Análisis geoquímico en la sabana de bogotá
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ANÁLISIS GEOQUÍMICO EN LA SABANA DE BOGOTÁ
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE GEOCIENCIAS FUNDAMENTOS QUÍMICOS DE GEOLOGÍA
Nathalia Paola Cerón Espejo, Cód. 143090, Correo: [email protected]
Mónica Marcela Terraza Velásquez, Cód. 142971, Correo: [email protected] Daniel Andrés Aramburo Vélez, Cód. 143081, Correo: [email protected]
RESUMEN
Es de suma importancia comprender los diferentes procesos químicos que ocurren
sobre los suelos y las rocas, cuando estos interactúan con el agua y otros agentes
ambientales. Por esta razón dentro del marco de desarrollo de la asignatura
fundamentos químicos de geología, se llevaron a cabo salidas de campo al Norte de la
Sabana de Bogotá, en las regiones de Guasca y Checua, para analizar muestras de
sedimentos, rocas y aguas, con el fin de estudiar el proceso y los efectos de la
meteorización química y la erosión en la superficie terrestre, corroborando con la
práctica de laboratorio.
INTRODUCCIÓN
Con el propósito de establecer la
influencia que ejercen los medios
acuosos en condiciones acido-base y
oxido-reducción que intervienen en la
litología de la zona norte de la sabana
de Bogotá, se realizó una salida de
campo atravesando algunas
estructuras geológicas importantes: el
sinclinal de Teusacá sobre el que se
encuentra el Embalse de San Rafael y
la planta de tratamiento de aguas
Francisco Wiesner de la empresa de
acueducto y alcantarillado de Bogotá.
El eje del anticlinal de Río Blanco-
Machetá en el páramo de Guasca, el
cual es un anticlinal erosionado que
expone rocas de la formación
Chipaque. El sinclinal de Sesquilé;
sobre su eje se deposita el embalse del
Tominé, el sinclinal del valle del Río
Checua en el cual hacia el eje afloran
rocas lodosas de la formación Bogotá y
hacia los flancos se encuentran
infrayaciendo las areniscas de la
formación Cacho.
Desde el punto de vista químico se
observaron procesos que causan la
descomposición de las rocas por medio
de factores tales como la temperatura,
la presión, la humedad del aire, el
viento y la precipitación.
En regiones tropicales el efecto
combinado del clima y la biota favorece
enormemente la formación de suelos
bien desarrollados.
El afloramiento de algunas formaciones
es causado por la tectónica terrestre,
una vez sobre la superficie éstas son
afectadas por las condiciones
atmosféricas de la zona en la que
afloran.
Las rocas de zona de Guasca cuyas
condiciones climáticas actuales
corresponden a las de un páramo están
bastante meteorizadas; en esta
estación se encontraron lodolitas
oscuras con un componente importante
de materia orgánica. A partir de lo
anterior se infiere que el ambiente de
formación de las lodolitas fue un
ambiente reductor (marino). En el
mismo páramo hay un depósito de
hierro; se estableció que la especie
Fe3+ resulta de la oxidación de la
especie Fe2+ al ser expuesta a
condiciones oxidantes.
Las arcillas varicoloreadas encontradas
en la zona de la represa de Tominé
cerca al estanque de Choche dan
pistas del tipo de hierro que contienen;
las arcillas verdosas están compuestas
por Fe2+ y las arcillas rojizas por el
Fe3+, este hecho permite interpretar en
qué ambiente de depositación se
formaron las arcillas. Se deduce que
pequeños cambios de pH y/o Eh son
suficientes para cambiar el color de las
arcillas.
En el sector de Pozo Azul se encuentra
sobre la base de la formación
Guaduas, donde existieron mantos de
carbón explotados casi en su totalidad
en las últimas décadas, lo que nos
indica el ambiente reductor en el
momento de su formación.
Las condiciones climáticas en la zona
del embalse de Tominé son secas, en
contraste con las encontradas en la
zona del páramo que son húmedas;
estas condiciones secas favorecen la
exposición del material rocoso a la
atmósfera generando la oxidación de
las arcillas del sector de el estanque de
Choche.
Imagen 1. Mapa y perfil geológico zona de
la salida de campo.
La geología y el clima de zona
recorrida en las estaciones de la salida
de campo encierra áreas
pertenecientes a la Cordillera Oriental,
hacia el nororiente de la Sabana de
Bogotá, en el departamento de
Cundinamarca. Igualmente, esta zona
contiene la cuenca hidrográfica Alta del
Río Bogotá, esta se compone por un
altiplano con una altura promedio de
2600 msnm, cercada por montañas con
alturas de hasta 3600 m.s.n.m.
1. Grupo Guadalupe: Época:
Cretácico Superior. Formado por
areniscas y shales.
- Este grupo se acumuló en una zona
de frente costero y de planicie
intermareal.
2. Formación Guaduas: Edad:
Maastrichtiano Superior - Paleoceno.
Comprende arcillolitas, lutitas y carbón.
También contiene intercalaciones de
lodolitas y areniscas. En la base se
reconoce un nivel arenoso con
intercalaciones de lodolitas y niveles de
carbón. Continúan intercalaciones de
lodolitas.
- Es una formación proveniente de un
ambiente marino somero.
3. Formación Bogotá: Época:
Paleoceno. Conformada por
intercalaciones de arcillolitas
varicoloreadas con areniscas que
presentan estraficación cruzada.
- Se ha establecido que esta formación
proviene de depósitos cenizas
volcánicas, probablemente
provenientes de la cordillera central
4. Formación Cacho: Época:
Paleoceno. Contiene capas gruesas
cuneiformes y tabulares de areniscas
conglomeráticas que presentan
estratificación cruzada.
- Su depositación ocurrió en un
ambiente fluvial de ríos trenzados y con
meandros.
5. Formación Chipaque: Edad:
Cenomaniano - Santoniano. Integrada
por una base silícea y capas de
lodolitas, contiene intercalaciones de
lodolitas con areniscas.
- Este grupo se acumuló en una zona
marina somera.
El desarrollo del trabajo se realizó por
medio pruebas químicas, realizadas
tanto en las salidas de campo como en
el laboratorio de Química, se hizo la
determinación de pH, conductividad y
Eh para establecer los posibles
ambientes de formación y analizar las
condiciones bajo las cuales se alteran
los diferentes materiales geológicos;
también se analizaron algunos
sedimentos y aguas presentes en la
zona de estudio.
ANTECEDENTES
Se debe tener en cuenta los datos
recolectados en salidas de campo
anteriores para lo cual se anexan los
mismos en las tablas de datos No.1. y
No.2.
Previo a la realización de la salida de
campo se llevaron a cabo análisis de
laboratorio con los elementos de
interés, con el fin de conocer su
comportamiento y su reactividad ácido
base en medios acuosos cuando se
encentran en contacto en la naturaleza.
Es conocido que los elementos
químicos unen sus átomos por medio
de enlaces. Los átomos que se unen
por medio de enlaces iónicos poseen
carga eléctrica; positiva (cationes
metálicos) y negativa (aniones no
metálicos) y se ordenan en estructuras
cristalinas. Estas estructuras pueden
ser destruidas por las moléculas de
agua produciendo soluciones acuosas
en las que los iones se encuentran
rodeados por una esfera de
hidratación.
Los cationes de alto potencial iónico
forman productos hidrolizados por
rompimiento de enlaces O-H de las
moléculas de agua de la esfera de
hidratación. Los aniones se asocian
con oxígenos para formar especies
aniónicas complejas solubles que
cuando tienen un alto potencial iónico
hidrolizan las moléculas de agua
asociando protones y liberando grupos
OH-. De lo anterior se puede concluir
que los cationes se comportan como
especies acídicas, mientras que los
aniones como especies productoras de
basicidad.
Cuando un catión y un anión se
encuentran en medio acuoso pueden
reaccionar para producir nuevas
especies químicas. Dando lugar a la
aparición de sólidos insolubles, sales
solubles y/o liberación de gases.
La metodología usada en el laboratorio
consistió en la mezcla de soluciones
0,1M de cationes (cloruros del catión)
con soluciones 0,1M de aniones y
oxianiones, observando
cualitativamente el producto de la
reacción (formación de precipitado,
formación de gases, entre otros).
Se determinó el pH de las soluciones
antes y después de las reacciones
arrojando los resultados presentados
en las tablas de resultados No.1. y
No.2.
Tabla de Datos No. 1. Características del agua reportadas en salidas de campo
anteriores.
Localización Muestra de
agua pH
Sólidos en suspensión
(ppm)
Sólidos en solución (ppm)
ORP (V)
Al3+
(ppm) Fe3+
(ppm) SO4
2- (ppm)
1.Páramo de Guasca
5,3 2 10 0,160 Trazas Trazas Trazas
2. Choche 6,5 8500 80 1,145 Trazas Trazas Trazas
3. Pozo Azul 3,5 30 700 0,380 17,2 0,5 297
Tabla de Datos No.2. Composiciones químicas de las rocas que afloran en los
sectores visitados.
Localización Muestra de roca
SiO2 (%)
Al2O3
(%) Fe2O3
(%)
CaO (%)
MgO (%)
Na2O
(%) K2O
(%)
Pérdidas 1000°C
(%)
1. Paramo de Guasca (lodolita oscura)
51,28 24,69 6,21 0,17 1,07 0,20 2,35 10,37
1. Paramo de Guasca (Depósito de Fe)
4,75 2,94 43,66 0,67 0,14 0,06 0,17 31,51
2. Sector Choche (Lodolita Rojiza)
60,20 16,43 6,58 0,20 0,58 0,20 1,55 8,01
3.Sector Pozo Azul (Arcilla Carbonosa)
17,84 8,46 1,38 0,06 0,22 0,16 0,51 68,81
Tabla de resultados No. 1. pH inicial promedio de las soluciones 0,1 M de aniones y
cationes, medidos en los diferentes grupos de trabajo.
CATIONES ANIONES
IÓN Na+ Ca
2+ Ba
2+ Mg
2+ Fe
2+ Zn
2+ Cu
2+ Al
3+ Fe
3+ Cl
- SO4
2- CO3
2- PO4
3- SiO4
4- OH
-
pH 5,4 5,6 5,4 5,4 4,9 5,1 4,7 3,8 1,8 5,4 7,0 11 11 11 11
Tabla de resultados No.2. Características físicas y químicas de las sales producto de
la reacción de diversos aniones y cationes
Fe2(CO3)3 9,6
(s) No
Tabla 1. Resultados laboratorio ácido - base
MÉTODOS
El estudio químico, basado en rocas
sedimentarias y algunos depósitos
eólicos de cenizas volcánicas y sus
respectivas reacciones en el medio
acuoso, , se llevó a cabo teniendo en
cuenta la cartografía geológica de la
zona, donde fueron obtenidos datos de
PH, potencial REDOX (ORP) y análisis
por pruebas químicas de los elementos
presentes en la zona.
Las pruebas químicas realizadas en el
campo fueron:
- Sulfatos, Prueba de Ba2+: Se
adiciona Cloruro de Bario (BaCl2),
la presencia de Sulfatos se
manifiesta por la aparición de un
precipitado Blanco de Sulfato de
Bario.
BaCl2 (aq)+SO42-
(aq) BaSO4(s) + 2Cl-(aq)
pH
Estado Físico (aq) En solución acuosa (s) Formación de Precipitado Color del precipitado o solución
Fórmula química
Formación de Gases
- Hierro Ferroso (Fe2+), Prueba de
Ferri (III) cianuro de Potasio
(K3Fe(CN)6): Se agrega K3Fe(CN)6,
se observa una coloración azul por
la formación del complejo de
Ferrocianuro Ferroso.
Fe2++K3Fe(CN)6 Fe3(Fe(CN)6)2+
K+(aq)
- Hierro Férrico (Fe3+), Prueba de
Ferro (II) cianuro de Potasio
(K4Fe(CN)6): Se observa una
coloración azul por la formación del
complejo de Ferrocianuro Ferroso.
Férrico.
Fe3++K4Fe(CN)6 Fe3(Fe(CN)6)2+
K+(aq)
- Hierro Férrico (Fe3+), Prueba de
Sulfocianuro de Potasio (KSCN): Se
observa una coloración rojo por la
formación del complejo de
Sulfocianuro férrico.
- Fe3++3KSCN Fe3+(SCN)3 +
3K+(aq)
En el Páramo de Guasca, se analizaron
muestras de roca fresca para
determinar la presencia de hierro (II),
con la prueba de ferri (III) cianuro de
potasio K3Fe(CN)6, a la muestra se le
agrego HCl que es un ácido no
oxidante y luego se le adicionaron unas
gotas de K3Fe(CN)6 obteniendo una
coloración verdosa, dando esto un
resultado positivo de la presencia del
hierro (II) en la roca, aunque muy baja.
También se realizo la prueba de ferro
(II) cianuro de potasio K4Fe(CN)6
obteniendo nuevamente un resultado
positivo de la presencia de hierro (II).
En las zonas donde la roca se expone
como en las quebradas, se logra
observar la presencia de un precipitado
de Fe, el cual al agregarle HCl y
hacerle la prueba de K4Fe(CN)6 dio
como resultado ser un compuesto
formado por Fe(III). La prueba
realizada con KSCN dio positiva para
Fe(III).
Las pruebas realizadas al agua en el
sector de Choche fueron adición de
acido clorhídrico y agua tomada de la
estación de pozo azul que será descrita
posteriormente; lo que se observa en
estas pruebas es como las partículas
en suspensión floculan, haciéndolo de
manera mas rápida con el HCl que con
el agua de pozo azul.
En este mismo sector fueron
analizadas e interpretadas un grupo de
arcillas que son caracterizadas por la
variedad de colores que presentan,
esto se debe a la presencia de
variedad de minerales de Fe en su
composición. Estas coloraciones
permiten distinguir cada uno de los
minerales presentes, entre ellos se
reconocen: goethita FeO (OH) color
amarillo-verdoso, hematita Fe2O3,
dando tonalidades, moradas, rojas,
violetas que varían de acuerdo a la
hidratación de cada una.
Reacciones ácido-base (pH)
La medición del pH se realizo mediante
papel indicador, utilizando aguas de las
quebradas en cada zona como la
muestra a analizar.
Reacciones oxidación-reducción (ORP)
El potencial Oxidación – Reducción fue
medido mediante un conductímetro,
sumergiéndolo en el cuerpo de agua
directamente, y se obtuvieron medidas
de voltaje.
RESULTADOS
Las pruebas descritas anteriormente
fueron realizadas en tres diferentes
sectores, en la zona del páramo de
Guasca, caracterizada por la
abundancia de agua, en la zona de el
embalse de Tominé, sector Choche,
caracterizado por ser una zona
relativamente seca y en la zona de
pozo azul, caracterizada por ser una
zona de antigua explotación minera de
los mantos de carbón de la formación
guaduas.
Los resultados de las pruebas químicas
realizadas en campo se presentan a
continuación:
Tabla de resultados No. 3. Características del agua medidas en campo.
Localización Muestra de agua pH ORP (V) T (°C) Fe3+ Fe2+ SO42-
1.Páramo de Guasca 5-6 0,300 10,2 Positivo Negativo -----
2. Choche 6-7 0,265 19,6 ------ ------ ------
3. Pozo Azul Pozo Azul 3,5 ---- ------ Negativo Positivo Positivo
Pozo Rojo 3 ----- ------ Positivo Positivo Positivo
Tabla de Datos No.2. Composiciones químicas de las rocas que afloran en los
sectores visitados.
Localización Muestra de roca Fe3+ Fe2+
1. Paramo de Guasca (lodolita oscura) ------ Positivo
1. Paramo de Guasca (Depósito de Fe) Positivo Positivo
2. Sector Choche (Lodolita Rojiza) ------ -----
3.Sector Pozo Azul (Arcilla Carbonosa) ------ ------
Adicional a lo anterior, se observaron los
procesos para purificación de agua que
se llevan a cabo en la planta Francisco
Weisner de la Empresa de Acueducto y
Alcantarillado de Bogotá, en la que se
utiliza Sulfato de Aluminio (AlSO4) como
agente floculante, ya que las cargas
positivas del Aluminio (Al3+) en solución
atraen las los minerales de arcilla
cargados negativamente y en
suspensión, este acercamiento de
granos, aumenta su densidad, causando
su precipitación. Se usa cloro como
bactericida, siendo este un agente
oxidante para la materia orgánica
presente en el agua. La oxidación de la
materia orgánica produce CO2 como
residuo.
INTERPRETACIÓN
La formación de diferentes especies químicas está condicionada por la variación del pH y el potencial de oxido
reducción. Esta relación se encuentra expresada en la ecuación de Nerst por medio de la cual se puede encontrar la pendiente de la línea de equilibrio de especies cuya predominancia depende de estas dos variables. Un diagrama de pH vs Eh muestra las principales especies termodinámicamente estables para un elemento dado.
Figura No. 1. Diagrama de predominancia del Fe en función del pH y Eh.
En este tipo de diagramas una línea vertical resulta de un equilibrio ácido-base entre las dos especies en cuestión y por tanto es dependiente sólo del pH; las líneas horizontales resultan de procesos redox totalmente independientes del pH; Las líneas diagonales separan procesos dependientes tanto del potencial redox como del pH del medio reaccionante. Las líneas punteadas representan los límites en los que es estable el agua, puesto que dichas líneas se refieren a los valores de potencial fuera de los cuales (por encima de la línea superior o por debajo de la inferior) el agua se oxida o se reduce formando O2 e H2 respectivamente.
A partir de los resultados encontrados y
el diagrama anterior se encuentra que la
zona de Choche donde se observaron las
arcillas abigarradas, Las condiciones
atmosféricas actuales pueden ubicarse
sobre un punto triple (Rojo en la figura
No.1.), lo que significa que las
condiciones de pH y Eh permiten que tres
especies de hierro coexistan en un mismo
ambiente. Estas son: Fe2+(aq), Fe(OH)2(s) y
Fe(OH)3(s) por lo que se pueden dar
reacciones como las que siguen, en las
que se forma un precipitado Fe III y Fe II:
3H2O + Fe2+(aq) →Fe(OH)3(s) + 3H+ 1e-
2H2O + Fe2+
(aq) → Fe(OH)2(s) + 2H+
La aparición de las arcillas abigarradas
en la zona de choche se explican por la
oxidación y deshidratación de estos
productos para producir nuevos
minerales.
Formación de la Hematita:
2Fe(OH)3(s) →Fe2O3(s)+ 3H2O
Formación de la Goethita:
Fe(OH)3(s) →FeO(OH)(s)+ H2O
De igual forma la zona de pozo azul también se puede ubicar sobre el otro punto triple (Amarillo en la figura No.1.) en el que coexisten las especies Fe3+(aq), Fe(OH)3(s) y Fe2+(aq). Este punto triple
se encuentra a condiciones de pH más ácidas y a un potencial mayor. El Ph ácido se atribuye a la presencia de algún agente ácido como el S-2. Esta especie de azufre (sulfuro) está presente en las arcillas carbonosas oscuras del sector lo que se evidencia en la tabla de datos No.2 en forma de pérdidas por el calentamiento (SO2(g)). La acidificación del agua en la zona, se da de la siguiente forma: S2- +4H2O SO4
2- +8e- + 8H+ Lo anterior sumado al ambiente seco de la zona, que resulta en poca presencia de agua, produce la concentración de los Hidronios y por tanto el pH tan ácido del agua de Pozo Azul. Las condiciones climáticas actuales de el paramo sobre lodolitas negras se pueden ubicar sobre el límite en donde coexisten el Fe(OH)3 y el Fe2+ (Azul en la figura No.1.), en esta zona se evidencian precipitados de Fe(OH)3 sobre algunas rocas en la quebrada, y el Fe2+ esta en solución. Comparación condiciones ambientales actuales con condiciones ambientales de formación de las rocas.
La precipitación media en la región Andina, es cercana a los 1.500 mm por año, hacia la parte nororiental excede los 3.000 mm por año. La distribución anual de la lluvia es más o menos constante; dos estaciones secas (de mediados de diciembre a mediados de marzo y desde Junio hasta Septiembre) y dos húmedas (húmedo hasta principios de junio y de Septiembre a Diciembre). La zona de páramo se extiende desde los 3.500 a 4.200 m. de altura, sin embargo praderas abiertas andinas pueden ser encontradas hacia los 3.200 a 3.300 m. de altura en la zona de subpáramo. El paramo de Guasca se encuentra entre los 3300 y 3600 m.s.n.m., la estación en la que se llevaron a cabo los análisis se encuentra a 3320 m.s.n.m. En el Páramo de Guasca, las lodolitas oscuras hacen referencia a un ambiente de formación reductor, su color negro se
debe principalmente al contenido de materia orgánica y sulfuros de Hierro. Las lodolitas por estar expuestas en una zona de páramo están cubiertas de turba, material orgánico acumulado, que por su porosidad retienen o almacenan mucha agua, lo que permite mantenerlas en un ambiente poco reductor, pero que las protege de procesos de oxidación. En el sector Choche a diferencia de las lodolitas oscuras de la Formación Chipaque, las lodolitas rojizas y verdosas hacen referencia a un ambiente de formación transicional, con valores de Eh cercanos a cero y oscilando entre oxidante y reductor, y con valores de pH cercanos a siete oscilando entre ácidos y básicos. Otra prueba de lo anterior son los delgados mantos de carbón presentes en la formación guaduas que solo pudieron haber sido formados durante épocas de condiciones reductoras, que no fueron continuas en el tiempo. Lo que se puede observar al adicionar HCl al agua del estanque de choche es como las partículas en suspensión floculan, haciéndolo de manera mas rápida con el HCl que con el agua de pozo azul; esto dado a un proceso de adsorción de iones en su superficie, estos iones absorbidos interactúan con el agua, estabilizando así el coloide o las partículas en suspensión. Al mismo tiempo, la repulsión electrostática entre las partículas evita que se junten. Por lo que se concluye que entre más ácida sea una solución, menos turbia será la misma. En el sector Pozo Azul se encuentran arcillas de la Formación Guaduas que están relacionadas con mantos de carbón y que a su vez hacen referencia a un ambiente de formación intermedio, esto quiere decir un ambiente ni muy reductor ni muy oxidante, que a su vez estará ligada a la formación de sulfuros como la pirita, que es muy común encontrarla ligada al carbón, las arcillas han sufrido una fuerte meteorización, y en algunos sectores se observa claramente como el carbón se oxida dándole un color café-rojizo a la roca y zonas donde las arcillas con presencia de minerales de Fe también han sufrido oxidación generando
algunos minerales de arcilla como goethita y hematita dado a las coloraciones rojizas presentes. CONCLUSIONES Mediante la determinación del pH y el
potencial de oxido reducción de un
cuerpo de agua en una zona establecida
y con la ayuda de pruebas que
evidencian la presencia de ciertos
elementos químicos, se puede identificar
el ambiente en el que se formaron las
rocas de la zona. Conociendo las
especies predominantes en las
condiciones medidas se puede predecir y
entender el comportamiento de los
mismos al encontrarse en medios
oxidantes o reductores.
Factores como la precipitación, la
humedad, la temperatura, presión y el
viento condicionan la presencia de ciertas
especies químicas en el agua como la del
Fe con diferentes estados de oxidación.
La alcalinidad o acidez de una solución
determina la turbidez de la misma. Así
mismo el material en suspensión que se
encuentra en el agua puede ser floculado,
adicionando soluciones electrolíticas que
causan la precipitación de los
sedimentos.
El hierro como elemento cromóforo es fundamental para el estudio de la formación y la evolución de la meteorización química de las rocas, como es el caso de las arcillas varicoloreadas.
BIBLIOGRAFÍA Reyes T, Germán., Montoya A., diana
GEOLOGÍA DE LA SABANA DE BOGOTÁ,
INGEOMINAS, 2005.
Van der Hammen T, Gaviria S., ASPECTOS
GEOAMBIENTALES DE LA SABANA DE
BOGOTÁ
Li+
Na+
K+
Rb+
Be++
Mg++
Ca++
Fe++ Cu++
B+++
Al+++
Sc+++ Ti+++ Cr+++ Fe+++
Zn++
F7+
Ni+++
Ga+++ Ge 4+
S 6+
V 4+
C4+
Si4+
Cl7+
N5+
As5+
P5+
Ba 2+
Cr6+
Se6+
O6+
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Rad
io Ió
nic
o (
A)
Carga Iónica
Z/r = 3
Z/r = 9
Variación del radio iónico en función de la carga
Gaviria S, Hernández O, Vargas O.,
RELACION ENTRE PROCESOS DE
EROSION Y GEOQUIMICA DE
SEDIMENTOS Y SUELOS DE CHECUA,
CUENCA ALTA DEL RIO BOGOTÁ. .
FYFE W.S; Beltrán P.A. INTRODUCCIÓN A LA
GEOQUÍMICA. 1981.
ANEXOS Tabla 1. Precipitados formados en la practica de laboratorio ácido – base.
Gráfica 1. Potencial de ionización de cationes.