EI objetivo de los proyectos englobados dentro de estaIfnea de investigaci6n, es el aislamiento, estudio, caracteri-zaci6n y/o mejoramiento genetico de microorganismos convistas a la producci6n de algun metabolito de interes parala industria.

10.1 Aislamiento, caracterizaci6n y mejoramiento geneticode cepas productoras de enzimas y polisaciridos.

10.2 Caracterizacion y manipulacion genetica de cepas deBacillus thuringiensis para la produccion de bioinsec-ticidas.

10.3 Ingenierfa de vias metabolicas para la sobreproduc-cion de compuestos aromaticos en E. coli.

10.4 Sobreproduccion de protefnas heterologas en Bacillussubtilis.

10.5 Produccion de oxigenasas en Escherichia coli.10.6 Biotecnologia ambiental.

Programa 10.1 Aislamiento, caracterizacion y mejora-miento genetico de cepas productoras de enzimas y polisa-caridos.

Seleccion, conservacion y caracterizacion de cepas deXanthomonas productoras de xantana.G. Salcedo, A. Sanchez, E. Ontiveros y E. Galindo1991/P/DBI

Estudio de la variabilidad genetica de Xanthomonascampestris.]. Martinez, R. Sanchez y G. Soberon-Chavez1988/P/DBI

Expresion de una lipasa de Pseudomonas aeruoginosaen distintas cepas de Xanthomonas campestris.].0. Garda, S. Martinez y G. Soberon-Chavez1988/P/DBI

Clonacion y optimizacion de la expresion de una lipa-sa con uso potencial en detergentes en Xanthomonas cam-pestris.B. Palmeros, R. Najera, A. Robledo y G. Soberon-Chavez1989/P/DBI

Estudio de la cinetica de producci6n y calidad de la xan-tana producida por distintas cepas derivadas de Xanthomo-nas campestris NRRL B1459.G. Salcedo, G. Sober6n-Chavez y E. Galindo1990/T/DBI

Construcci6n de una mutante PHB (polihidroxibutirato) deA. vinelandii.P. Martinez, S. Moreno,]. Martinez, G. Sober6n y G. Espin1992/I/DBQ

Construcci6n de un banco de genes de A. vinelandii, yla identificaci6n de los genes de la biosintesis de alginatospor hibridizaci6n utilizando como detectores los genes dePseudomonasaeruginosa.]. Martinez, 1. Lloret, G. Espin y G. Sober6n-Chavez1990/P/DBI

Mutagenesis y aislamiento de mutantes que no sintetizeny/o excreten alginatos, 0 que 10 sobreproduzcan; clonaci6nde las mutaciones responsables de la sobreproducci6n.H. Mejia, ]. Martinez, M.E. Campos, G. Sober6n-Chavez yG. Espin1990/P/DBI

Programa 10.2 Caracterizaci6n y manipulaci6n geneticade cepas de Bacillus thuringiensis para la producci6n debioinsecticidas.

Clonaci6n, caracterizaci6n y manipulaci6n del gene quecodifica para la endotoxina de Bacillus thuringiensis cepasGM-l y GM-I0.B. Pereyra, A. Bravo y R. Quintero1989/P/DBI

Sobreproducci6n de la delta-endotoxina de Bacillusthuringiensis a traves del aislamiento de mutantes con ca-pacidad respiratoria incrementada.A. Bravo, M. Sober6n y R. Quintero1990/P/DBI

Aislamiento de mutantes de Bacillus thuringiensis concapacidad respiratoria incrementada y con incapacidad deesporulaci6n.A. Bravo, M. Sober6n y R. Quintero1989/P/DBI

Aislamiento de mutantes de Bacillus thuringiensis incapa-ces de esporular.A. Bravo, E. Escamilla y R. Quintero1989/P/DBI

Expresi6n de la toxina desde fases tempranas del creci-miento.A. Bravo, B. Pereyra y R. Quintero1989/P/DBI

Transferencia de plasmidos que codifican para la deltaendotoxina de diferentes orfgenes para amp liar el rango deacci6n.]. Cer6n, A. Bravo y R. Quintero1989/PIDBI

Mutagenesis sitio dirigida de una regi6n hidrof6bica dela toxina CryIA(b) de Bacillus thuringiensis.R. Meza, A. Bravo, X. Sober6n, A. Darszon y R. Quintero1991/P/DBI

Mecanismos de acci6n de las o-endotoxinas de Bacillusthuringiensis.C. Dfaz, A. Bravo, A. Darszon y R. Quintero1991/P/DBI

Aislamiento y caracterizaci6n de cepas de Bacillus thu-ringiensis nativas del estado de Morelos.A. Ortiz, A. Bravo, M. Ortiz y R. Quintero1990/P/DBI

An:Uisisin vitro e in vivo de la uni6n de toxinas de Baci-llus thuringiensis a cortes de tejido intestinal de larvas deinsectos.E. Aranda, A. Bravo y R. Quintero1992/I1DBI

Diseiio de un sistema de detecci6n de nuevas o-endoto-xinas de Bacillus thuringiensis.A. Lorence, A. Bravo, A. Darszon y R. Quintero1992/I1DBI

Diseiio de un sistema de identificaci6n de nuevas o-endo-toxinas a traves del uso de PCR.l Cer6n, A. Bravo, L. Covarrubias y R. Quintero1992/I/DBI

Programa 10.3 Ingenieria de vias metab6licas para la so-breproducci6n de compuestos aromaticos en E. coli.

Los compuestos aromaticos producidos por los seres vi-vos son utilizados a nivel industrial en areas tales como lade alimentos, industria quimica, contaminaci6n, etc. Debi-do a esto su sobreproducci6n por medio de organismos re-combinantes es hoy en dia un area de gran interes. Para 10-grar que los microorganismos sobreproduzcan este tipo decompuestos es necesario modificar el flujo intracelularde carbona dirigido hacia la sintesis de estos compuestos.

Clonaci6n y manipulaci6n de los genes ppcA y ppcF deE. coli.

E. Ponce, F. BoHvar y F. Valle1992/lIDBM

Construcci6n de cepas de E. coli capaces de transportarglucosa utilizando un sistema no PTS.N. Flores, F. BoHvar y F. Valle1992/I/DBM

Ingenierfa de vias metab6licas en Escherichia coli.E. Ponce, N. Flores, F. Valle y F. BoHvar1992/lIDBM

Programa 10.4 Sobreproducci6n de protefnas heter6lo-gas en Bacillus subtilis.

La bacteria Bacillus subtilis es utilizada a nivel industrialpara la producci6n comercial de diversas enzimas. Dadoque este microorganismo se considera GRAS, su utilizaci6nen lugae de E. coli para la sobreproducci6n de protefnas esmuy atractiva para la industria. La utilizaci6n de este micro-organismo con fines de producci6n implica la construcci6nde cepas, sistemas de expresi6n, etc. El prop6sito de esteprograma es implementar en nuestro pais la utilizaci6n deesta bacteria con fines de producci6n de protefnas hete-r6logas.

Construcci6n de sistemas genetic os para la producci6nde proinsulina humana en B. subtilis.]. Olmos, F. Valle y F. BoHvar19911P/DBM

Producci6n de lactasa en B. subtilis.V. Bolanos, F. Valle y F. BoHvar1991/P/DBM

Programa 10.5 Producci6n de oxigenasas en Escherichiacoli.

Las enzimas oxigenasas son de gran interes tanto desdeel punto de vista basico como desde el aplicado. El presenteprograma tiene como prop6sito lograr la sobreproducci6nde diversas oxigenasas y explorar su aplicaci6n en procesoscomerciales.

Producci6n de la enzima xileno oxigenasa de Pseudomo-nas en E. coli.F. Martinez y F. Valle1992/I1DBM

Caracterizaci6n de una cepa de Pseudomonas insuetacapaz de degradar dodecil bencen sulfonato de cadena ra-mificada.]. Ortigoza y G. Sober6n-Chavez1990/PIDBI

Estudio genetico de la producci6n de biosurfactantespor Pseudomonas aeruginosa IGB83.M. Wild, A.D. Caro y G. Sober6n-Chavez1992/I/DBI

Selecci6n de cepas bacterianas capaces de degradar com-puestos poliaromaticos.M. Aguado, A.D. Caro y G. Sober6n-Chavez1992/I1DBI

Control bioenergetico de poblaciones microbianas paracanalizar el metabolismo de contaminantes en aguas resi-duales hacia productos titiles y/o no contaminantes.A. Aguilar, R. Quintero y O.T. Ramirez19911P/DBI

Disefio de modelos a escala de sistemas de lodos activa-dos para el tratamiento biol6gico de aguas de desecho.A. Aguilar yO. T. Ramirez19911P/DBI