* La interdigitacion de la recién formada matriz de línea de cemento del hueso con la superficiedel implante

• La Microtopografía del implante OSSEOTITE® combinada con los

Depósitos cristalinos discretos (DCD™) de Fosfato Cálcico (CaP) a

escala Nanométrica crea una topografía de superficie más

compleja. Esto convierte al implante NanoTite en una superficie

de enlace óseo por la interdigitación de la recién formada matríz

de línea de cemento con la superficie del implante1, 16

• Los estudios preclínicos demuestran una mejora sustancial en el

porcentaje y la cantidad de osteointegración del implante

NanoTite frente al implante OSSEOTITE Conduciendo a una

Estabilidad del Implante12

• Los implantes NanoTite pueden ser usados para función inmediata

en casos unitarios y/o múltiples cuando se consiga una buena

estabilidad primaria, con una carga oclusal adecuada para

rehabilitar la función masticatoria

El Revolucionario Implante NanoTite™:Una superficie de Enlace Óseo

Unión de la matriz de la línea de cemento y lasuperficie de implante tratada con DCD

matriz de la línea de cementomatriz de la línea de cemento Nano cristalesNano cristales

Cortesía de: John E. Davies,

BDS, PHd, DSc, FSBE

La superficie OSSEOTITE® de BIOMET 3i tiene más de unadécada de uso clínico e investigaciones basadas en la evidenciaque respaldan su eficacia, siendo esto así, ¿por qué es necesariaotra superficie?1-8 A medida que los protocolos de tratamientoevolucionan y que los implantes dentales se colocan ensituaciones clínicas más complejas, una superficie que consigauna osteointegración más rápida, en mayor medida y máspredecible puede ofrecer muchas ventajas. Entre las posiblessituaciones en las que dicho implante podría resultar ventajosotanto para el paciente como para la consulta se encuentran lassiguientes:

• Protocolos de carga temprana inmediata• Colocación inmediata en alvéolos postextracción• Colocación simultánea de implantes e injertos• Zonas estéticas en las que la preservación ósea sea crítica• Colocación de implantes en hueso de baja calidad• Localizaciones que requieran implantes cortos o anchos

Por lo general, los implantes muestran una buena estabilidadprimaria en el momento de la colocación; esto, en principio, sedebe a un fenómeno mecánico. A medida que el hueso se varemodelando en las semanas posteriores a su inserción, esposible que se produzca una reducción de la estabilidad delimplante que dificultará los protocolos de carga temprana oinmediata.*

Ahora con la tecnología de superficie de última generación, elimplante NanoTite incorpora una compleja arquitectura a escalananométrica, lo que le convierte en una superficie BoneBonding®.† Los estudios preclínicos han mostrado que losresultados de los implantes con superficie NanoTite mejoransignificativamente las estadísticas de integración comparadoscon los implantes Control OSSEOTITE12 ésta mejora de laosteointegración tiene lugar en los periodos iniciales15 BIOMET 3iestá investigando activamente con análisis de frecuencias deresonancia la capacidad del implante NanoTite de aportar unmayor estado de estabilidad constante (Steady State Stability™‡)en las fases tempranas de cicatrización.

* Adaptado de: Raghavendra S, Wood MC, Taylor TD. Cicatrización temprana alrededor de los implantes endoóseos: revisión de la literatura. Int J Oral Maxillofac Implants. 2005 May-Jun;20(3):425-31.

† Bone Bonding es la interdigitación de la recién formada matriz de línea de cemento del hueso con lasuperficie del implante

‡ BIOMET 3i define Estado de Estabilidad Constante como el mantenimiento de la estabilidad primaria conseguida en el momento de la cirugía con una pequeña o ninguna pérdida de la estabilidad delimplante debida a la remodelación ósea.

¿Por qué NanoTite™?

Durante más de 10 años, con documentación de numerosasevaluaciones globales multicéntricas, la superficieOSSEOTITE ha demostrado que es una superficie predecibley bién documentada.2-9

Los estudios clínicos de la superficie OSSEOTITE siguendocumentando las ventajas del aumento de la osteogénesisde contacto, especialmente en hueso de baja calidad.6

Todo comienza con la contrastada superficie OSSEOTITE®

Superficie OSSEOTITE a 20 000 aumentos

Una innovadora tecnología de implante

... y mejora con el proceso nanoDiscrete Crystalline Deposition (DCD™)

1

2

3

Superficie NanoTite™ a 20 000 aumentos

El proceso patentado exclusivo:1. Las partículas extremadamente pequeñas (de escala nano) de fosfato

cálcico altamente cristalino, se encuentran suspendidas en la solución2. A continuación, se induce a estas partículas a “autoensamblarse” sobre

la superficie de óxido de titanio del implante3. Esto produce depósitos discretos de cristales de 20-100 nanómetros de

longitud sobre la superficie del implante OSSEOTITE® tratada con doble grabado ácido. La fuerza de unión de de los cristales a la superficie OSSEOTITE supera los valores mínimos de fuerza de unión de 34,5 MPa, fijados por el estándar ASTM (F 1609-03) para la adherencia de las tradicionales coberturas de HA a las superficies de los implantes11

Aprovechando lo mejor de ambos mundos

Superficie de HA a 2.000 aumentos

Superficie NanoTite a 2.000 aumentos

Disolución de cristales de fosfato cálcico discretos frente aHA rociado con plasma10

(Disolución de Ca en distintos pH)

A 2.000 aumentos, el recubrimiento puede verse claramente enun implante rociado con plasma, mientras que a esa misma

escala de ampliación el implante NanoTite no muestra cambiosvisibles en su microtopografía. Los depósitos discretos de

escala nano se hacen visibles a 20.000 aumentos. (ver la imagen de la otra página)

El implante NanoTite™ se ha desarrollado sobre la base deléxito de la superficie OSSEOTITE®, creando una superficie detopografía más compleja y aumentando al máximo lasposibles ventajas biológicas de los fosfatos cálcicos (CaP).

Tradicionalmente, el CaP se ha rociado en forma de plasmasobre la superficie del implante creando una capa que, por logeneral, tiene un espesor de 50-100 µm. La naturaleza de losrecubrimientos rociados con plasma los hace susceptibles aprocesos tales como su desprendimiento o la disolución de sucontenido amorfo. Por lo tanto, las ventajas del CaP puedenser contrarrestadas por ciertos factores de riesgo.

El implante NanoTite™ es completamente diferente. El CaPno se aplica mediante un proceso de rociado con plasma,sino mediante una técnica de sumergido en una solución queproduce el autoensamblaje. No es un recubrimiento, sinoque consiste en depósitos discretos de cristales que ocupanaproximadamente el 50% de la superficie OSSEOTITE®. La cantidad total de CaP en un implante NanoTite es tánpequeña que pesa menos de 20 microgramos(aproximadamente una tercera parte del peso de un grano desal de mesa). Esto contrasta con los 20,000 microgramos deCaP de la típica superficie de plasma spray – una milésimaparte.

Debido a la alta cristalinidad de los cristales de CaP, sudisolución de los DCD™ de los implantes NanoTite esextremadamente baja en pH fisiológicamente neutro. Estoproporciona a los implantes una fase de CaP más uniforme yestable, lo que permite que el lecho del implante aprovechelas cualidades positivas de este biomaterial. Además, elproceso DCD aumenta el área de la microsuperficie en un200%, lo que comporta una mayor microcomplejidad, quepuede favorecer la formación ósea temprana.

* Adaptado de: Ong JL, Chan DC. Hydroxiapatita y su uso como cobertura en implantes dentales: revisión. Crit Rev Biomed Eng. 2000;28(5-6):667-707.

Implante NanoTite frente a implante rociado con plasma

MÉTODO DEAPLICACIÓN

FUERZA DEADHESIÓN11 CRISTALINIDAD12

COBERTURA DELIMPLANTE12

INCREMENTO DE LASUPERFICIE FRENTEA LA OSSEOTITE13

CANTIDAD DE CaP13

Implante NanoTite

Autoensamblaje de nanocristales

>40 veces lanorma ASTM

>95% de HA cristalina pura

50% de lasuperficie

OSSEOTITEÁrea de superficie

200% mayor 3,6-

22,8 μg

Implante de HA rociadocon plasma

Rociado conplasma

Norma ASTM de 34,5 MPa

Cristalinidad variable:contenido amorfo típico

100% sobre lassuperficieschorreadas

— 20 000 μg

Resultados

BIOMET 3iAnálisis cualitativo

de la adhesión de los nanocristales

Análisis cuantitativo a nanoescala de la resistencia a la cizalla/stressBIOMET 3i

EvaluacionesCentro del estudio

Los estudios de imagen realizados con microscopía electrónica de barrido de emisión de campo (FESEM) indicaron que los

nanocristales no se desprendieron durante la colocación y la extracción de los implantes12

La media de la resistencia a la cizalla de la adhesión cristal-superficie fue unas mil veces superior

a la media de la fuerza de cizalla implante-hueso11

109% / 88% increase in detachment forces16

Up to 125% detachment force difference15

® Tiempo de cicatrizaciónEvaluacionesCentro del estudio Comparaciones con OSSEOTITE

SkeleTech

Diferencia de más de un 1000% en la fuerza de separación16

Diferencia de un 700% en la fuerza de separación16

Aumento de un 160% del contacto hueso-implante (Bone-To-Implant-Contact, BIC)15

9 díasUniversidad de Toronto

9 díasUniversidad de Toronto

9 días

Tensión 2

Tensión 1

Histología de T PlantUniversidad de Toronto

14 días

Extracción (conejo) (Pull-out)

Introducción (rata) (Pull-in)UCLA

Aumento de un 109% en la fuerza de extracción12

Diferencia de hasta un 129% en la fuerza de introducción14

14 días

Pruebas de laboratorio

Las pruebas cuantitativas y cualitativas de eficacia realizadas en laboratorio demuestran que la fuerza de adhesión de los nanocristales al implante OSSEOTITE® es superior

Estudios preclínicos

Se ha realizado una extensa serie de estudios en animales con la superficie NanoTite™ en varios modelos animales. Éstos estudios demuestran de forma concluyente que la superficie NanoTite ofrece un mayor porcentaje y superficie de osteointegracióncomparada con la superficie OSSEOTITE. La micro-topografía de la superficie OSSEOTITE combinada con la arquitectura a escala nano-métrica creada con el tratamiento de superficie NanoTite lo convierte en una superficie de enlace óseo por la interdigitación de la recién

formada matriz de la línea de cemento con la superficie del implante.

Superficie NanoTitea 20.000 aumentos

El hueso que ha experimentado una reabsorción por osteoclastos muestra una superficie de complejidad única, no muy diferente a lacomplejidad de la superficie NanoTite. Se cree que la topografía nano del implante NanoTite desempeña un papel importante en

el potencial de osteointegración de este implante.

Imagen de la reabsorción osteoclásticaCortesía de J.E. Davies, BDS, PhD, DSc, FSBE

Universidad de Toronto

Los investigadores están obteniendo resultados impresionantes

Estudio prospectivo: A cierre del estudio (Dic 2007),

se colocaron 1057 implantes en 664 pacientes;

98,8% de éxito acumulado.

Estudio prospectivo: Un año de seguimiento,

343 implantes colocados; 95% de éxito acumulado

VariosRegistro clínico de

BIOMET 3i

Provisionalizado

en 48 horas

o menos

A todos los evaluadores se

les ofreció acceso preliminar

a los implantes NanoTite

(humanos)

Casos de carga inmediata de

coronas unitarias y puentes

de corta longitud

(humanos)

15 centros

Tiempo de cicatrizaciónEvaluacionesCentro del estudio

4 horas, y 1, 2, 4 y 8 semanas

4 y 8 semanasDr. Ronnie J. Goené,

AmsterdamDr. Tiziano Testori, ComoDr. Paolo Trisi, Pescara

8 semanasEl departamento de Estoma-

tología y Ciencia Oral de la

Universidad de G. d’Annunzio,

Chieti – Pescara

2/4 semanasThe Sahlgrenska Academy

of Goteborg University

Universidad

de Madrid

Miniimplante trefinado

(humano)

Miniimplante trefinado

(humano)

Tejido blando y duro

(animal)

Tejido blando y duro

(animal)

15 parejas de NanoTite y OSSEOTITE; aumento de un 70%

del contacto hueso-implante (Bone-To-Implant-Contact, BIC).

Publicado en J Periodontol, 2007; 78:209-218.

9 parejas de NanoTite y OSSEOTITE; aumento de un 197% del contacto hueso-implante a las 4 semanas. Aumento

de un 148% del contacto hueso-implante a las 8 semanas. Publicado en IJPRD 2007:27;3;75-91

Fase in vivo finalizada, análisis histológico en curso

Fase in vivo finalizada, análisis histológico en curso

Comparaciones con OSSEOTITE®

Se han iniciado numerosos ensayos clínicos prospectivos del implante NanoTite™ en humanos y desde junio de 2006 hay en curso unaevaluación mundial del producto. Estos protocolos en humanos se diseñaron específicamente para determinar la eficacia comparativa

del implante NanoTite en las indicaciones clínicas más comprometidas, incluida la carga inmediata. Los estudios histológicos enhumanos también han demostrado que con la superficie NanoTite se obtiene un considerable aumento del contacto hueso-implante.

Resultados del contacto hueso-implante alas 8 semanas de cicatrización

Los cortes histológicos humanos muestranuna enorme cantidad de contacto hueso-implante alrededor de la superficieNanoTite, lo que respalda aún más supotencial exclusivo de osteointegración.

Int J Periodontics Restorative Dent, 2007;27:211-219

Estudios preclínicos y clínicos en curso

Un diseño y una tecnología de superficiede otro mundo

• El implante NanoTite™ PREVAIL® incorpora la modificación deplataforma y la conexión interna, con la superficie OSSEOTITE®

y los nano-cristales hasta la parte alta del cuello, creando unasuperficie de carga ósea continua

• El implante NanoTite PREVAIL de cuello recto ofrece losbeneficios del implante PREVAIL con un diseño de cuello recto,lo que le confiere una versatilidad en espacios interdentalesestrechos o, cuando el ancho de la cresta es limitado

• El implante NanoTite cónico PREVAIL une los beneficios delimplante PREVAIL con un diseño cónico para aquellasindicaciones donde una forma de raíz natural es preferible yademás se necesita una estabilidad anticipada

• La forma del implante cónico NanoTite se acerca mucho a laforma de una raíz natural con superficie OSSEOTITE concristales de escala nano-métrica hasta la base del cuello delimplante

• El implante NanoTite Certain® ofrece una conexión interna y tienecobertura, tanto de la superficie OSSEOTITE como de los nano-cristales hasta la base del cuello del implante

• El implante NanoTite de conexión externa tiene cobertura desuperficie OSSEOTITE y nano-cristales hasta la base del cuellodel implante

Dennis Tarnow, DDS, Nueva York, NY (EE.UU.)

“Para nosotros, como clínicos y académicos, esta nanotecnología dedepósito discreto es muy interesante, ya que ofrece lo mejor de losdos mundos. Sin tener un revestimiento total sobre el implante,ahora tienes una superficie que se integrará... que es la OSSEOTITE®

clásica… combinada con algo que actúa como elemento de atracción hacia el huesoy que, de hecho, podría permitir el depósito efectivo de hueso a nivel de microscopioelectrónico”

Robert W. Emery, DDS, Washington, D.C. (EE.UU.)

“Tratamos de mantenernos a la vanguardia de la cirugía oral ymaxilofacial, y especialmente de la odontología implantológica,porque realizamos una gran cantidad de cirugías de implantes. Para mantenernos a la vanguardia, tenemos que evaluar los nuevos

productos y comprobar si estos son ventajosos para el paciente. Esta tecnología“DCD™” o de nanocristales de fosfato cálcico es probablemente el mayor avance enimplantología de los últimos años. Es un gran paso adelante.”

Markus Hurzeler, DMD, PhD, Múnich (Alemania)

“Ya hemos tratado pacientes en un día. Colocábamos implantes yfijábamos inmediatamente algunos dientes sobre esos implantes,consiguiendo una buena tasa de éxito. Pero ahora, con esta nuevatecnología, estoy casi seguro de que en el futuro conseguiremos

tasas de éxito aún mayores, y si puedes ofrecer al paciente… que llegue a laconsulta por la mañana, te pongan los implantes… coloquen los dientes… el mismodía… creo que esto supone una gran ventaja y produce una gran impresión en elpaciente.”

John E. Davies, BDS, PhD, DSc, FSBE, Toronto (Canadá)

“¡Realmente estos resultados son increíbles! No creo que sea porque hayamos descubierto un fenómeno biológico nuevo, pero sí que es verdad que la interfaz que se ha creado entre el hueso y esta particular superficie de

implante es bastante diferente a lo visto hasta ahora.”

¿Qué opinan sus compañeros a cercadel Implante NanoTite™?

BIOMET 3i, Inc., como fabricante de dispositivosmédicos, no práctica la medicina y no recomiendadispositivos o técnicas quirúrgicas para unpaciente en particular. Estos testimonios son lasopiniones de los respectivos clínicos einvestigadores. Ni los clínicos ni losinvestigadores son agentes o empleados deBIOMET 3i y BIOMET 3i no se hace responsable delas opiniones, instrucciones o recomendacionesexpresadas al respecto. BIOMET 3i no garantizaresultados o beneficios particulares y renuncia atoda responsabilidad con respecto a si utilizandola información o los productos de éste catálogo seobtienen o no resultados particulares.

1. Mendes VC, Moineddin R, Davies JE. The effect of discrete calcium phosphate nanocrystals on bone-bonding to titanium surfaces. Biomaterials. (2007), doi:10.1016/j. Biomaterials. 2007. 07. 020.

2. Sullivan DY, Sherwood RL, Porter SS. Long-Term Performance of Osseotite® Implants: A 6-Year Clinical Follow-Up. Compendium. April 2001; Vol. 22, No. 4.

3. Davarpanah M, Martinez H, Etienne D, Zabalegui I, Mattout P, Chiche F, Michel J. A Prospective Multicenter Evaluation of 1,538 3i Implants: 1 to 5-year Data. The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants. 2002; Vol. 17, No. 6.

4. Feldman S, Boitel N, Weng D, Kohles SS, Stach RM. Five-Year Survival Distributions of Short-Length (10mm or less) Machined-Surfaced and Osseotite Implants. Clinical Implant Dentistry and Related Research.2004; Vol. 6, No. 1.

5. Sullivan D, Vincenzi G, Feldman S. Early Loading of Osseotite Implants 2 Months After Placement in the Maxilla and Mandible: A 5-year Report. The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants. 2006; Vol. 20, No. 6.

6. Stach RM, Kohles SS. A Meta-Analysis Examining the Clinical Survivability of Machined-Surfaced and Osseotite Implants in Poor-Quality Bone. Implant Dentistry. 2003; Vol. 12, No.1.

7. Testori T, Wiseman L, Woolfe S, Porter SS. A Prospective Multicenter Clinical Study of the Osseotite Implant: Four-Year Interim Report. The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants. 2001;16:193-200.

8. Gaucher H, Bentley K, Roy S, Head T, Blomfield J, Blondeau F, Nicholson L, Chehade A, Tardif N, Emery R.A Multi-Centre Study of Osseotite Implants Supporting Mandibular Restorations: A 3-Year Report. Journal of the Canadian Dental Association. October 2001; Vol. 67, No. 9.

9. Testori T, Fabbro MD, Feldman S, Vincenzi G, Sullivan D, Rossi R, Anitua E, Bianchi F, Francetti L, Weinstein RL. A multicenter prospective evaluation of 2-months loaded OSSEOTITE® implants placed in the posterior jaws: 3-year follow-up results. Clin. Oral Impl. Res. 2002;13:154-161.

10. Pezashki P, Lugowski S, Davies JE. Dissolution of discrete calcium phosphate crystals from candidate Ti-based implant surfaces. Society for Biomaterials. 32nd Annual Meeting. 2007. Mount Laurel, NJ.

11. Suttin Z, Gubbi P. Adhesion shear strength of nanometer-scale CaP crystals applied by discrete-crystalline-deposition. European Association for Osseointegration. 15th Annual Scientific Meeting. October 5-7, 2006.Zurich, Switzerland.

12. Data on file.

13. Suttin Z, Gubbi P. Surface area increase due to discrete-crystalline-deposition of nanometer-scale CaP crystals. European Association for Osseointegration. 15th Annual Scientific Meeting. October 5-7, 2006. Zurich, Switzerland.

14. Ichiro Nishimura, Yuhong Huang, Frank Butz, Takahiro Ogawa, Audrey Lin, Chiachien Jake Wang.Discrete Deposition of Hydroxyapatite Nano-particles on a Titanium Implant With PredisposingSubstrate Microtopography Accelerated Osseointegration. Nanotechnology. 2007;18:245101(9pp).doi:10.1088/0957-4484/18/24/245101.

15. Mendes VC, Davies JE. Discrete calcium phosphate nanocrystals enhance osteoconduction on titanium-based implant surfaces. Canadian Biomaterials Society. 25th Annual Meeting. May 26-28, 2006. Calgary, Alberta, Canada.

16. Mendes VC, Davies JE. Discrete calcium phosphate nanocrystals render titanium surfaces bone-bonding. Int J Oral Maxillofac Implant. 2007;22:484.

Referencias

Dato de la unidad Nano:

El tamaño del planeta Tierra esaproximadamente 1.000 millones mayor queel de un balón de fútbol, la misma proporciónque hay entre un metro y un nanómetro.

Longitud

Longitud

ART988S

Global Headquarters4555 Riverside DrivePalm Beach Gardens, FL 334101-800-342-5454Outside The U.S.: +1-561-776-6700Fax: +1-561-776-1272www.biomet3i.com

Bone Bonding, Certain, OSSEOTITE, PreFormance andPREVAIL are registered trademarks and DCD, NanoTiteand Steady State Stability are trademarks of BIOMET3i LLC. BIOMET is a registered trademark and BIOMET3i and design are trademarks of BIOMET, Inc. ©2008 BIOMET 3i LLC. All rights reserved.

Rev D 09/08

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NIIOS3485 NIIOS4585 NIIOS5685 NIIOS4385 NIIOS5485NIIOS3410 NIIOS4510 NIIOS5610 NIIOS4310 NIIOS5410NIIOS3411 NIIOS4511 NIIOS5611 NIIOS4311 NIIOS5411NIIOS3413 NIIOS4513 NIIOS5613 NIIOS4313 NIIOS5413NIIOS3415 NIIOS4515 NIIOS5615 NIIOS4315 NIIOS5415

3,25 mm(D) 4 mm(D) 5 mm(D) 6 mm(D)

3/4/3 mm(P) 4/5/4 mm(P) 5/6/5 mm(P) 4/3 mm(P) 5/4 mm(P)

NIOSM385 NIOSS485 NIOSS585 NIOSS685NIOSM310 NIOSS410 NIOSS510 NIOSS610NIOSM311 NIOSS411 NIOSS511 NIOSS611NIOSM313 NIOSS413 NIOSS513 NIOSS613NIOSM315 NIOSS415 NIOSS515 NIOSS615NIOSM318 NIOSS418 N/D N/D

Implantes NanoTite™: Información del producto

8,5 mm10,0 mm11,5 mm13,0 mm15,0 mm

8,5 mm10,0 mm11,5 mm13,0 mm

15,0 mm18,0 mm

Longitud

3,25 mm(D) 4 mm(D) 5 mm(D) 6 mm(D)

NOSS407 NOSS507 NOSS607NOSM385 NOSS485 NOSS585 NOSS685NOSM310 NOSS410 NOSS510 NOSS610NOSM311 NOSS411 NOSS511 NOSS611NOSM313 NOSS413 NOSS513 NOSS613NOSM315 NOSS415 NOSS515 NOSS615NOSM318 NOSS418 NOSS518 NOSS618

7,0 mm8,5 mm

10,0 mm11,5 mm13,0 mm

15,0 mm18,0 mm

NanoTite Certain ® PREVAIL®

NanoTite Certain

NanoTite Hexágono ExternoLongitud 3,25 mm(D) 4 mm(D) 5 mm(D) 6 mm(D)

NNT3285 NNT485 NNT585 NNT685NNT3210 NNT410 NNT510 NNT610NNT3211 NNT411 NNT511 NNT611NNT3213 NNT413 NNT513 NNT613NNT3215 NNT415 NNT515 NNT615

8,5 mm10,0 mm11,5 mm13,0 mm15,0 mm

NanoTite Cónico

Longitud 3,25 mm(D) 4 mm(D) 5 mm(D) 6 mm(D)

NINT3285 NINT485 NINT585 NINT685NINT3210 NINT410 NINT510 NINT610NINT3211 NINT411 NINT511 NINT611NINT3213 NINT413 NINT513 NINT613NINT3215 NINT415 NINT515 NINT615

8,5 mm10,0 mm11,5 mm13,0 mm15,0 mm

NanoTite Cónico Certain

Longitud 4/3 mm(P) 5/4 mm(P) 6/5 mm(P)

NIITP4385 NIITP5485 NIITP6585NIITP4310 NIITP5410 NIITP6510NIITP4311 NIITP5411 NIITP6511NIITP4313 NIITP5413 NIITP6513NIITP4315 NIITP5415 NIITP6515

8,5 mm10,0 mm11,5 mm13,0 mm15,0 mm

NanoTite Cónico Certain PREVAIL

D = Diámetro

P = Plataforma Restaurativa

Europe, Middle East & Africa HeadquartersWTC Almeda Park, Ed. 1, Planta 1ªPl. de la Pau, s/n08940, Cornellà de Llobregat(Barcelona) SpainPhone: +34-93-470-55-00Fax: +34-93-371-78-49

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AUSTRALIAPhone: +61-2-9855-4444Fax: +61-2-9888-9900

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BELGIUMPhone: +32-2-5410290Fax: +32-2-5410291

BRAZILPhone: +55-11-5081-4405Fax: +55-11-5081-7484

CANADAPhone: +514-956-9843Fax: +514-956-9844

FRANCEPhone: +33-1-41054343Fax: +33-1-41054340

GERMANYPhone: +49-721-255177-10Fax: +49-721-255177-73

IRELANDPhone: +353-1-800-552-752Fax: +44-1628-820182

MEXICOPhone: +52-55-5679-1619Fax: +52-55-5684-8098

THE NETHERLANDSPhone: +31-78-629-2800Fax: +31-78-629-2801

NEW ZEALANDPhone: +64-508-122-221Fax: +64-508-133-331

NORDIC REGIONPhone: +46-40-17-6090Fax: +46-40-17-6099

PORTUGALPhone: +351-21-000-1647Fax: +351-21-000-1675

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GREECEImpladend Dental Implants LLCPhone: +30-2310-501-651Fax: +30-2310-522-417

ISRAELH.A. SystemsPhone: +972-3-6138777Fax: +972-3-6138778

HONG KONGOsitek Inc., Ltd.Phone: +852-8121-6601Fax: +852-3747-3754

ITALYBiomax, srl.Phone: +39-0444-913410Fax: +39-0444-913695

JAPANImplant Innovations JapanPhone: +81-66-868-3012Fax: +81-66-868-2444

KOREAJungsan 3i Corp.Phone: +82-2-516-1808Fax: +82-2-514-9434

MIDDLE EAST3i MENA s.a.l.Middle East And North AfricaPhone: +961-1-694000Fax: +961-1-694222

PARAGUAYAndres H. Arce y Cia SRLPhone: +595-21-208185Fax: +595-21-496291

POLANDDental DepotPhone: +48-71-341-3091Fax: +48-71-343-6560

RUSSIACom-DentalPhone: +7-495-797-6686Fax: +7-499-242-9567

SINGAPOREAsia Implant Support & ServicesPhone: +65-6223-2229Fax: +65-6220-3538

SOUTH AFRICASelective Surgical CCPhone: +27-11-991-7007Fax: +27-11-672-1391

TAIWANKuo Hwa Dental Suppliers Co., Ltd.Phone: +886-2-2226-1770Fax: +886-2-2226-8747

THAILAND3i (Thailand) Co., Ltd.Phone: +662-252-6685Fax: +662-252-6686

UKRAINECom-DentalPhone: +38-067-7007667Fax: +38-044 5017117

URUGUAYPro3implant S.R.L.Phone: +598-2-4034163Fax: +598-2-4034163