Existen diversas organizaciones en contra de la Leucemia Mieloide, entre ellas

está ALMA (Asociación Leucemia Mieloide Argentina. Un primer grupo de ALMA

nació en el Hospital Ramos Mejía y, con la colaboración de Inés García González

de The Max Foundation, fueron encontrando pacientes en los hospitales Francés,

Alemán, Policlínico Bancario, Centro Oncológico de Excelencia de La Plata y

Policlínico Sofía Terrero de Santamarina de Monte Grande. De cada una de sus

charlas nació la necesidad de asociarse con el fin de colaborar entre su país para

solucionar problemas que afectan a todos los enfermos de LMC.

Por fin, tomando otras experiencias exitosas internacionales y algunas locales,

como los enfermos de VIH, y han logrado conformar una Asociación que reúna

reclamos, y asista ciertas necesidades y permita ayudar a otros enfermos de LMC

que hoy no conocemos y que deberán pasar por el mismo camino que pasaron

quienes comenzaron fundando la organización ALMA. Posteriormente, ésta

asociación nos trae a colación en su Web (http://www.asociacionalma.org.ar/) nos

informa sobre el término de LMC(Leucemia Mieloide Crónica), la cual es una

enfermedad oncológica originada en la médula ósea, que es la encargada de

producir las células de la sangre. Ésta enfermedad se caracteriza por el

crecimiento desordenado y descontrolado de éstas células y por la presencia de

un cromosoma que no es normal. Debemos agregar que no se conoce la causa de

la LMC y no hay ningún método para prevenirla.

Entre ellos pueden observarse ciertos síntomas: palidez, cansancio, hematomas

sin causa aparente, infecciones recurrentes, dolores óseos y articulares, aumento

del tamaño del bazo.

Existes ciertos tratamientos, cada uno de ellos pretende la remisión completa de la

enfermedad, de modo de restablecer el normal funcionamiento de la médula ósea.

Los tratamientos para la LMC incluyen la quimioterapia, las drogas de última

generación y el trasplante de células progenitoras. Frente a lo anterior ésta

organización pretende:

Dar y recibir apoyo emocional y práctico para pacientes y familiares

del enfermo de LMC.

Intercambiar y recibir información sobre las diversas opciones de

tratamiento que tiene el paciente de LMC.

Mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

Brindar programas de educación por profesionales de diversas

especialidades, esto en Argentina.

Defender el derecho de las pacientes de LMC a recibir los mejores

tratamientos para su enfermedad a nivel mundial.

Procurar el acceso a los reembolsos y coberturas establecidas por la

ley.

Facilitar el acceso a los recursos locales y globales.

Promover y fomentar los derechos de los pacientes.

Brindarles la información y el más completo asesoramiento posible a

toda persona que lo requiera.

Para poder lograr hacer realidad cada uno de los anteriores objetivos ALMA

pretende:

Establecer filiales en el resto de país.

Brindar talleres y charlas de orientación sobre temas relacionados

con el diagnóstico, tratamiento, nutrición, cuidados, entorno familiar y

emocional de las personas, dictados por especialistas en cada área.

Establecer convenios con Organismos, Fundaciones e Instituciones

Públicas y Privadas, a nivel nacional e internacional, que puedan

brindar información, apoyo y medicamentos, además de asistencia

financiera.

Promover actividades sociales, educativas y de salud con todos los

miembros de la Asociación y sus familiares, para que el paciente que

padezca LMC sea comprendido y apoyado en su lucha constante

contra la enfermedad.

Realizar todas las gestiones necesarias ante los organismos

nacionales e internacionales para beneficiar a todos los miembros de

la Asociación y sus familiares.

Debemos tener en cuenta que los anteriores objetivos y procesos para pdoer

cumplirlos se realizan en Argentina, suponemos que dependiendo del país las

ayudas y propuestas cambiarán ya que el contexto es diferente, pero debemos

recordar que de lado al otro lado del mundo, todos somos personas y tenemos

derecho a vivir dignamente.