ICTERICIA

Interno Iván RuizInterno VI medicinaUniversidad De Santiago De ChileTurno jueves.

DEFINICION

«Coloración amarilla de las escleras y la piel (y de otros tejidos) por acumulación de

pigmento biliar en el organismo.» Goic 2ª ed.

Cuadro de produccion bilis

Clasificación de Ducci

• Prehepáticas: hemolíticas

• Hepáticas: enfermedades del hígado

• Posthepáticas: obstrucción completa o incompleta de la vía biliar.

CAUSAS DE ICTERICIA

:

Hiperbilirrubinemia no conjugadas

Producción aumentada de bilirrubina

Alteración de la captación y conjugación de bilirrubina

en el hepatocito:

Hemólisis extra o intravascular(ictericias

hemoliticas)

Eritropoiesis inefectivas(ictericias deseritropoieticas)

ictericias fisiológica del recién nacido

E. de Gilbert

E. de Crigler Najjar

HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS

Alteración en la excreción de bilirrubina conjugada Enfermedad hepatocelular

ictericia no colestásica ictericia colestásica hepatitis aguda y

crónicas, cirrosis hepáticas

Dubin Johnson

Intrahepáticas extrahepática

drogas, ictericia benigna del

embarazo, cirrosis biliar primaria

coledocolitiasis, colecistitis, quistes de la vía biliar, CA de la vía biliar, CA de cabeza de pancreas, estenosis de colédoco

1) CA de la vía biliar 2) CA periampulares3) CA de vesícula

MALIGNASBENIGNAS

1) Coledocolitiasis2) Estenosis de colédoco3) Parasitosis4) Colecistitis5) Quistes de la vía biliar.

Ictericia obstructiva

ICTERICIA OBSTRUCTIVA• Es consecuencia de la obstrucción de

la vía biliar.• Se caracteriza por presentar:• Ictericia• Coluria• Acolia• Prurito• Dolor en cuadrante superior derecho• Enzimas hepáticas elevadas

Bilirrubina Total > 1,2 mg/dLBilirrubina Directa > 0,4 mg/dLBilirrubina Indirecta > 0,8 mg/dL

CAUSAS BENIGNAS

COLECISTITIS AGUDA

• Se produce generalmente por el impacto de un cálculo sobre la vesícula, especialmente a nivel del cuello, evitando la liberación de bilis.

Diagnóstico:• Clínica• Laboratorio• Ultrasonografía o ecosonografía• (S: 88% - E: 80%)

Tratamiento• Médico: ANALGESIAEn caso de signos de infección tales como fiebre y Leucocitosis, O comorbilidad como diabetes:

Ceftriaxona 2g EV día + Metronidazol 500mg EV cada 8 horas.

• Quirúrgico: colescistectomía antes de las 72 horas de iniciado el cuadro, ya que pasado ese tiempo la mortalidad se duplica.

Complicaciones

• Perforación cubierta: 50%• Perforación libre 33%• Fístulas (Sd de Mirizzi) 15%• Empiema vesicular 3%

Síndrome de De Mirizzi

• Esta entidad clínica se caracteriza por la compresión extrínseca de las vías biliares, tanto del hepático común como del colédoco.

• Clínico: dolor en cuadrante superior derecho y fiebre, se suma la ictericia.

+ bilirrubina elevada de predominio directo (puede ser > 4mg/dl) y elevación de las fosfatasas alcalinas y la GGT.

Fístulas colecistocoledocianas• Grado I: solo hay obstrucción de las vías biliares

(colecistectomía laparoscópica o abierta) (imagen adyacente)

• Grado II: la fístula compromete 1/3 de vía la biliar (colescistectomía + tubo T + coledocoplastía)

• Grado III: la fistula compromete 2/3 de la vía biliar (coledocoplastía + anastomosis bilioentérica duodenal o yeyunal, depende del tamaño de la fístula)

• Grado IV: la fístula destruye toda la vía biliar (anastomosis bilioentérica yeyunal)

QUISTES DE LA VÍA BILIAR

• Se producen por una mala separación entre el canal pancreático ventral y el colédoco.

• Gracias a esto se produce estasia, haciendo que estos pacientes sufran de panlitiasis (más de 10 cálculos en colédoco), lo que da como consecuencia una dilatación permanente de las vías biliares.

COLEDOCOLITIASIS

Definición:

Es la presencia de un cálculo en el colédoco.

Presentación: cólico biliar, heces de color claro(acolia), orina oscura(coluria), fiebre y escalofríos, bilirrubina total >3.(mejor predictor 28-50%) ictericia fluctuante

Diagnóstico: ecografía que muestre conducto biliar común >1 cms diametro.

Colangiografía mediante resonancia. (95% sens 89% espec).

ERCP es diagnóstica y terapéutica

Tratamiento: ERCP, exploración laparoscópica o abierta

Complicaciones: colangitis

• Es una infección sistémica, cuyo origen se encuentra en el árbol biliar y produce un cuadro característico de ictericia, fiebre y dolor abdominal.

• Los patógenos involucrado son en su mayoría E. coli y K. pneumoniae (80%),

Tratamiento• Hospitalizar • Régimen cero, hidratación, analgesia• Esquema antibiótico: Ceftriazona 2g EV al día +

Metronidazol 500mg cada 8 horas.• El tratamiento de elección es la descompresión

mediante una ERCP, en la cual se hace la papilotomía y se puede dejar instalada una sonda para drenaje.

Estenosis vía biliar

Definición:

«Implica una disminución de la luz biliar de mayor o menor calibre, de longitud y morfología variables, única o múltiple, que puede afectar a cualquier segmento de la vía biliar y que provoca una obstrucción al flujo de la bilis al duodeno.» www.manualgastro.es

Clínica: dolor en hemiabdomen superior, ictericia o colangitis, asociándose en algunos casos prúrito.

Aumento persistente de las enzimas hepáticas.

ictericia obstructiva. antecedente reciente de cirugía. Diagnostico: colangiografía por RM Tratamiento: Quirúrgico no quirúrgico

CAUSAS MALIGNAS

TU PERIAMPULARES: Cáncer cabeza de páncreas

• TU PERIAMPULAR MÁS FRECUENTE 85%.

• Síntomas inespecíficos. Es el Cáncer más maligno de los periampulares.

• 9 nuevos casos cada año por 100.000 habitantes

• Clínica: dolor abdominal progresivo, perdida de peso, anorexia, ictericia, signo de couvosier-Terrier.

• Factores de riesgo: tabaco y alcohol.

• Diagnóstico: hiperbili directa, FA alta, vhs, CA19-9 90% sens.

• Tratamiento: Si es resecable-> pancreatoduodenectomía-> CX de wipple

No se opera si.........

• ….tiene metástasis a grandes vasos Retroperitoneales,

• ….metástasis a distancia, • …..carcinomatosis peritoneal, • …..desnutrición proteíno calórica severa.

→ Ablación del plexo solar, morfina en casa.

CANCER VIA BILIAR

• Clínica: ictericia 90%.Etapas finales.

• Tipo histológico más frecuente: Colangiocarcinoma  1.0/100.000 por año

• Factores de Riesgo: colangitis esclerosante primaria, quistes del colédoco, hepatolitiasis, cálculos intrahepaticos o parasitos hepaticos, dieta rica en nitrosaminas o exposición a dioxinas

• Diagnóstico: RM examen de elección luego colangiografía transhepática percutanea o retrógrada endoscópica, Bili sobre 10, elevacion FA, antigeno serico carbohidratado (CA 19-9).

• Clasificación según localización (Bismuth):

• I:limitado al hepático común

• II : perihiliares: Klatskin o tu de la bifurcación(más frecuente)

• III: distales

• IIIa y IIIb: conductos intrahepaticos derechos o izquierdos.

• IV: ambos lados de intrahepativos

Tratamiento

• Resección completa. En caso de no diseminación. Supervivencia buena a largo plazo

• I y II bismuth sin invasion vascular, escision local + hepaticoyeyunostomia bilateral. Puede ser necesario lobectomia izq o derecha.

• Colangiocarcinoma distal: resección con pancreatoduodenectomía

ICTERICIAS NO OBSTRUCTIVAS

HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS

Alteración en la excreción de bilirrubina conjugada Enfermedad hepatocelular

ictericia no colestásica ictericia colestásica hepatitis aguda y

crónicas, cirrosis hepáticas

Dubin Johnson

Intrahepáticas extrahepática

drogas, ictericia benigna del

embarazo, cirrosis biliar primaria

coledocolitiasis, ca de la vía biliar, ca de cabeza de pancreas, estenosis de coledoco

HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS

Enfermedad hepatocelular

hepatitis aguda y crónicas, cirrosis

hepáticas

HEPATITIS

DEFINICION:Inflamación del hígado.

Clínica:La fase pre-ictéricaEn la fase ictérica Si su presentación es la colestásica se da con prurito e ictericia, además de coluria y acolia.

Laboratorio• Aumento de alanino aminotransferasa(ALT), 10 y

100 veces el normal..• La hiperbilirrubinemia es variable, (tipo conjugada).

Valores superiores a 20 mg/dl son de mal pronóstico. • Protrombina: En los daños agudos, valores bajo el

40%, son indicadores de insuficiencia hepática.• Marcadores específicos: IgM-anti hepatitis A,

HbsAg(Antígeno de superficie para virus B) y Anticuerpo IgM anti- core, IgM anti-HD y el Antígeno D. El anticuerpo total anti E.

Tratamiento

• El tratamiento no requiere hospitalización. En la mayoría de los casos.

• Se recomienda reposo, dieta libre, evitar fármacos que se procesen por hígado.

• En caso de prurito: colestiramina. Si hay hepatitis fulminante: transplante hepático.

Hiperbilirrubinemia no conjugadas

Producción aumentada de bilirrubina

Hemólisis extra o intravascular(ictericias

hemoliticas)

ICTERICIA HEMOLITICA

Definición: Destrucción y/o remoción de los glóbulos rojos de la circulación antes de que se cumpla su vida media de 120 días.Laboratorio: reticulocitosis

Bibliografía

• Manual de patología quirúrgica de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

• Textbook of Surgery. Sabiston 18ª edición.• Semiología médica. Goic 2ª edición.

ICTERICIA

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