Post on 27-Jul-2015
CROMATOGRAFÍA PARA PURIFICAR PENICILINAA partir de Penicillium notatum
Neftalí Pérez Pérez/ Victoria Tzompantzi
GENERALIDADES
Penicilinas-Empleados profusamente en el tratamiento de infecciones por bacterias sensibles.
-La mayoría derivados de ácido 6-aminopenicilánico difiriendo entre sí, por sustitución cadena lateral (gpo. Amino).
-Antibióticos del grupo de los betalactámicos.
PROPIEDADES INTRÍNSECAS
QuímicosDatos
•Fórmula: C16H18N2O4S
•Peso Molecular: 334,4-356,34 g/mol
Físicos Datos
•Densidad:1,41 g/cm³•Punto de Ebullición: 97 °C (207 °F)•Solubilidad: 0,285 mg/mL (a 20 °C)
Médicos Datos
•Vías de administración: Intramuscular y Oral•Cat. Embarazo: B
FARMACOCINÉTICA
Propiedad Comportamiento
Biodisponibilidad -60-75% (Humanos)-30% (Animales)
Unión Proteica -50-80% (albúmina)
Vida Media -Dependiendo de dosis (30min-3h)
Excreción -Renal
PENICILINA
Según la IUPAC, su nombre sistemático es:
Ácido 4-Tia-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-2-
carboxílico, 3,3-dimetil-7-oxo-6-
((fenilacetil)amino)- (2S-(2alfa,5alfa,6beta))
Penicillium notatum
Forma parte del reino fungi, del filo ascomycota, de la clase eurotiomycetes del orden eurotiales y fam. Trichomaceae.
De naturaleza pirógena (alumbre), (china antigua).
Descubierto por Alexander Fleming en 1928.
De el se extrajo la penicilina (2mg/L), por primera vez, posteriormente se sustituyo (penicillium Chrysogenum)
Hoy en día gracias a la genética, se han mutado cepas que producen industrialmente 60g/L.
Fleming, Abraham, Chain y la Penicilina
Reciben premio Nobel de
medicina en 1945
CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA DE ABSORCIÓN PARA PURIFICAR PENICILINA
Para elegir este tipo de cromatografía, se debe tomar en cuenta:
-La penicilina contiene pigmentos amarillos y sustancias pirógenas como alumbre, se necesita ‘’en crudo’’.
• Con estas sustancias, es muy improbable que ejerza una buena farmacodinamia, además que las reacciones adversas pueden ser fatales.
-Se debe tomar en cuenta que la penicilina, es soluble en agua, lo cual la hace polar.
• La cromatografía en capa fina, es eficaz, mas no eficiente, ya que esta muy contaminada la muestra.• Por esto, se opta por la cromatografía en columna de absorción, y se elige como eluyente, el cloroformo o el metanol.
PROCEDIMIENTO
Filtrar a contracorriente
con amil-acetato
Esto eliminará gran parte de
sólidos inmiscibles (impurezas)
Realizar pruebas de elusión (se ha visto en práctica un avance con metanol, cloroformo, o
etanol)
Preparar la columna
cromatografíca
Rellenar la columna con Óxido de
Aluminio (alúmina)
Sembrar el filtrado en la
columna cromatografíca
Verter poco a poco el
disolvente
Recolectar el eluído
Terminar la purificación es segunda instancia
con una cuba cromatografíca por cromatografía TLC.
POR LO TANTO
Fase móvil: Líquida
Fase estacionaria: Sólida
APLICACIONES
Hoy en día A nivel industrial, junto con la cromatografía HPLC, se utiliza para separar la penicilina.
La penicilina tiene una demanda de 30% más que cualquier otro medicamento, siendo de los más vendidos en el mundo.
Es una de las formas más seguras de separar la droga, debido a que otros, por la naturaleza del compuesto reaccionan con el o lo destruyen.
Este tipo de operación unitaria, ha revolucionado, no solo la industria farmacéutica, si no la de alimentos, desde la primera y segunda guerra mundial, además de ser relativamente barato.
Bibliografía y Referencias.
Chromatography. E. Leader; M. Leader pp.413-420
Técnicas analíticas de separación. Miguel Valcárcel Cases. Editorial Reverté, 1994. ISBN: 8429179844. Cap. 12: Introducción a la cromatografía. Pág.333
Bentley, R. The development of penicillin: genesis of a famous antibiotic., Perspect Biol Med, 2005; 48(3): 444-52.
Camacho Arias, J., La prodigiosa penicilina. Fleming, Madrid, Nívola, 2001.
Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soulé J, Guillon S, Amouroux N, Cabot C (2002). «Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis.». J Toxicol Clin Toxicol 40 (6).