República Bolivariana De VenezuelaUniversidad Pedagógica Experimental

LibertadorInstituto Pedagógico De Barquisimeto

«Luis Beltrán Prieto Figueroa»Departamento De Ciencias Naturales

Barquisimeto - Lara

Absorción de fármacos a través de transporte de

membranas

Integrante:Francis LinarezC.I: 19849576Sección: 4Bi01Prof.: Luisaurys

Díaz Roa

Barquisimeto, diciembre de 2014

Tengo 23 años, estudio en el pedagógico de Barquisimeto en la especialidad de la biología,

actualmente estoy residenciada en Quibor estado Lara, me gusta salir y conocer nuevos sitios, además puedo decir que soy una mujer muy bendecida ya que Dios me permitió la dicha de conocerle y servirle. En mis

tiempos libres me gusta ver películas; entre mis platos

favoritos destaca la comida china.

FRANCIS. R LINÀREZ .P.

¿Qué es la absorción?La absorción significa el paso de barreras

celulares. O dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, dan resultado del proceso.

Absorción de los fármacos a través de la membrana

Esta comprende en la penetración de los fármacos en el organismo a partir del sitio inicial de administración, los mecanismos de transporte, las características de cada vía de administración, los factores que condicionan la absorción por cada vía, siendo de gran interés de estudio los tipos de transporte que intervienen en dicha absorción, los cuales serán desarrollados mas adelante.

¿Qué son y de que están compuestas?

Las membranas biológicas son bicapas lipídicas autosellables y flexibles que constituyen una matriz en la que se incorporan las proteínas de membrana. En general, la bicapa que forma las membranas biológicas es asimétrica, sus dos monocapas presentan diferencias en cuanto a composición y estructura. Las proteínas constituyen alrededor del 50% de los y le dan la rigidez estructural necesaria a la misma. Finalmente, nos podemos encontrar entre un 7% y un 10% de hidratos de carbono (glucolípidos y glucoproteínas) que actúan como modulador de las proteínas receptores.

EL receptor es el punto último del viaje del fármaco destinado a lograr un efecto sobre el organismo humano. De las complejas interrelaciones entre ambos se encarga otra disciplina de la farmacología: la farmacodinámica.

¿Que transporte intervienen en la absorción de los fármacos?

Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del organismo exige su paso

a través de las membranas biológicas.

Absorción pasiva o difusión pasivaEl paso de la sustancia implicada se produce sin gasto de energía, a favor de gradientes

de concentración. Puede producirse a través de la membrana propiamente dicha o a

través de ciertas proteínas que forman poros.

Existen diferentes mecanismos de transporte, dependiendo si se trata de moléculas grandes o pequeñas. Las moléculas de gran tamaño atraviesan la membrana. por procesos de pinocitosis y exocitosis; y las de pequeño tamaño bien sea, contra gradiente (se realiza con consumo de energía y gracias a una proteína transportadora. Es el transporte activo), a favor (sin gasto de energía y con ayuda de una proteína transportadora. Es la difusión facilitada) o cuando no se requiere la ayuda de ninguna proteína y puede hacerse por canales o a través de membrana (Es la difusión pasiva).

Absorción activa o transporte activoEl paso de la sustancia implica un gasto

energético en forma de moléculas de ATP. Permite la ábsorción contra gradiente y

depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta ocasión no

migran en función de un gradiente, sino gracias al gasto energético. Por tanto es

un mecanismo también saturable. Se realiza mediante las proteínas bomba de la membrana (ATP Binding Casete), teniendo

especial transcendencia la MDR1(del inglés MultiDrug Resistence tipo 1) que

exporta un gran número de fármacos y es factor clave de la resistencia de las células

cancerosas a los quimioterápicos.La endocitosis es un mecanismo propio de

algunas células por el que mediante la formación de vesículas originadas a partir de la membrana citoplásmica, introducen en su interior sustancias externas a ellas.

Es un mecanismo que consume gran cantidad de energía, pero tiene la ventaja

de introducir grandes cantidades de material al interior celular.

•Difusión simple: depende del tamaño de las moléculas, y puede realizarse a través de la bicapa lipídica de la membrana o a través de los poros acuosos constituidos por las proteínas insertas en la misma. Las sustancias no ionizadas tienen mayor facilidad para la misma, siguiendo la ley de Fick.•Difusión facilitada: se debe a la presencia de un gradiente a ambos lados de la membrana para otras moléculas que tienen la propiedad de unirse al fármaco y arrastrarlo en su migración. Son las moléculas facilitadoras, y se incluyen dentro de la difusión pasiva debido a que no consumen energía en su trasiego. Sin embargo, a diferencia de la difusión simple, este mecanismo es saturable, al depender del número de moléculas facilitadoras.

[Documento en línea]. Disponible en: http://es.slideshare.net/katypaez13/mecanismo-de-transporte-de-frmacos-a-travs-de-la-membrana-biologica

[Consulta: 2014, diciembre 02]