ATRESIA ESOFAGICA. Anomalía màs frecuente en el esófago.Se encuentra en 1 de cada 2000 RN vivos....

ATRESIA

ESOFAGICA

Anomalía màs frecuente en el esófago.Se encuentra en 1 de cada 2000 RN vivos.

Lo màs común de las alteraciones del esófago es la falla total en la recanalizaciòn que produce una obstrucción permanente de la correspondiente porción del tubo digestivo, este defecto se denomina comúnmente atresia.

Concepto.

Clasificación de la atresia esofágica.

Tipo Frecuencia

Atresia esofágica aislada

8 %

Fístula traqueoesofágica aislada

4%

Atresia esofágica con F.T.E. distal

87 %

Atresia esofágica, con F.T.E. proximal

0,5 %

Atresia esofágica, con F.T.E. proximal y distal

0,5 %

Cuidados preoperatorios.

•Revisión del expediente clínico.

•Apoyo psicológico a los familiares.

•Llevar al neonato a la zona termoneutra.

•Enhuatar al niño.

•Ambiente cálido.

•Mantener equilibrio ácido-base.

•Paciente hidratado.

•Ayuno.

•Exámenes preoperatorios.

•Posición semifowler.

Cuidados transoperatorios.

•Monitorización completa.


•Colchón térmico.

•Control de líquidos.

•Asepsia y antisepsia.

•Colocación de campos estériles.

•Cuenta de material de esponjear e instrumental.

•Colocación correcta de placa de electrocauterio.

•Protección de herida quirúrgica.

Rutina.

•Bulto de ropa.

•Cirugía pediátrica.

•Tubo de aspirador.

•Jeringa asepto.

•Electrocauterio.

•Gasas Ray-tec y compresas.

•Soluciones tibias para aseo e irrigación.

•Equipo de aseo.

•Guantes.

•Separador de Finochietto.

•Pinzas de Rankin.

•Pinzas de Payr pediátricas.

•Clamps intestinales.

•Set de tijeras pediátricas.

•Crómico atraumático 2/0.

•Seda atraumática 3/0.

•Seda libre 3/0.

•Crómico atraumático 0.

•Vicryl 3/0.

•Dermalón 4/0.

•Hoja de bisturí #15.

Técnica.

• El paciente se coloca en posición decúbito lateral izquierda.

• Abordaje por toracotomía derecha.

• Disección por planos hasta los cuerpos vertebrales.

• Se localiza el nervio vago.

• Se identifica el esófago distal y se diseca.

• Se corta la fistula y se cierra el defecto traqueal.

• Se identifica el saco superior y se diseca.

• Se realiza anastomosis termino terminal.

• Cierre por planos.

Cuidados posoperatorios.

•Monitorización continua.

•UCI Pediátrica.


•Cuidados de SOG.


•Nutrición parenteral.

•No introducir sondas de aspiración en esófago para evitar complicaciones.

Complicaciones.

•Atelectasia.

•Neumonitis.

•Fuga anastomósico esofágico.

•Reflujo gastroesofágico.

•Hipoglucemia.

•Extubación.

•Estrés por frío en el traslado de SOP a UCIP.

Hernia diafragmática

Bochdaleck

Concepto.

Es la patología neonatal que supone la persistencia del canal pleuroperitoneal o la agenesia total o parcial del diafragma, con la introducción de las vísceras intestinales en la cavidad torácica.







•Paciente hidratado.

•Ayuno.



Rutina.

•Bulto de ropa.



•Jeringa asepto.

•Electrocauterio.



•Equipo de aseo.

•Guantes.


•Separador de Finochietto.


•Crómico atraumático 3/0.

•Seda atraumática 3/0.

•Seda libre 3/0.

•Seda libre 4/0.

•Crómico atraumático 0.

•Vicryl 1.

•Dermalón 4/0.

•Surgicel y/o gelfoam.

Técnica.

• El paciente se coloca en posición decúbito dorsal.

• Abordaje por incisión paramedia derecha.

• Disección por planos hasta localizar el defecto.

• Se realiza extracción de las vísceras abdominales de la cavidad torácica.

• Se cierra el defecto con puntos separados.

• Se inspeccionan las vísceras abdominales con el fin de detectar alguna anomalía.


• En caso de que no se pueda cerrar la pared abdominal, se cierra la piel y en un segundo tiempo 2 semanas después se repara la hernia creada.



•UCI Pediátrica.

•Vigilar datos de atelectasia.


•Cuidados de SOG.


•Nutrición parenteral.

•Vigilar sangrado de herida quirúrgica.

Complicaciones.

•Atelectasia.

•Hipoplasia pulmonar.

•Síndrome Distress Respiratorio.

•Alteraciones del tránsito intestinal.

•Obstrucción e isquemia.

•Malnutrición crónica.

•Sepsis.

•Colapso cardiorespiratorio.

•Estrés por frío en el traslado de SOP a UCIP.

•Muerte.

Respiratorias:

Intestinales:

Otras:

Aquel que tiene un Aquel que tiene un porqué para vivir puede porqué para vivir puede

enfrentar todos los enfrentar todos los cómos.cómos.

Hidrocele

El hidrocele es una colección de líquido entre las capas parietal y visceral de la túnica vaginal testicular. Los hidroceles son una causa muy común de inflamación escrotal y puede darse en uno o en los dos testículos. Generalmente no produce síntomas molestos.

En los lactantes hay que esperar hasta los 9-12 meses de vida para efectuar cirugía.

Concepto.







•Ayuno.


Rutina.

•Bulto de ropa.



•Jeringa asepto.

•Electrocauterio.



•Equipo de aseo.

•Guantes.


•Crómico urológico 4/0.

•Dermalón 4/0.


Técnica.

• Incisión escrotal vertical.

• Disección de hidrocele y liberación de la fascia espermática.

• Resección de la túnica vaginal testicular.




•Vigilar sangrado de herida quirúrgica.

•Vigilar micción espontánea.

Complicaciones.

•Hemorragia.

•Edema.

•Lesión testicular por iatrogenia.

•Estrés por frío.

Cuidados generales del paciente pediátrico

•Proporcionar seguridad y bienestar.

•Escuchar al niño y permitirle que lleve al quirófano su muñeco o juguete preferido.

•Fijar las barandillas de la cuna o cama.

•Inmovilización correcta en la mesa quirúrgica.

•Evitar que el niño se toque la herida.

•Tranquilizar al niño y a sus padres.

•Mantener al niño en una posición cómoda.

•Proporcionar medidas de seguridad.

•Mantener la piel limpia, seca e hidratada.

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