Bacillus a. Final

8/8/2019 Bacillus a. Final

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BACILLUS

ANTHRACIS

Karina Ramos

Nancy Furlong

Mary Muñiz

Cesar TarangoDaniel Robles



Antecedentes Del genero Bacillus este es el patógeno mas

importante

Los griegos lo llamaron anthrakos, por su parecidocon el carbón

1876: Robert Koch efectúa el primer cultivo puro.

1878: Koch demuestra la presencia de

esporas.

1880-81: Pasteur prepara la vacuna.



Taxonomia

Reino: Bacteria

Filo: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Bacillales

Familia: Bacillaceae

Género:Bacillus

Especie: B. anthracis



Características generalesles

Bacilo recto

Gram positivo

Grande: de 1 a 3de 1 a 3 µm por 5 a 8

µm, con extremos truncados.

Encapsulado

Inmóvill

Forma esporas

Aerobio o Anaerobio facultativo



Características generalesles

Se pueden observar bacilos aisIados, en par o

estreptos en forma de caña de bambú o serpentina

Catalasa positiva

Motilidad negativa

Sensibilidad a la penicilina (discos de 10 U): positivacon zonas de inhibición de 15 a 20mm.

Fermenta varios hidratos de carbono con producción

de acido



Cultivoltivo

Agar sangre de cordero

5%

Agar chocolate

suplementado

Agar MacConkey

Agar fenil etil alcohol

Caldo tripticasa soya

Temperatura de 25 a

37°C

pH 7-7.4



Colonias grandes

Elevadas y convexas

Bordes irregulares u ondulados

Blanco-grisáceas

En agar sangre no produce hemólisis

Apariencia Rugosa corresponde a cepas virulentas Apariencia de vidrio espemeriIado o cabeza de medusa

Cultivoltivo



Bacillus

anthracis

Bacillus cereus Bacillus

subtillis

Motilidad - + +

Hemólisis - + +

TSA Cabeza demedusa

Rugosasirregulares

Grisáceasdentadas

Cápsula + - -

Hidrólisis de la

gelatina LENTA RAPIDA

-

Penicilina SENSIBLE NO SENSIBLE

Patogenicidad +++ -/+ -



Estructura antigénica

Antígeno capsular. La cápsula es espesa, hialina, de

estructura polipeptídica.

1) Polipéptido capsular

2) Antigeno somatico

polisacarido.

3) Toxina proteica

compleja.



Factores de virulencia

Esporas



Cápsula«.

Acido DAcido D--glutámicoglutámico

Envuelve la pared celular y contribuye con laEnvuelve la pared celular y contribuye con lapatogenicidad permitiendo:patogenicidad permitiendo:

La evasión de los mecanismos de inmunidad yLa evasión de los mecanismos de inmunidad ydefensa como la fagocitosis.defensa como la fagocitosis.

Convierte en incoagulable la sangreConvierte en incoagulable la sangre

Responsable de las reacciones inflamatorias yResponsable de las reacciones inflamatorias ynecróticas.necróticas.



Factores de virulencia



Individualmente

cada uno de losfactores noexhiben unaactividadbiológicasignificativa,

necesita lacombinación de2 o 3 paraproducir suefecto.



Mecanismo de

patogenicidad

Heridas

Interior

Factores de

viruIencia

Esporas ingresan

Fagocitosis y transporte por macrófagos

Germinación de las formas vegetativas

Multiplicación y diseminación

Producción de toxinas

Aumento de AMPc

Formación de edema



Respuesta inmune

Macrofagos Sistema

linfatico

Ganglios

mediastinicos

Germinacion

AMPc

Se multiplica

activamente

en el bazo



Cuadro clínico

Existen 3 tipos clínicos de ántrax o carbunco:

Cutáneo

Gastrointestinal

Por inhalación



Carbunco Cutáneo«««

La bacteria

ingresa por

medio de

una

pequeña

lesión en la

piel

Incubación

de 1-5 días

y la lesión

inicial se

presenta

como una

pápula

Con fluido

sanguinole-

nto con

muchas

bacterias y

escasos

leucocitos

Evoluciona a

una ulcera,

con centro

negro y

proceso

edematoso

alrededor

Se

convierte

en un llaga

indolora,

necrótica y

con

hinchazón



Síntomas««

Fiebre

Dolor de cabeza

Malestar general

Dolor en los ganglios linfáticos



Carbunco por inhalación«««

Personasexpuestas a

esporas

(procesador

es de lanas

y curtidores

de piel)

Inhaladas al

parénquima

pulmonar con

periodo deIncubación de

1-6 días

Fatiga, tos,disnea,

fiebre,

escalofríos,

vómitos,

malestar

general,mialgia, etc.

Dolor

toráxico y

abdominal,

adenopatía,

síndromerespiratorio

con disnea,

estridor, etc.

Casi todos

evolucionan

a shock y

muerte a Ios

3 días o

bacteriemia

y meningitis

hemorrágica



Toma de muestra

Se efectuará a partir de la pústula,levantando la escara y recogiendo

la serosidad, o de las vesículasedematosas por punción.

En las formas pulmonares la tomase hará a partir de la expectoracióny en las intestinales a partir de los

ganglios mesentéricos. En todos los casos se puede

realizar un hemocultivo por laposible existencia de unasepticemia.



Diagnóstico

LLesionesion

Examen microscopicoExamen microscopico

directo por tincion de gramdirecto por tincion de gram

CultivoCultivo

ELISAELISA

Western BlotWestern Blot

Ensayo cromatográficoEnsayo cromatográfico

Pruebas de ácidoPruebas de ácido

fluorescentes.fluorescentes.

PCRPCR



Tratamiento

Ciprofloxaxina, amoxicilina, eritromicina, etc.

Penicilina

Una terapia eficaz reduce el edema y los síntomas

sistémicos pero no cambia la evolución de laslesiones en la piel.



Vacuna (cepa atenuada, no encapsulada ni

proteolítica)

3 inyecciones subcutáneas

1 dosis de recuerdo anual

Indicada solo para personas

expuestas a la bacteria.

Tratamiento



Epidemiología

Primariamente una enfermedad de: Herbívoros como ovinos, bovinos,

equinos, cabra Reservorio natural el suelo

Infección proco frecuente y esporádica en la mayoría de los países

industrializados.



Principalmente un riesgo profesional de

obreros que procesan pelo o huesos, de

veterinarios y agricultores.

El ántrax humano es endémico en regiones

agrícolas del mundo donde el ántrax en

animales es común

Agente considerado potencial en bioterrorismo

y guerra biológica.

La transmisión de persona a persona es muy

rara 1/100,000

Epidemiología



Profilaxis

Ì Protección de piel y mucosas

Ì Vacunación

Ì Educación sanitaria (uso de guantes y mascarillas)

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