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    Desorcin de oro

    La tecnologa del carbn activado recobravigencia a partir del mtodo de desorcin

    ideado por la U.S. Bureau of mines en 1950 quepermite la reutilizacin del carbn.

    Desde entonces se han desarrollado nuevastcnicas de desorcin hasta la actualidad

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    Desorcin de oro

    Proceso que consiste en separar el adsorbato (inaurocianuro) del adsorbente (carbn activado) mediantetcnicas que hacen uso de la temperatura, la presin yagentes reactivos especficos.

    El carbn activado siendo un excelente para el orosoluble, no cede fcilmente el oro adsorbido.

    La seleccin de un proceso de desorcin/elusin estcondicionado principalmente por el tamao de laoperacin y de aspectos econmicos.

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    Variables en la desorcin de oro

    Temperatura

    Competencia de iones

    Solventes orgnicos

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    Variables en la desorcin de oro

    Temperatura

    Es la variable mas importante que gobierna losprocesos de desorcin

    Si la Temperatura se incrementa, el carbn

    tiene una mayor tendencia a devolver los ionesaurocianuro

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    Competencia de iones

    El proceso de desorcin AARL es mas afectivoque el Zadra, en parte debido a la completaeliminacin de calcio y otras especies de

    metales.

    Si el novel de estas especies se incrementa laeficiencia de la elusin decae. Esto explica enparte los altas tiempos de elusin requeridos

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    Solventes orgnicos

    El equilibrio de distribucin de oro entre el carbnactivado y la solucin cianurada es favorable hacia lasolucin con la presencia de solventes orgnicos. Ej. Elcoeficiente de distribucin Kp (Au en carbn/Au en

    solucin) es reducido drsticamente con la adicin de unsolvente orgnico como el acetonitrito a la solucin

    Otros solventes orgnicos usados : etanol, metanol,

    etilen glicol

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    Proceso de desorcin

    La seleccin del mtodo de desorcin dependede las condiciones de la planta.

    En plantas pequeas el rendimiento de ladesorcin atmosfrica es buena

    En plantas grandes donde el tonelaje es grande,se requiere que el tiempo sea corto, por lo quela desorcin a presin con cianuro o uso dealcohol sern adecuados

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    Procesos de desorcin

    Procedimiento Zadra

    Procedimiento Zadra presurizado Procedimiento Heinen (alcohol) Procedimiento A.A R.L

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    Procedimiento Zadra

    Desarrollado por Zadra el la U.S.B.M. A comienzos de1950

    El proceso desorbe oro del carbn cargado con unasolucin 1 % NaOH y 0,1 % NaCN

    Flujo 1,0 - 1,3 B.V./hora a 85-95 C Tiempo 24 - 60 horas

    La solucin eluante percola a travs del lecho de carbncargado hasta agotarlo.

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    Procedimiento Zadra presurizado

    Desarrolado por Ross y colaboradores en la U.S.B.M. Acomienzos de 1970

    Proceso que emplea alta presin y temperatura a fin dereducir los tiempos de desorcin a 8-12 horas

    Temperaturas de trabajo 135-140 C Presin 350-550 Kpa (50-80 psi) El uso de altas presiones y temperaturas asociadas con

    el proceso requieren equipos mas costosos

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    Procedimiento Heinen

    Proceso desarrollado por H.J. Heinen y colaboradores enla U.S.B.M.

    Heinen propone la adicin de 20% v/v de etanol a lamisma solucin al 1% NaOH y 0,1 % NaCN de Zadra.

    Presin atmosfrica y alta eficiencia en un tiempo de 5-6

    horas

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    Procedimiento A.A.R.L.

    Desarrollado por R.J. Davidson en Anglo AmericanResearch laboratories en Sud-Africa.

    La desorcin opera en circuito abierto con laelectroobtencin Remojado en caliente a 90-95 C con solucin 1%

    NaOH, 3-5% NaCN

    Presin atmosfrica a presin ligera 200 Kpa

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    Proceso Zadra

    La elusin del oro no es tancompleta

    Susceptible a la contaminacin de lasolucin

    Operacin muy simple. Requierelimitada instrumentacin

    Baja carga eluante debido a un lentostripping

    Bajo costo operativo:

    Bajo requerimiento de calor

    Menor degradacin de cianuro a masbaja temperatura

    Tiempos de elusin muy extensosPuede requerir algunas columnas enparalelo si una gran cantidad decarbn es desorbido

    Bajo costo de capital:Construccin de acero simple detanques y lneas.Pequea demanda de calor

    Se requiere almacenamiento desolucin limitadaNo requiere intercambiador de calor

    DesventajasVentajas

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    Zadra a presin

    Buen proceso de stripping

    La alta temperatura puede fijarAg y Hg sobre el carbn

    Proceso fcil de serautomatizado

    Depsitos que operan apresin, requieren de unasobre proteccin

    Soluciones poco sensibles a lacontaminacin

    Alto costo de capital:

    Depsitos a presin de acero

    inoxidable

    Intercambiadores de calor

    Corto tiempo de stripping yalta ley de solucin desorbida

    DesventajasVentajas

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    Proceso A.A.R.L.

    Buen proceso stripp

    Requiere buena calidad de aguapara una eficiente elusin

    Sensible a la presencia de calcioy magnesio.

    Requiere agua blanda odesionizada

    Moderada temperatura y levepresin minimiza costos

    operativos

    Lavado cido en tanques strippevita paso de transporte delcarbn, reducindose laatriccin

    Mas complicado, requieremayor instrumentacin paraoperar automticamente

    Tiempos cortos de stripping yalta ley del eluante permite masde un stripp por da

    DesventajasVentajas

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    Proceso con alcohol

    Desarrollo adicional delproceso es requeridoBajo costo de capital

    Altos costos operativos si elorgnico no escuidadosamente recuperado

    Baja temperatura deoperacin

    Riesgo de incendio debido a lapresencia de compuestoorgnico

    Tiempos cortos de stripping

    La solucin se carga con una

    alta ley

    DesventajasVentajas

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    Circuito de desorcin

    Un tpico circuito de desorcin trabaja en circuito cerradocon electrodeposicin hasta agotar en oro el carbn.

    Ser necesario tanques y tuberas aisladas.Instrumentacin adecuada

    Control del proceso : Concentracin de oro en las

    soluciones eluante y barren

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    Circuito de DesorcinI I

    COLUMNAS

    DEL CIRCUITO

    DE DESORCION

    R1 R2

    SOLUCION

    DESORCION

    25 GPM

    DIAMETRO = 1.20 m.

    ALTURA = 4.20 m.

    SOLUCION

    LAVADO

    DSM

    20 Mesh

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    Electrodeposicin

    CELDASELECTROLITICAS

    CATODOS ELECTROLITICOS

    INTERCAMBIADOR DE CALOR

    MANOMETRO

    CALENTADOR DE

    SOLUCION DE DESORCION

    BOMBA

    TANQUE DE SOLUCION

    DE DESORCION

    TANQUE DE SOLUCION

    DE DESORCION

    MANOMETRO

    12.5 GPM

    12.5 GPM

    CIRCUITO DE DESORCION - ELECTRODEMINERA COMARS

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    Fundicin

    DORE

    FUNDICION

    FILTRO

    PRENSA

    H2SO4

    ATAQUE

    ACIDO

    SOLUCION

    NaOH

    TORRE DE

    NEUTRALIZACION

    AIRE

    RSA

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    Circuito desorcin-electrodeposicin

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    Electrodeposicin

    A travs de la celda se hace pasar la solucin eluante enforma continua a fin de depositar el oro y platapresentes en la solucin.

    Ventajas:* No hay adicin de compuestos qumicos a la

    solucin, la cual es reciclada

    * Se podr obtener un depsito de mejor ley

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    ReaccinAnodo 4OH = O2 + 2H2O + 4 e-Ctodo 2H2O + 2e- = H2 + 2OH-

    Au(CN)2 + e- = Au + CN-

    Produccin de O2 en el nodo Reduccin de hidrgeno en el ctodo Reduccin de oro cianurado metlico en el ctodo

    Electrodeposicin

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    El oro y la plata sern depositados en ctodos de lanade acero, dentro de una canasta de polypropileno.

    El nodo es una plancha de acero inoxidable

    Electrodeposicin

    Di d ld

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    Tipo ZadraRecipiente cilndrico con un ctodo central de lana deacero. Anodo concntrico de acero inoxidable.

    Tipo rectangular

    * Comprende varios nodos y ctodos planos,dispuestos alternadamente de manera paralela yequidistante.

    * La solucin rica ingresa por un extremo de la celda ysale por el otro.

    * Ctodos retirados peridicamente

    Diseo de celdas

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    Celda Zadra

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    Celda rectangular

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    Constituye uno de los aspectos mas importantespara el buen rendimiento de una planta CIP,CIC, CIL.

    Permite elevar la productividad El carbn adsorbe adems, materiales

    orgnicos, carbonatos, hidrxidos y metales. Se distingue :

    Reactivacin qumicaReactivacin trmica

    Reactivacin del carbn

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    Reactivacin qumica

    Lavado simple con agua. Eliminacin delamas

    Lixiviacin con HCl (3%) a 90 C La lixiviacin cida elimina bsicamente

    carbonatos y/o sulfatos de calcio atrapados

    en los poros Regenera solo parcialmente la actividad de

    los carbones

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    Reactivacin qumica

    COLUMNA DEL CIRCUITO DE REACTIVACON

    QUIMICA Y NEUTRALIZACION

    AGUA

    AC IDO

    CLORHIDRICO

    NaOH

    SOLUCION NEUTRA LIZADA LUEGO DE LA

    REACTIVACION QUIMICA. A POZA

    CARBON

    REAC.QUIMICAMENTE

    A

    REACT. TERMICA

    LAc

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    Reactivacin trmica Operacin altamente eficiente que permite

    activar los carbonos y dejarlos en condicionesmuy parecida a los carbones nuevos. Remocin de productos acumulados que

    contiene el carbn y restauracin de la

    estructura porosa y actividad del carbn conmenor dao posible.

    VARIABLES

    Atmsfera del hornoPresencia de compuestos inorgnicosTemperatura

    Tiempo

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    Reactivacin trmica

    HORNOS

    VERTICALES

    TOLVA DE

    DESCARGA

    + m20

    MALLA

    20

    Carbn fino

    CARBON

    REACTIVADO

    QUIMICAMENTE

    - m20

    Carbn a

    Columnas de

    Adsorcin

    TOLVA S DE

    CARGA DE

    CARBON

    ALIMENTADORES

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    ETAPAS Secado a temperatura de 200C Vaporizacin de sustancias adsorbidas y

    descomposicin de sustancias voltiles atemperaturas 200-500 C Pirlisis de las sustancias adsorbidas Oxidacin selectiva de los residuos pirolisados

    con vapor de agua (700-900 C)

    Reactivacin trmica

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    Tipos de hornos

    Rotatorios.- Similares a los hornos rotatorios decal o cemento

    Verticales.- Hornos tubulares, verticales yestticos.Se adapta a tonelajes pequeos y de sistemassimples.

    Reactivacin trmica

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