3. nucleo

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Es un compartimiento de las células

eucariotas limitado por una membrana

denominada nucleolema que contiene al

genoma en forma de cromatina.

En la interfase el nucleo tiene los

siguientes componentes:

•Envoltura nuclear

•Nucleo plasma o carioplasma

•Cromatina

•Nucléolo

Curtis H. “Biología”

Editorial Medica Panamericana. 7ma Edición 2008

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•ENVOLTURA NUCLEAR: El nucleo esta rodeado

por una membrana doble: una membrana interna y

otra externa, separadas por una cisterna perinuclear

y perforadas por complejos de poros nucleares. La

membrana externa se continua con el RER.

•NUCLEOPLASMA O CARIOPLASMA: El jugo

nuclear es la materia fundamental que llena el nucleo

y esta constituido por una disolución coloidal que no

es cromatina ni nucléolo.

Curtis H. “Biología”

Editorial Medica Panamericana. 7ma Edición 2008

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•CROMATINA: Es el material nuclear

organizado en eucromatina y heterocromatina,

contiene DNA, histonas y proteínas nucleares.

•NUCLEOLO: Es una pequeña región especial

en la que se sintetizan partículas que contienen

rRNA y proteínas, las cuales migran al

citoplasma a través de los poros nucleares.

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Editorial Medica Panamericana. 7ma Edición 2008

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•FORMA: Puede ser redondo, oval o

elíptico

•VOLUMEN: es relativo a las células.

•POSICION: Ocupa una posición

central en la célula, pero puede estar

cercano a la membrana celular.

•DIAMETRO: Tiene un diámetro

promedio de 5 µm.

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•Esta formada por dos membranas, ambas de tipo

trilaminar.

•Su función es separar el nucleoplasma del citoplasma,

regular el paso de moléculas entre ellos y englobar la

cromatina.

•Están perforadas por poros nucleares que representan

alrededor del 15% de la superficie nuclear y regulan el

transporte de proteínas, ribonucleoproteinas y RNA entre

nucleo y citoplasma.

•La membrana externa se continua con el RER y puede

tener polirribosomas.

Lanodwne, David “Fisiología Celular”

Editorial McGraw Hill, México D.F. 1ra Edición 2007

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•La membrana nuclear interna se fija a la lamina nuclear

formada por filamentos proteicos.}

•La lamina nuclear es una capa proteica electrodensa y

tiene función nucleoesqueletica.

•Participa en la organización celular, la regulación del

ciclo celular y en la diferenciación celular.

•Los poros tienen ocho subunidades proteicas.

•Los complejos de poros nucleares están en la periferia

de los poros, están formados por 50 proteínas

nucleoporinas y regulan el paso de proteínas entre

citoplasma y nucleo.Lanodwne, David “Fisiología Celular”

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•Sintetiza las dos subunidades ribosomales

•Formado por granular denso y fibrilar denso

•Ambas contienen RNA de elevado peso molecular .

•Mide aproximadamente 1 µm de diámetro, de forma

ovalada

•El numero de nucléolos es regulado por las regiones

organizadoras de nucléolos, en los cromosomas

humanos se encuentran 10 RON

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•Aquí se realiza la síntesis de las dos

subunidades ribosomales

•En los sitios en donde la cromatina asociada

tiene contacto con los centros fibrilares se

emiten delgados filamentos extendidos de

cromatina que forman la masa principal del

centro fibrilar y sufren transcripción para

formar rRNA

•La síntesis de rRNA de los centros fibrilares

es catalizada por el RNA polimerasa I.

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Editorial McGraw Hill, México D.F. 1ra Edición 2007

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Es un conglomerado de DNA y proteínas

responsable de la basofilia característica del

nucleo.

Se clasifica en:

•Cromatina marginal (perímetro del

nucleo)

•Cariosomas (todo el nucleo)

•Cromatina asociada con el nucléolo

•Eucromatina (genéticamente activa)

•Heterocromatina (genéticamente

inactiva)

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Gen: del griego (“génos, génous”) significa “raza,

generación”.

1.-Unidad biológica de material genético y de la

herencia biológica. Se introdujo con la genética

mendeliana.

2.-Cada una de las unidades dispuestas en un orden

fijo a lo largo de los cromosomas y que determinan la

aparición de los caracteres hereditarios en los seres

vivos

1.-Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano, 2012

Barcelona, Esp

2.-http://dicciomed.eusal.es/palabra/gen Universidad de Salamanca

España

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Los ácidos nucleicos son biomoléculas

orgánicas compuestas siempre por C, H, O, N,

P. Son moléculas fibrilares (alargadas) gigantes

no ramificadas, contienen información genética,

también poseen las instrucciones precisas para

su lectura.

Los ácidos nucleicos son biopolímeros, formada

por unidades estructurales más pequeñas o

monómeros denominados nucleótidos

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Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN

(ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido

ribonucleico), que se diferencian:

•Por el glúcido (la pentosa es diferente en cada

uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN)

•Por las bases nitrogenadas: adenina, guanina,

citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina,

citosina y uracilo, en el ARN.

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Robertis” Editorial El Ateneo

4ta Edicion 2001

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•En la inmensa mayoría de organismos, el

ADN es bicatenario (dos cadenas unidas

formando una doble hélice), mientras que el

ARN es monocatenario (una sola cadena),

aunque puede presentarse en forma

extendida, como el ARNm, o en forma

plegada, como el ARNt y el ARNr.

•En la masa molecular: la del ADN es

generalmente mayor que la del ARN.

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•Es un largo polímero formado por unidades

repetitivas, los nucleótidos.

•El ADN se enroscan sobre sí mismas

formando una especie de escalera de caracol,

denominada doble hélice.

•El nucleótido contiene un segmento de la

estructura de soporte (azúcar + fosfato), que

mantiene la cadena unida

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•Una base ligada a un azúcar se denomina

nucleósido y una base ligada a un azúcar y a

uno o más grupos fosfatos recibe el nombre

de nucleótido

•Cuando muchos nucleótidos se encuentran

unidos, como ocurre en el ADN, el polímero

resultante se denomina polinucleótido

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La estructura o doble hélice del ADN esta formada

por:

•Acido fosfórico

•Desoxirribosa

•Bases nitrogenadas

Su fórmula química es H3PO4. Cada nucleótido puede

contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP)

o tres (trifosfato: ATP) grupos de ácido fosfórico,

aunque como monómeros constituyentes de los ácidos

nucleicos sólo aparecen en forma de nucleósidos

monofosfato.

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•Es un monosacárido de 5 átomos de carbono

derivado de la ribosa, que forma parte de la

estructura de nucleótidos del ADN. Su fórmula es

C5H10O4.

•Las moléculas de azúcar se unen entre sí a

través de grupos fosfato, que forman enlaces

fosfodiéster

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•En una doble hélice, la dirección de los

nucleótidos en una hebra (3′ → 5′) es

opuesta a la dirección en la otra hebra (5′

→ 3′)

•Esta organización de las hebras de ADN se

denomina antiparalela

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•Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se

encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina

(C), la guanina (G) y la timina (T)

•Unidas al armazón de azúcar-fosfato a través del

azúcar para formar el nucleótido completo base-

azúcar-fosfato.

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•Las bases son compuestos heterocíclicos y

aromáticos con dos o más átomos de

nitrógeno.

•Se clasifican en dos grupos: las bases púricas o

purinas (A y G) y las bases pirimidínicas o bases

pirimídicas (T, y C)

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•Timina: Es un derivado pirimidínico con un grupo oxo

en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posición

5. Forma el nucleósido timidina y el nucleótido

timidilato. Su fórmula química es C5H6N2O2 y su

nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

•Citosina: es un derivado pirimidínico, con un grupo

amino en posición 4 y un grupo oxo en posición 2.

Forma el nucleósido citidina y el nucleótido citidilato

Su fórmula química es C4H5N3O y su nomenclatura 2-

oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de

111,10 unidades de masa atómica.

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•Adenina: es un derivado de la purina con un grupo

amino en la posición 6. Forma el nucleósido

adenosina y el nucleótido adenilato. Su fórmula

química es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina.

•Guanina: es un derivado púrico con un grupo oxo en

la posición 6 y un grupo amino en la posición 2.

Forma el nucleósido guanosina y el nucleótido

guanilato.

Su fórmula química es C5H5N5O y su nomenclatura 6-

oxo, 2-aminopurina.

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Es un ácido nucléico formado por una cadena de

ribonucleótidos. Es la molécula que dirige las etapas

intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede

actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta

información vital durante la síntesis de proteínas

Cada nucleótido está formado por una molécula de

monosacárido de cinco carbonos llamada ribosa, un

grupo fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos

nitrogenados llamados bases: adenina, guanina,

uracilo y citosina.

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Muchos ARN contienen además de los nucleótidos

habituales, nucleótidos modificados, que se originan

por transformación de los nucleótidos típicos; son

característicos de los ARN de transferencia (ARNt) y el

ARN ribosómico (ARNr); también se encuentran

nucleótidos metilados en el ARN mensajero.

El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases

apareadas en cuatro brazos con estructura de doble

hélice.

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RNA heteronuclear (hnRNA o pre-mNRA)

Es la copia primaria en espejo del gen producida por

las células eucariotas; su procesamiento posterior

producirá un RNA funcional o maduro.

RNA mensajero (mRNA)

Es el que lleva la información genética desde el

nucleo hasta el citoplasma. Se deriva de un proceso

de corte y empalme de hnRNA. Compuesto por una

sola cadena sin enlace de hidrogeno.

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RNA de transferencia (tRNA)

Transporta aminoácidos específicos a la zona de

síntesis de proteínas. Tiene dos sitios activos que le

permiten efectuar sus funciones; es una molécula

lineal con un promedio de 76 nucleótidos y un

emparejamiento intramolecular.

RNA ribosomal (rRNA)

Están formados por dos subunidades desiguales

compuestas por proteínas y RNA que se conoce

como subunidad S (pequeña) y subunidad L (grande).

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•Mecanismo mediante el cual el DNA hace copias o

replicas de si mismo. La doble hélice se separa

formando horquillas de replicación y sirve de molde

para la nueva cadena.

•Solo ocurre una vez en cada generación celular

durante la fase S del ciclo celular.

•Las cadenas se sintetizan una continua (5’ a 3’) y

otra discontinua (3’ a 5’)

•Los orígenes de replicación se les llama replicones.Korp G. “Biología Celular y Molecular”

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Replisoma

Es el complejo completo de replicación

cuyos pasos son:

•Reconocimiento del punto de iniciación

•Desenrollamiento de la doble hélice de

DNA

•Formación de cebadores de RNA

•Formación de la hebra hija de DNA sobre

los cebadores

•Unión de los fragmentos abiertos de DNAKorp G. “Biología Celular y Molecular”

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•El ADN codifica RNA funcional, que genera tres

moléculas de RNA: RNA mensajero, RNA ribosomal

y RNA de transferencia.

•La transcripción y la traducción son etapas del

proceso de expresión genética.

•La transcripción es catalizada por enzimas

denominadas RNA polimerasas y pueden ser: RNA

polimerasa I (cataliza la transcripción de rRNA,),

RNA polimerasa II (transcribe mRNA) y la RNA

polimerasa III (transcribe tRNA)

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•La transcripción comienza cuando la RNA

polimerasa se une a la secuencia de DNA

llamada promotor (cerca de la sección a

transcribir) lo que da lugar a que las hebras se

abran.

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•La transcripción se da por terminada cuando

la RNA polimerasa se separa de la hebra de

DNA complementaria.

•Las moléculas de mRNA se modifican

agregando o eliminando secuencias de bases

antes de que sean exportadas al citoplasma.

•El pre-mRNA o mRNA primario se encuentran

en el nucleo

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•La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se

encuentran los ribosomas, como también en el

retículo endoplasmático rugoso

•El ARN mensajero se decodifica para producir un

polipéptido específico de acuerdo con las reglas

especificadas por el código genético.

•La Transcripción de genes tiene un proceso de

iniciación la cual se clasifica en:

•Iniciación dependiente de caperuza

•Iniciación independiente de caperuza

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Celular y Molecular de De Robertis” Editorial El

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