GENERACIÓN, ACTIVACIÓN Y

DIFERENCIACIÓN DE LAS

CÉLULAS B

NASLY CUBILLOS A.KATHERINE ORTIZ R.

LINFOCITOS B

Tipo de célula inmunitaria que elabora proteínas llamadas anticuerpos, los cuales se unen a microorganismos y otras sustancias extrañas y ayudan a combatir infecciones. Un linfocito B es un tipo de glóbulo blanco. También se llama célula B.

ESTRUCTURA DE UN LINFOCITO B

GENERACIÓN

•EMBRION•SACO VITELINO •HIGADO FETAL•MEDULA OSEA

DESARROLLO

CELULA MADRE LINFOIDE CELULA PRO B CELULA PRE B CELULA B INMADURA CELULA B VIRGEN CELULA B MADURA (IGM,

IGD)

CELULAS B1

5% de población células B. 16m en superficie Posee poco o nada de IGD Se auto renuevan. Mayor probabilidad de ser activadas por

antígenos como carbohidratos.

ACTIVACION Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS B

Una vez que las células B abandonan la medula ósea, ocurre la activación, proliferación y diferenciación, requiriéndose un antígeno.

La activación impulsada por un antígeno y la selección clonal de células B vírgenes conducen a la generación de células plasmáticas y células B de memoria.

Cuando no hay una activación inducida por un antígeno, las células B vírgenes tienen vida corta y mueren en el transcurso de unas cuantas semanas

HAY DOS TIPOS DE SEÑALES QUE IMPULSAN A LAS CÉLULAS B HACÍA EL CICLO CELULAR Y A TRAVÉS DE

EL

EL RECEPTOR DE LAS CELULAS B

ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS B

1. COMPARTIMENTALIZACION DE FUNCIONES DENTRO DE SUBUNIDADES DEL RECEPTOR.

2. LA ACTIVACION POR TIROSINCINASA DE PROTEINAS Src RELACIONADA CON LA MEMBRANA.

3. ENSAMBLAJE DE UN COMPLEJO DE SEÑALIZACION GRANDE CON ACTIVIDAD DE TIROSINCINASA DE PROTEINA.

4. RECLUTAMIENTO DE OTRAS VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES.

5. CAMBIOS EN LA EXPRESION GENETICA.

REACCIÓN HUMORAL

PRIMARIA Producción de células plasmáticas *secreción de anticuerpos. Origen de células B de memoria. Periodo de retraso mas prolongado.

SECUNDARIA Periodo de retraso corto. Secreción de anticuerpo con mayor

actividad. Inicio mas rápido y mayor magnitud.