Post on 19-Jun-2015
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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA.
UNIVERSIDAD YACAMBU.FACULTAD DE HUMANIDADES
PSICOLOGIA.
FUNDAMENTOS DE NEUROCIENCIASPatologías del sistema Nervioso Periférico.
Estudiante:Nilda Salazar.C.I.- 13.985.500HPS-132-00199VDocente:Xiomara Rodríguez.Asignatura:Fundamentos de Neurociencias
Cabudare, Abril. 2014.
NEUROPATIAS
Las tres principales
formas de daños del sistema
nervioso son: neuropatía
periférica, neuropatía
autonómica y mononeuropatía, aunque la forma más común es la periférica, que
afecta principalmente a las piernas y a los
pies.
Aparte de la diabetes, las causas más comunes por las cuales se puede producir una neuropatía son: la
infección de herpes zóster (comúnmente conocido por
“culebrilla”), efectos crónicos o muy graves de lesiones
(incluyendo operaciones quirúrgicas) y varias neurotoxinas
La neuropatía suele degenerar en situaciones de insensibilidad, sensaciones
extrañas llamadas distesias y
alodinias que ocurren espontáneamente o en reacción a un estímulo externo y un dolor muy
característico llamado dolor neuropático o neuralgia,
diferente del dolor consciente que puede
percibir una persona al acercar una fuente de calor o al golpear su dedo con un
martillo.
El dolor neuropático se percibe normalmente como una sensación de quemadura permanente, pinchos y
agujas o “shock eléctrico”. La diferencia se debe a que el dolor
“ordinario” sólo estimula los nervios del dolor, mientras que la neuropatía suele estimular tanto a estos como a los de los sentidos (tacto, calor, frío, etc.) en la misma área, produciendo
señales que la médula espinal y el cerebro no esperan recibir.
NEUROPATIAS
Síndrome de Guillain-Barré
Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema
de defensa del cuerpo (sistema
inmunitario) ataca parte del
sistema nervioso por error. Esto lleva a que se
presente inflamación del
nervio que ocasiona debilidad muscular y otros síntomas
Síndrome de Guillain-Barré
El síndrome de Guillain-Barré daña partes de los nervios. Este daño a los nervios causa hormigueo, debilidad muscular y parálisis. Este síndrome afecta sobre todo la cubierta del nervio (vaina de mielina). Este daño se denomina desmielinización y lleva a que las señales nerviosas se movilicen de manera más lenta. El daño a otras partes del nervio puede hacer que dicho nervio deje de trabajar.
La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, la debilidad muscular comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos. Esto se denomina parálisis ascendente.
Los pacientes pueden notar hormigueo, dolor en la pierna o la mano y torpeza. Si la inflamación afecta los nervios que van al diafragma y al tórax y hay debilidad en esos músculos, la persona puede requerir asistencia respiratoria.
MIASTENIA GRAVIS
La miastenia gravis es una enfermedad
neuromuscular autoinmune y
crónica caracterizada por grados variables de debilidad de
los músculos esqueléticos
(voluntarios) del cuerpo. El
nombre miastenia gravis proviene
del latín y el griego y significa
literalmente "debilidad
muscular grave".
MIASTENIA GRAVIS
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, el masticar, el habla y el deglutir (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados
La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.
En la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción del músculo.
Síndrome de Eaton-Lambert
El síndrome de Lambert-
Eaton es un trastorno
con síntomas muy similares a los de
la miastenia grave, en el cual se presenta una
debilidad muscular
relacionada con el bloqueo de la comunicación
entre los nervios y los músculos.
Es un trastorno en el cual la comunicación defectuosa entre los nervios y los músculos lleva a que se presente debilidad muscular
Síndrome de Eaton-Lambert
El síndrome de Lambert-Eaton es un trastorno del sistema inmunitario. Esto quiere decir que su sistema de defensas apunta por error a células y tejidos sanos en el cuerpo. En este síndrome, las sustancias producidas por el sistema inmunitario atacan las neuronas. Esto las hace incapaces de liberar suficiente cantidad de un químico llamado acetilcolina, el cual transmite impulsos entre los nervios y los músculos.
El resultado es la debilidad muscular. El síndrome de Lambert-Eaton puede ocurrir con cánceres como el pulmonar de células pequeñas o trastornos autoinmunitarios, como el vitiligo, el cual lleva a una pérdida del pigmento de la piel.
REFERENCIAS:
http://www.infodoctor.org/neuro/cap12.htm
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/las_miastenia_gravis.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Neuropat%C3%ADa
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000710.htm