M.C.P JOSÉ ANTONIO SEDANO MACIELEQUIPO:

OMAR DE JESÚS CHÁVEZ HORTAKARLA ITZEL LOPEZ HONESTO

FATIMA DANIELA ROSAS ARELLANOVÍCTOR RINCÓN LÚA

EDGAR ISMAEL TORRES PEÑAADRIANA VELÁZQUEZ VELES

Biología II

COMPLEJO DE GOLGI

COMPLEJO DE GOLGI

Descubierto por Camilo Golgi en 1898 Se encuentra más desarrollado cuanto

mayor es la actividad celular Relacionado funcionalmente y

estructuralmente con el RESu unidad básica es el sáculo, que consiste

en una vesícula o cisterna aplanada.Cuando una serie de sáculos se apilan,

forman un dictiosoma o pila de GolgiEs un orgánulo presente en todas las

células eucariotas. Pertenece al sistema de endomembranas. 

ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI

GENERALMENTE SE ENCUENTRA CERCA DEL NÚCLEO, AUNQUE PUEDE TENER OTRAS LOCALIZACIONES Y CONSTA DE:

SÁCULOS APLANADOSCISTERNASTÚBULOSTODOS ELLOS APILADOS UNO SOBRE

OTRO

Dictiosoma

El dictiosoma tiene tres

caras:Cis (RCG),Intermedia

YTrans (RTG)

Cara cis o de formación Se encuentra junto al RE Se llama RCG (red cis Golgi) Aquí llegan las vesículas

provenientes del RE Las membranas de las vesículas se

funden con las de la cara cisCara trans o de maduración

Se llama RTG (red trans Golgi) Aquí se forman vesículas que sacan

los productos que sintetiza el aparato de Golgi (vesículas de salida)

Orientado hacia la membrana celular

Composición del AG

El Aparato de Golgi contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos. Se demostró que el Aparato de Golgi y el Retículo Endoplasmático poseen algunas proteínas en común, pero el Aparato de Golgi tiene menos bandas de Proteínas y mucho más que la Membrana Plasmática. 

Las membranas del Aparato de Golgi contienen enzimas que se hallan también en el RE, como NADH-CITOCROMO-B5 REDUCTASA y NADH-CITOCROMO-C-REDUCTASA.

Funciones

Modificación, Distribución y envió de los productos químicos y macromoléculas de la célula necesarias para la vidaModifica proteínas y lípidos que han sido construidos en el retículo endoplasmático y los prepara para distribuirlos o bien, para expulsarlos de la célula según sea el caso.

FuncionamientoTransporte anterógrado

Va del RE a la membrana pasando por el Aparato de Golgi

Transporte retrógradoVa de la membrana al RE

pasando por el AG

Existen dos tipos de

transporte:

Anterógrado y

retrógrado

Las proteínas sintetizadas en en el Retículo Endoplásmico Rugoso (RER) viajan dentro de vesículas al aparato de Golgi, el cual detecta "etiquetas" químicas en esas proteínas. Después de alterar la estructura de dichas proteínas, las libera en otras vesículas dirigiéndolas a otros destinos.Finalmente, se observa una recién sintetizada proteína moviéndose del RER hacia afuera de la célula, por medio de una serie de formación y fusión de vesículas.

FUNCIONES1. Glucosilación de proteínas

1. N _ glucosilaciòn2. O – glucosilaciòn

2. fosforilación(adición de fosfatos).3.Procesamiento de lípidos4. Clasificación de moléculas5. Empaquetamiento en vesículas6. Transporte de moléculas hacia su destino7. Colaboración para formar los lisosomas “primarios” y

los peroxisomas.8.Producción de membrana plasmática: los gránulos de

secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula.

GLUCOSILACIÓN DE PROTEÍNAS

La Glicosilación o Glucosilación proteica se trata del proceso de adición o extracción de Carbohidratos a una proteína. 

En la O-Glicoproteína: ocurre directamente en el AG y directamente en la proteína, adicionándose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina.  Se forman con la adición de un único azúcar compuesto por pocos residuos monosacáridos.

N-glucosilacion (empieza en el RER y termina en el Golgi) El oligosacárido es introducido al interior del RER, gracias a un lípido transportador de su membrana: el dolicol fosfato.

Una vez transferido a la proteína, en el proceso de la "maduración" de la proteína, este oligosacárido sufrirá unas modificaciones: perderá las 3 glucosas y 1 manosa y finalmente se empaqueta y exporta desde el retículo trans-golgi como una proteína madura.

VESICULAS de transporteTipo Descripción EjemploVesículas de exocitosis(constitutivas)

Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. Después de internalizarse las proteínas, la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática, con la que se fusiona, liberando así su contenido al medio extracelular. Este proceso es denominado secreción constitutiva.

Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados.

Vesículas de secreción(reguladas)

Este tipo de vesículas contienen también proteínas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin embargo, en este caso, la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula, donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. Este proceso es secreción regulada.

Liberación de neurotransmisores desde las neuronas.

Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas transportan proteínas destinadas a los lisosomas, unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas, lisosomas de almacenamiento. Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos.

Proteasas digestivas destinadas a los lisosomas.

COAT PROTEIN (COP)

Proteína de cubiertaCOP II: COP II: vesículas formadas en el RE que

viajan hacia la red Cis de Golgi.COP ICOP I: Vesículas que parten de Red trans o

de cisternas intermedias.CLATRINA:CLATRINA: “malla” vesículas que contienen

enzimas lisosómicas

EMPAQUETAMIENTO DE VESÍCULAS

Gracias por su atención