A) Lentes Convergentes.B) Lentes Divergentes.

Objeto situado en el doble de la distancia focal.La imagen es real, invertida y de igual tamao y aparece en el doble de la distancia focal.

Objeto situado entre una y dos veces la distancia focal.La imagen que resulta es real, invertida y mayor que el objeto.

Objeto situado en el foco.La imagen se forma en el infinito.

Objeto situado entre la lente y el foco.Se forma una imagen virtual, derecha y de mayor tamao.

La imgenes que se forman son siempre virtuales, derechas, menores y situadas entre el foco y la lente.

1.1Tres reglas rigen trayectoria de la luz de un objetivo simple:1. Un rayo de luz que pasa a travs del centro de una lente no se desva.2. Un rayo de luz paralelo con el eje ptico pasar a travs del punto focal posterior.3. Un rayo que pasa por el punto focal delantero se refracta en una direccin paralela al eje. Dibuje las trayectorias de la luz desde el objeto a imagen en un sistema de un solo objetivo en las siguientes situaciones. Un. a a> f; (d) una f = 2, y (e) a> 2 f, donde unes la distancia del objeto a partir del objetivo y f es la distancia focal del objetivo.En este ejercicio, usted puede entender que 2f> a> fis necesarias para obtener una imagen ampliada real.

1.2Se determina la distancia de trabajo entre la muestra y la lente objetivo por los aumentos de la lente. Estimar la diferencia en el funcionamiento distancia de lentes del objetivo con facultades de 5, 20, y 50xEn general, la distancia de trabajo de todomicroscopiose ve reducida a medida que el aumento se magnifica. Como en la mayora de los microscopios compuestos, la lente se mueve cerca de la muestra para magnificar el aumento; la distancia de trabajo disponible entre la lente y el preparado se reducen considerablemente mientras que el aumento se magnifica.1.3 Calcular la resolucin y la profundidad de campo de las lentes del objetivo de un microscopio de luz, que se enumeran a continuacin. El ndice de refraccin del vaco es 1, y que del aire que pueden ser tratados como 1. Suponga luz azul se utiliza en el microscopio.Magnification/NA5 /0.1310 /0.2520 /0.4050 /0.70100 /0.90.

1.4Para obtener una imagen de 400 aumentos podemos escoger un objetivo de 40 objetivo con una la lente del proyector 10, o una lente de 20 objetivo con una lente de 20 proyector.Cules son las diferencias en la calidad de la imagen?La diferencia esta en el contraste y nitides de la imagenSabemos primero que el aumento total es el producto del aumento ocular y objetivo.La lente objetivo, situado muy cercano del objeto y; la lente ocular, al otro extremo, situada cerca del ojo haciendo la funcin de lupa sobre la imagen que produce la lente objetivo.Ahora bien nos dicen una lente objetivo y ocular de 40x y 10x respectivamente, y una lente objetivo y ocular de 20 x y 20x respectivamente.Vemos entonces que el aumento total en ambos es 400.Pero la diferencia est en que la del primero presenta una lente objetivo mayor que la del segundo, mientras que la lente ocular es mayor en la segunda que la primera.Podemos decir que la lente ocular presenta como mximo 10x de aumentos, por lo q un aumento mayor de la misma har q la imagen se ample pero ello implica que su observacin tienda a volverse borrosa.Ahora bien si la lente objetivo es mayor, pues ms cerca eta del objeto y mayor ser su resolucin, vista por la lente ocular q amplia la imagen.Esto depende tambin de las muestras o especmenes a estudiar.

Por tanto la lente objetivo es la ms importante del microscopio ya que forma la primera imagen del objeto; cuya mejor calidad presentara, la primera opcin.

1.5 A menudo tenemos una solucin mucho peor de una lente a la calculada en Pregunta 1.3. Por qu?

1.6Comparacin de la resolucin y la profundidad de campo de los microscopios de luz y de electronesMicroscopios. La longitud de onda de los electrones es 0,0037 nm (100 kV) y los ngulo de un microscopio electrnico es 0,1 rad.

1.7Uno encontr que l / ella no puede una micrografa enfocada de una muestra inclusoaunque l / ella ha observado una imagen enfocada de la muestra por buscandoa travs del ocular. Por qu?7. Uno encontr que no puede enfocar una micrografa de la muestra aunque haya observado una imagen enfocada de la muestra mirando a travs el ocular. Por qu?En el caso de usar microscopio de luz ultravioleta- la muestra no se puede observar directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la retina ya que dicho microscopio utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible, bien para aumentar la resolucin con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta, dado que la radiacin ultravioleta es invisible, la imagen se muestra con fosforescencia en fotografas o con un escner electrnico.

1.8 Porque se tiene q enfocar la lente si no se podr tener una buena observacin de la muestraTenemos muestras de una aleacin de Al y un recocido de acero al carbono templadoa ser examinado. El rea de pulido de las muestras es de aproximadamente 5 mm x 3 mm.-Para evitar la deformacin plstica en la capa superficial, cules son las maxi-fuerzas de compresin mnimas que se deben utilizar para el pulido de las muestrasde recocido Al aleacin y acero al carbono, respectivamente?-Si la fuerza de compresin normal no puede causar deformacin plstica, lo quetipo de carga en las muestras ms probable causa de deformacin plstica?Lmite elstico del recocido de la aleacin Al = 150 MPaResistencia a la traccin de la aleacin recocida Al = 400 MPaLmite elstico de recocido de acero al carbono = 400 MPaResistencia a la traccin del acero recocido normal = 700 MPa.

1.9Describir un procedimiento de preparacin de la muestra para el examen:a. una seccin transversal de una aguja de metal;b. una capa de revestimiento sobre el sustrato de metal;c. soldadura de plomo y estao, yd. polietileno mezclado con otro polmero cristalino

1.10Qu partes de una muestra se resaltarn con iluminacin de campo oscuroen un estudio microscpico ptico si la muestra es un metal policristalinocon unas pocas partculas de cermica?Las partes q se resaltaran en este tipo de muestras son los lmites de grano y las partculas de segunda fase aparecen con luz propia en la imagen del campo oscuro.1.11Por qu nos rotamos el analizador al examinar la microestructura con luz polarizada?Al colocar objeto birrefringente o aniso trpico el cual hace que sus molculas hagan rotar el plano de luz polarizada que se trasmiti entre ellas y lo harn coincidir con el arreglo molecular de la rejilla del filtro analizador.

1.12 Por qu decimos que el contraste Nomarski no puede proporcionar una verdadera imagen tridimensional?La microscopa Nomarski es un modo de examen mediante la interferencia de difraccin contraste, DIC. Las imgenes DIC que produce son engaosamente tridimensionales con sombras aparentes. El microscopio Nomarski utiliza tambin luz polarizada. Adems se utilizan, prismas de cuarzo dobles para dividir la luz polarizada y generar una diferencia de fase. La imagen Nomarski aparece en tres dimensiones e iluminada por una fuente de luz de bajo ngulo. Sin embargo, la imagen no representa necesariamente caractersticas reales topogrficas de la superficie debido a las sombras y luces que resultan una diferencia de fase, pueden no corresponder a la ayuda de alta y baja en la superficie, particularmente en la microscopa de luz transmitida. La razn de esto es que la fase generada en la microscopa Nomarski pueden resultar diferencias ya sea en el trayecto ptico o en el ndice de refraccin.1.14 porque en la microscopia de fluorescencia se utiliza comnmente en biologa y especimenes de polmetros que en metales y cermicos?Esto se debe a que sus estructuras contienen configuraciones moleculares conocidos como fluorforos y fluocromos tanto los polmetros como en la biologa en el caso de los metales y cermicos carecen de este tipo de configuracin molecular.FLUOROCROMO: es una molcula capaz de absorber fotones y emitir fotones de menor energa(mayor longitud de onda)FLUORFORO: es la parte del fluorocromo responsable de la emisin de la fluorescencia.Tipos de fluorescencia FLUORESCENCIA PRIMARIA, es la que se da porque existe una configuracin inherente a las estructuras moleculares. algunas de las fluorescencias ms intensas que se observan se asocian a las molculas aromticas, clorofila. FLURESCENCIA SECUNDARIA, ocurre cuando una molcula especifica o un grupo capaz de fluorecer un fluorocromo de la muestra biolgica.

15Se puede examinar un metal o una muestra de cermica con microscopa confocal?No, porque, las caractersticas microscpicas bajo la superficie de la muestra se revelan eficazmente cuando estn etiquetados con tintes fluorescentes. Por lo tanto, el principal uso de la microscopa confocal es microscopa confocal de fluorescencia en la biologa. Es por eso que se utiliza en algunos polmeros o para identificar compuestos de estos.