DISOLUCIONESUnidad 3

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CONTENIDOS (1)

1.-   Sistemas materiales.2.-   Disoluciones. Clasificación.3.- Concentración de una disolución

3.1.    En g/l (repaso).3.2.    % en masa (repaso).

3.3.   % en masa/volumen.

3.4.    Molaridad.3.5.    Fracción molar

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CONTENIDOS (2)

4.-  Preparación de una disolución.5.-  Fenómeno de la disolución.6.-   Solubilidad.7.-

Propiedades coligativas de las disoluciones (cualitativamente).

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SISTEMAS MATERIALES

Elem ento C om puesto

Susta ncia s pura s

MezclaH om ogénea

MezclaH eterogénea

Mezclacolo ida l

Suspensión

Mezcla

S istem a m a teria l

REPASO

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DISOLUCIÓN (CONCEPTO)

Es una mezcla homogénea de dos o mas sustancias químicas tal que el tamaño molecular de la partículas sea inferior a 10--9 m.

Se llama mezcla coloidal cuando el tamaño de partícula va de 10-9 m a 2 ·10-7 m.

Se llama suspensión cuando el tamaño de las partículas es del orden de2 ·10-7 m.

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COMPONENTES DE UNA DISOLUCIÓN

Soluto (se encuentra en menor proporción).

Disolvente (se encuentra en mayor proporción y es el medio de dispersión).

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CLASIFICACIÓN DE DISOLUCIONES

Según el número de componentes. Según estado físico de soluto y

disolvente. Según la proporción de los

componentes. Según el carácter molecular de los

componentes.

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SEGÚN EL NÚMERO DE COMPONENTES.

Binarias Ternarias. ...

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SEGÚN ESTADO FÍSICO DE SOLUTO Y DISOLVENTE.

Soluto Disolvente Ejemplo Gas Gas Aire Líquido Gas Niebla Sólido Gas Humo Gas Líquido CO2 en agua Líquido Líquido Petróleo Sólido Líquido Azúcar-agua Gas Sólido H2 -platino Líquido Sólido Hg - cobre Sólido Sólido Aleacciones

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SEGÚN LA PROPORCIÓN DE LOS COMPONENTES.

Diluidas (poca cantidad de soluto)

Concentradas (bastante cantidad de soluto)

Saturadas (no admiten mayor concentración de

soluto)

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SEGÚN EL CARÁCTER MOLECULAR DE LOS COMPONENTES.

Conductoras Los solutos están ionizados (electrolitos)

tales como disoluciones de ácidos, bases o sales,

No conductoras El soluto no está ionizado

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CONCENTRACIÓN (FORMAS DE EXPRESARLA)

gramos/litro Tanto por ciento en masa. Tanto por ciento en masa-volumen. Molaridad. Normalidad (ya no se usa). Fracción molar. Molalidad.

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CONCENTRACIÓN EN GRAMOS/LITRO.

Expresa la masa en gramos de soluto por cada litro de disolución.

msoluto (g) conc. (g/l) = ———————— Vdisolución (L)

REPASO

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TANTO POR CIENTO EN MASA.

Expresa la masa en gramos de soluto por cada 100 g de disolución.

msoluto % masa = ————————— · 100 msoluto + mdisolvente

REPASO

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TANTO POR CIENTO EN MASA-VOLUMEN.

Expresa la masa en gramos de soluto por cada 100 cm3 de disolución.

msoluto % masa/volumen = ——————— Vdisolución (dl)

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MOLARIDAD (M ).

Expresa el número de moles de soluto por cada litro de disolución.

n msolutoMo = ——— = ——————— V (l) Msoluto ·V (l)

siendo V (l) el volumen de la disolución expresado en litros

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EJERCICIO: ¿ CUÁL ES LA MOLARIDAD DE LA DISOLUCIÓN OBTENIDA AL DISOLVER 12 G DE NACL EN AGUA DESTILADA HASTA OBTENER 250 ML DE DISOLUCIÓN?

Expresado en moles, los 12 g de NaCl son: m 12 g n = = = 0,2 moles NaCl M 58,44 g/mol

La molaridad de la disolución es, pues: 0,2 moles M = = 0,8 M 0,250 L

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RELACIÓN ENTRE M CON % EN MASA Y DENSIDAD DE DISOLUCIÓN

Sabemos que: ms 100 ms % = —— · 100 = ————

mdn Vdn · ddn

Despejando Vdn: 100 ms Vdn = ————

% · ddn

Sustituyendo en la fórmula de la molaridad:

ms ms · % · ddn % · ddn Mo = ———— = —————— = ———— Ms · Vdn Ms · 100 ms 100 Ms

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EJERCICIO: ¿CUÁL SERÁ LA MOLARIDAD DE UNA DISOLUCIÓN DE NH3 AL 15 % EN MASA Y DE DENSIDAD 920 KG/M3?

920 kg/m3 equivale a 920 g/L

% · ddn 15 · 920 g · L-1 Mo = ———— = ————————— = 8,11 M 100 Ms 100 · 17 g · mol-1

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RIQUEZA ()

Las sustancias que se usan en el laboratorio suelen contener impurezas.

Para preparar una disolución se necesita saber qué cantidad de soluto puro se añade.

msustancia (pura) = ——————————— · 100 msustancia (comercial)

De donde 100

msust. (comercial) = msust. (pura) · ——

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EJEMPLO: ¿COMO PREPARARÍAS 100 ML DEUNA DISOLUCIÓN 0’15 M DE NAOH EN AGUA A PARTIR DE NAOH COMERCIAL DEL 95 % DE RIQUEZA?

m = Molaridad · M(NaOH) · V m = 0’15 mol/l · 40 g/mol · 0’1 l == 0’60 g de NaOH puro

100mNaOH (comercial) = mNaOH (pura) · —— =

95

100= 0’60 g · —— = 0’63 g NaOH comercial

95

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EJERCICIO: PREPARA 250 CM3 DE UNA DISOLUCIÓN DE HCL 2M, SABIENDO QUE EL FRASCO DE HCL TIENE LAS SIGUIENTES INDICACIONES: D=1’18 G/CM3; RIQUEZA = 35 %

m = Molaridad · M(HCl) · V m = 2 mol/l · 36’5 g/mol · 0’25 l == 18’3 g de HCl puro que equivalen a

10018’3 g ·—— = 52’3 g de HCl comercial 35

m 52’3 g V = — = ————— = 44’3 cm3

d 1’18 g/cm3

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FRACCIÓN MOLAR ()

Expresa el cociente entre el nº de moles de un soluto en relación con el nº de moles total (soluto más disolvente).

nsoluto soluto = —————————

nsoluto + ndisolvente Igualmente ndisolvente

disolvente = ————————— nsoluto + ndisolvente

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FRACCIÓN MOLAR () (CONT.).

nsoluto + ndisolvente soluto + disolvente = ————————— = 1 nsoluto + ndisolvente

Si hubiera más de un soluto siempre ocurrirá que la suma de todas las fracciones molares de todas las especies en disolución dará como resultado “1”.

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EJEMPLO: CALCULAR LA FRACCIÓN MOLAR DE CH4 Y DE C2H6 EN UNA MEZCLA DE 4 G DE CH4 Y 6 G DE C2H6 Y

COMPROBAR QUE LA SUMA DE AMBAS ES LA UNIDAD.

4 g 6 gn (CH4) =———— = 0,25 mol; n (C2H6) =————= 0,20 mol 16 g/mol 30 g/mol

n (CH4) 0,25 mol (CH4) = ———————— = ————————— = 0,56 n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

n (C2H6) 0,20 mol (C2H6) = ———————— = ————————— = 0,44 n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

(CH4) + (C2H6) = 0,56 + 0,44 = 1

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SOLUBILIDAD

Es la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de disolvente (normalmente suelen tomarse 100 g).

La solubilidad varía con la temperatura (curvas de solubilidad).

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GRÁFICAS DE LA SOLUBILIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS EN AGUA

Como vemos, la solubilidad no aumenta siempre con la temperatura, ni varía de manera lineal.

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PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las disoluciones tienen diferentes propiedades que los disolventes puros.

Es lógico pensar que cuánto más concentradas estén las disoluciones mayor diferirán las propiedades de éstas de las de los disolventes puros.

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PROPIEDADES COLIGATIVAS

Disminución de la presión de vapor. Aumento de temperatura de ebullición. Disminución de la temperatura de

fusión. Presión osmótica (presión hidrostática

necesaria para detener el flujo de disolvente puro a través de una membrana semipermeable).

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PRESIÓN OSMÓTICA