buenas Prácticas de
Farmacovigilancia”.
Acuerdo número 366-2009 de la Junta Directiva del Colegio de Farmacéuticos de Costa
Rica (en concordancia con el artículo 74 de la Ley Constitutiva de la Caja Costarricense de
Seguro Social, Ley n.° 17 del 22 de Octubre de1943 y sus reformas.
Ley n°. 8220 del 11 de marzo de 2002, “Ley de Protección al Ciudadano del Exceso de
Requisitos y Trámites Administrativos”:
“Artículo 6.- Plazo y calificación únicos. La Administración tendrá el deber de
resolver el trámite siempre dentro del plazo legal o reglamentario dado. La entidad,
el órgano o el funcionario de la Administración deberá verificar la información
presentada por el administrado y prevenirle, por una única vez y por escrito, que
complete los requisitos omitidos en la solicitud o el trámite, o que aclare o subsane
la información. La prevención debe ser realizada por la Administración como un
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todo, válida para los funcionarios, y no se podrán solicitar nuevos requisitos o
señalar nuevos defectos que no fueron prevenidos oportunamente, aun cuando
sea otro funcionario el que lo califique por segunda vez.
La prevención indicada suspende el plazo de resolución de la Administración y
otorgará al interesado hasta diez días hábiles para completar o aclarar;
transcurridos estos continuará el cómputo del plazo restante previsto para
resolver.”
Decreto Ejecutivo n.° 37045-MP-MEIC y su reforma, del 23 de marzo de 2012,
“Reglamento a la Ley de Protección al Ciudadano del Exceso de Requisitos y Trámites
Administrativos”:
“Artículo 38.- Verificación de los requisitos. La Administración Pública debe
revisar los documentos aportados por el ciudadano, con el propósito de determinar
si la solicitud se presentó en forma completa, o si por el contrario, ésta es omisa y
resulta necesario que sea aclarada o completada. Para estos efectos se podrán
utilizar listas de chequeo de requisitos para determinar que la solicitud se
encuentra completa, según lo establecido en el artículo 27 de este Reglamento.”
“Artículo 39.- Cómputo del plazo para resolver. El plazo de resolución para la
Administración Pública comenzará a partir del día siguiente en que se presentó la
solicitud. Iniciado este plazo la Administración pública contará con un plazo de 3
días naturales, salvo los casos en que exista disposición normativa se fije otro
distinto; a fin de que por escrito y por única vez le prevenga al ciudadano, de
conformidad con el artículo 29 de este reglamento, los requisitos que debe
completar de acuerdo con los instructivos, manuales, formularios y demás
documentos correspondientes debidamente publicados en el Diario Oficial y en el
Catálogo Nacional de Trámites. En este caso, la prevención suspende el plazo de
resolución de la Administración Pública y otorga al ciudadano un plazo de diez
días hábiles; salvo que por ley se fije otro distinto; para su cumplimiento.
La prevención debe ser realizada por la Administración como un todo, válida para
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los funcionarios, siendo que no podrán solicitar nuevos requisitos o señalar nuevos
defectos que no fueron prevenidos oportunamente, aun cuando sea otro
funcionario el que lo califique por segunda vez.
Transcurrido el plazo otorgado al ciudadano se continuará el cómputo del plazo
restante previsto para resolver. En los casos en que la Administración Pública no
reciba respuesta del ciudadano a la prevención señalada o reciba documentación
incompleta, la administración debe proceder conforme al párrafo segundo del
artículo 264 de la Ley General de la Administración Pública.
En los casos en que opere una imposibilidad material debidamente justificada por
el ciudadano para cumplir con la prevención, la Administración Pública podrá
prorrogar el plazo por un término igual al otorgado, siempre que tal solicitud se
realice antes del vencimiento del plazo otorgado.
La Administración Pública tendrá el deber de resolver el trámite siempre dentro del
plazo legal señalado.”
“Artículo 40.- Falta de plazo legal. Ante la carencia de un plazo legal para
resolver la petición, gestión o solicitud del administrado, se entenderá que la
entidad u órgano administrativo deberá resolver atendiendo la naturaleza de la
solicitud, es decir, si la solicitud se trata del ejercicio del derecho de petición, o por
el contrario del derecho de acceso a la justicia administrativa, conforme a las
siguientes reglas:
a) Cuando la solicitud del administrado es pura y simple y consiste en un mero
derecho a ser informado o la obtención de una certificación o constancia, la
Administración se encuentra frente al ejercicio del llamado derecho de petición. En
este caso, la entidad tiene el plazo de diez días hábiles desde la fecha en que fue
presentada la solicitud en la oficina administrativa.
b) En el caso de reclamos administrativos y trámites que deban concluir con un
acto final de decisión, es decir, solicitudes de permisos, licencias y autorizaciones
o aprobaciones que deban acordarse en el ejercicio de funciones de fiscalización y
tutela de la Administración, o bien, por el grado de complejidad de la solicitud
planteada, se requiera dictámenes, peritajes, e informes técnicos similares; la
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oficina administrativa competente resolverá la solicitud en el plazo de un mes,
contado a partir del día en que el administrado presentó o completó la solicitud
según sea el caso.”
“Artículo 41.- Suspensión de plazos. Los plazos establecidos en las normas
legales y reglamentarias, así como el señalado en el inciso b) del artículo anterior,
sólo podrán ser suspendidos por fuerza mayor, de oficio o a petición de parte, lo
anterior de conformidad con el numeral 259 y 263 de la Ley General
Administración Pública. Tal actuación debe estar debidamente motivada por
razones de legalidad, conveniencia y oportunidad.”
Ley n.° 6227 del 05 de mayo de 1978, “Ley General de Administración Pública”:
“Artículo 258.-
1. Los plazos de esta ley y de sus reglamentos son improrrogables, sin
embargo, los que otorgue la autoridad directora de conformidad con la
misma, podrán ser prorrogados por ella hasta en una mitad más si la parte
interesada demuestra los motivos que lo aconsejen como conveniente o
necesario, si no ha mediado culpa suya y si no hay lesión de intereses o
derechos de la contraparte o de tercero.
2. La solicitud de prórroga deberá hacerse antes del vencimiento del plazo,
con expresión de motivos y de prueba si fuere del caso.
3. En iguales condiciones cabrá hacer nuevos señalamientos o prórrogas.
4. Queda prohibido hacer de oficio nuevos señalamientos o prórrogas.”
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“Artículo 331.-
1. El plazo para que surja el silencio positivo será de un mes, a partir de que
el órgano reciba la solicitud de aprobación, autorización o licencia con los
requisitos legales.
2. Acaecido el silencio positivo no podrá la Administración dictar un acto
denegatorio de la instancia, ni extinguir el acto sino en aquellos casos y en la
forma previstos en esta ley.”
PROCEDIMIENTO
En cuanto a la recepción de los requisitos a solicitar:
1.1. Formulario DF-FA-01 “Solicitud de autorización de apertura de Farmacias”.
(Anexo 1).
- Debidamente lleno, sin tachones, sin borrones ni correcciones.
1.2. Presentar, vigente y en buen estado, la cédula de identidad, de residencia o
pasaporte del o los apoderados, representantes legales o propietario.
En caso de que el trámite sea realizado por un tercero se debe presentar
fotocopia simple de la cédula de identidad, de residencia o pasaporte del o los
apoderados, representantes legales o propietario.
1.3. Declaración jurada para solicitudes de permiso de operación por primera vez
para farmacias, debidamente llena y autenticada por un abogado o por un
notario público. (Anexo 3)
Si la autenticación la realiza un notario público debe realizarse según el artículo
32 de Los Lineamientos para el Ejercicio y Control de Servicios Notariales,
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publicado en La Gaceta del 22 de mayo de 2013 y sus reformas.
1.4. En caso de que el solicitante sea una persona jurídica, presentar original y
fotocopia de la personería jurídica vigente, cuando la personería sea digital
(emitido a través de la página http://www.rnp.go.cr/), únicamente se debe indicar
en la ventanilla el número de la misma.
Las personerías emitidas por notario público o por el Registro Nacional de la
República de Costa Rica tendrán vigencia 3 meses a partir de la fecha de su
emisión.
Las personerías digitales emitidas por el Registro Nacional de la República de
Costa Rica tendrán vigencia de 15 días naturales a partir de la fecha de su
emisión.
1.5. En caso de que el (los) solicitante (s) actúe (n) con un poder, presentar original y
fotocopia del poder o de la certificación. Cuando la certificación del poder sea
digital (emitido a través de la página http://www.rnp.go.cr/), únicamente se debe
indicar en la ventanilla el número de la misma.
Los poderes o certificación de poderes emitidos por notario público o por el
Registro Nacional de la República de Costa Rica tendrán vigencia 3 meses a
partir de la fecha de su emisión.
Las certificaciones digitales del poder emitidas por el Registro Nacional de la
República de Costa Rica, a través de la página tendrán vigencia de 15 días
naturales a partir de la fecha de su emisión.
1.6. En caso de que la gestión sea realizado por un tercero el formulario DF-FA-01
debe estar autenticado por un abogado o por notario público.
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Si la autenticación la realiza un notario público debe realizarse según el artículo
32 de Los Lineamientos para el Ejercicio y Control de Servicios Notariales,
publicado en La Gaceta del 22 de mayo de 2013 y sus reformas.
Se omite la autenticación únicamente si él o los representantes legales, o él o
los apoderados se presentan a firmar en presencia de un colaborador del
Departamento de Fiscalía.
1.7. Diagrama, en el que se detalle las áreas de la planta física de la farmacia con
las medidas en centímetro o en metros.
1.8. Presentar en formato digital o impreso los siguientes protocolos y
procedimientos:
- Procedimiento de normas de limpieza del establecimiento
- Procedimiento para realizar farmacovigilancia
- Procedimiento para etiquetado de medicamentos que contenga la
dispensación de medicamentos
- Procedimiento para etiquetado de medicamentos a personas con
discapacidad visual parcial o total.
- Procedimiento para la elaboración de preparaciones magistrales (Si aplica)
- Procedimiento de limpieza del área de preparaciones (Si aplica)
- Protocolos para:
- Prevención de enfermedades infectocontagiosos (Si aplica)
- La aplicación de inyectables que contenga la técnica de asepsia para
inyectar (Si aplica)
- La aplicación de vacunas (Si aplica)
- Manejo de desechos infectocontagiosos (Si aplica)
- Shock anafiláctico (Si aplica)
- Toma de presión (Si aplica)
- Control de medicamentos vencidos
- Disposición final de medicamentos no utilizables
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- Cadena de frio (Si aplica):
- Para el manejo y la conservación de la cadena de frío
- Para la limpieza de la refrigeradora
- Para la conservación de la cadena de frio en caso de emergencia
1.9. Presentar el formulario de “Autorización y Registro de Regencia Farmacéutica”
(DF-R-01). (Ver procedimiento de solicitud de regencia).
1.10. Estar al día en el pago de sus obligaciones patronales con la CCSS.
En caso de no estar inscrito deberá hacer la inscripción patronal dentro de los
ocho días siguientes al inicio de la actividad e informar al Departamento de
Fiscalía de forma inmediata, para tal situación deberá presentar un documento
emitido por la CCSS que demuestre que se ha iniciado el proceso de
inscripción.
Descripción de la operación de actividades por parte del solicitante
1.11. El procedimiento se deberá concluir en un plazo de un mes calendario, contado
a partir del día siguiente a la recepción de la solicitud en el Departamento de
Fiscalía.
1.12. Los documentos descritos en el apartado “requisitos a solicitar” del presente
procedimiento, se deberán presentar en su totalidad al momento de la gestión,
en la ventanilla de la oficina de trámites del Departamento de Fiscalía del
Colegio, su incumplimiento genera rechazo ad portas.
1.13. El interesado podrá presentar los documentos cualquier día hábil del año, en
horario que el Colegio se encuentre abierto.
1.14. La documentación se le entregara a cualquiera de los colaboradores de la
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oficina de trámites del Departamento de Fiscalía, quien revisará el contenido de
los requisitos:
a) Que la documentación detallada en el apartado “Requisitos a Solicitar” este
completa en su totalidad.
b) Que los datos contenidos en el formulario DF-FA-01 coincidan con los datos
del formulario DF-R-01 “Autorización y Registro de Regencia
Farmacéutica”, para esto ver el Procedimiento para la autorización y
registro de regencia farmacéutica en el Colegio de Farmacéuticos de Costa
Rica”.
c) Que el formulario DF-FA-01 contenga todos los espacios debidamente
llenos, sin tachones, sin correcciones sobre lo ya escrito, ni uso corrector.
d) Que el documento se encuentre debidamente autenticado, o bien que el
representante (s) legal o el apoderado (s) esté presente en la ventanilla
para firmar en presencia de alguno de los funcionarios de la oficina de
trámites del Departamento de Fiscalía.
e) En caso de estar inscrito ante la CCSS se verificará que la persona física o
jurídica se encuentre al día con sus obligaciones patronales.
Si no se encuentra inscrito ante la CCSS como patrono deberá informar al
Departamento de Fiscalía, máximo 8 días después de la apertura del
establecimiento, a través de un documento emitido por esa entidad, que ha
solicitado la inscripción patronal.
1.15. El funcionario de la oficina de trámites del Departamento de Fiscalía que ha
revisado la solicitud, posterior a comprobar que la solicitud cumple con lo
establecido en este procediendo, confeccionará y entregará la boleta de
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recepción de trámite (Anexo 4). La cual indicará la fecha a partir de la cual
puede consultar por la resolución de la solicitud.
1.16. Si el funcionario de la oficina de trámites del Departamento de Fiscalía
determina que la documentación está incompleta o que el contenido contiene
algún error, le dará una “boleta de rechazo” (Anexo 5), la cual contendrá todos
los requisitos pendientes o la corrección que debe realizar y no se admitirá el
trámite.
1.17. En caso de que el contenido de la solicitud y la documentación cumplan con lo
establecido en este procedimiento, la Fiscal presentará un informe ante la Junta
Directiva para la aprobación de la solicitud.
1.18. En un plazo no mayor a 30 días calendario contados a partir de la fecha que se
indicó en la Declaración Jurada para el inicio de operaciones de la farmacia, el
Departamento de Fiscalía se presentará en el establecimiento para realizar la
comprobación del cumplimiento de toda la normativa aplicable al correcto
funcionamiento de una farmacia. (Anexo 2)
1.19. En caso de que el resultado de la visita descrita en el punto 1.18 del presente
procedimiento, sea satisfactoria, por cumplir con los requerimientos establecidos
por la normativa, el fiscal presentará un informe en la sesión siguiente que
celebre la Junta Directiva.
1.20. En caso de que el resultado de la visita descrita en el punto 1.18 del presente
procedimiento, no sea satisfactoria, por no cumplir con todos los requerimientos
establecidos por la normativa, el Departamento de Fiscalía le entregará de forma
inmediata al Departamento Jurídico el acta de fiscalización para que en un plazo
no mayor a 3 días contados a partir del día que recibe la documentación,
confeccione una prevención.
1717 COLEGIO DE
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1.21. El fiscal enviará al correo electrónico indicado para recibir notificaciones en la
solicitud, la prevención. El solicitante contará con un plazo de 10 días hábiles
contados a partir del día hábil siguiente al envío de esta, este plazo será
prorrogable, a solicitud del interesado, para cumplir con lo prevenido.
1.22. El solicitante deberá enviar, dentro del plazo otorgado y por una única vez, vía
correo electrónico, al correo fiscalia@colfar.com o entregar en forma física en la
ventanilla de la oficina de trámites del Departamento de Fiscalía del Colegio, la
documentación pertinente que demuestre que ha cumplido con lo prevenido.
1.23. Haciendo uso del principio de objetividad el Departamento de Fiscalía decidirá si
se realiza una reinspección para constatar en el establecimiento, el
cumplimiento de lo prevenido.
1.24. En caso de que el solicitante incumpla con lo prevenido, el fiscal informará al
Ministerio de Salud sobre las irregularidades encontradas y a la Junta Directiva
para que tome los acuerdos atinentes al caso.
1818 COLEGIO DE
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REFERENCIAS
1.25. Cabanellas de Torres, Guillermo. Diccionario Jurídico Elemental, undécima edición,
1993, editorial Heliasta.
1.26. Real Academia Española, Diccionario de la lengua española. www.rae.es/
1.27. Ley n.° 5395 del 30 de octubre de 1973, “Ley General de Salud”.
1.28. Decreto Ejecutivo n.° 16765-S del 13 de diciembre de 1985, “Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos Privados”.
1.29. Decreto Ejecutivo n.° 31969-S del 28 de abril de 2008, “Manual de Normas para la
Habilitación de Farmacias”.
1.30. Decreto Ejecutivo n.° 31969-S del 07 de setiembre de 2004, “Manual de Normas para
la Habilitación de Farmacias”.
1.31. Decreto Ejecutivo n.° 37808-S del 19 de agosto de 2013, “Oficializa Norma Nacional
de Vacunación”.
1.32. Decreto Ejecutivo n.° 38408-S del 13 de marzo de 2014, “Reglamento para el
etiquetado de medicamentos dispensados bajo receta médica para personas ciegas
o con discapacidad visual, parcial o total, en establecimientos farmacéuticos tanto
públicos como privados”
1.33. Decreto Ejecutivo n°. 37111-S del 05 de junio de 2016, “Reglamento para el Control
de Drogas Estupefacientes y Psicotrópicas”.
1.34. Decreto Ejecutivo n.° 36039-S del 25 de diciembre de 2010, “Reglamento para la
disposición final de medicamentos, materias primas, y sus residuos”.
1.35. Decreto Ejecutivo n.° 30965-S del 03 de agosto de 2003, “Reglamento sobre la
Gestión de los Desechos Infecto-contagiosos que se generan en Establecimientos
que prestan Atención a la Salud y afines”.
1.36. Ley n°. 8220 del 11 de marzo de 2002, “Ley de Protección al Ciudadano del Exceso
de Requisitos y Trámites Administrativos”.
1.37. Decreto Ejecutivo n.° 37045-MP-MEIC y su reforma, del 23 de marzo de 2012,
“Reglamento a la Ley de Protección al Ciudadano del Exceso de Requisitos y
Trámites Administrativos”.
1.38. Ley n.° 6227 del 05 de mayo de 1978, “Ley General de Administración Pública”.
1919 COLEGIO DE
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ANEXOS
Anexo 1. Formulario DF-FA01 “Solicitud de autorización de operación para
farmacias”
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Anexo 2. La herramienta de verificación utilizada en la visita realizada en los
establecimientos.
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Anexo 3. Declaración jurada
2323 COLEGIO DE
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Anexo 4. Boleta de recepción de trámite.
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Anexo 5. Boleta de rechazo requisitos mínimos.
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Anexo 5. Diagrama de flujo