Jesús Josafat Sánchez.

Jesús Alonso Gándara Mireles.

Juan Luis Pérez Salas

La clonación de genes y

Análisis de ADN en

Ciencias Forenses

y Arqueología

Las aplicaciones de la biología molecular en la

medicina forense se centran en gran medida en

la capacidad de análisis de ADN para identificar a

un individuo de pelos, manchas de sangre, y

otros artículos recuperados de la escena del

crimen.En los medios populares,

estas técnicas se llaman

huella genética, aunque el

término más preciso para

los procedimientos

utilizados en la actualidad

es el análisis de ADN.

Análisis de ADN en la identificación

de

sospechoso de un crimen.

Es prácticamente imposible que una persona al

cometer un crimen se baya sin dejar rastro de su

ADN. Los pelos , manchas de sangre , e incluso

las huellas digitales convencionales contienen

trazas de ADN , lo suficiente como para ser

estudiados por la reacción en cadena de la

polimerasa ( PCR).

La base de la huella genética y el análisis de

ADN es que los gemelos idénticos son las únicas

personas que tienen copias idénticas del genoma

humano, por supuesto , el genoma humano es

más o menos el mismo en todo el mundo, pero el

genoma humano , así como los de otros

organismos , contiene muchos polimorfismos ,

posiciones en las que la secuencia de

nucleótidos no es el mismo en todos los

miembros de la población.

1980 por Sir Alec Jeffreys , de la Universidad de Leicester.

Se baso en un tipo diferente de variación en el genoma

humano llamado secuencia repetitiva dispersa

hipervariable .

Es una secuencia repetida que se produce en varios

lugares ( " dispersos " ) en el genoma humano.

Se encuentran en diferentes posiciones en los genomas de

diferentes personas .

La huella genética por hibridación

de sondeo

Huella genética

Perfiles de ADN por PCR de

repeticiones cortas en tándem

En sentido estricto, la huella genética se refiere sólo a

un análisis de hibridación de secuencias repetidas

dispersas. Esta técnica ha sido valiosa para el trabajo

forense pero sufre de tres limitaciones:

Se necesita una cantidad relativamente grande de ADN.

La interpretación de la huella dactilar puede ser difícil

debido a las variaciones en las intensidades de las

señales de hibridación.

Aunque los sitios de inserción de las secuencias de

repetición son hipervariable , hay un límite a esta

variabilidad y por lo tanto una pequeña probabilidad de

que dos individuos no relacionados podrían tener los

mismos , o al menos muy similares , las huellas dactilares.

La más poderosa técnica de análisis de ADN , evita estos

problemas.

El marcado de perfil hace uso de las secuencias

polimórficas denominadas STRs.

En el análisis de ADN , se identifican los alelos

de un número seleccionado de diferentes STR.

Esto se puede conseguir de forma rápida y con

muy pequeñas cantidades de ADN por PCR con

cebadores que hibridan con las secuencias de

ADN a cada lado de una repetición.

Después de la PCR, los productos pueden ser

examinada por electroforesis en gel de agarosa .

El tamaño de la banda o bandas que se observan

en el gel indica el alelo o alelos presentes en la

muestra de ADN que ha sido probados.

El estudio de parentesco por perfiles

de ADN

Así como la identificación de criminales , por perfiles de

ADN también puede ser usado para inferir si dos o más

individuos son miembros de la misma familia . Este tipo

de estudio se llama análisis de parentesco y su principal

aplicación en el día a día es en las pruebas de paternidad

.

Personas relacionadas tienen

perfiles de ADN similares

Perfiles de ADN y los restos de los

Romanov

Un ejemplo interesante del uso de perfiles de

ADN en un estudio de parentesco llevado a cabo

durante la década de 1990 sobre los huesos de

los Romanov, los últimos miembros de la familia

gobernante de Rusia.

Tenga en cuenta que todas estas conclusiones pueden extraerse simplemente de

la TH01 y VWA/31

El ADN mitocondrial se utiliza para

vincular los esqueletos Romanov con

familiares que viven

Círculos de 16 kb

Menos variabilidad en sus polimorfismos.

Se hereda exclusivamente a través de la línea

femenina.

Este patrón de herencia materna hace que sea

más fácil distinguir las relaciones cuando los

individuos que se comparan están más alejados.

La identificación del sexo por

análisis de ADN

Método mas especifico de identificar el sexo de

individuos de restos fósiles o aun no nacidos con

identificación de ADN del cromosoma Y.

PCR dirigidos a las secuencias

especificas del cromosoma Y

PCR del gen de amelogenina

Arqueogenética

Mediante el examen de secuencias de ADN en la

vida y los seres humanos muertos, los arqueólogos

han empezado a comprender los orígenes

evolutivos de los humanos modernos, y las rutas

seguidas por los hombres prehistóricos a medida

que colonizaban el planeta. Esta área de

investigación se llama arqueogenetica