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NORMA CHILENA OFICIAL NCh1498.Of82

Hormigón - Agua de amasado - Requisitos

Preámbulo

El Instituto Nacional de Normalización, INN, es el organismo que tiene a su cargo elestudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional. Es miembro de laINTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISIONPANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esosorganismos.

La norma NCh1498 ha sido preparada por la División de Normas del Instituto Nacional deNormalización, sobre un documento base elaborado por el Centro Tecnológico delHormigón y en su estudio participaron los organismos y las personas naturales siguientes:

Cemento El Melón Armando Soto O.Instituto Nacional de Normalización, INN Paz Avilés A.Instituto Nacional del Cemento S.A. Rubén Céspedes B.Instituto Nacional del Cemento S.A., División Bío-Bío Arnoldo Bucarey C.Ministerio de la Vivienda y Urbanismo, División dePolítica Habitacional Ciro Contreras F.Ministerio de Obras Públicas, Dirección de Vialidad Oscar Cáceres P.

Jorge Salgado A.Universidad Católica de Chile, Instituto de CienciasQuímicas María Karpisek P.Universidad de Chile, Instituto de Investigaciones yEnsayes de Materiales, IDIEM José Saavedra M.Universidad de la Frontera Orlando Fernández M.

Esta norma se estudió para establecer las características mínimas exigibles al aguautilizada en el amasado de morteros y hormigones.

Los anexos no forman parte del cuerpo de la norma, se insertan sólo a título informativo.

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II

Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalización, ensesión efectuada el día 08 de Enero de 1982.

Esta norma ha sido declarada Oficial de la República de Chile por Decreto Nº121 de fecha28 de Julio de 1982, del Ministerio de Vivienda y Urbanismo, publicado en el DiarioOficial Nº31.340 de fecha 12 de Agosto de 1982.

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NORMA CHILENA OFICIAL NCh1498.Of82

Hormigón - Agua de amasado - Requisitos

1 Alcance y campo de aplicación

Esta norma establece los requisitos que debe cumplir el agua que se utilice en elamasado de morteros y hormigones.

NOTA - El agua que cumpla con la presente norma se puede utilizar también para el curado de morteros yhormigones y para el lavado de áridos.

2 Referencias

NCh409/1 Agua potable - Requisitos.NCh413 Agua para fines industriales - Determinación del pH.NCh416 Agua para fines industriales - Determinación de los sólidos en

suspensión y de los sólidos disueltos.NCh417 Agua para fines industriales - Determinación de la conductividad

eléctrica.NCh420 Agua para fines industriales - Determinación de los sulfatos.NCh1443 Hormigón - Agua de amasado - Muestreo.NCh1444/1 Aridos - Determinación de las sales - Parte 1: Determinación de

cloruros y sulfatos.

3 Terminología

3.1 conductancia eléctrica específica (conductividad eléctrica): valor recíproco de laresistencia eléctrica de un electrolito, medida a 25ºC, entre dos electrodos de la mismaforma, de 1 cm2 de superficie y que distan 1 cm entre sí.

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Se expresa en:

− mho/cm; − milimho/cm (mmho/cm); − micromho/cm (µmho/cm),

y de acuerdo al Sistema Internacional de Unidades en S/m (Siemens/metro) siendo1 mho/cm = 100 S/m.

La conductancia eléctrica específica de una solución acuosa tiene una equivalenciaaproximada con el contenido de sólidos disueltos en el agua.

4 Requisitos

4.1 El agua potable de la red puede emplearse como agua de amasado siempre que nose contamine antes de su uso.

4.2 Se permite el empleo de agua de mar solamente en hormigones simples deresistencia característica a la compresión inferior a 15 MPa (150 kgf/cm2) siempre queno exista otra fuente de agua disponible en la zona.

4.3 No se permite el empleo de agua que contenga azúcares como sacarosa, glucosa osimilares.

4.4 Pueden emplearse aguas de otro origen o procedencia o cuya calidad sedesconozca, siempre que cumplan con los requisitos químicos básicos indicados en latabla 1.

Si el contenido de sólidos disueltos resulta mayor que 5 000 mg/!, las aguas debencumplir además con los requisitos químicos complementarios que se indican en la tabla2.

4.5 En casos particulares pueden establecerse otros requisitos químicos especiales deacuerdo a las exigencias del hormigón o a las características de la obra.

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Tabla 1 - Requisitos químicos básicos

Requisitos

químicos

Unidad Valores

límites

Ensayo

Valor del pH1) - 6 a 9,2 NCh413

Sólidos en suspensión mg/! ≤ 2 000 NCh416

Sólidos disueltos2) mg/! ≤ 15 000 NCh416

Materiales orgánicas (Comooxígeno con sumido)

mg/! ≤ 5 anexo B

NOTAS

1) Se recomienda determinar el pH en el mismo lugar del muestreo o lo más prontoposible después de tomada la muestra.

2) El contenido de sólidos disueltos puede determinarse, aproximadamente, mediante el

ensayo de conductancia eléctrica específica, expresada en milimho/cm, según laNCh417 (ver anexo A).

Tabla 2 - Requisitos químicos complementarios

Requisitos

químicos

Unidad Valores

máximos

Ensayo

Cloruros1)

- en hormigón armado kgCl-/m3

hormigón1,200 anexo C

- en hormigón tensado kgCl-/m3

hormigón0,250 anexo C

Sulfatos solubles en agua2)

- en todo hormigón kgCl-/m3

hormigón0,600 NCh420

NOTAS

1) El contenido de cloruro en el hormigón corresponde al total aportado por los áridos,cemento, agua y aditivos.

2) El contenido de sulfatos solubles en el hormigón corresponde al total aportado por los

áridos, agua y aditivos.

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5 Extracción de muestras

Se debe efectuar de acuerdo a la NCh1443.

6 Informe

El informe debe contener lo siguiente:

a) nombre del solicitante; b) nombre del laboratorio químico; c) procedencia de la muestra; d) tamaño de la muestra; e) resultados de los ensayos;

si se determina el valor del pH, indicar el lugar donde se realizó el ensayo;

f) fecha de extracción y de ensayo de la muestra; g) cualquiera otra información relativa a los ensayos o al agua; h) referencia a esta norma.

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Anexo A

(Informativo)

Conductancia eléctrica específica

A.1 La conductancia específica sólo tiene una relación aproximada con el contenido desales solubles en el agua, por cuanto la afecta la temperatura, la concentración de ionesdisueltos y el grado de solubilidad de las sales presentes.

A.2 Para una determinación exacta del contenido de sales solubles, el ensayo deconductancia específica no reemplaza el método de determinación por evaporación ysecado según NCh416.

A.3 Para fines de control rutinario puede ser válida la utilización del ensayo deconductancia específica siempre que se tenga determinada la curva de calibración con eltipo de sales disueltas.

NOTA - A manera de ejemplo, en la figura A.1 se ha representado una curva que relaciona la conductividadeléctrica en milimho/cm, medida a 25ºC, con el contenido porcentual de sales en la solución cuandopredominan los cloruros y sulfatos solubles.

Esta curva ha sido obtenida por el Depto. de Obras Civiles de la Universidad del Norte, Antofagasta, a partirde extracto con contenidos variables de sales procedentes de áridos del norte de Chile y determinada por elProcedimiento Campbell.

A.4 Cálculo numérico de la equivalencia de conductancia eléctrica específica y %de sales

A.4.1 El límite de salinidad especificado en la presente norma, medido en conductanciaespecífica es de 1,5 milimho/cm y en sales solubles es de 5 000 mg/!; sobrepasar estosvalores obliga a determinar los contenidos de cloruros y sulfatos solubles.

A.4.2 En razón de que el aporte de los sulfatos es menor que el de los cloruros porvolumen unitario de hormigón, los límites anteriores se han establecido en función dellímite del anión SO4

2− , de 0,6 kg SO42− /m3 de hormigón.

A.4.3 Para el cálculo de la equivalencia de conductancia específica con respecto alanión sulfato se ha considerado lo siguiente:

a) el valor máximo permitido en el hormigón es 0,6 kg SO42− ;

b) el anión SO4

2− en el hormigón es proporcionado por el agua de amasado; c) la dosis de agua de amasado, como promedio de cálculo, se ha adoptado en

180 !/m3 de hormigón; d) odo el anión SO4 se encuentra en el agua en forma de sulfato de sodio (Na2SO4).

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A.4.4 Cálculo del sulfato de sodio:

a) 0,6 kg SO42− por m3 de hormigón corresponde en el agua de amasado a:

anión SO42 0 6

180− =

, = 3,333 g/! = 3 333 mg/! = 0,33%;

b) siendo los pesos moleculares de SO42− = 96 g y de Na2SO4 = 142 g, el contenido

de sulfato de sodio en el agua de amasado es:

sulfato de sodio 14296

x 3 333 = 4 930 mg/! = 0,49% Na2SO4.

A.4.5 Equivalencia del % de sal sulfato de sodio en conductancia específica

La curva del gráfico A.1 para 0,49% de sal corresponde aproximadamente a1,5 milimho/cm.

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7Figura A.1 – Contenido de sales en solución vs. conductancia eléctrica específica

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Anexo B

(Informativo)

Determinación de las materias orgánicas en el agua de amasado

B.1 Principio

El contenido de materias orgánicas en el agua se determina midiendo el equivalente deoxígeno consumo para oxidarla.

El consumo de oxígeno se calcula a su vez, según el volumen de permanganato depotasio gastado hasta que aparezca un ligero color rosado en la muestra de agua.Previamente debe establecerse la equivalencia de la solución de permanganato depotasio en mg de oxígeno por ml.

B.2 Reactivos

B.2.1 Reactivo A, solución valorada de permanganato de potasio (1 ml de esta soluciónequivale a aproximadamente 0,1 mg de oxígeno).

Pesar 0,4 g de KMnO4 p.a. y disolver en aproximadamente 1 000 ml de agua destilada.Hervir la solución y dejarla reposar durante 1 a 2 días. Filtrar por un embudo de placafiltrante Nº4 de vidrio y traspasar a un frasco ámbar con tapa de vidrio esmerilada.

Titular con una solución patrón de ácido oxálico.

B.2.2 Reactivo B, solución patrón de ácido oxálico (1 ml de esta solución equivale a0,1 mg de oxígeno).

Pesar 0,7875 g de C2H2O4 x 2H2O cristalizado p.a. Diluir con agua destilada y llevar a1 000 ml en un matraz aforado.

B.2.3 Reactivo C, solución de ácido sulfúrico 1:3.

Verter cuidadosamente una parte de H2SO4 concentrado p.a. en tres partes de aguadestilada. Agregar, a esta solución dos a tres gotas del reactivo A (debe permanecer uncolor rosado durante algunas horas).

B.2.4 Reactivo D, solución de hidróxido de sodio al 33%.

B.2.5 Factor de valoración del reactivo A.

En un matraz Erlenmeyer de 250 ml, que contiene 2 ó 3 trozos pequeños de vidrio,colocar 20 ml del reactivo B, agregar 100 ml de agua destilada y 5 ml del reactivo C.Calentar a ebullición.

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Retirar y agregar, gota a gota, desde una bureta, el reactivo A, agitando constantementehasta coloración rosada persistente. Registrar los ml del reactivo A gastados.

Efectuar este ensayo en triplicado.

Calcular la equivalencia del reactivo A de la forma siguiente:

faaV

= ⋅200 1,

en que

fa = factor de valoración, en mg 0/ml;

Va = volumen de reactivo A gastado, en ml.

NOTA - Con el fin de eliminar trazas de materia orgánica, antes de realizar la valoración del reactivoA, colocar en el matraz Erlenmeyer con los trozos de vidrio:

- 10 ml del reactivo A;

- 90 ml de agua destilada;

- 5 ml del reactivo C.

Tapar con embudo de vástago sellado. Hervir durante 10 min y luego enjuagar con agua destilada.

B.3 Procedimiento

B.3.1 Aguas con contenido en cloruros inferior a 0,3 x 10-3 kgCl-/!!!!

Tomar una alícuota de la muestra (por ejemplo 100 ml), previamente agitada. Pasar amatraz Erlenmeyer, lavado según NOTA en B.2.5. Agregar 5 ml del reactivo C y hervirsuavemente durante 5 min. Agregar un volumen medido del reactivo A en cantidadsuficiente (15 a 20 ml) para que no desaparezca la coloración rosada después de hervir,tapado con embudo de vástago sellado, durante 10 min.

Agregar reactivo B en igual cantidad que el reactivo A. Hervir hasta disolución delprecipitado formado.

Retirar y retitular con reactivo A hasta aparición del color rosado. Registrar como Vc losml gastados para alcanzar el punto final.

B.3.2 Aguas con contenido en cloruros superior a 0,3 x 10-3 kgCl-/!!!!

Tomar una alícuota de la muestra (por ejemplo 100 ml), previamente agitada. Pasar amatraz Erlenmeyer, lavado según NOTA en B.2.5. Agregar 5 ml del reactivo C y hervirsuavemente durante 5 min.

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Retirar, enfriar, neutralizar con reactivo D y luego agregar 0,5 ml del reactivo D enexceso.

Calentar a casi ebullición, agregar un volumen medido del reactivo A en cantidadsuficiente (15 a 20 ml) para que no desaparezca la coloración rosada después de hervir,tapado con embudo de vástago sellado, durante 10 min.

Agregar reactivo B en igual cantidad que el reactivo A y después lentamente 10 ml delreactivo C. Hervir hasta disolución del precipitado formado.

Retirar y reticular con reactivo A hasta aparición del color rosado. Registrar como Vc losml gastados para alcanzar el punto final.

B.4 Expresión de resultados

El oxígeno consumido equivalente a la materia orgánica presente en el agua se obtienesegún:

mgO/!agua =− + ⋅

⋅V V

Vb a c a( , )f f0 1

1 000

en que:

Vb = volumen de reactivo A agregado (igual al volumen de reactivo B),en ml;

Vc = volumen de reactivo A agregado para coloración rosada final, enml;

fa = factor de valoración del reactivo A;

V = alícuota de la muestra de agua ensayada, en ml.

B.5 Ejemplo

B.5.1 Cálculo del factor de valoración del reactivo A

Se ha consumido un volumen Va = 21 ml de permanganato de potasio para colorear20 ml del reactivo B.

El factor de valoración del reactivo A es:

faaV

mgO= ⋅ = ⋅ =20 0 1 2021

0 1 0 0952, , ,

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B.5.2 Análisis de la muestra de agua

Se ha tomado un volumen de la muestra de agua de 150 ml. Se agregó un volumenVb = 20 ml de reactivo A, para mantener coloreada la muestra después de hervir.Luego se agregaron 20 ml de reactivo B. Se retituló hasta color rosado con Vc =15 ml de reactivo A.

B.5.3 Cálculo del oxígeno consumido

Se aplica la fórmula:

mgO/!agua =− + ⋅

⋅V V

Vb a c a( , )f f0 1

1 000

=− + ⋅

⋅20 0 0952 0 1 15 0 0952

1501 000

( , , ) ,

= 8 88,

Por lo tanto, la muestra de agua no es apta porque su contenido de materias orgánicasconsume más oxígeno que el valor dado en la tabla 1.

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Anexo C

(Informativo)

Determinación de cloruros en el agua de amasado

C.1 Principio

Esencialmente es similar al método descrito para la determinación de cloruros en losáridos, según norma NCh1444/1, subpárrafo 8.1.

C.2 Reactivos

Como se indica en 8.1.1 de NCh1444/1.

C.3 Procedimiento

Tomar 100 ml de la muestra de agua previamente filtrada o una alícuota menor, si elcontenido de cloruros es muy alto que impida la apreciación del punto final. Registrarcomo V el volumen de ml tomados. Proseguir como se indica en 8.1.2 de NCh1444/1.

C.4 Expresión de resultados

Calcular el contenido de cloruros, C, en el agua, expresados en kilos de anión cloruropor litro de agua, en aproximación a 1 x 10-6 kg, como sigue:

Cb b

Va b

a=−

⋅ ⋅ ⋅ −( ),f 3 545 10 3

en que:

C = contenido de cloruros en el agua, en kgCl-/!agua;

ba = volumen de nitrato de plata gastado en el ensayo, en ml;

bb = volumen de nitrato de plata gastado en la muestra en blanco, enml;

fb = factor de valoración del nitrato de plata;

V = alícuota de la muestra de agua ensayada, en ml.

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Hormigón - Agua de amasado - Requisitos

Concrete - Mixting water - Requirements

Primera edición : 1982Reimpresión : 1999

Descriptores: materiales de construcción, hormigón, agua, requisitos

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