PARASITOLOGIA

Profesor: Luis cotillo

Alumna: Angie Calagua

Sección: 4ml21

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO

HECES

EXAMEN DIRECTO

MACROSCÓPICO

Colorpresencia de sangre y/o

moco, consistencia

EXAMEN DIRECTO-

MICROSCÓPICO

Presencia trofozoítos,

quistes, larvas huevos

LUGOL SUERO

FISIOLOGICO

Las estructuras internas, núcleos y vacuolas.

los trofozoítos y quistes en forma

natural

MÉTODOS DE CONCENTRACI

ÓN

Corroborar el Examen directo

Conocer la intensidad del Enteroparasitis

mo.

Permite

Pueden ser por flotación o

sedimentación

Pasos previos a la realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación

Técnicas de concentración

Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc .

POR FLOTACION

Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc

Técnicas de concentración

Diagnóstico de huevos livianos de helmintos

Se evalúa una gran porción de la muestra

Sensibilidad alta Fácil, económica, rápida

POR FLOTACION

Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada

Procedimiento

Técnicas de concentración

Se pueden observar quistes, ooquistes y huevos de los parásitos.

Es poco útil para observar trofozoítos y larvas.

Requiere de un mayor tiempo de trabajo

Método del Formol-Eter o de Ritchie

POR SEDIMENTACION

Con ayuda de una pipeta Pasteur, tomar una porción del sedimento para mezclarlo con la

solución de lugol. Cubrir con una laminilla cubre objeto y

observar al microscopio.

Técnicas de concentración

Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios

Sensibilidad alta Fácil, económica.

24 horas para emitir resultado

Método de Lutz o Sedimentación Espontánea

POR SEDIMENTACION

Técnicas de concentración

Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis.

Sensibilidad alta Económica sencilla

Tiempo estimado 90 min

Método de Baerman

OTROS METODOS

Procedimiento

Colocar la coladera con la gasa doblada dentro de la copa sobre la gasa, 4 a 6 g de la muestra de heces en fresco.

Verter solución salina a 37ºC Dejar a temperatura ambiente o en

estufa a 28ºC - 37°C de 30 a 50 minutos.

Sacar la coladera o rejilla y con ayuda de una pipeta Pasteur obtener 1 mL de sedimento.

Colocar el sedimento en una luna de reloj o lámina cavada y observar al microscopio .

Strongyloides stercoralis.

Balantidium coli