Antihistaminicos Obstetricia 2007

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FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS Prof. Miguel A. Morales S. Prof. Miguel Morales Segura [email protected]

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FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOSFÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS

Prof. Miguel A. Morales S.

Prof. Miguel Morales [email protected]

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HISTAMINA ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN

Aminoácido HistidinaHistidina-Descarboxilasa Intracelular

Distribución:Células de síntesis y almacenamiento:Mastocitos y BasófilosEn gránulos de depósito

Células de síntesis y liberación contínua:Células de la epidermisHistaminocitos de la mucosa gástricaNeuronas Histaminérgicas

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HISTAMINA, neurotransmisor, amplia distribución en el reino animal: venenos, bacterias y plantas.

En la mayoría de los tejidos histamina varía entre 1 a 100mg/g de tejido

Los mastocitos (presentes en el tejido conjuntivo) y los basófilos (células de la sangre) son células secretoras de histamina. 500 y 1000 gránulos de histamina/célula.

Células de tejidos en regeneración; tejidos en proliferación rápida

SNCDiversos grupos neuronales, particularmente en el hipotálamo, desde donde se proyectan terminaciones a la corteza cerebral y a otros territorios.

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ESTÍMULOS QUE LLEVAN A LA SECRECIÓN DE HISTAMINA

 ENDÓGENOS Y EXÓGENOS (DIFERENTES MECANISMOS CELULARES).

Entre los agentes químicos que inducen liberación de histamina se hallan: Agentes sensibilizantes: antígenos-Receptor para IgE.Sustancias que lesionan tejidos: agentes citotóxicos.Enzimas proteolíticas: tripsina, fosfolipasa A2, etc.

Compuestos polibásicos: anafilotoxinas, polipéptidos, polimixina B, bradicinina.

Compuestos oligobásicos: Fármacos diversos: curare, morfina, medios de contraste radioopacos, expansores plasmáticosCalcio, sustancias ionóforas de calcio

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MASTOCITOS O CÉLULAS CEBADA

LIBERAN HISTAMINA,

SECRETAN HEPARINA (ANTICOAGULANTE),

FACTORES QUIMIOTÁCTICOS DE EOSINÓFILOS Y NEUTRÓFILOS,

PROTEASAS NEUTRAS Y GLUCOSIDASAS.

TAMBIÉN SE FORMAN EN EL MASTOCITO: PROSTANOIDES y PAF.

Cada uno de estos factores contribuyen a la broncoconstricción,

hipotensión arterial, mayor permeabilidad capilar y a la formación de

edema.

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•EXISTEN TRES TIPOS DE RECEPTORES:

•H1: Endotelio, ML. bronquial, e intestinal; corazón (AV lento), terminaciones nerviosas periféricas Fosfolipasa C, IP3, Ca++ intracelular; diacilglicerol, Proteinkinasa C.

•(RELAJACIÓN VASCULAR, INHIBICIÓN DEL APETITO, INTENSIFICAN VIGILIA, A NIVEL CENTRAL, EPIDERMIS, PRURITO; DERMIS, PRURITO Y DOLOR)

•H2: Músculo liso vascular, glándulas exocrinas, células parietales, corazón, adenilatociclasa, AMPc, (RELAJACIÓN VASCULAR, SECRECIÓN GÁSTRICA, FC RÁPIDA, INOTROPISMO +).

•H3 (SNC; SON AUTORRECEPTORES)

•En sistema Gástrico: Gi / Inhiben Fosfolipasa C.

•En MLV, asociado a canales de Ca++

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ACCIONES MEDIADAS POR LOS

RECEPTORES DE HISTAMINA

• VASODILATACIÓN: disminución de la resistencia periférica y de la presión arterial media.

• EDEMA por extravasación líquida y de proteínas plasmáticas.

Ejerce una acción directa sobre las células endoteliales de las vénulas poscapilares.

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Predomina una acción vasodilatadora de los vasos más pequeños : arteriolas, metaarteriolas y esfínteres precapilares; esta acción es fundamentalmente de tipo H1 y parcialmente de tipo H2.

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ACCIONES FARMACOLÓGICAS

A nivel cardíaco (H2): Inotropismo (+)Cronotropismo (+)Riesgo de Arritmias

Sobre los vasos sanguíneos (H1 y H2) Vasodilatación en diversos territorios:

vasos cerebrales, músculo esquelético, coronarias, mesentéricos, renales

Vasodilatación GeneralizadaDisminución Presión arterialTaquicardia ReflejaRubor, dolor cutáneo, Cefaleas.

H1 Endotelio: Producen NO y prostaciclina

H2 Músculo liso: Relajación directa

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ACCIONES FARMACOLÓGICAS

Células endoteliales venas poscapilares (H1):

•Contracción Células endoteliales•Amplia separación intercelular•Solo separa membrana basal•Aumento de permeabilidad•Extravasación de líquido, de proteínas plasmáticas y

leucocitos•Edema localizado o generalizado

Terminaciones nerviosas sensitivas de la piel (H1)•Prurito•Dolor

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ACCIONES FARMACOLÓGICAS

Musculatura Lisa Gastrointestinal (H1):Aumento del tono y motilidad gastrointestinal:

•Dolores abdominales•Náuseas y vómitos

Musculatura lisa bronquial (H1 y H2):•Broncoconstricción moderada•Broncoconstricción mas intensa

en asmáticos

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ACCIONES FARMACOLÓGICAS

Células secretoras gástricas•Parietales (H2):Abundante jugo gástrico, muy ácido

•Principales:Aumento secreción de Pepsinógeno

A nivel del SNC:

•H1: Aumenta estado de vigilia, inhibe apetito,•Estimula el vómito y la tos.

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EFECTOS FARMACOLOGICOS DE HISTAMINA

• MÚSCULO LISO NO VASCULAR: CONTRACCIÓN

• MÚSCULO LISO VASCULAR: CONTRACCIÓN- DILATACIÓN

• CORAZÓN: INOTROPISMO, CRONOTROPISMO POSITIVO

• TRIPLE RESPUESTA DE LEWIS: MÁCULA, AREOLA, PÁPULA

• ACCIÓN SECRETAGOGA: HCL

• LIBERACIÓN DE CATECOLAMINAS:

GANGLIO, MÉDULA SUPRARRENAL

• DOLOR: SENSIBILIZACIÓN, PRURITO

• REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS, ANAFILAXIS

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FÁRMACOS AGONISTAS HISTAMÍNICOS H1: 2-metilhistamina, betahistinaH2: 4-metilhistamina, impromidina, betazolH3: 2-alfa-metilhistamina 

Diagnóstico de aclorhidria.Diagnóstico de aclorhidria. Sólo se usan los de tipo H2 en la prueba de secreción gástrica, para valorar la capacidad de la mucosa para segregar jugo gástrico ácido. Si no hay respuesta, se establece el diagnóstico.

 

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FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS ANTI H1 Difenhidramina: intensa sedación y actividad anticolinérgica, baja incidencia de problemas gastrointestinales. Anticinetósico. Clemizol, Mepiramina: Menor sedación, molestias gastrointestinales. Clorfeniramina, feniramina. Menor sedación, efectos estimulantes centrales. Clorciclizina, Cetirizina :Duración mas prolongada de la acción. Actividad histaminopéxica, útil en el asma bronquial y las rinitis alérgicas. Prometazina:Anti H1, anticolinérgica, antiserotoninérgica, antidopaminérgica; En personas sensibles, por sobredósis, o en asociación con otros fármacos depresores del SNC.: Depresión central, hipotensión, hipotermia, depresión respiratoria. Uso infantil (restringido): Insomnio, irritación, tos, jaquecas.

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FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS ANTI H1

Terfenadina, Loratadina:Gran selectividad, sin acción colinérgica, escasa penetración al SNC. Escasa o nula acción sedante.

Clemastina: fiebre del heno y los síntomas de las alergias, incluyendo la picazón en la la piel; urticarias; estornudos; rinorrea; y el enrojecimiento, picazón y lagrimeo de los ojos.

Cinarizina: además con acción vasodilatadora

Ciproheptadina; Pizotifeno: buena actividad antiserotonina; empeados en el tratamiento de la migraña.

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USOS TERAPÉUTICOS:

Rinitis alérgica, Conjuntivitis alérgica, Rinorrea, Estornudo,Picor de ojos, nariz, garganta.

En las rinitis catarrales y gripales, (acción anticolinérgica). En la urticaria aguda, actúan más sobre el picor y menos sobre el edema Dermatitis atópicas y de contacto: Alivio del prurito

Angioedema: 1ero adrenalina inyectable; 2do Hidrocortisona iv., 3ero Antihistamínico i.m.

Reacciones anafilácticas: Graves: 1ero Adrenalina; 2do CortisolSi son menos graves , los antihistamínicos se usan para la urticaria, el edema y el picor.

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SISTEMA GASTROINTESTINAL:

Anorexia, nauseas, vomito, molestias

epigástricas, estreñimiento, diarrea

.

SNCSedación (1era Generación solamente)

Mareo, tinnitus, descoordinaciónFatiga, visión borrosaDiplopíaEuforiaNerviosismo InsomnioAumento del apetito

EFECTOS ADVERSOS

 

Efectos muscarínicos (1era Generación)Xerostomía

Sequedad de vías respiratoriasTos, retención urinaria, disuria

(no con Terfenadina, loratadina).

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t1/2 (h) Duración (h) Vd(L/kg)

Cetirizina 7-10 12-24 0,5Loratadina 13-15 24 120Terfenadina 16-20 12-24 3

Difenhidramina 3-5 3-6 3-7Clorfeniramina 13-20 4-6 3-10

ASPECTOS FARMACOCINETICOS

Buena absorción oralBiodisponibilidad menor a 50%Elevado fenómenos de Primer PasoCmax: 2-3 hrs.Metabolismo hepático CYP-3A4Anti H1 de 2da generación no atraviezan la BHEUnión a Proteínas: > 80%

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TAREA:TAREA:Averigue qué es “Torsade de pointes” y qué relación tiene con Averigue qué es “Torsade de pointes” y qué relación tiene con el uso de ciertos antihistamínicosel uso de ciertos antihistamínicos

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CATEGORÍA B

Dexclorfeniramina: Antialérgico, sedaciónDifenhidramina: Inductor del sueñoDimenhidrinato : Antimareos, antialérgicoDoxilamina: Inductor del sueñoCiproheptadina: OrexígenoLoratadina: Antialérgico, No sedanteCetirizina: Antialérgico, Trat. de la Rinitis

FDAB: Probablemente seguros, sin toxicidad en estudios animales y/o no toxicidad demostrada en estudios controlados con mujeres.

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CATEGORÍA C

Bromfeniramina: AntialérgicoTriprolidina: Antialérgico, somnolenciaClemastina: AntialérgicoHidroxicina: Antialérgico,somnolenciaFexofenadina: Rinitis, No sedante

FDAC: Efectos adversos en estudios animales, sin estudios controlados disponibles en mujeres

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Alergol Inmunol Clin, Junio 1999 Vol. 14, Núm. 3, pp. 158-159

B Sin evidencia de riesgo en estudios humanos, pese a riesgo aumentado en estudios animales, o Sin riesgo en estudios animales, aunque sin datos disponibles en humanos.

C Riesgo aumentado en estudios animales, sin datos disponibles en humanos, oNo datos disponibles en estudios animales ni humanos.

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NO USAR AÚN

Ebastina: Antialérgico, no sedanteAzelastina: Rinitis, no sedanteMizolastina: Antialérgico, Rinitis, somnolenciaDesloratadina: Antialérgico, No sedanteTerfenadina: Rinitis, alergias, No sedante, Modifica QT

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ANTIHISTAMINICOS EN LA LACTANCIA MATERNA

- Información limitada

- No hay evidencia que disminuya la producción de leche

-Antihistamínicos de acción corta y media pueden producir sedación e

irritabilidad en los niños, aunque se consideran seguros.

- Se recomienda evitar nuevos antihistamínicos hasta contar con más

información: Terfenadina

- Clorfenamina se considera segura

-Preparados que contienen además descongestionantes pueden

ocasionar irritabilidad en el niño

- Pueden ser utilizados descongestionantes nasales

-No se han reportado efectos adversos con loratadina, se considera seguroUniversidad de Chile

Departamento de PregradoCursos de Formación General

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ANTI H2

 

RANITIDINA, FAMOTIDINA

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Esquema Bomba H+-K+

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Célula tipo enterocromafin

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ANTIHISTAMINICOS ANTI-H2:

Cimetidina, Ranitidina, Famotidina

· Son selectivos anti-H2

· Alteran la secreción de ácido gástrico mediada por Histamina

· Alteran mínimamente otras funciones fisiológicas

· Antagonizan secreción de HCl mediada por Gastrina

· En menor grado antagonizan a los agonistas muscarínicos

· Inhiben la secreción basal (en ayunas) y nocturna

· Reducen la secreción de HCl provocada por alimentos y bocadillos.

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ANTIHISTAMINICOS ANTI-H2:

Cimetidina, Ranitidina, Famotidina, Nizatidina

•Reducen el volumen del jugo gástrico y la (HCl)

· Se absorben con rapidez administración oral

· Concentración Plasmática máxima: 1 - 2 horas

· Metabolismo de primer paso: 50% biodisponibilidad

· Vida media: 2-3 horas

· En gran parte se excretan intactos por la orina

· Ranitidina es principalmente metabolizado en el hígado

· Su depuración renal excede a la tasa de filtración glomerular

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Antihistamínicos

RAM: Baja incidencia < 3%.1.- Función limitada de los H2 (reducida al estómago).2.- Mala penetración en la Barrera hematoencef. normalCimetidina: Principalmente inyectable, i.m. e i.v.RAM:Trastornos de la lactancia, cefalalgia, mareos, náusea, mialgias, erupciones cutáneas y prurito.Síntomas relacionados con el SNC, somnolencia, confusión, en ancianos y en enfermedad renal. Pérdida de la líbido, impotencia y ginecomastía

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USOS TERAPÉUTICOS

•Úlcera duodenal•Úlcera gástrica•Reflujo gastroesofágico•Esofagitis por reflujo•Úlceras por estrés•Medicación preanestésica (aspiración de contenido ácido del estómago).•Urticaria aguda (anti H1 + anti H2)

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Embarazo: categoría B de la FDA.

•La Ranitidina atraviesa la placenta en un 90% (endovenoso) y un 38% (oral). •Se han observado defectos cardiovasculares en algunos recién nacidos cuyas madres han estado expuestas a ranitidina durante el primer trimestre del embarazo, no existen datos suficientes para una posible asociación.

•Se ha usado sola o en combinación con antiácidos para prevenir la aspiración ácida gástrica (síndrome de Mendelson) previa al parto o cesárea sin observarse efectos adversos. •El uso de este medicamento sólo se acepta en casos de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

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•Madres lactantes: la ranitidina alcanza una concentración en leche materna hasta 6,7 veces mayor que en el plasma materno a las 6hs. de su administración.

•A causa de las altas concentraciones alcanzadas en leche se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento,

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•FAMOTIDINA no se recomienda en el embarazo y solo debería ser prescrito si claramente fuera necesario.

•Antes de utilizar Famotidina en la embarazada, deben sopesarse los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos.

•Se ha detectado Famotidina en la leche materna.

•Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con Famotidina o interrumpir la lactancia

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Efectos sobre órganos y tejidos:órgano/tejido H1 H2 H3

Sistema Nervioso Central

Vigilia, dolor y temperatura, Liberación ADH, ACTH y encefalinas Glucogenólisis

Actividad cerebral, temperatura y secreción de prolactina.

Modulación presináptica de la síntesis y liberación de Histamina y otros Neurotransmisores 5HT y ACh

Glándulas Suprarrenales

Secreción de catecolaminas en medula suprarrenal

   

Estómago Contracción

Secreción de acido clorhídrico (HCL) y pepsina. También produce relajación.

 

Útero Contracción    

Corazón

Inotropismo (+), Cronotropismo (+) y disminución de la conducción A - V.

Inotropismo (+), Cronotropismo (+) y Batmotropismo (+)

 

Vasos

Vasodilatación (por el Factor Relajante Derivado del Endotelio (óxido nítrico). Aumento de la permeabilidad vascular.

Vasodilatación (Mediada por AMPc). Inhibe la activación de Neutrófilos. Induce quimiotaxis de Basófilos, citotoxicidad de Linfocitos T y producción de citoquinas.

 

PulmonesBroncoconstricción y disminución de las secreciones

Broncodilatación.  

PielPurito (en la epidermis) y dolor (en la dermis).