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Karla Margarita

PadillaO

lvera

Unidad VIII Compartimientosintracelulares y transporte

02Célula lleva rxns´s químicas

incompatibles-alto orden biológico:

Complejos multiptoteicos (P y E)

Compartimentalización celular(orgánulos delimitados pormembranas, E)

Presencia de compartimientosseparados rodeados pormembranas constituye elprincipio organizativo

fundamental

1700

400300200

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Compartimientos donde se llevanprocesos metabólicos diferentes

03Procariontes - 1C citosol

Eucariontes – membranas internas

04COMPARTIMENTO FUNCIÓN PRINCIPALCitosol Vías metabólicas y síntesis proteica

Núcleo Contiene genoma, síntesis DNA y RNA (envolturanuclear con poros)

Retículoendoplasmático

Síntesis de lípidos, síntesis de proteínas para sudistribución hacía muchos orgánulos y hacia lamembrana plasmática, síntesis de hormonas,detoxifiación (extensión membrana nuclear)

Aparato Golgi Modificación, distribución epaquetamiento de proteínasy lípidos para secreción y envio a otro orgánulo

Lisosomas Degradación intracelular (sacos de enzimas digestivas)

Endosomas Distribución de material endocitados

Mitocondria Síntesis de ATP por FO

Cloroplastos Síntesis de ATP y fijación de carbono para lafotósintesis

Peroxisomas Oxidación de moléculas tóxicas (una sola membrana)

ORGÁNULOS DELIMITADOSPOR MEMBRANAS

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Síntesis de proteínas en el citosol

Señal de distribución (SI o NO) Importación del citosol? Hidrofilicas

MECANISMOS DE IMPORTACIÓN (E):

Poros nucleares (selectiva y difusión) Traslocadores proteícos

(desplegamiento) Vesículas de transporte

Distribución de proteínas

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06Los códigos señal dirigen las proteínas hacia elcompartimiento correcto.

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10NÚCLEO

Cada poro contiene uno o más canalesllenos de agua (hidrosolubles/ no

selectivo).

100 proteínasdiferentes

Receptoresde transporte

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11MITOCONDRIAS YCLOROPLASTOS

Rojo: cargas +Amarillo: no polares

N-terminalDesplegamiento de la proteínaChaperonas

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8

12RETÍCULOENDOPLASMÁTICO

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Proteínas de residencia en elRE:

* Proteína disulfidoisomerasa(PDI) Enlaces SH en cisteínas.

* Chaperona BiP

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Síntesis de lípidos en RE

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13PEROXISOMAS

peroxinas (23 diferentes)Hidrólisis de ATPTraslocador (6 peroxinas)

• Defectos en la importación(mutación en peroxina Pex2)-Zellweger syndrome

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14Tránsito vesicular entre

compartimientos (Sistemaendomembranoso) por vías

secretoras, a través deprocesos como endocitosis

/ exocitosis

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Ingestión y degradación- LISOSOMAS

Mantener composición proteica ylípidica distintiva.

Tipos de vesículas-proteínasasociadas a membrana-reconocimiento

Estructura de clatrina

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Las células producen diferentes clases de vesículas cubiertas(característica).

Vesículas recubiertas con catrina.Receptor - adaptinas – clatrina - dinamina (hidroliza GTP).

ADAPTINAS- afirman la cubierta de clatrina a la membrana (Receptoresde carga) y ayudan a seleccionar las moléculas que deben cargar para su

transporte (señales de transporte – receptores de cargas)

SNARE ayudan a dirigirlas vesículas de transporte a sus

membranas diana (reconocimiento deorganelo v-SNARE— t-SNARE)

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FamiliaFosfoinosítidos

(PIP´S)

Marcan organelos ydominios membranales(reconocen diferentes

formas)

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Modificaiones químicasGlucoproteína (potegerla,

retenerla, transporte, señal).Controla la calidad de la

proteína (plegamiento)

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• Vesículas semueven através de

microtúbulosdel

citoesqueleto

• Las proteínas semodifican y se

distribuyenposteriormente alaparato d Golgi.

• Entrada cis,salida trans

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17Use of templates

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• Las proteínas secretorasse liberan de la célula pormedio de exocitosis.

• Vía de exocitosisconstitutiva y regulada(a membrana o MEC)

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Transporte de nuevas hidrolasas recién sintetizadashacia los lisosomas

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FAGOCITOSIS

PINOCITOSIS

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Las moléculas endocitadas sedistribuyen en los endosomas(destino depende del tipo de

receptor)

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