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ARTRITIS REUMATOIDE

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  • ARTRITIS REUMATOIDE

  • EPIDEMIOLOGAPrevalencia: 1%Relacin 3 mujeres por cada hombre.35-40 aos.

  • ETIOPATOGENIA

  • ETIOPATOGENIA: INMUNOLOGAInfiltracin LT CD4 (CD69) en sinovial (perivascular)LTCD4 (+) Macrfagos Il1, Il6, TNF (+) LB AutoAc (FR, anticitrulina, IC) ENFERMEDAD SISTMICACitoquinas PANNUS (fibroblastos, mastocitos y osteoclastos) proteasas DESTRUCCIN SEAINMUNOSUPRESORES (METOTREXATE, LEFLUNOMIDA,CTC)RITUXIMABANTI-TNF (INFLIXIMAB, ETANERCEPT)AINES, CTC

  • CLNICA: ARTICULARSt generales: artromialgias, prdida de peso, febrcula, depresin...Afectacin POLIARTICULARTumefaccin SIN ERITEMASIMTRICASt ppal: DOLOR al movimiento.Predominio articulaciones pequeas: manos y pies.RIGIDEZ matutina 1hLas ms frecuentes: METACARPOFALNGICASMUECAINTERFALNGICAS PROXIMALES (IFP)METATARSOFALNGICAS.Fase avanzada:Carpo en tenedorPulgar en ZDesv cubital de dedosHiperext IFP (cisne)

  • CLNICA: ARTICULAR 2Otras afectaciones:Rodilla: la ms invalidante. Quiste de Baker.Columna: Subluxacin atlo-axoidea. Rara dorsal. NO lumbar.Temporomandibular.Cricoaritenoidea: disfonaHuesecillos del odo: sordera.

  • CLNICA EXTRARTICULAR. Relacionado con nivel de FRNDULOS REUMATOIDES:20-30% de los pacientes. Es un fenmeno vascultico.El 100% tienen FR +.Generalmente asintomticos. Pueden infectarse.Localizados: CODO, zonas de roce, occipucio, periarticulares, tendon de Aquiles, meninges, pleura, corazn, mdula espinalAP: centro necrtico, histiocitos en empalizada.VASCULITISPIEL: necrosis, prpura, lceras, pioderma gangrenoso.Nervioso: mononeuritis mltiple, polineuritis.Infartos viscerales.

  • PLEUROPULMONAR (ms en hombres)Pleuritis con derrame pleural: Glu y ComplementoFibrosis intersticial con alteracin de la DLCOHTPulmonar (raro).Bronquiolitis obliterante en tto con penicilaminaNdulos:cavitacin, fstulas, neumotrax.Sd de CAPLAN: AR + neumoconiosisCARDACAPericarditis.Dilatacin raz A: Iao.Otras: taponamiento, arritmias

    CLNICA EXTRARTICULAR

  • NEUROLGICAVasculitis: mononeuritis mltiple. Vasculitis.Por compresin: Tnel carpiano, tarsiano, cervical.NO SNC.OCULAR (rara).Epiescleritis (esclera superficial roja).Escleritis: 1 CAUSA es la AR. Cuidado con escleromalacia perforante y endoftalmitis.Asociado Sd Sjogren: queratoconjuntivitis seca.OSTEOPOROSIS: asociado a CTCLINFOMA B de clulas grandes.CLNICA EXTRARTICULAR

  • SD DE FELTYESPLENOMEGALIA Tendencia a infecciones G+CITOPENIAS (neutropenia) Hiperpigmentacin de mmii y lceras.Adenopatas.Pleuropericarditis.NEFROPATAAINEs: IRe prerrenal.Sd nefrtico por amiloidosis secundaria.GMN por frmacos, per s, por vasculitisTbulo-intersticial: Sd de Sjogren.CLNICA EXTRARTICULAR

  • EROSIN MARGINALDESVIACIN DEDOS PIEFALANGES EN CUELLO DE CISNEOSTEOPENIA YUXTARTICULAR, EROSIONES

  • NDULOS REUMATOIDEOSNDULOS REUMATOIDEOSSUBLUXACIN ATLO AXOIDEA

  • GANGRENA DIGITALVASCULITIS LEUCOCITOCLSTICAPIODERMA GANGRENOSO

  • Apoyan al dx clnico. Ningn hallazgo es dx en s.

    Tumefaccin de partes blandas (lo ms precoz).Osteopenia yuxta-articular.EROSIONES SEAS:Mal pronstico si precoces.En forma de quistes subcondrales o prdida de cartlago.Luxaciones/subluxaciones.LA RX PUEDE SER NORMALLa RMN de manos ofrece mayor sensibilidad que la Rx

    HALLAZGOS RADIOLGICOS

  • ANALTICA GENERAL:Anemia normoctica de procesos crnicos. Leucocitosis: parmetro de inflamacin, como la trombocitosis. Con frmula N.Leucopenia en Sd de Felty (tambin trombopenia).Puede haber linfocitosis importante si se asocia a leucemia linfoide crnica T.Eosinofilia que condiciona peor pronstico.Reactantes de fase aguda: VSG, PCR, ceruloplasmina, haptoglobina, globulinas.Lquido sinovial inflamatorio: turbio, viscosidad , leucos: 2000-50000 con predominio de PMN, lactico , glucosa N o algo .

    HALLAZGOS DE LABORATORIO

  • FACTOR REUMATOIDE:AutoAc contra la fraccin Fc de la IgG.Sensibilidad: 75% aprox. Especificidad 70-90%.El 5% de sanos y el 15 % de ms de 65 lo tienen. (el 1/3 de los FR+ tienen AR).No sirve como screening ni como seguimiento sino como pronstico. Como diagnstico sirve para confirmar si clnica sugestiva de AR.Elevado en 100% de ndulos sc o vasculitis.Elevado en: LES, Sjogren, hepatopatas, lepra, sarcoidosis, TBC, mononucleosis, FPI, endocarditisHALLAZGOS DE LABORATORIO

  • AC ANTI PCC (anti pptido cclico citrulinado) o ANTICITRULINA:Sensibilidad similar al FR aunque ms precoces.Especificidad muy superior (>90%).

    ANA: Aparecen a ttulos bajos en el 30%.HALLAZGOS DE LABORATORIOAC QUE NOS INTERESAN EN AR:- FACTOR REUMATOIDE- AC ANTI CITRULINA

  • FACTORES DE MAL PRONSTICO:Mujeres.Edad avanzada.Afectacin rx desde el comienzo.FR, anti CCP, y reactantes de fase aguda muy elevados.Ndulos reumatoides.Persistencia del brote durante 1 ao.Nivel socioeconmico disminuido.Afectacin de ms de 20 articulaciones.MARCADORES DE ACTIVIDAD:VSG, PCR, ceruloplasmina, haptoglobina, marcadores de rotura del colgeno.

    EVOLUCIN Y PRONSTICO

  • La esperanza de vida se acorta de 3-7 aos (ligado a artropata ms grave) asociado a:InfeccionesHemorragia gastrointestinalEnfermedades cardiovasculares.

    El tto. Precoz mitiga la clnica, secuelas y mortalidad de esta enfermedad.EVOLUCIN Y PRONSTICO

  • DIAGNSTICO. CRITERIOS ARA (antiguos)

  • Al menos 4:

    Rigidez matutina > 1hArtritis de 3 o ms reas. >6 semanasSimtrica.Artritis de las manosNdulos reumatoidesFactor reumatoideAlteraciones rx tpicas (erosiones u osteopenia)

    DIAGNSTICO. CRITERIOS ARA (antiguos)

  • Sinovitis en al menos una localizacin + exclusin de otras causas + 10 puntos en la siguiente clasificacin:Nmero y lugar de articulaciones afectas:De 4 a 10 grandes: 1 puntoDe 1 a 3 pequeas: 2 puntos.De 4 a 10 pequeas: 3 puntos.Ms de 10 (con al menos participacin de una pequea): 5 puntos.Anomalas serolgicas (FR, anti CCP)Positivos bajos. 2 puntosPositivos altos (ms de triple de lo normal): 3 puntosElevacin de VSG PCR: 1 punto.Duracin de los sntomas al menos 6 semanas: 1 punto.

    DIAGNSTICO. CRITERIOS ARA (2010)

  • MEDIDAS GENERALESAINES: sintomticos que no modifican la progresin.CTC: sintomticos que s modifican el curso.FAME (modificadores) sintticos:Metotrexate, leflunomidaAntiguos: sulfasalacina, antipaldicos.No se utilizan : sales de oro, d-penicilamina.Otros inmunosupresores de 2 lnea: ciclosporina, azatioprina, ciclofosfamida.FAME biolgicos:AntiTNF: Infliximab, adalimumab, etanercept.Anti Il1: anakinra.AntiCD20: rituximabAnti CTLA4: abatacept.TRATAMIENTO

  • OBJETIVOS1) alivio del dolor2) disminucin de la inflamacin3) proteccin de las estructuras articulares4) mantenimiento de la funcin5) control de la afeccin diseminadaTRATAMIENTO

  • MEDIDAS GENERALES:Informacin continua de la enfermedad y tto.Modificaciones oportunas del entorno.Mayor reposo en fases de mayor actividad.Ejercicio para mantener fuerza muscular y movilidad de las articulaciones.Dieta con cidos poliinsaturados (omega 3).TRATAMIENTO

  • En 1 lnea de tratamiento, considerndolo ms bien como alivio sintomtico:AINEs:(-) COOX1: Eficaces antiinflamatorios. Morbilidad digestiva. Cardioproteccin.(-) COOX2: -coxib: Igual eficacia. Menos morbilidad digestiva. No cardioproteccin.Hay que aadir IBP y como tambin tienen toxicidad renal y + HTA hay que ponerlos a bajas dosis y quitarlos si se puede.CORTICOIDES:S modifican el curso aunque poco. Terapia puente.Prednisona o prednisolona a baja dosis.

    TRATAMIENTO

  • Comenzar desde el principio si signos de actividad de la enfermedad.Asociar FAME (MTX+anti TNF) es lo que mejor resultado da ahora.METOTREXATOEl FAME de eleccin INICIAL. Puede utilizarse como monoterapia.Problemas: mucositis orointestinal, hepatopata, anemia (prevenir administrando ac folnico).LEFLUNOMIDA:Inmunosupresor anti LT.De segunda lnea tras MTX.Problemas: hepatopata.TRATAMIENTO. FAMEOTROS INMUSUPRESORES:-CICLOSPORINA-AZATIOPRINA-CICLOFOSFAMIDASi enfermedad sistmica

  • TERAPIAS BIOLGICAS (ANTICITOCINAS):Se utilizan si las terapias con MTX asociado a otros FAME no han ido bien (esto dicen las guas aunque ya se utiliza como primera lnea junto a MTX). Se asocian a los anteriores.Predisponen a infecciones, especialmente reactivacin de TBC: HACER MANTOUX.Incrementan el riego de neoplasias: linfoma.ANTITNF: INFLIXIMAB, ADALIMUMAB, ETANERCEPT, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMABANTI IL1: ANAKINRAANTI CD20(antiLB): RITUXIMABANTI CTLA4 (LT): ABATACEPTANTI IL-6: TOCILIZUMABTRATAMIENTO. FAMESi fallan los ANTI TNF

  • CONVENCIONALES DE ACCIN LENTA:Slo se siguen utilizando la hidroxicloroquina y la sulfasalazina.Cada vez se utilizan menos habiendo sido desplazados por los FAME.TRATAMIENTO. FAME

  • GUA DE TRATAMIENTOSI AFECTACIN SISTMICA: CICLOFOSFAMIDA, AZATIOPRINA, CICLOSPORINA.

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