Procesos demográficos, diversidad y

estructura genética en Taxus baccata

Santiago C. González Martínez y cols.

(CIFOR: C. Burgarella, M. Zabal, Carmen García; CREAF: E. Berganzo, M.

Riba, M. Mayol; CNR: G.G. Vendramin; INRA: Miguel Navascués; MIMARM:

Salustiano Iglesias)

Web: http://sites.google.com/site/santiagocgonzalezmartinez/

Skype: santiago.c.gonzalez.martinez

Distribución amplia pero rango fragmentado

Tamaño efectivo poblacional pequeño

Especie protegida en muchas regiones y países de

Europa (Directiva de Hábitats 92/43 CEE)

Estructura genética a

escala amplia (nuSSRs)

At least three gene pools!

Estructura genética

relacionada con el tipo de

hábitat y continuidad de la

distribución (González-Martínez et al. 2010 MPE)

Norte de España

Sistema Central

0.00

0.50

1.00

1.50

2.00

2.50

0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0

Minimum Temperature during Spring (ºC)

Sh

oo

t vo

lum

gro

wth

2008_09

(Ln

tra

nfo

rmed

)

Banco clonal de Valsaín:

análisis comparativo de

crecimientos (‘common

garden’)

Los machos crecen más →

especialización sexual?

Clinas ambientales con

temperaturas mínimas →

adaptación local?

Fuerte estructura genética a escala

fina (e.g. Montseny)…

Dubreuil et al. (2009)

Am. J. Bot.

Autocorrelogramas

Fuerte estructura genética a escala

fina (e.g. Montseny)…

Dubreuil et al. (2009)

Am. J. Bot.

…y clara señal de declive

demográfico.

Burgarella et al.

(enviado a MBE)

“Skyline plots”

Autocorrelogramas

TXS, taxadiene synthase (3780 pb)

DBAT, 10-deacetyl baccatin III-10-o-acetyl transferase (1392 pb)

TAT, taxadienol acetyl transferase (1480 pb)

*

*

*

*

*

T5aH, taxadiene 5-alpha hydroxylase (1600 pb)

TBT, 2-alpha-hydroxytaxane 2-O-benzoyltransferase (1900 pb)

Genes de la ruta metabólica

de producción de taxol

Cabañeros (Centre)

Sierra Nevada (South)

Picos de Europa (North)Ordesa (N-East)

Agres

(N-E Mediterranean)

seeds from 18

seeds from 10

seeds from 10seeds from 18

seeds from 8

Variación natural (proyecto Parques Nacionales)

Conclusiones & Perspectivas

o Los modelos demográficos (cuellos de botella intensos y muy

recientes) explican la mayor parte de la variación encontrada.

o Sin embargo, hay evidencias de selección negativa en las partes

funcionales de TXS.

o Además, otros dos genes () parecen estar bajo selección natural

en las poblaciones de Pineta (P. N. Ordesa y Monte Perdido) y

Agres (Valencia).

Conclusiones & Perspectivas

o Los modelos demográficos (cuellos de botella intensos y muy

recientes) explican la mayor parte de la variación encontrada.

o Sin embargo, hay evidencias de selección negativa en las partes

funcionales de TXS.

o Además, otros dos genes () parecen estar bajo selección natural

en las poblaciones de Pineta (P. N. Ordesa y Monte Perdido) y

Agres (Valencia).

1. Uso de ultrasecuenciación (Illumina HiSeq2000) para la generación de

un transcriptoma de referencia en la especie → ~36.000 unigenes

2. Secuenciación de aproximadamente 1000 genes en poblaciones

contrastadas → ADAPCON (CIFOR-CREAF, IP: Delphine Grivet)

Gracias a tod@s

… Y especialmente a los organizadores del Maratón

P. N. Sierra Nevada