Post on 23-Jan-2016
Unidad 13Unidad 13
- CICLO - CICLO CELULARCELULAR
- REPLICACIIÓN - REPLICACIIÓN
DEL ADNDEL ADN
- CICLO - CICLO CELULARCELULAR
- REPLICACIIÓN - REPLICACIIÓN
DEL ADNDEL ADN
EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES
EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES
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Etapas del Ciclo CelularEtapas del Ciclo Celular
Las diferentes actividades metabólicas a lo largo de la vida de la célula pueden dividirse en una secuencia de cuatro fases: G1, S, G2
y M ó División celular.
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Detención del Ciclo: GDetención del Ciclo: G00
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CiclinasCiclinas
Cdk: proteínas de concentración constante (constitutivas) cuya activación depende de las ciclinas.
Ciclinas: proteínas de concentración variable (alternan un ciclo de síntesis con otro de degradación)
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Regulación del CicloRegulación del Ciclo
Ciclinas
CdK
Kinasaactiva
ComplejoRb-E2F
RbE2Factivo
Síntesis de proteínas que hacen avanzar
el ciclo
ATP
fosforila
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Flujo de Información Flujo de Información GenéticaGenética
La información genética contenida en cada molécula de ADN se transmite a las “moléculas hijas” que son generadas mediante el proceso de
Replicación.
La información genética contenida en cada molécula de ADN se transmite a las “moléculas hijas” que son generadas mediante el proceso de
Replicación.
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Replicación del ADNReplicación del ADNEXPERIENCIA DE MESELSON Y EXPERIENCIA DE MESELSON Y
STAHLSTAHL
El experimento de Meselson y Stahl evidencia que la replicación del ADN es semiconservativa: cada molécula hija
conserva una cadena de la molécula original.
El experimento de Meselson y Stahl evidencia que la replicación del ADN es semiconservativa: cada molécula hija
conserva una cadena de la molécula original.
Desarrollo de la ReplicaciónDesarrollo de la Replicación
1- desenrollamiento de la doble hélice en un sitio determinado de la molécula , constituyendo el estímulo inicial
2- separación de las dos cadenas y colocación de ribonucleótidos trifosfatados en forma complementaria a los d-nucleótidos, formando el ARN-cebador
3- colocación de los desoxi-ribonucleótidos trifosfatados en forma complementaria a los de la cadena a replicar
4- unión de esos d-ribonucleótidos por acción de la enzima ADN polimerasa en sentido 5‘ 3‘ formando la nueva cadena de ADN
5- enlace por puentes de H entre bases complementarias de ambas cadenas
6- eliminación de los segmentos cebadores
7- unión de los fragmentos de ADN recién sintetizadoEsquema simplificado de la
Replicación
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Enzimas de la Replicación Enzimas de la Replicación HELICASAHELICASA Rompe los enlaces puente de
hidrógeno entre ambas cadenas complementarias el ADN
ADN PolimerasasADN Polimerasas
Polimerizan los nucleótidos utilizando la molécula original de ADN como molde. Hay tres tipos diferentes de ADN polimerasas llamadas I, II y III. Entre éstas, la ADN polimerasa III es la responsable de la síntesis de ADN
ARN Polimerasa o ARN Polimerasa o PRIMASAPRIMASA
Sintetiza pequeños fragmentos de ARN que se utilizan como cebadores (iniciadores)
LIGASALIGASA Cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre nucleótidos de distintos fragmentos
TOPOISOMERASASTOPOISOMERASAS Alivian la tensión de la molécula de ADN evitando su hiper-enrrollamiento
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ADN polimerasasADN polimerasas
Catalizan la unión de los desoxirribonucleótidos para formar así las cadenas de ADN en crecimiento.
Existen tres variantes: la ADN polimerasa I, II y III.
Todas las ADN polimerasas comparten dos propiedades:
Sintetizan ADN solamente en dirección 5´3´, agregando
nucleótidos al oxhidrilo libre del carbono 3´ (3'-OH)
Agregan un nuevo nucleótido solo si cuentan con un extremo 3´
libre, y para iniciar su acción necesita un cebador o iniciador
(pequeño polinucleótido de ARN) formado previamente, unido por
puentes de hidrógeno a la hebra molde.
Catalizan la unión de los desoxirribonucleótidos para formar así las cadenas de ADN en crecimiento.
Existen tres variantes: la ADN polimerasa I, II y III.
Todas las ADN polimerasas comparten dos propiedades:
Sintetizan ADN solamente en dirección 5´3´, agregando
nucleótidos al oxhidrilo libre del carbono 3´ (3'-OH)
Agregan un nuevo nucleótido solo si cuentan con un extremo 3´
libre, y para iniciar su acción necesita un cebador o iniciador
(pequeño polinucleótido de ARN) formado previamente, unido por
puentes de hidrógeno a la hebra molde.
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Burbuja de Replicación Burbuja de Replicación
Una vez que la ADN-polimerasa localiza el nucleótido complementario, cataliza su hidrólisis separando dos grupos fosfato y uniendo el resto (desoxirribonucleótido-monofosfato) a la cadena de ADN que se está formando, mediante un enlace fosfodiéster. La energía necesaria para esta unión se obtiene de la hidrólisis nucleótido tri-fosfato.
Una de las hebras crece en la dirección de apertura de la horquilla: cadena conductora. La otra lo hace en dirección opuesta y fragmentada:cadena rezagada o tardía.
Una vez que la ADN-polimerasa localiza el nucleótido complementario, cataliza su hidrólisis separando dos grupos fosfato y uniendo el resto (desoxirribonucleótido-monofosfato) a la cadena de ADN que se está formando, mediante un enlace fosfodiéster. La energía necesaria para esta unión se obtiene de la hidrólisis nucleótido tri-fosfato.
Una de las hebras crece en la dirección de apertura de la horquilla: cadena conductora. La otra lo hace en dirección opuesta y fragmentada:cadena rezagada o tardía.
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ReplicaciónReplicaciónLa replicación se desarrolla en forma bidreccional (las nuevas cadenas tienen direcciones opuestas) y es discontínua (las cadenas contienen fragmentos).
La replicación se desarrolla en forma bidreccional (las nuevas cadenas tienen direcciones opuestas) y es discontínua (las cadenas contienen fragmentos).
Una ribonucleasa (ADNpolimerasa I)
elimina el ARN cebador. El sector que éste ocupaba es rellenado por d-ribonucleótidos ubicados por la ADN-polimerasa.La ligasa une,
finalmente, todos los fragmentos de
ADN.
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Origen de Replicación en Origen de Replicación en EucariontesEucariontes
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Origen de la Replicación en Origen de la Replicación en ProcariontesProcariontes
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TelomerasaTelomerasa
En eucariontes:
El último cebador eliminado no puede reemplazarse por nuevo ADN, lo cual
acorta la molécula. La telomerasa actúa como transcriptasa inversa en
células germinales y tumorales pero no en células somáticas. Por esto, los
telómeros sufren acortamiento a través de las generaciones (envejecimiento).
El último cebador eliminado no puede reemplazarse por nuevo ADN, lo cual
acorta la molécula. La telomerasa actúa como transcriptasa inversa en
células germinales y tumorales pero no en células somáticas. Por esto, los
telómeros sufren acortamiento a través de las generaciones (envejecimiento).
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Genes reparadoresGenes reparadores