Orgánulos y patologías asociadas.

Orgánulo Función Ejemplo de Patología asociada

Membrana plasmática

Transporte de iones y sustancias nutritivas, reconocimiento de señales del entorno; adhesiones celula-celula y celula-matrix extracelular.

*Fibrosis quística *Síndrome de malabsorción intestinal *Intolerancia a la lactosa

Retículo Endoplasmico Rugoso

Fija los ribosomas que intervienen en la traducción de mRNA ; modificaciones químicas de las proteínas y síntesis de lípidos.

*Seudoacondroplasia *Enfermedades por depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio

Retículo Endoplasmico Liso

Participa en el metabolismo de lípidos y esteroides, en el almacenamiento de Ca- y en la desintoxicación de xenobioticos.

*Tesaurismosis reticular endoplasmatica hepatocitica.

Aparato de Golgi

Modificación química de las proteínas clásicas y envasa moléculas para su secreción o trasporte hacia otros orgánulos.

*Enfermedad celular *Poliquistosis renal.

Vesículas de secreción

Almacenan proteínas de secreción y las transportan hacia la membrana plasmática.

*Cuerpos de Lewy de la enfermedad de Parkinson. *Diabetes proinsulinica.

Mitocondrias

Producción de ATP (ciclo de Krebs, fosforilacion oxidativa), iniciación de la apoptosis.

*Miopatías mitocondriales como los síndromes de MERRF, MELAS y de Kearns-sayre y la atrofia óptica hereditaria de leber.

Endosomas Trasporte de material de endocitosis; biogénesis de lisosomas.

*Deficiencia del receptor de M-6-P

Lisosomas Digestión de macromoléculas *Enfermedades por almacenamiento lisosomico

Peroxisomas

Digestión oxidativa

*Síndrome de Zellweger

Elementos del citoesqueleto

Movilidad celular, adhesiones celulares, trasporte intra y extracelular, mantenimiento de la forma celular.

*Discinesia ciliar primaria, enfermedad de Alzheimer, epidermólisis ampollar.

Ribosomas Síntesis de proteínas mediante la traducción de las secuencias codificadoras contenidas en el mRNA

*Muchos antibióticos actúan de forma selectiva sobre los ribosomas bacterianos.

Glucógeno Medio para almacenar glucosa en la forma de un polímero ramificado; se encuentra en el hígado, en el musculo esquelético y en el tejido adiposo.

*Incluye grupos Fisiopatológicos Hepaticohipoglucemicos y Musculo-energeticos.

Lípidos Medio para almacenar acidos grasos en forma esterificada, que son moléculas de contenido energético alto.

Enfermedades de almacenamiento de lípidos, como las enfermedades de Gaucher y de Niemann-Pick; cirrosis hepática.

Histología 1. Dra. Laura Sierra López. Alumno: Alan González Soriano.

Grupo: 203.

Universidad Autónoma de Guerrero. Facultad de Medicina. “Medicina Social

para el Pueblo”.