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PERFIL PLAQUETARIO Y DE COAGULACIÓN CAUSAS DE ALTERACIÓN DE LAS PRUEBAS DE PERFIL PLAQUETARIO CAUSAS HEMATOLÓGICA Form ada Perfil Plaquetario Perfil de Coagulación Contaje de plaquetas Tiempo de sangría TP, TTP, TT Fibrinóg eno Tubo lila Procesad a Procesa da Fase 1 Formación de trombo plaquetario con la detección de sangre Fase 2 Reparación de la lesión vascular Presenta 2 fases Tubo de tapa celeste Proceso que se presenta como estímulo la Lesión Vascular El actor principal son plaquetas El actor principal son las plaquetas y los factores de la coagulación los cuales son 13 y se activan en forma de cascada de l coagulación A través de 3 vías Intrínseca Extrínseca Vía común La alteración produce sangrados y hemorragia Tubo de tapa roja Toda esta prueba sirve para valorar la HEMOSTASIA

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valores del perfil plaquetario rapidos de proyeccion

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PERFIL PLAQUETARIO Y DE COAGULACIÓN

CAUSAS DE ALTERACIÓN DE LAS PRUEBAS DE PERFIL PLAQUETARIO

CAUSAS HEMATOLÓGICA

Formada

Perfil Plaquetario

Perfil de Coagulación

Contaje de plaquetas Tiempo de sangría

TP, TTP, TT Fibrinógeno

Tubo lila Procesada

ProcesadaTubo de tapa celeste

Tubo de tapa roja

Proceso que se presenta como estímulo la Lesión Vascular

Fase 1Formación de trombo plaquetario con la detección de sangre

Fase 2Reparación de la lesión vascular

Presenta 2 fases

Toda esta prueba sirve para valorar la HEMOSTASIA

El actor principal son plaquetas

El actor principal son las plaquetas y los factores de la coagulación los cuales son 13 y se activan en forma de cascada de l coagulación

A través de 3 vías Intrínseca Extrínseca Vía común

La alteración produce sangrados y hemorragia

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Alteración en la destrucción a nivel del SRE

Presencia en la exploración físico Esplenomegalia , hepatomegalia

Alteración del proceso de maduración plaquetaria

Trombopoyesis Se caracteriza por presencia de megacarioblastos en el frotis periférico

Alteración de origen plaquetario

Medula ósea (síndrome mieloproliferativo ) Se caracteriza porque no dará una trombocitopenia primaria

CAUSAS FISIOPATOLÓGICA

Tiene relación con la alteración en función de plaquetas dentro del proceso Hemostasia

Alteración en la formación de trombos plaquetarios

Alteraciones en la activación en la vía intrínseca de coagulación Alteración en el TTP

Tombocitopania reactiva

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INTERPRETACIÓN DE ALTERACIÓN DE LAS PRUEBAS DE PERFIL PLAQUETARIO

Contaje plaquetario:VN: 150.000 – 1400.00Alteraciones cuantitativas

Disminución del valor normal (trombicitopenia)

Tombocitopania reactiva : contaje < 150.000 a 80.000 plaquetas (causa fisiológica ) Tombocitopania primara: contaje < 80.000 plaquetas (causa hematológica)

Desde punto de vista clinico las alteraciones de las plaquetas (Tombocitopania)Se acompaña de petequias

PERFIL DE COAGULACIÓN

TP (Tiempo de Trombina) TTP (Tiempo de Trombina parcial) Fibrinógeno

Valores normales Porcentaje: > 70%Segundos: 10-12segINR: 2-2,5

• Alteraciones en la activación en la vía extrínseca • Pacientes con cirrosis hepática pos alcohólica• En alteración del proceso de coagulación (CID) • Valora la dosis y tratamiento en pacientes que utiliza

anticoagulantes como WARFARINA

Valores normales 27- 32 seg

Valores normales 150 – 350mg

Alteraciones en la activación de la vía común de la coagulación

En alteración del proceso de coagulación : CID

Alteraciones en la activación en la vía intrínseca Pacientes con déficit de factor VIII y IXEn alteración del proceso de coagulación : CIDValora la dosis y tratamiento en pacientes que utiliza anticoagulantes como HEPARINA