ANALISIS FODA

Presentan: Marisol Hernández María Guadalupe Torres

ATORVASTATINA

Molécula de la Atorvastatina

“ANALISIS FODA”

positivo Negativo

Analisis interno

FUERZAS DEBILIDADESAtorvastatina inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa.Esto reduce la cantidad de colesterol producida que a su vez disminuye la cantidad total de colesterol LDL (Lipoproteína de baja densidad).Se absorbe con un tiempo aproximado de concentración de plasma máxima (Tmax) de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta del fármaco es aproximadamente 14%, sin embargo, la disponibilidad sistemática para la actividad HMG-CoA reductasa es aproximadamente 30%.Producen una reducción rápida e intensa de colesterol y LDL (descensos de hasta un 60%), un descenso moderado de triglicéridos y ligero ascenso (a veces hasta 20%) de HDL.Una combinación de betabloqueantes y de agentes hipocolesterolemiante, para el tratamiento profiláctico y terapéutico de pacientes que sufren o son susceptibles a aterosclerosis, hipercolesterolemia o hiperlipoproteinemia dan como resultado una mejor actividad de nuestro fármaco.

se produce el efecto de primer paso o metabolismo sistémico, que es la principal causa de la baja disponibilidad sistémica.El consumo de Atorvastatina con comida produce un 25% de la reducción en Cmax (velocidad de absorción) y un 9% de reducción en la extensión de la concentración (área bajo la curva, integral después de una o varias dosis o extensión de absorción), a pesar de que el alimento no afecta la eficacia de la disminución de la Lipoproteína de Baja Densidad C (cantidad de colesterol contenido en Lipoproteínas de Baja Densidad) de la Atorvastatina.Como sustrato para la isozima CYP3A4, ha mostrado suseptibilidad a inibidores e inductores de CYP3A4 para incrementar o deprimir la concentración plásmica respectivamente.Los pacientes geriátricos (mayor a 65 años) exhiben farmacocinética alterada de Atorvastatina comparada con los adultos jóvenes, con una media en la extensión de concentración (integral después de la dosis) y en Cmax de 40% y 30% mayor respectivamenteEn la insuficiencia hepática, las concentraciones del fármaco en el plasma son signficativamente afectadas por las enfermedades del hígado (aumentan).

Analisis externo

OPORTUNIDADES AMENAZASESTATINAS están entre los medicamentos más ampliamente prescritos en el mundo.Entre el 10% y 15% de las personas mayores de 20 años en los EE.UU. ahora tomar una estatina, y uno de cada cuatro personas mayores de 65 años lo hacen.De todas las estatinas en particular la atorvastatina (lipitor) es el medicamento mayoritariamente empleado en casos de hipercolesterolemia, dislipidemia y aterosclerosis.Vencimiento de la patente en noviembre de 2011, lo que abre paso a una innovación del medicamento.Mayor facilidad de adquisición del medicamento genérico.Mas barato que antes.

 

Mayor competencia entre laboratorios debido a que la patente esta vencida, mayor producción del medicamento.Uso dirigido a un grupo de pacientes (no se administra a pacientes con enfermedades hepáticas, embarazadas ni lactantes).Posición en el mercado puede ser afectada x la popularidad del medicamento que obtuvo la patente.

 

“ANALISIS FODA”

positivo

Analisis interno

FUERZASAtorvastatina inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa.Esto reduce la cantidad de colesterol producida que a su vez disminuye la cantidad total de colesterol LDL (Lipoproteína de baja densidad).Se absorbe con un tiempo aproximado de concentración de plasma máxima (Tmax) de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta del fármaco es aproximadamente 14%, sin embargo, la disponibilidad sistemática para la actividad HMG-CoA reductasa es aproximadamente 30%.Producen una reducción rápida e intensa de colesterol y LDL (descensos de hasta un 60%), un descenso moderado de triglicéridos y ligero ascenso (a veces hasta 20%) de HDL.Una combinación de betabloqueantes y de agentes hipocolesterolemiante, para el tratamiento profiláctico y terapéutico de pacientes que sufren o son susceptibles a aterosclerosis, hipercolesterolemia o hiperlipoproteinemia dan como resultado una mejor actividad de nuestro fármaco.

“ANALISIS FODA”

Negativo

Analisis interno

DEBILIDADESSe produce el efecto de primer paso o metabolismo sistémico, que es la principal causa de la baja disponibilidad sistémica.El consumo de Atorvastatina con comida produce un 25% de la reducción en Cmax (velocidad de absorción) y un 9% de reducción en la extensión de la concentración (área bajo la curva, integral después de una o varias dosis o extensión de absorción), a pesar de que el alimento no afecta la eficacia de la disminución de la Lipoproteína de Baja Densidad C (cantidad de colesterol contenido en Lipoproteínas de Baja Densidad) de la Atorvastatina.Como sustrato para la isozima CYP3A4, ha mostrado suceptibilidad a inibidores e inductores de CYP3A4 para incrementar o deprimir la concentración plásmica respectivamente.Los pacientes geriátricos (mayor a 65 años) exhiben farmacocinética alterada de Atorvastatina comparada con los adultos jóvenes, con una media en la extensión de concentración (integral después de la dosis) y en Cmax de 40% y 30% mayor respectivamenteEn la insuficiencia hepática, las concentraciones del fármaco en el plasma son signficativamente afectadas por las enfermedades del hígado (aumentan).

“ANALISIS FODA”

positivo

Analisis externo

OPORTUNIDADESESTATINAS están entre los medicamentos más ampliamente prescritos en el mundo.Entre el 10% y 15% de las personas mayores de 20 años en los EE.UU. ahora tomar una estatina, y uno de cada cuatro personas mayores de 65 años lo hacen.De todas las estatinas en particular la atorvastatina (lipitor) es el medicamento mayoritariamente empleado en casos de hipercolesterolemia, dislipidemia y aterosclerosis.Vencimiento de la patente en noviembre de 2011, lo que abre paso a una innovación del medicamento.Mayor facilidad de adquisición del medicamento genérico.Mas barato que antes.

 

“ANALISIS FODA”

Negativo

Analisis externo

AMENAZAS Mayor competencia entre laboratorios debido a que la patente esta vencida, mayor producción del medicamento.Uso dirigido a un grupo de pacientes (no se administra a pacientes con enfermedades hepáticas, embarazadas ni lactantes).Posición en el mercado puede ser afectada x la popularidad del medicamento que obtuvo la patente.

PROPUESTAS:

Establecer una esterificación a la molécula de Atorvastatina para mejorar la capacidad para ser más liposoluble y así disminuir la cantidad de colesterol en la sangre en pacientes con problemas de hipercolesterolemia, sin presentar alguna complicación por hidrofilia.

Mejorar su presentación farmacéutica para paciente con problemas hepatológicos.

ATORVASTATINA