Microbiologa AplicadaProfra. Claudia Amezcua Vega

BT 3-1Integrantes: Arriasola Beltrn Pamela Beltrn Acosta Ana C. Lora Peinado L. Felipe Mura Prez Jos Antonio Snchez Orrante J. Enrique Sedano Partida Vania G. Mazatln Sin., 14 de Junio de 2011.

Las clulas bacterianas miden 1-2m de dimetro.

El tamao de la clula no guarda relacin con el tamao del organismo.

ESTRUCTURA Y COMPOSICIN QUMICA -> Envoltura celular de polisacridos de consistencia viscosa. UBICACIN -> Cubre la pared celular de algunas bacterias.

FUNCIN -> Determina el grado de patogenicidad de las bacterias que la presentan.

ESTRUCTURA Y COMPOSICIN QUMICA -> Bacterias se encuentra constituida por peptidoglicanos. Hongos de celulosa y quitina, excepto en los mycoplasmas. UBICACIN -> Recubre la membrana celular de las bacterias, de las cianobacterias y hongos.

FUNCIN -> Rigidez y permitiendo el paso de material de una clula a otra.

El PG de las bacterias Gram-positivas se encuentra constituida por largos polmeros denominados cidos teicoicos, pudiendo existir tambin (o en su lugar) los cidos teicurnicos y los lipoteicoicos.

CIDOS TEICOICOS: Presentes en muchas bacterias Gram + pero no en todas.

Son polmeros de hasta 30 unidades de glicerol-fosfato o ribitol-fosfato, unidas entre s por enlaces fosfodister, en los que la mayora de los grupos -OH estn sustituidos por -H, azcares, aminoazcares o D-alanina.

CIDOS TEICURNICOS:Los teicurnicos consisten en polmeros aninicos formados por la alternancia de cidos urnicos (que tienen grupos -COOH libres) y aminozcares como la Nacetil-galactosamina.

CIDOS LIPOTEICOICOS:Estn presentes en todas las bacterias Gram-positivas, aun en condiciones de carencia de fosfato.

Se trata simplemente de cidos glicerol-teicoicos que se encuentran unidos a la membrana citoplsmica, concretame nte se unen por enlace fosfodister con glucolpidos de membrana, mientras que el otro extremo de la cadena queda expuesto al exterior.

En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram.

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Bacterilogo dans Christian GramEsta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana.

Recoger muestras. Hacer el extendido en espiral. Dejar secar a temperatura ambiente. Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.) Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 min. Todas las clulas gram positivas y gram negativas se tien de color azul-purpura. Enjuagar con agua. Agregar lugol y esperar entre 1 minuto. Enjuagar con agua. Agregar acetona y/o alcohol y esperar 4 segundos (parte critica de la coloracin) Enjuagar con agua. Tincin de contraste agregando safranina o fucsina bsica y esperar 1-2 min Este tinte dejar de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas. Enjuagar con agua.

Las bacterias gram positivas pueden teirse y lo hacen de color violeta. Estas presentaran una pared celular de mayor espesor. _________________________ Las bacterias gram negativas no pueden teirse con el tinte, por lo que se tornan de color rosado. Estas presentarn una pared celular angosta pero entre dos membranas bilipdicas.

Envoltura Nuclear

La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a stas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram.

Membrana citoplasmtica. Capa gruesa de peptidoglicano.

Polisacridos de la cpsula.Si algn flagelo est presente, estos tienen solamente una capa membranal.

cidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. El cido Teicoico es el responsable del determinante antignico del organismo.

Bacterias Gram positivas de Bacillus anthracis (bacilos morados)

Una tincin Gram en la que observamos un mezclado de Staphylococcus aureus (Coco Gram positivo) y Escherichia coli (bacilo Gram negativo).

Gram, HC (1884). ber die isolierte Frbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trockenprparaten. Fortschr. Med. 2: pp. 185189. a b c Cavalier-Smith, T. (2006) Rooting the tree of life by transition analyses, Biol Direct. 1: 19. doi: 10.1186/1745-6150-1-19. J. M. Ghuysen et al. (1994) Bacterial Cell Wall, Elsevier, ISBN 978-0-444-88094-9. Gladwin, Mark; Bill Trattler (2007). Clinical Microbiology made ridiculously simple. Miami, FL: MedMaster, Inc. pp. 45. ISBN 978-0-940780-81-1. Madigan M; Martinko J (editors). (2005). Brock Biology of Microorganisms (Decimoprimera edicin edicin). Prentice Hall. ISBN 0-13-144329-1. a b Cavalier-Smith, T. (2006). Cell evolution and Earth history: stasis and revolution. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 361 (1470): pp. 9691006. PMID 16754610 Aulton Michael E., Ciencia y diseo de formas farmacuticas, 2 edicin, Ed. Elsevier Espaa, 2004. Bergey, David H.; John G. Holt; Noel R. Krieg; Peter H.A. Sneath (1994). Bergey's Manual of Determinative Bacteriology (9th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-68300603-7. Madigan, MT; Martinko J, Parker J (2004). Brock Biology of Microorganisms (10th ed.). Lippincott Williams & Wilkins.