MARCO LEGAL MARCO LEGAL APLICADO A APLICADO A

FARMACIAS Y FARMACIAS Y BOTICAS BOTICAS Expositor:

Dr. Luis Orihuela PalaciosSCOP DEL PERU S.A.

DIVISION SCOP TRAINER & CONSULTORES ASOCIADOS

INTRODUCCIÓNCon fecha 27 de julio de 2011, se publicó el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos (D.S. Nº 014-2011-SA), el cual pone en marcha la nueva regulación, en todo lo concerniente a la operatividad de las farmacias y boticas tanto públicas como privadas del país.

Este Reglamento nace de la Ley N° 29459 (Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios), que define y establece los principios, normas, criterios y exigencias básicas sobre estos productos y dispositivos de uso en seres humanos, en concordancia con la Política Nacional de Salud y la Política Nacional de Medicamentos

Normatividad Farmacéutica

DS N° 014-2011-S.A. (27-07-2011) REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS

FARMACEUTICOS

DS N° 016-2011-S.A. (27-07-2011) REGLAMENTO PARA EL REGISTRO, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

DE LOS PF, DM Y PS.

LEY N° 29459-2009 (26-11-2009) LEY DE LOS PRODUCTOS

FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

DS N° 001-2012-SA (22-01-2012) MODIFICATORIA

DS N° 002-2012-SA ( 22-01-2012)

MODIFICATORIA

LEY N° 26842 (09-07-1997) LEY GENERAL DE SALUD

Resumen

• Obligatoriedad de la autorización sanitaria para la apertura y funcionamiento de farmacias y boticas

•Renovación periódica de la autorización sanitaria

•Certificación obligatoria en BPD, BPA y Farmacovigilancia

•Exhibición en lugar visible del horario de atención

•La comercialización a domicilio por teléfono o por Internet, está permitida para productos o dispositivos cuya condición de venta sea, con o sin receta médica, excepto estupefacientes y psicotrópicos. Debe realizarse en vehículos especialmente acondicionados para cumplir con las exigencias de BPA, BPDT y BPD

La nueva Ley establece:

•Prohibición de entrega de muestras médicas de venta con receta médica, directamente a pacientes, por parte de los visitadores médicos

•Prohibición de funcionamiento en grifos y predios destinados a casa habitación

•Sanción por no realizar la destrucción por lo menos una vez al año, de productos o dispositivos expirados, deteriorados, contaminados o alterados en su aspecto

•Determina la condición de venta de los productos farmacéuticos: 1)con receta médica especial numerada de venta en farmacias o boticas,2)con receta médica solo dispensados en farmacias y boticas, 3)sin receta médica en farmacias y boticas y 4)sin receta médica en establecimientos comerciales.

•Prohibición de la fabricación, almacenamiento, dispensación o comercialización de productos farmacéuticos en consultorios profesionales, tópicos, gimnasios, spa, clínicas, policlínicos, centros médicos, centros de belleza, cosmiátricos, centros naturistas, etc.

•Se establecen multas (0,5 - 25 UIT) por: -No permitir el ingreso a los inspectores -Por no contar con Director Técnico -Por no consignar en boletas y facturas el Nº de lote (droguerías, distribuidores, laboratorios) -No almacenar productos según indicaciones del fabricante -Por no cumplir con la BPA, BPD, BPF

(no cumplir con registros, no tener procedimientos, tener productos en el piso, estantes 30 cm de la pared, etc.)

Esta normatividad convertirá al Perú en un país de alta vigilancia sanitaria

Articulo 3º: Ámbito de Aplicación

El Reglamento, como sus normas complementarias se aplican a todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados, incluyendo entre otros a los de EsSalud, Fuerzas Armadas, Policía Nacional del Perú, Gobiernos regionales y Locales; así como a los establecimientos no farmacéuticos en lo que le corresponda.

Articulo 1º: ObjetoEl reglamento establece las

condiciones técnicas y sanitarias para el funcionamiento de los establecimientos dedicados a la importación, exportación, fabricación, almacenamiento, comercialización, distribución, dispensación y expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, a que se refiere la Ley 29459.

D.S. 014-2011-SA

Articulo 5º: Cumplimiento de las disposiciones sanitarias y Buenas Prácticas

Los establecimientos farmacéuticos, deben cumplir en cuanto les corresponda con las disposiciones contenidas en las buenas practicas de manufactura, laboratorio, almacenamiento, dispensación, distribución y transporte, farmacovigilancia, seguimiento farmacoterapéutica y otras aprobadas por la ANS a propuesta de la ANM.

Articulo 4º : De la Clasificación de los establecimientos Farmacéuticos

– Oficinas farmacéuticas: Farmacias y Boticas

– Farmacia de los establecimientos de salud

– Botiquines– Droguerías– Almacenes Especializados– Laboratorios de productos

farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios

D.S. 014-2011-SA

Articulo 11º : De la responsabilidad técnica en los establecimientos Farmacéuticos

Los establecimientos farmacéuticos funcionan bajo la responsabilidad de un único Director Técnico, quien responde a ante la ANM, OD o ARM, por el cumplimiento de las disposiciones establecidas en la LEY 29459 y en el presente Reglamento y sus normas conexas.

La responsabilidad que afecta al Director Técnico alcanza también al propietario o representante legal del establecimiento.

D.S. 014-2011-SAArticulo 12º : De la

Inscripción de los Directores Técnicos en el Registro Nacional de Directores Técnicos

Para ser Director Técnico se requiere ser Químico Farmacéutico colegiado, habilitado en inscrito en el Registro Nacional de Directores Técnicos de la ANM, del OD o de la ARM.

Articulo 16º : Renuncia a la Dirección técnica

Cuando el Químico farmacéutico renuncie a la dirección técnica, esta debe ser comunicada a la ANM, OD o ARM según corresponda, dentro del plazo máximo de diez días calendarios contados a partir de ocurrido el hecho bajo responsabilidad.

D.S. 014-2011-SAArticulo 17º : De la

Autorización Sanitaria de Funcionamiento

Todos los establecimientos farmacéuticos comprendidos en el Articulo 4º del presente reglamento requieren de autorización sanitaria para su funcionamiento, conforme a lo dispuesto en la Ley 29459. La autorización sanitaria es requisito indispensable para el otorgamiento de las licencias de funcionamiento por parte de los gobiernos locales.

OFICIO CIRCULAR Nº 1127-2012-DG-DIGEMID-EA/MINSA

Articulo 18º : Requisitos para la Autorización Sanitaria de Funcionamiento de las Oficinas Farmacéuticas

El Propietario o Representante Legal, para solicitar autorización sanitaria para el funcionamiento de la Farmacia o Botica debe presentar la siguiente documentación:

D.S. 014-2011-SA1. Solicitud de autorización con

carácter de declaración jurada según formato, en la que debe consignar la siguiente información:

a) Nombres y apellidos o razón social, domicilio, numero de RUC de la persona natural o jurídica propietaria del establecimiento.

b) Nombre del Representante Legal, en caso de ser persona jurídica

c) Nombre comercial y dirección del establecimiento

d) Nombre y número de colegiatura del Director Técnico.

Articulo 18º : ///…e) Nombre y número de colegiatura del o los

Químico Farmacéuticos Asistentes.f) Horario de funcionamiento del

establecimiento, del Director Técnico y de los Químico Farmacéuticos Asistentes.

g) Croquis de Ubicación del Establecimientoh) Croquis de distribución interna del

establecimiento, indicando los metrajes de cada área en formato A-3.

i) Si el establecimiento va a realizar preparados farmacéuticos, croquis de distribución interna del área de preparados en formato A-3.

j) Certificado de Habilidad Profesional del Director Técnico y de los Químicos farmacéuticos Asistentes.

D.S. 014-2011-SA Si las farmacias o boticas hacen

preparados herbarios, homeopáticos, cosméticos , dermatológicos, u otros se consideran oficinas farmacéuticas especializadas; deben solicitar su autorización sanitaria y cumplir además de los requisitos antes citados, las condiciones establecidas en las directivas correspondientes que publica la ANM.

Se considera también como oficina farmacéutica especializada a los establecimientos que comercializan algún tipo de producto farmacéutico o dispositivo médico terminado según clasificación; estos también deben cumplir los requisitos exigidos y las condiciones establecidas en las directivas que la ANM disponga.

Articulo 19º : Presentación de la solicitud de Autorización sanitaria

El propietario o representante legal de la farmacia o botica,

presenta la solicitud de Autorización Sanitaria, según

corresponda ante: OD, ARS a través de ARM.

D.S. 014-2011-SA Articulo 20º : Inspección previa y

plazos para la Autorización Sanitaria de Funcionamiento

La Autorización Sanitaria de los establecimientos farmacéuticos, requiere de inspección previa por la autoridad correspondiente, quienes verifican el cumplimiento de las normas de buenas prácticas y demás normas conexas.

La Resolución de Autorización Sanitaria o denegatoria se emite en un plazo máximo de 30 días de iniciado el procedimiento.

De no emitirse la Resolución, debe entenderse como denegada su autorización a efectos de que pueda imponer su recurso administrativo correspondiente

Articulo 21º : Del traslado del Establecimiento Farmacéutico

El traslado de un establecimiento farmacéutico, requiere de nueva autorización, la que se sujeta a los requisitos establecidos en el Articulo 18º del reglamento.

D.S. 014-2011-SAArticulo 22º : De los cambios,

modificaciones o ampliaciones de la información declarada

Los cambios, modificaciones o ampliaciones de la información declarada deben ser solicitados por el interesado y aprobados por la AUM, OD o ARM, presentando para estos efectos los documentos que sustenten su solicitud.

Para la solicitud de cambios y/o modificaciones se deben presentar:

a) Solicitud con carácter de declaración jurada

b) Copia del documento que sustente el cambio, cuando corresponda.

Articulo 23º : De los cierres temporales y definitivos

Para los cierres temporales se presentan:

1. Solicitud declaración jurada, indicada el área o las áreas materia de cierre

2. Si el cierre es mayor a 3 meses, presentará la relación de productos y dispositivos médicos existentes, indicando el nombre, la cantidad, la forma farmacéutica o cosmética, la forma de presentación con sus respectivos lotes, códigos según corresponda y la fecha de vencimiento, la misma que será verificada al reinicio de sus actividades.

D.S. 014-2011-SA Articulo 23º : ///… Para los cierres definitivos se presentan:1. Solicitud con carácter declaración jurada2. Declaración jurada de la no existencia de

productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios y equipos según corresponda.

La ANM, OD, ARM verificará previo al cierre la tenencia y la devolución de estupefacientes, psicotrópicos o precursores o la de los productos que la contienen.

El cierre temporal a solicitud tiene un plazo máximo de 12 meses incluyendo las ampliaciones que se hubiesen solicitado; este plazo corre a partir de notificada la autorización de cierre temporal; transcurrido este plazo la ANM. OD o ARM dispondrá el cierre definitivo del establecimiento.

En ejercicio de sus atribuciones la ANM.OD o ARM dispondrá el cierre definitivo del establecimiento, si verifica que éste ha dejado de funcionar en el lugar autorizado y este cambio no ha sido comunicado,

Articulo 24º : Del reinicio de actividades

Para el caso de reinicio de actividades de cierre temporal se debe presentar una solicitud con carácter de declaración jurada. Si el cierre fue por 7 días calendario, no es necesario solicitar el reinicio de actividades.

Articulo 25º Condiciones generales de los locales de los establecimientos

Los locales de los establecimientos y su equipamiento deben cumplir con los requisitos establecidos en las Buenas Prácticas, según la naturaleza del establecimiento, así como mantenerla en buenas condiciones de higiene y funcionamiento.

D.S. 014-2011-SAArticulo 26º : Información de

las Guías de Remisión, Boletas y Facturas

En el rubro detalle o descripción de las boletas, tickets, facturas, guías de remisión u otros comprobantes autorizados por la SUNAT que se emplee para el traslado, comercialización o distribución de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, por los laboratorios, droguerías y almacenes especializados, se debe consignar el número de lote, serie o código de identificación del producto o dispositivo.

Articulo 28º : Comercialización a domicilio y ventas por Internet

La comercialización a domicilio realizada por teléfono, Internet o por otros medios análogos está permitida para productos farmacéuticos o dispositivos médicos cuya condición de venta sea con receta o sin receta médica, excepto los estupefacientes y psicotrópicos y otros sujetos a fiscalización sanitaria u otros que determine la ANM. Debe realizarse en vehículos o contenedores especialmente acondicionados para cumplir las BPA, BPDT y BPD.

D.S. 014-2011-SAArticulo 28º : ///…Los establecimientos que

comercialicen a domicilio deben comunicar de dicha comercialización a la ANM, OD o ARS correspondiente a través de ARM

Articulo 29º : Prohibiciones Queda prohibido la comercialización y

la dispensación de los preparados farmacéuticos en consultorios de profesionales y fuera de la oficina farmacéutica.

Se prohíbe tener en los anaqueles de venta del área destinada a la dispensación y expendio, productos o dispositivos con observaciones sanitarias.

Se prohíbe la fabricación, importación, tenencia, distribución, publicidad, dispensación, expendio y transferencia de cualquier tipo de producto farmacéutico, dispositivo médico y producto sanitario falsificado, adulterado o en mal estado de conservación.

D.S. 014-2011-SAArticulo 30º : Obligación de

registro y entrega de información al sistema nacional de información de precios de productos farmacéuticos.

Los establecimientos farmacéuticos, públicos y privados deben registrarse en sistema nacional de información de precios de productos farmacéuticos a cargo de la ANM y suministrar información sobre los precios de su oferta comercial de productos farmacéuticos , en las condiciones que establezca la directiva correspondiente; los mismos son responsables de la confiabilidad, veracidad y vigencia de la información remitida.

Articulo 31º : Destrucción de Productos

Los establecimientos que tengan en existencia productos expirados, deteriorados, contaminados, alterados o con observaciones sanitarias deben destruirlos bajo responsabilidad del director técnico, del propietario o representante legal, cuando menos una vez por año, evitando su acumulación de conformidad con el procedimiento aprobado por la ANM

D.S. 014-2011-SAArticulo 32º : Horario de

Atención.El Horario de Atención del

establecimiento, es declarado en la autorización sanitaria de funcionamiento, en caso de cambio del horario declarado, este debe ser previamente comunicado a la Autoridad de salud OD o ARM.

Las farmacias y boticas deben colocar su horario de atención en un lugar fácilmente visible por el público.

Articulo 33º : Del cumplimiento de las exigencias

Para que el establecimiento se denomine Farmacia, debe ser de propiedad de un Químico Farmacéutico. El QF puede ser propietario de una o más farmacias bajo la misma denominación debiendo cumplir con los requisitos exigidos para éstos.

Las farmacias y boticas deben certificar en Buenas Practicas de Dispensación, Almacenamiento y Farmacovigilancia ; si implementa seguimiento farmacoterapeutico debe certificar en Buenas Prácticas de Seguimiento Farmacoterapéutico y si implementa la comercialización a domicilio debe certificar en Buenas Prácticas de Distribución y Transporte.

D.S. 014-2011-SAArticulo 34º : Certificación en

Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica

Las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica comprende el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Dispensación y Farmacovgilancia; y de ser el caso las Buenas Prácticas de Seguimiento Farmacoterapéutico y las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte .

Articulo 35º : Productos y servicios complementarios

Las farmacias y boticas pueden brindar servicios sanitarios complementarios y comercializar productos no comprendidos en la clasificación de la Ley 29459, siempre que no se ponga en riesgo la seguridad y la calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.

La ANM establece el listado de productos y servicios complementarios no autorizados en farmacias y boticas.

D.S. 014-2011-SAArticulo 36º : Equipamiento e

InfraestructuraLos locales e instalaciones de las

farmacias y boticas deben contar con un equipamiento e infraestructura de material que garantice las condiciones adecuadas para las actividades que realiza en cumplimiento de la normatividad vigente.

Articulo 37º : Ambiente Los locales de las oficinas farmacéuticas

deben contar con un área de recepción de productos, de dispensación o expendio destinada a la atención del público, de almacenamiento de acuerdo a la condición de almacenamiento, de productos fiscalizados, de baja o rechazados y otras (área administrativa, archivo, caja, embalaje, despacho, etc.) debidamente separados e identificadas , directamente proporcional al volumen, frecuencia de adquisiciones, rotación de productos y condiciones especiales de almacenamiento, conforme lo establece el manual de Buenas Prácticas.

Adicionalmente los establecimientos que elaboren preparados farmacéuticos deben contar con un área exclusiva y autorizada para ello.

Si el establecimiento brinda seguimiento farmacoterapeutico debe contar con un área para tal fin.

D.S. 014-2011-SAArticulo 37º : ///..En lugar visible del área de

dispensación deben exhibirse copia del titulo y horario de atención del Director Técnico y de los Químicos Farmacéuticos asistentes ; asimismo la autorización sanitaria del establecimiento.

Las farmacias y boticas que se autoricen como oficina farmacéutica especializada deben consignarlo en lugar visible.

Articulo 38º : Libros Oficiales o Registros Electrónicos

Las farmacias y boticas deben contar con libros oficiales:

• De recetas cuando realicen preparados farmacéuticos

• De control de estupefacientes cuando corresponda

• De control de psicotrópicos cuando corresponda

• De Ocurrencias Pueden contar con registro electrónico en

un sistema computarizado previamente calificado , los cuales deben estar actualizados y estar a disposición de los inspectores.

En el caso de libros de estupefacientes y psicotrópicos los folios deben estar visados por la Autoridad de salud correspondiente

D.S. 014-2011-SA Articulo 38º : ///.. Las recetas de los preparados farmacéuticos

deben ser copiados en orden correlativo y cronológico en forma manual o registro computarizado.

En el libro de ocurrencias se anotarán las rotaciones del personal, la ausencia del Director Técnico debidamente justificada, el nombre del Químico Farmacéutico que lo reemplaza, las notificaciones de sospecha de reacciones adversas, así como cualquier otra observación relacionada al funcionamiento del establecimiento.

En los libro de control de estupefacientes y psicotrópicos o registro electrónico se efectuarán las anotaciones que establece las disposiciones correspondientes del reglamento respectivo.

El Director Técnico debe solicitar la visación respectiva de los libros de estupefacientes y psicotrópicos presentando la solicitud correspondiente y los libros foliados respectivamente.

Articulo 39º : Documentación y Material de Consulta

Las farmacias y boticas deben contar con el siguiente material de consulta o archivos magnéticos:

• Primeros auxilios y emergencias toxicológicas

• Buenas Prácticas que debe cumplir la oficina farmacéutica.

Además deben disponer de un sistema de documentación física o archivos magnéticos que señalan las Buenas Prácticas que debe cumplir la oficina farmacéutica. Este sistema debe ser claro y estar actualizado.

D.S. 014-2011-SA Articulo 40º : Funcionamiento de

Farmacias y Boticas dentro de locales que realicen otras actividades

Las farmacias y boticas que funcionan en locales que desarrollen otras actividades comerciales, deben estar ubicados en ambientes independientes de aquellos destinados a la realización de dichas actividades o negocios, sin prejuicio de cumplir en lo que le corresponda con las exigencias establecidas en el presente reglamento.

Las farmacias y boticas no pueden ubicarse dentro de mercados de abasto, ferias, campos feriales, grifos y en predios destinados a casa habitación.

Articulo 41º : Director Técnico Las farmacias y boticas funcionan bajo la

responsabilidad de un Químico Farmacéutico quien ejerce las funciones de Director Técnico, además pueden contar con Químicos Farmacéuticos asistentes.

El Director Técnico debe permanecer en el establecimiento durante las horas de funcionamiento del mismo, salvo ausencia debidamente justificada y registrada en el libro de ocurrencias y en situaciones de caso fortuito o fuerza mayor.

Su ausencia no constituye infracción si durante la misma se encuentre presente el Químico Farmacéutico asistente.

Solo debe existir un Director Técnico por establecimiento.

D.S. 014-2011-SAArticulo 43º : Competencias del

personalEl personal técnico de farmacia

que labora en las farmacias y boticas debe contar con un titulo que lo acredite como tal; el personal técnico está impedido bajo responsabilidad del Director Técnico y del propietario del establecimiento de realizar actos correspondientes a la dispensación de productos farmacéuticos de venta bajo receta médica, o de ofrecer al usuario alternativas al medicamento prescrito.

El Director Técnico responde por la competencia de los profesionales Químicos Farmacéuticos asistentes y por el personal técnico.

Articulo 44º : Abastecimiento de productos

Las farmacias y boticas solo pueden abastecerse a través de otro establecimiento farmacéutico con autorización sanitaria de funcionamiento.

Las farmacias y boticas no pueden tener en existencia muestras médicas o muestras gratuitas de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en las áreas de dispensación y almacenamiento.

Asimismo, no pueden tener productos adquiridos en establecimientos no autorizados; su sola tenencia constituye infracción.

D.S. 014-2011-SA Articulo 45º : Dispensación y

expendio de productos según condición de venta

La dispensación y expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se efectúan con arreglo a la condición de venta que para cada uno de ellos se encuentra especificada en el registro sanitario.

Cuando la condición de venta establecida es con receta médica o receta especial vigente, la dispensación y expendio sólo se puede efectuar contra la presentación de la receta.

El Director Técnico o QF asistente deben brindar la información al paciente para la correcta administración de lo prescrito en la receta.

Articulo 47º : Identificación de productos expirados

Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios expirados deben ser identificados con la leyenda correspondiente y retirados de los anaqueles de venta, dispensación y almacenamiento bajo responsabilidad del Director Técnico; acto siguiente se hace un inventario y se coloca en el área de rechazados o baja debiendo registrarse en el libro correspondiente:

a) Nombre y concentración b) Nº de registro sanitarioc) Fabricante e Importador de ser el casod) Nº de lote y fecha de vencimiento e) Cantidad de envasesf) Numero de unidades por envaseg) Razón social de proveedorh) Nº DE GUIA DE REMISIÓN, FACTURA Y/O

BOLETA DE VENTA

D.S. 014-2011-SA Articulo 48º : Envases de productos Los productos farmacéuticos,

dispositivos médicos y productos sanitario que se dispensen o expenden deben permanecer y ser conservados por las farmacias y boticas en sus envases autorizados.

Cuando se tenga que expender un producto por unidad, el envases en que se expenda debe consignarse la siguiente información:

a) Nombre y Dirección del Establecimientob) Nombre del productoc) Nombre del laboratorio fabricanted) Concentración de principio activo y vía

de administracióne) Fecha de vencimientof) Nº de lote

Articulo 48º : ///…Solamente pueden manejar

envases hospitalarios aquellos establecimientos que tengan área de fraccionamiento.

Cuando se expendan por unidad productos envasados en blíster o folios , se debe conservar hasta el expendio final la sección en la que se encuentran consignados el Nº de lote y la fecha de vencimiento.

D.S. 014-2011-SAArticulo 49º : Ofrecimiento de

AlternativasEl Director Técnico o en su

ausencia el Químico Farmacéutico asistente son los únicos autorizados para ofrecer al usuario alternativas al medicamento prescrito, con los mismos ingredientes farmacéuticos activos, concentración y forma farmacéutica; así también brindará información de los precios debiendo abstenerse de inducir al usuario a adquirir alguna de dichas alternativas.

Articulo 55º : Actividades y servicios autorizados y no autorizados

En las farmacias y boticas que deseen prestar servicios complementarios deben contar con un área específica e implementada y con personal capacitado .

Este hecho debe ser comunicado a la autoridad de salud correspondiente y se realizará bajo la vigilancia y responsabilidad del Director Técnico.

D.S. 014-2011-SAArticulo 55º : ///..•En las farmacias y boticas no deben realizarse canjes de envases, rifas, sorteos, premios u otras actividades que fomenten el uso irracional de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

•No se bridará servicio de consultas médicas, servicio de análisis clínicos, campañas médicas, degustaciones o locutorios.

GRACIAS

El hombre nunca sabe de lo que es capaz hasta que lo intenta.

CHARLES DICKENS