APARATO DE GOLGI 1- Ultraestructura

2- Funciones

Modificación de proteínas

Secreción de proteínas

Reciclaje de membranas

Formación de lisosomas

Modificaciones de lípidos

3- Vesiculización y transporte

4- Biogénesis. Modelos de organización

Figure 13-26a Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

LOCALIZACIÓN APARATO DE GOLGI:

1. ULTRAESTRUCTURA

Figure 13-3 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

osmio

Nucleosido difosfatasa Fosfatasas ácidas

Citoquimia ULTRAESTRUCTURA

APARATO DE GOLGI 2- Funciones

2.1. Modificación de proteínas

2.2. Secreción de proteínas

2.3 Reciclaje de membranas

2.4 Formación de lisosomas

Para evitar la mezcla al azar de las actividades bioquímicas, los polipéptidos sintetizados por los ribosomas del RE y enviados al Golgi, deben modificarse, clasificarse y enviarse con precisión al compartimento correcto.

2.1. FUNCIÓN: MODIFICACIONES DE PROTEÍNAS

• Fosforilación de manosas

• Glicosilaciones

• Sulfataciones

Glicosilaciones Modificación de proteínas:

Oligosacáridos ricos en manosa

Oligosacáridos complejos

Modificación de proteínas: Glicosilaciones

•Las proteínas glicosiladas son más resistentes a las proteasas. •La glicosilación es importante en la señalización celular

RE

AdG

PROTEíNA

3

ELEMENT TRANSICIONAL

XARXA CIS GOLGI

CISTERNA TRANS

XARXA TRANS GOLGI

1. GLICOSILACIONES

MODIFICACIONES EN EL RE 2. MODIFICACIÓN

MODIFICACIONES EN EL GOLGI

3. MODIFICACIONES (CISTERNA CIS) 4. MODIFICACIONES (CISTERNA INTERMEDIA)

5. MODIFICACIONES (CISTERNA INTERMEDIA) 6. MODIFICACIONES (CISTERNA TRANS)

N-acetilglucosamina manosa galactosa Ácido siálico glucosa

VESÍCULAS DE TRANSPORTE

Modificación de proteínas: Glicosilaciones

Glicosilaciones: N- y O- LINKED

Modificación de proteínas: Glicosilaciones

Modificación de proteínas: Sulfataciones

Las sulfotransferasas de las membranas del Golgi, permiten la sulfatación de numerosos sustratos

Etapas •Activación del sulfato por el ATP •Transferencia del sulfato activado sobre el receptor

Las sulfataciones ocurren principalmente en la red trans-Golgi

La sulfatación depende de un donante de sulfatos que se importa desde el citosol

2.2. FUNCIÓN: SECRECIÓN DE PROTEÍNAS CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

Proteoglicanos glicoproteínas

2.3. RECICLAJE DE MEMBRANAS: La membrana de la vesícula se incorpora a la mp. 2.4. FORMACIÓN DE LISOSOMAS: Por la fusión de vesículas lisosomiales-endosomas 2.5. MODIFICACIÓN Y SECRECIÓN DE LÍPIDOS: Ceramides a glucolípids i esfingomielina

3. FORMACIÓN DE VESÍCULAS Y TRANSPORTE TIPOS DE VESÍCULAS CUBIERTAS

Clathrin triskelion

ESTRUCTURA DE LA CLATRINA

Clathrin coat

3. FORMACIÓN DE VESÍCULAS Y TRANSPORTE

VESÍCULAS DE CLATRINA

adaptor protein

3. FORMACIÓN DE VESÍCULAS Y TRANSPORTE

TRANSPORTE ASOCIADO A MICROTÚBULOS

3. FORMACIÓN DE VESÍCULAS Y TRANSPORTE

Recuperación de proteínas 3. FORMACIÓN DE VESÍCULAS Y TRANSPORTE

There are common features shared between coagulation factors V and VIII and other potential ERGIC-53–dependent proteins.

Modelos de organización del complejo de Golgi

A) MODELO DE TRANSPORTE VESICULAR B) MODELO DE MADURACIÓN CISTERNAL

Las vesículas se encargan de transportar el material entre el RE y el Golgi, así como entre los diferentes compartimentos.

4. BIOGÉNESIS

Las cisternas del Golgi se mueven unidireccionalmente desde la región CIS hasta la trans. Las vesículas del RE se fusionan con los dictiosomas de la región CIS para originar nuevas cisternas

Origen de los componentes Los lípidos se sintetizan en el REL. Las proteínas se sintetizan en los ribosomas libres y en los de la membrana del RER.