5 de embrio

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5. Malformaciones del Intestino delgado y grueso: Atresia y estenosis: La atresia (ausencia o cierre completo) y la estenosis (obstrucción parcial debido al estrechamiento) duodenal son dos enfermedades digestivas congénitas raras. El duodeno está localizado justo después del estómago de tal manera que cuando comemos, los alimentos pasan por el esófago, llegan al estómago y posteriormente pasan a las diferentes porciones de los intestinos. Cuando el bebé presenta Atresia o estenosis duodenal, este proceso natural no se puede llevar a cabo, ya que no existe paso de los alimentos al estómago. Se piensa que la atresia o estenosis proviene de una malformación intestinal durante la formación del intestino, durante la 4-5 semana de gestación. La atresia duodenal se presenta en el 8% de los bebés con Síndrome de Down. Síntomas Vómito bilioso sin distensión abdominal, desde el primer día de nacido. Es de suma importancia la realización de un diagnóstico lo más pronto posible. Por lo general esta condición requiere de tratamiento quirúrgico. Hernia internas congénitas: Las hernias internas son una causa rara de obstrucción intestinal con una incidencia reportada de 0.6% a 5.8%3. Por su localización estas hernias se clasifican en paraduodenales, del forámen de Winslow, pericecales, intersigmoideas, transmesentéricas, transepiploicas, retroanastomóticas, pélvicas y supravesicales6-7. Las

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5. Malformaciones del Intestino delgado y grueso:

Atresia y estenosis:La atresia (ausencia o cierre completo) y la estenosis (obstruccin parcial debido al estrechamiento) duodenal son dos enfermedades digestivas congnitas raras.El duodeno est localizado justo despus del estmago de tal manera que cuando comemos, los alimentos pasan por el esfago, llegan al estmago y posteriormente pasan a las diferentes porciones de los intestinos. Cuando el beb presenta Atresia o estenosis duodenal, este proceso natural no se puede llevar a cabo, ya que no existe paso de los alimentos al estmago.Se piensa que la atresia o estenosis proviene de una malformacin intestinal durante la formacin del intestino, durante la 4-5 semana de gestacin.La atresia duodenal se presenta en el 8% de los bebs con Sndrome de Down.Sntomas Vmito bilioso sin distensin abdominal, desde el primer da de nacido. Es de suma importancia la realizacin de un diagnstico lo ms pronto posible. Por lo general esta condicin requiere de tratamiento quirrgico. Hernia internas congnitas:

Las hernias internas son una causa rara de obstruccin intestinal con una incidencia reportada de 0.6% a 5.8%3. Por su localizacin estas hernias se clasifican en paraduodenales, del formen de Winslow, pericecales, intersigmoideas, transmesentricas, transepiploicas, retroanastomticas, plvicas y supravesicales6-7. Las hernias paraduodenales tambin denominadas mesoclicas, mesentericoparietoclicas o retroperitoneales son el tipo de hernia interna ms frecuente.

Divertculos:

La enfermedad diverticular afecta el colon. El colon es la parte del intestino grueso que elimina los desechos del cuerpo. La enfermedad diverticular se compone de dos afecciones: diverticulosis y diverticulitis. La diverticulosis ocurre cuando unos bolsillos, llamados divertculos, se forman en el colon. Estos bolsillos se hinchan como puntos dbiles en un neumtico (llanta). La diverticulitis ocurre cuando los bolsillos se inflaman.

Quistes mesentricos omentales y retroperitoneales: Losquistesretroperitoneales, mesentricos, y omentales son tumores abdominales raros que ocurren en aproximadamente uno de 105.000pacienteshospitalizados. Estosquistestienen una patogenesia similar que sobre todo pueda ser tejido linftico ectpico. Losquistesretroperitoneales y mesentricos pueden ocurrir dondequiera en el rea entre elduodenoy elrectopero son los ms comunes del mesentery del pequeo-intestino, especialmente el leo. Pueden aparecer comodolor abdominalcrnico, una masa abdominal sin dolor, oabdomen agudo. El encontrar fsico ms comn de un quiste retroperitoneal o mesentrico es una masa abdominal compresible, mueble transversalmente pero no longitudinalmente; losquistesomentales son libremente mueble. Las ayudas de diagnstico incluyen la tomografa computada y elultrasonidoabdominales. Enfermedad de Hirschsprung ( agangliosis intestinal o megacolon congnito)

Es una obstruccin del intestino grueso. Ocurre debido al movimiento muscular deficiente en el intestino. Es un trastorno congnito, es decir, que est presente al nacer.CausasLas contracciones musculares intestinales ayudan a que los alimentos digeridos y los lquidos se movilicen a travs del intestino, lo cual se denomina peristaltismo. Los nervios entre las capas musculares desencadenan las contracciones.En la enfermedad de Hirschsprung, los nervios estn ausentes de una parte del intestino. Las reas carentes de dichos nervios no pueden empujar el material, causando un bloqueo. Los contenidos intestinales se acumulan detrs del bloqueo. El intestino y el abdomen se hinchan como resultado de esto.La enfermedad de Hirschsprung causa aproximadamente el 25% de toda las obstrucciones intestinales de los recin nacidos y ocurre cinco veces ms en hombres que en mujeres. Esta enfermedad algunas veces est asociada con otros trastornos congnitos o hereditarios como el sndrome de Down.Pruebas y exmenesEs posible que los casos leves no se diagnostiquen hasta que el beb sea mayor.Durante un examen fsico, el mdico puede sentir las asas del intestino en el abdomen hinchado. Un examen rectal puede revelar una prdida del tono muscular en los msculos del recto.Los exmenes empleados para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Hirschsprung pueden ser: Radiografa abdominal Manometra anal (se infla un globo en el recto para medir la presin en el rea) Enema opaco Biopsia del recto

BIBLIOGRAFA: http://www.niddk.nih.gov/health-information/informacion-de-la-salud/enfermedades-digestivas/enfermedad-diverticular/Pages/ez.aspx