Articulo de ciencia nueva
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CONTENIDO
INTRODUCCION.................................................................................................................. 2
LEER EL ADN PARA VENCER EL CÁNCER....................................................................3
EN EVOLUCIÓN................................................................................................................... 5
![Page 2: Articulo de ciencia nueva](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022082820/55cf8ef5550346703b977151/html5/thumbnails/2.jpg)
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
UNIDAD PROFECIONAL “LAZARO CARDENAS”
ESCUELA SUPERIOR DE COMERCIO Y ADMINISTRACION
SANTO TOMAS
SEMINARIO DE INVESTIGACION
1RV5
PRACTICA NO. 1 LA CIENCIA HOY
GONZALEZ ARIAS JOSE ANDRES
“La técnica al servicio de la patria”México DF a lunes 13 de abril de 2015
![Page 3: Articulo de ciencia nueva](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022082820/55cf8ef5550346703b977151/html5/thumbnails/3.jpg)
INTRODUCCION
En realidad, el cáncer es un grupo de muchas enfermedades relacionadas y
todas ellas tienen que ver con las células. Las células son unidades
minúsculas que forman a los seres vivos, incluido el cuerpo humano. Existen
miles de millones de células en el cuerpo de una persona.
El cáncer aparece cuando las células anormales crecen y se extienden
rápidamente. Las células normales del cuerpo crecen, se dividen y tienen
mecanismos para dejar de crecer. Con el tiempo, también mueren. A
diferencia de estas células normales, las células cancerosas continúan
creciendo y dividiéndose descontroladamente, y no se mueren.
Las células cancerosas suelen agruparse y formar tumores. Un tumor en
crecimiento se transforma en un bulto de células cancerosas que destruyen a
las células normales que rodean al tumor y dañan los tejidos sanos del
cuerpo. Esto puede hacer que una persona se enferme seriamente.
Lo difícil es quitar esta enfermedad llamada cáncer; seleccione el articulo que
veremos a continuación ya que es una posibilidad para la cura del cáncer,
gracias a la ciencia y sus avances médicos que se han ido implementado en
todos estos años de investigación hacia esta anomalía humana.
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LEER EL ADN PARA VENCER EL CÁNCER
Uno de los principales retos de la medicina es adaptar el tratamiento al perfil
del paciente y su enfermedad, es decir, dar el fármaco adecuado en su dosis
justa. En Oncología, los avances ocurridos en las últimas décadas han
permitido desarrollar terapias con menos efectos secundarios y más eficaces.
Ahora se persigue seleccionar el medicamento en función de las
características de la persona y de su tumor y para ello se están estudiando
cientos de mutaciones genéticas que son las que definen el proceso tumoral
y su evolución. Algunas de estas investigaciones, recogidas hoy en la
revista Science Translational Medicine, afinan cómo debe ser esa fotografía
del genoma para vencer la batalla final contra el cáncer.
"Los análisis del genoma del cáncer probablemente tendrán una utilidad para
médicos y pacientes... No podemos tener un planteamiento médico sin uno
genómico", así de claro se manifestaba en una teleconferencia Victor E.
Velculescu, codirector del Programa de Biología del Cáncer en la Universidad
Johns Hopkins y autor de uno de los estudios publicados.
En su investigación -la mayor realizada en este sentido-, secuenciaron el
genoma de tumores de 815 pacientes y lo compararon con el de tejido sano
de cada uno de ellos. Se trataba de ver qué mutaciones genéticas eran
importantes para el desarrollo del cáncer y cuáles no. Lo que el grupo de
Velculescu comprobó fue que es imprescindible hacer ese análisis
comparativo porque, de lo contrario, se producirían falsos positivos, es decir,
se identificarían alteraciones genéticas que se vincularían al tumor cuando en
realidad están presentes en el ADN de las células sanas.
"Cada vez más, hospitales y compañías están empezando a secuenciar los
tumores de los pacientes en un intento de personalizar la terapia. Sin
embargo, muchos no analizan el tejido normal de la persona para filtrar
aquellos cambios [en el ADN] no relacionados con el cáncer y no
comprenden realmente lo que está ocurriendo en el tumor", explica este
oncólogo.
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"El tumor acumula cientos de mutaciones y no sabemos si tienen un papel
protagonista o no. Además, en nuestro genoma constitucional, hay miles de
cambios, muchos de ellos inocuos y, de hecho, son los que nos hacen un ser
único. Comparando estos dos genomas, podremos clasificar algunas
alteraciones como ruido de fondo, otras como constitucionales y el resto
como importantes, es decir, separar el grano de la paja, algo muy relevante
ya que, gracias al desarrollo tecnológico, hay millones de datos y nos cuesta
interpretarlos", explica Conxi Lázaro, del Programa de Cáncer Hereditario del
Instituto Catalán de Oncología (ICO) y experta en mutaciones y cáncer.
Este estudio muestra la ineficiencia actual en este campo pues, como explica
José Antonio López Martín, oncólogo y responsable de la Unidad de Ensayos
Clínicos en Fase Temprana, Sarcoma y Melanoma del Hospital 12 de
Octubre, cuando se hacen este tipo de análisis del genoma del cáncer, se
realizan en el contexto de un ensayo clínico en el que se toma "material de
archivo, de otros estudios, para reanalizarlo y además vamos gen a gen y lo
que están planteando estos investigadores es que los estudios deben ser
multigénicos".
La secuenciación de los genomas genera una gran cantidad de información
que, además de su coste -cada día más barato- supone un trabajo importante
a la hora de realizar su interpretación. "Este trabajo lo tendrá que realizar
equipos multidisciplinares que emitan un informe al clínico fácilmente
interpretable", señala Lázaro.
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EN EVOLUCIÓN
Pero no sólo hay que tener en cuenta el análisis comparativo para filtrar
aquellas mutaciones vinculadas con el cáncer, sino que también es necesario
saber cuáles de estos cambios aparecen antes y cuáles después para
conocer su implicación en el desarrollo del tumor, en la aparición de
resistencias a las terapias y en su capacidad de expansión a otros lugares del
cuerpo.
Esta es la conclusión de otro trabajo realizado por el grupo de Nicholas
McGranahan, del Instituto de Investigación Oncológica de Londres, en el que
se ha analizado el genoma de 2.500 pacientes con nueve tipos de tumores
distintos.
"Uno de los principales retos de la medicina de precisión es descifrar qué
mutaciones son eventos precoces, clonales, o cuáles tardías, o episodios
subclonales. Estos últimos son menos robustos como dianas terapéuticas
debido a su heterogénea naturaleza, porque están presentes en algunas
células cancerosas, pero no en otras. Nuestra investigación ofrece un censo
del estatus de mutaciones conductoras [aquellas que participan activamente
en el desarrollo del tumor]", explica a EL MUNDO McGranahan.
Como apunta, Gloria Ribas, investigadora Miguel Servet del Servicio de
Oncología en el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, "un tumor no
está formado por células idénticas mutadas en el mismo sitio. Hay
alteraciones que aparecen antes y otras que se van adquiriendo después
porque el tumor se adapta a lo que está sucediendo".
Además del catálogo de este tipo de mutaciones, el trabajo inglés aventura
que, a medida que evoluciona el tumor, las mutaciones también lo hacen por
lo que, en un futuro, habrá que tener en la mano el análisis genómico del
tumor en varias etapas para poder ir seleccionando las terapias en aquellos
pacientes con recaídas o metástasis.
"Dependiendo del tipo de tumor, algunos adquieren mutaciones en genes
conductores que son los que tienen importancia porque son en los que nos
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basamos para hacer un tratamiento más individualizado.Lo importante es que
estas alteraciones pueden aparecer en cualquier momento. También ven
[McGranahan y su equipo] que ese incremento de nuevas metástasis no es
uniforme en el tumor sino que hay un porcentaje de células que van a ser
portadoras de estos subclones", aclara Javier Benítez, director del Programa
de Genética del Cáncer Humano del Centro Nacional de Investigaciones
Oncológica (CNIO).