ANTIACIDO 6
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7/21/2019 ANTIACIDO 6
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ANTIACID
OS
Dra.Q.F. DORS YUPANQUI SICHA DE TORRES
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En los inicios de la evoluciónhumana Los hombres primitivospadecían graves trastornos
gástricos por la ingesta de carnecruda, Los primeros médicosrecomendaban consumir leche yhojas de menta o, en ausencia deellos, algún tipo de carbonato.
Entre los sumerios era comúnrecetar bicarbonato de sodio, elantiácido por excelencia hasta!"#, cuando surgió la leche de
magnesia $hilips
ANTÍCIDOS
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% La leche de magnesa n! es"na #erdadera leche$ sn!%"e se &ra&a de hdr'(d!
de magnes!$ )er! *"e eln!m+re c!mercal %"e led! Charles Phl)s al)!nerla a la #en&a. Es&e
c!m)"es&! *"e "n ,(&!r!&"nd!$ -a %"e calma+ac!m)le&amen&e lasm!les&as es&!macales.
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&asta '# no surgió un rival digno,en este caso el (l)a*+elter, -ue nosólo servía para la indigestión, sino
-ue tambien para el dolor decabea, la gripe, los mareos..., dehecho uno de sus componentes erala aspirina.
(un-ue este compuesto sigue
siendo uno de los más utiliados adía de hoy.
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TIPOS DE ANTIACIDOS
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ANTIACIDO NOSISTEICO
% Estos ármacos son de origen mineral osintético e insolubles.
% El aluminio y magnesio son los mineralesempleados.
% El hidroxido de aluminio/ (l 01&2#3 comoel carbonato calcio, puede ser causa deextre4imiento.
% La leche magnesia es una suspensiónacuosa de hidroxido de magnesio
05g1&62 en pe-ue4as dosis loscompuestos de magnesio actuan comoantiacido, pero en dosis grandes secomporta como laxantes.
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FARACODINAIA% (l ingresar, estos ármacos en el estómago, se combinan con el
ácido clorhídrico neutraliando en orma parcial o total el p&, se
solubilian y por consiguiente su eecto es rápido y más
prolongado.
% La presencia de alimento en el estómago provoca variaciones en
el p&, con una acidiicación mayor por lo menos durante hora,
por lo tanto la administración del antiácido, después de los
alimentos incrementa el p&, prolongándose el eecto por unas #
horas después el p& empiea a disminuir nuevamente, de ésta
se re-uiere una nueva dosis del antiácido para elevar el p&, para
incrementar el eecto del ármaco.
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FARMACODINAMIA
% Estos ármacos al ser insolubles y solubiliarse por laneutraliación, se liberan cantiones -ue casi no seabsorben y no modiican el e-uilibrio ácido*base y porlo tanto nunca se presenta alcalosis metabólica.
% La administración de antiácidos no sistémicos alreaccionar con el &7l orma cloruros respectivos 0(l,5g,7a2, a pesa de ser solubles, se orman cationespoco absorbibles.
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TOXICIDAD
% La escasa can&dad de !nes de al"mn!$magnes! - calc! se a+s!r+en - see(cre&an )!r r/'n$ )!r l! &an&! se
re%"ere de "n adec"ad! *"nc!namen&!renal.% En l!s cas!s de ns"0cenca renal
a#an1ada$ se de+e &ener c"dad! c!n laadmns&rac'n del hdr'(d! de magnes!)!r el )elgr! de n&!(cac'n. Elagnes! Ca"sa darreas.
% El al"mn! - el calc! ca"sa c!ns&)ac'n
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ACIDEZ DEL ESTOMAGO
!les&as %"e a)arecen c!m!c!nsec"enca de "n e(ces! de
acd! en el es&!mag!
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DIGESTION ESTOMACALLa digestión es el
proeso detrans!or"aión de los
ali"entos#pre$ia"enteingeridos# en
s%stanias "&ssenillas para ser
a'sor'idos.
FASES DE LA
DIGESTION(Fase e!&liaFase g&striaFase intestinal
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ACIDEZ DELESTOMAGO
Se )r!d"ce )!r 2 Inges&'n de
almen&!s %"ees&m"lan lasecrec'n de 3"g!s
g4s&rc!s c!m!c!ndmen&!s$ ca*, $alc!h!l$ grasas e&c.
Inges&'n dealmen&!s 4cd!s
c!m! c5&rc!s $-!g"res $ #nagres Es&r,s 6 es&m"la la
secrec'n de 3"g!sg4s&rc!s 7
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TRATAMIENTO DE LA ACIDEZLa aide) tiene
trata"ientono!ar"aológoli
oEl esto"ago
tiene *l%lasespeiali)adasen la sereión
de "oo +
'iar'onatoLa aide) delesto"ago se
trata on
anti&idos
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ANTIACIDOS
ármacos para combatir
la acidez del estomago
De+en ser s"s&ancas +4scas
HCl 8 an&4cd! sal masag"a
% Ca)acdad )ara ne"&ral1arel acd! del es&!mag!
% Tem)! )ara n!rmal1ar elPh es&!macal
,ODER DENE-TRALIZACION
TIEM,O DE
REACCION
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CLASIFICACION DE ANTIACIDOS
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CLASIFICACIÓN
1.- Antagonistas del receptor H2 de la histamina:
Cimetidina, Ranitidina, Famotidina, Nizatidina
2.- Inhibidores de la H+, K +-ATP asa:
Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol, Rabeprazol
Absorbibles NaHCO3
CaCO3
3.- Anticidos:
No absorbibles Al (OH)3
Mg(OH)2
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CLASIFICACIÓN
!.- Anlogos de las Prostaglandinas:
Misoprostol, PGE1 Rioprostil, PGE2 Arbaprostil
".- Antagonistas m#scar$nicos:
Pirenzepina, Telenzepina
Compuestos de bismuto Subsalicilato Subcitrato
%.- &itoprotectores Carbenoxolona
Sucralfato Carbohidratos (sacarosa) + Hidróxido de polialuminio
Acexamato de zinc
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ANTISECRETORES GASTRICOS
CLASIFICACION(
Antagonistas de losreeptores ./ 0Anti 1/2Ranitidina 034O 5 dosis
por la no.e2Menor e6aia 7%e losin.i'idores de la 'o"'a
protónia
In.i'idores de la 'o"'a
de protones(O"epra)ol
Lansopra)olIn.i'en de !or"a
seleti$a e irre$ersi'le
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RANITIDINA
8(95(717:;E<:7(Es absorbido con rapide después de su administración oral, y alcanaconcentraciones plasmáticas máximas al cabo de a # horas. +olo un pe-ue4oporcentaje se encuentra unido a proteínas plasmáticas.
La ranitidina se encuentra también en preparaciones administradas por víasintravenosa e intramuscular
5E7(;:+51 =E (77:>;An&ag!n1a l!s rece)&!res H9 de la hs&amna de las c,l"las )are&ales
del es&'mag!. Inh+e la secrec'n es&m"lada - +asal de 4c. g4s&rc! -red"ce la )r!d"cc'n de )e)sna.
5E<(?1L:+51
&epático, aun-ue no se metabolia completamente.
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@lceras gástrica @lcera duodenal
@lceras por estrés en pacientes-uirúrgicos s.ollinger ellison
9elujo esoágico $revención de gastropatía por (:;E+ &ernias de hiato
Indcac!nes &era)e"&cas
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DOSIS
FORMAS DE PRESENTACION
AarabeB ",C mgDml 7omprimidosB C*# mg (mpollas de C mlB mgDm
DURACIÓN
:FB G*!& F1B !*6 &
ELIMINACIÓN
9enal 0'# H en administración :F. I el G*" H si F12. El resto se excreta porlas heces.
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&ematológicasB leucopenia, trombocitopenia, y menosrecuente agranulocitosis o pancitopenia conhipoplasiaDaplasia medular.
7ardiovascularesB bradicardia, asistolia.;eurológicasB visión borrosa, cealeas y mareo.5úsculo*es-ueléticasB artralgias y mialgias.9enalesB neritis intersticial aguda.EndocrinasB ginecomastia y disminución de la
espermatogénesis reversible7utáneasB rash y alopecia
EFECTOS SEC-NDARIOS
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,RECA-CIONES
La administración :F debe ser lenta 0diluiral menos con 6 ml de diluyente y
administrar en C*C minutos2@tiliar en embarao y lactanciaúnicamente si su administración es
esencial (dministrar separado al menos* 6 hs de sucralato, por-ue disminuyensu absorción.
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<iene propiedades inhibidoras de acido y
de protección de la mucosa, se piensa-ue mejora el lujo sanguíneo de lamucosa además se une a un receptor deprostaglandina en las células parietales
FARMACODINAMIA
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El misoprostol es un análogo semi*sintético de laprostaglandina E, utiliado para la prevención y tratamientode las úlceras gástricas y duodenales, en particular las
secundarias al empleo de ármacos anti*inlamatorios noesteroídicos 0(:;E+2. El misoprostol es algo menos eectivo-ue los antagonistas &6 de histamina, pero más eica -ue elsucralato en el tratamiento de las úlceras activas gástricas yduodenales. El misoprostol también se utilia para la induccióndel parto y, en combinación con otros ármacos, para lainterrupción del embarao. (sociado a ármacosinmunosupresores como la ciclosporina.
MISO,ROSTOL
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MISOPROSTOL
8armacocinética
+e absorbe bien por vía oral y eshidroliado rápidamente a su orma activa, el ácidomisoprostólico. * Los
alimentos disminuyen su velocidad de absorción. Laconcentración plasmática máxima del ácido misoprostólico sealcana en C a # min.
5etaboliacionEn el hígado y las células parietales gástricas.
EliminaciónEliminaciónB "JH renal K CH heces.$asa a leche maternaB $ostergar lactancia hasta G meses
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RANITIDINA CIMETIDINA
FAMOTIDINA NIZATIDINA
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NE-TRALIZANTES ANTIACIDOS
COM,OSICION(1idró8ido de
al%"inio1idró8ido de
"agnesio
,RESENTACION(S%spensión OralCo"pri"idos"astia'les
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,ROTECTORES DE LA M-COSA
S-CRALFATO
SALES DE9ISM-TOCOLOIDAL
MISO,ROSTOL
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9ICAR9ONATO DESODIO
ALCALOSISETA;OLICA
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1IDROXIDO DEAL-MINIO
%hem!rr!des%darrea
%a)endc&s%c!ns&)ac'n%ns"0cenca
renal