Evaluación del riesgo en catéter periférico:

Flebitis Zero. ¿Qué innovaciones necesitamos?

Mª Belén Suárez MierEnfermera Hospital Universitario Central de AsturiasServicio de Salud del Principado de Asturias - SESPA

MESA 4. INNOVACIÓN EN EQUIPOS Y TECNOLOGÍASOviedo, 16 de marzo de 2018

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El riesgo…

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Evaluando el riesgo…

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Flebitis Zero. ¿Qué innovaciones necesitamos?

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3-5 medidas. Fáciles de cumplir, necesarias y suficientes.

Claras y directas.

Sustentadas en pruebas científicas sólidas.

Se desarrollan en el mismo continuo de espacio y tiempo.

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FASE I

12,15%

FASE II

9,55%FASE I

39,09 episodiosx1000 días de catéter

FASE II

30,30% episodiosx1000 días de catéter

FASE III

12,03%FASE III

37,98 episodiosx1000 días de catéter

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1.ELECCIÓN DEL CATÉTER

2.HIGIENE DE MANOS

3.ANTISEPSIA CUTÁNEA

4.MANTENIMIENTO DEL ACCESO VASCULAR

5.RETIRADA DE CATÉTERES INNECESARIOS

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ELECCION del CATÉTER

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El paciente necesita Farmacoterapia IV

Osmolaridad de infusion < 500 mOsm Osmolaridad >500 mOsm o pH irritante

Catéter centralAcceso periférico

difícil

> 1 monthPICC

Chambre implantable

PACIENTE

CONSENTIMIENTO

INFORMADO

Sistemas de apoyo /recursosCapacitación, dispositivos

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HIGIENE de MANOS

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ANTISEPSIA CUTÁNEA

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Clorhexidina alcohólica 2%

epic 3 2014, Shea-IDSA 2014, INS 2016

Clorhexidina Acuosa

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MANTENIMIENTO del

ACCESO VASCULAR

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Observación diaria del punto de inserción

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Cambio de apósito

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Asegurar la permeabilidad del catéter

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RETIRADA de CATÉTERES

INNECESARIOS

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¿?

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¡Es necesario reinventarse!

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