UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PRODUCCION Y SERVICIOSESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA ELECTRONICA

CURSO: INGENIERIA BIOMEDICATEMA: Balotario Docente: Ing. Erasmo Sulla EspinozaAlumnos: Arenas Caceres, Jeremy Slater 20110831 ________Pocohuanca Diaz, Daniel 20110842 ________Timan Velarde, David Martin 20110790 ________

Jueves 04 de Junio 2015-A AREQUIPA-PER

BALOTARIO DE INGENIERIA BIOMEDICA 2015-A PRIMER EXAMENAnatoma y Fisiologa, Sistema cardiovascular, Biomateriales, Bioseguridad, Biopotenciales, Sistemas de Adquisicin de datos, Aplicacin Electrooculograma y Electrocardiograma

1.- Definicin de Ingeniera Biomdica, Ingeniera Clnica, Tecnologa mdica y Bioingeniera.La Ingeniera Biomdica es la disciplina que aplica los principios y mtodos de la ingeniera a la comprensin, definicin y resolucin de problemas en biologa y medicina. Definicin de Ingeniera ClnicaEs una especialidad dentro de laingeniera biomdicaa cargo principalmente de la aplicacin y la aplicacin de la tecnologa mdica para optimizar la prestacin de asistencia sanitaria.

Latecnologa mdicaes una rama de lamedicina, cuyo profesional con mencin, grado de licenciado y ttulo de grado es el detecnlogo mdico; su preparacin sustenta sus principios ticos, su sentido social, su espritu crtico y su capacidad de liderazgo. El tecnlogo mdico posee slidos conocimientos y comprensin de los fundamentos biolgicos, bioqumicos y biofsicos que le permiten desarrollar competencias y habilidades para actuar en diferentes mbitos de prevencin, fomento y recuperacin de lasalud, de apoyo al diagnstico y tratamiento de patologas que afectan al ser humano y su entorno.

Definicin de BioingenieraCiencia que aplica los mtodos de ingeniera a la resolucin de problemas biolgicos, bien sea en el campo de la electrnica, de la ingeniera qumica, etc. Este trabajo conjunto entre bilogos y mdicos con los ingenieros ha dado lugar a un considerable avance tcnico, como el descubrimiento de nuevas tcnicas exploratorias (escner, resonancia magntica, PET, etc.).

2.- Otras disciplinas que comprenden la Ingeniera biomdica- dispositivos protsicos y rganos Artificiales- imgenes medicas- Ingeniera neuronal- Biotecnologa- instrumentacin Biomdica- Biomateriales- La ingeniera de tejidos- Bio-nano tecnologa- Mdico y anlisis biolgico- Biosensores- Ingeniera clnica- Mdico y bioinformtica- Ingeniera de rehabilitacin- Modelado fisiolgico- Biomecanismos

3.- Definicin de Anatoma Humana y Fisiologa Humana -Ciencia encargada del estudio del cuerpo humano de forma integral y completa, comprende para su conocimiento la osteologa, la miologa y la neurologa.

-Ciencia encargada del estudio de las funciones normales de los seres vivos, su regulacin, y cmo el organismo se adapta a los cambios del medioObjetivo: Conocer los mecanismos fsicos y qumicos que operan en el ser vivo a todos los niveles

4.- Niveles de Organizacin funcionalTodos los sistemas, funcionan de forma coordinada, no tiene sentido hablar de ningn nivel individualmente. El ser vivo es una unidad anatmica y funcional.Qumico.- Elementos y molculasCelular.- Clulas.Tisular.- Agrupaciones de clulas con una misma funcinOrgnico.- Asociacin de tejidos.Sistemas.- Unin de rganos.Organismo.-

5.- Posicin Anatmica.Posicin que por convencin se considera la adecuada para el estudio anatmico del cuerpo humano y que es como sigue: el cuerpo erecto, con la cabezaycuellotambin erectos, mirando al frente, hacia adelante, con los brazos extendidos hacia abajo, a cada lado del cuerpo, con las palmas de las manoshacia adelante (antebrazos ensupinacin), las piernas extendidas y juntas y los tobillos ypiesigualmente extendidos (la punta del pie seala hacia abajo).

6.- Diferencia entre Tejido, Sistema, rgano y Aparato Tejido.- Enbiologa, lostejidosson aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado declulas, con sus respectivos organoides iguales o de unos pocos tipos de diferencias entre clulas diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un comportamientofisiolgico coordinado y unorigen embrionariocomn. Se llama histologaal estudio de estos tejidos orgnicos.

Sistema.- Enbiologaes que unsistema, se trata de un conjunto que se encuentra ordenado de elementos los que estn interactuando entre si con un determinado objetivo. Podemos decir a modo de definicin que unsistemaes poder describirlo como un conjunto de elementos determinados, que son partes o unidades las cuales componen una frontera o limite, las cuales son barreras entre elsistemay el ambiente, los lmites son quienes marcan lo que esta por fuera o bien dentro delsistema.rgano.- Unrgano(dellatnrganum:herramienta), enbiologayanatoma, es un conjunto asociado detejidosque concurren enestructurayfuncin. Dentro de lacomplejidad biolgicalos rganos se encuentran en unnivel de organizacinbiolgica superior a lostejidose inferior al desistema.

Aparato.- entonces un aparato es el el conjunto de rganos para formar un organismo y q este funcione correctamente. cabe mencionar la diferencia entre aparato o sistema: el sistema solo esta formado por uno o dos rganos y el aparto por mas de 2 organos..

7.- Planos y Ejes Anatmicos; Cortes Anatmicos; Cavidades CorporalesEjes atmicos de referencia: son lneas rectas imaginarias que recorren el cuerpo en determinada direccin. 1- eje corporal: desde el vrtice de la cabeza (vrtex), pasa por la sexta vrtebra cervical, por la primera vrtebra lumbar, por el centro de gravedad situado en la pelvis, y se dirige hacia los pies en lnea recta. 2- 2- ejes de la mano y del pi: eje longitudinal que pasa por el tercer dedo de la mano o tercer dedo del pi. d) Planos de referencia: son superficies planas imaginarias que atraviesan las partes del cuerpo. 1- plano sagital (del lat. sagitta, flecha): es una superficie vertical que divide al cuerpo u rgano en lados derecho e izquierdo. Si el plano pasa por la lnea media del cuerpo o de un rgano y lo divide en lados derecho e izquierdo iguales, se denomina plano sagital medio o plano medial. Si el plano no cruza la lnea media, y los lados derecho e izquierdo no son iguales, se llama plano parasagital; 3- plano frontal o coronal: divide al cuerpo u rgano en dos mitades ventral y dorsal, o anterior y posterior; el coronal pasa por el eje corporal. 4- plano transversal u horizontal: divide al cuerpo u rgano en dos partes superior e inferior; es perpendicular a los anteriores. 5- plano oblicuo: atraviesa el cuerpo u rgano y forma un ngulo distinto del recto con los planos transverso, sagital o frontal6- cortes anatmicos7- Corte coronal.- Se realiza a travs de la lnea longitudinal media que pasa por las orejas y divide el cuerpo en dos partes no iguales, anterior y posterior.8- Cortes longitudinales.- A travs de lneas paralelas a la lnea longitudinal.9- Corte medial.- Lnea media perpendicular al plano longitudinal, divide el cuerpo humano en dos partes iguales, puede ser realizado en la posicin anatmica; si la lnea se acerca a la lnea media se llama medial, si las lneas se alejan entonces se les llama lateral.10- Corte transversal medio.- Se realiza horizontal y perpendicular al corte medial y pasa a travs del ombligo dividiendo al cuerpo en dos partes; superior e inferior.11- Cortes transversales.- Son paralelos al corte transversal medio.8.-Cavidades corporalesCavidad dorsal.- Dos partes, cavidad craneal y cavidad vertebral.Cavidad torcica.- Protegida por la caja torcica est ubicada en el trax; se divide en: cavidad pulmonar derecha, izquierda y cardiaca.Cavidad abdominal.- Toda la regin del abdomen.

8.- Sistema Cardiovascular: componentes y propsito, Tamao, Forma y Ubicacin del Corazn, Vlvulas Cardiacas y sistema de conduccinConsta de una bomba (corazn) y una serie de tubos interconectados (los vasos sanguneos)Representa dos circuitos en serie, ya que la sangre se bombea desde el lado derecho del corazn hacia los pulmones (circulacin pulmonar) y en seguida desde el lado izquierdo del corazn hacia el organismo (circulacin sistmica) Funciones del CoraznGenerar presin sanguneaDirigir la sangreAsegurar el flujo sanguneo en una sola direccinRegular el aporte de sangre al organismo Tamao de una mano empuada Posee una base plana y una punta (vrtice o apex) Localizado en la cavidad torcica (mediastino)

Aurcula-Ventriculares a) Tricspide b) Bicspide o MitralSemilunar c) Aorticad) PulmonarPrevienen el flujo retrogrado de la sangreTodas las clulas del miocardio pueden mostrar actividad elctrica espontnea.Sin embargo, en forma normal slo muestran esta propiedad las clulas que se ubican dentro de la pared de la aurcula derecha en la abertura de la vena cava superior (ndulo sinoauricular o regin marcapasos) El potencial de accin iniciado en el ndulo SA se propaga a travs de ambas aurculas...

El retraso producido en el ndulo AV, garantiza que las aurculas tengan el tiempo suficiente para contraerse y relajarse antes que se excite el msculo ventricular.... En reposo, le toma aprox. 0.04 segundos al potencial de accin viajar desde el ndulo SA hacia el ndulo AVLos potenciales de accin disminuyen considerablemente su velocidad en el ndulo AV A los potenciales de accin les toma 0.11 segundos viajar hacia el ndulo AV La velocidad de conduccin de los potenciales de accin aumenta despus de pasar por el ndulo AV

9.- Circuito sistmico y Pulmonar

Circuito sistmicoCircuito pulmonar

Circuito SistmicoLado izquierdo del coraznBombea sangre oxigenada hacia el cuerpo via arteriasLa sangre de-oxigenada regresa al corazn derecho a travs de las venas

Circuito pulmonarLado derecho del coraznBombea sangre de-oxigenada hacia los pulmones a travs de las arterias pulmonaresRegresa sangre oxigenada al corazn izquierdo va las venas pulmonares

10.- Aparato respiratorio: sistema de conduccin e intercambio, rganos del aparato RespiratorioElaparato respiratorioes el encargado de captaroxgeno (O2) y eliminar eldixido de carbono ( CO2) procedente del metabolismo celular.Sistema de intercambio: conductos y los sacosalveolares. Elespacio muerto anatmico, o zona no respiratoria (no hay intercambios gaseosos) del rbol bronquial incluye las 16 primeras generaciones bronquiales, siendo su volumen de unos 150ml.Definicin de los rganosVa Nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir la entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una determinada temperatura a travs de unas estructuras llamadas cornetes.Faringe: es un conducto muscular, membranoso que ayuda a que el aire se vierta hacia las vas areas inferiores.Epiglotis: es una tapa que impide que los alimentos entren en la laringe y en la trquea al tragar. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la laringofaringe.Laringe: es un conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los pulmones y se cierra para no permitir el paso de comida durante la deglucin si la propia no la ha deseado y tiene la funcin de rgano fonador, es decir, produce el sonido.Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los pulmones.Bronquio: Conduce el aire que va desde la trquea hasta los bronquiolos.Bronquiolo: Conduce el aire que va desde los bronquios pasando por los bronquiolos y terminando en los alvolos.Alvolo: hematosis (Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno).Pulmones: la funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con capilares.Msculos intercostales: la funcin principal de los msculos intercostales es la de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio gaseoso apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos.Diafragma: msculo estriado que separa la cavidad torcica (pulmones, mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado, etc.). Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la cavidad torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la exhalacin. Este proceso se lleva a cabo, principalmente, mediante la contraccin y relajacin del diafragma.

11.- Ventiladores, Espirmetros, Maquina de Anestesia.Ventiladores para cuidados intensivos.- La ventilacin mecnica es un tratamiento de soporte vital. Un ventilador mecnico es una mquina que ayuda a respirar a las personas cuando no son capaces de respirar lo suficiente por s mismas. El ventilador mecnico tambin se denomina ventilador, respirador o mquina de respirar. La mayora de los pacientes que necesitan el apoyo de un ventilador debido a una enfermedad grave estn ingresados en una unidad de cuidados intensivos (UCI). Las personas que necesitan un ventilador por un tiempo ms prolongado pueden estar en una unidad de hospitalizacin normal, un departamento de fisioterapia o asistidos a domicilioEspirmetro.- Un espirmetro le ayuda a verificar qu tan bien est controlada su asma. Los espirmetros son ms tiles si usted tiene asma persistente que flucta entre moderada y severa.Mquina de anestesiaToda mquina de anestesia debe realizarlas siguientes funciones:a. Proporcionar cantidades medidas de gas anestsico, Oxgeno y Oxido Nitroso.b. Remover el CO2 exhalado.c. Proporcionar una trayectoria de baja resistencia que permita una fcil inhalacin de la mezcla de gases

12.- Biomateriales, Propiedades mecnicas, trmicas, elctricas y magnticas de los biomateriales. Materiales, ventajas-desventajas, aplicaciones y usosEn sentido amplio un biomaterial sera un material diseado para actuar con sistemas biolgicos con el fin de evaluar, tratar, aumentar o reemplazar algn tejido, rgano o funcin del cuerpo.Los biomateriales estn destinados a la fabricacin de componentes, piezas o aparatos y sistemas mdicos para su aplicacin en seres vivos. Propiedades:Biolgicas: resultado o reaccin de un tejido duro o blando frente a un material Qumicas: reacciones que sufre el material frente a cambios de pH, inicos o frente a estmulos elctricos Fsicas o biofsicos: engloban las propiedades de manipulacin, adhesin, variaciones dimensionales (trmicas o elctricas), etc. Mecnicas y biomecnicas: son propiedades fsicas que aparecen cuando se ejerce una fuerza sobre el material

Tipos , aplicaciones y Usos:Aceros inoxidables, aleaciones de Titanio (Ti), de cobalto (Co), Nitinol .- Implantes y fijaciones ortopdicas con tornillos, placas, alambres, varillas, clavos, implantes dentales.

Cobre (Cu Amalgamas y aleaciones dentales Espirales vasculares elsticas (stents) .- Dispositivos anticonceptivo Implantes dentales y reparaciones. Reparacin de venas y arteria

Plsticos (Polmeros) Hule (goma) sinttico Polietileno, polipropileno, acrlicos, tefln .- Suturas, sustitucin de arterias y venas, restauracin maxilofacial: nariz, oreja, mandbula, dientes; tendn artificial Ciruga plstica esttica

Dacron, Nylon (Poliester) .- Hilo de Suturas.

Cermicos xidos metlicos, almina (Al2O3), zirconia (ZrO2), Titania (TiO2), fibra de carbono, apatita artificial. Recubrimientos .- Caderas protsicas, dientes cermicos, cemento Compuestos

Metal cubierto con cermica: Ti con hidroxiapatita porosa Material cubierto con carbn o diamante .- Implantes ortopdicos reforzados con fibras de carbono, vlvula artificial cardiaca, restauracin de articulaciones

13.- Compatibilidad de biomateriales y Aplicaciones Binicas. Deben ser biocompatibles: se llaman bioinertes a los que tienen una influencia nula o muy pequea en los tejidos vivos que los rodean, mientras que son bioactivos los que pueden enlazarse a los tejidos seos vivos. Los biomateriales pueden ser de origen artificial, (metales, cermicas, polmeros) o biolgico (colgeno, quitina, etc.). Atendiendo a la naturaleza del material artificial con el que se fabrica un implante, se puede establecer una clasificacin en materiales cermicos, metlicos, polimricos o materiales compuestos.Los biomateriales polimricos son ampliamente utilizados en clnicas, en implantes quirrgicos, como en membranas protectoras, en sistemas de dosificacin de frmacos o en cementos seos acrlicos. Los metlicos se usan cuando es imprescindible soportar carga, como ocurre en las prtesis de cadera, para las que se utilizan aleaciones de cobalto (Co) con cromo (Cr) o de titanio (Ti) con aluminio (Al) y vanadio (V); el titanio tambin se usa en implantes dentales. Las biocermicas se emplean en la fabricacin de implantes que no deban soportar cargas, como es el caso de la ciruga del odo medio, en el relleno de defectos seos tanto en ciruga bucal como en ciruga ortopdica y en el recubrimiento de implantes dentales y articulaciones metlicas.

14.- Bioseguridad, Introduccin, principios, caractersticas, elementos

Conjunto de medidas preventivas que tienen como objetivo proteger la salud y la seguridad del personal, de los usuarios y de la comunidad, frente a diferentes riesgos producidos por agentes biolgicos, fsicos, qumicos y mecnicos

Los principios de la Bioseguridad pueden resumirse en:

1- Universalidad:Las medidas deben involucrar a todos los pacientes, trabajadores y profesionales de todos los servicios, independientemente de conocer o no su serologa. Todo el personal debe seguir las precauciones estndares rutinariamente para prevenir la exposicin de la piel y de las membranas mucosas, en todas las situaciones que puedan dar origen a accidentes, estando o no previsto el contacto con sangre o cualquier otro fluido corporal del paciente. Estas precauciones, deben ser aplicadas para todas las personas, independientemente de presentar o no patologas.

2- Uso de barreras:Comprende el concepto de evitar la exposicin directa a sangre y otros fluidos orgnicos potencialmente contaminantes, mediante la utilizacin de materiales adecuados que se interpongan al contacto de los mismos. La utilizacin de barreras (ej. guantes) no evitan los accidentes de exposicin a estos fluidos, pero disminuyen las consecuencias de dicho accidente.

3- Medios de eliminacin de material contaminado:Comprende el conjunto de dispositivos y procedimientos adecuados a travs de los cuales los materiales utilizados en la atencin de pacientes, son depositados y eliminados sin riesgo.

Elementos bsicos de la bioseguridad

Los elementos bsicos de los que se sirve la Seguridad Biolgica para la contencin del riesgo provocado por los agentes infecciosos son tres:

*Prcticas de trabajo.*Equipo de seguridad (o barreras primarias).*Diseo y construccin de la instalacin (o barreras secundarias)

15.- Bioseguridad hospitalaria, desinfeccin, esterilizacin, indicadoresBIOSEGURIDAD EN LABORATORIOS CLNICOS: Son el conjunto de normas y medidas para proteger la salud del personal frente a los riesgos biolgicos, qumicos y fsicos a los que est expuesto en el desempeo de sus funciones.DESINFECCIN: Es un proceso que elimina microorganismos vegetativos de objetos inanimados y no asegura la eliminacin de esporas. Se han definido dos niveles de desinfeccin:Desinfectante :Es un agente qumico utilizado en el proceso de desinfeccin de objetos y superficiesAntisptico: Es un agente qumico utilizado en la desinfeccin de la piel u otro tejido vivo

ESTERILIZACIN: Es la eliminacin completa de toda forma de vida microbiana de objetos inanimados incluyendo esporas. Puede conseguirse a travs de mtodos fsicos, qumicos o gaseosos. La probabilidad de encontrar un artculo no estril en una carga es menor de una en un milln.La esterilizacin es el resultado de un PROCESO y no slo la exposicin al agente esterilizante.

El uso correcto de los INDICADORES permitir la certificacin de un proceso seguro y eficaz de esterilizacinINDICADORES QUMICOS:Son dispositivos que contienen sustancias qumicas que cambian de color o de estado cuando se exponen a una o mas variables crticas del proceso.Los indicadores qumicos por si solos no garantizan calidad de un proceso de esterilizacinINDICADORES BIOLGICOS: Se consideran como el NICO medio existente ms definitivo para confirmar la esterilizacin de materiales. Son preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos especficos y de alta resistencia. Se emplean en general esporas de Bacillus Stearothermophilus; esporas de Bacillus Subtilis variedad NgerNOTA: La existencia de cualquier indicador negativo implica NO usar el material.

16.- Proteccin Radiolgica y ElctricaEn los hospitales se utilizan equipos de rayos X y fuentes radiactivas para el diagnstico y tratamiento de diversas enfermedades. Los trabajadores del hospital que prestan servicio en radiologa, medicina nuclear, oncologa radioterpica o en algunos laboratorios poseen una preparacin especfica en la utilizacin de las mquinas de radiacin o en la manipulacin de fuentes radiactivas. Son los denominados trabajadores expuestos. Sin embargo, otros trabajadores del hospital que se hallen en las cercanas de las fuentes de radiacin pueden verse expuestos a las radiaciones en el desempeo de su trabajo (enfermeras, mantenimiento, seguridad, administrativos...). Los mtodos ms efectivos para protegernos de la radiacin son:

-Maximizar la distancia: Alejarse de la fuente de radiacin, puesto que su intensidad disminuye con el cuadrado de la distancia.

-Maximizar el blindaje: Poner pantallas protectoras (blindaje biolgico) entre la fuente radiactiva y las personas. Por ejemplo, en las industrias nucleares, pantallas mltiples protegen a los trabajadores. Las pantallas utilizadas habitualmente son muros de hormign, lminas de plomo o acero y cristales especiales enriquecidos con plomo;-Minimizar el tiempo: Disminuir la duracin de la exposicin a las radiaciones.

Proteccin ElctricaLos Equipos mdicos en general presentan sensibilidad a los cambios bruscos en las condiciones de operacin, como por ejemplo las perturbaciones en la alimentacin elctrica o a los fenmenos elctricos transitorios que se presentan o inducen en los sistemas interconectadosLa proteccin elctrica y electrnica tiene dos componentes fundamentales, que son: los equipos protectores (pararrayos, filtros, supresores, TVSS, Va de Chispas, etc.) y el sistema dispersor o Sistema de Puesta a Tierra (SPAT).Tomacorriente grado Hospitalario: Son diseados para resistir impactos.Transformadores de Aislamiento: Son transformadores con relacin 1:1 entre sus devanados primario y secundario. Se emplean en reas quirrgicas y de cuidado crtico, como medida de seguridad, cuando se requiere alimentar un aparato (elctrico o electrnico) desde la red elctrica, pero sin que exista conexin directa con ella, para proteger la integridad fsica de quienes deban entrar en contacto con sus circuitos.

17.- Eliminacin de desechos Orgnicos y otros Hospitalarios. Tecnologas variosEl manejo apropiado de los residuos slidos hospitalarios sigue un flujo de operaciones que tiene como punto de inicio el acondicionamiento de los diferentes servicios con los insumos y equipos necesarios. Las etapas establecidas en el manejo de los residuos slidos, son las siguientes:

1. Acondicionamiento2. Segregacin y Almacenamiento Primario3. Almacenamiento Intermedio4. Transporte Interno5. Almacenamiento Final6. Tratamiento7. Recoleccin Externa8. Disposicin final

TECNOLOGAS DE TRATAMIENTO DE RESIDUOS SLIDOS HOSPITALARIOSEsterilizacin por Autoclaves: En el proceso se utiliza vapor saturado a presin en una cmara, conocida como autoclave, dentro de la cual se someten los residuos slidos a altas temperaturas con la finalidad de destruir los agentes patgenos que estn presentes en los residuos.Relleno Sanitario - Enterramiento Controlado: Es una tcnica para la disposicin de los residuos slidos hospitalario en el suelo, sin causar perjuicio al medio ambiente y sin causar molestia o peligro para la salud y seguridad pblica, mtodo este que utiliza principios de Ingeniera para confinar los residuos en la menor rea posible, reduciendo su volumen al mnimo practicable y para cubrir los residuos as depositados con una capa de tierra con la frecuencia necesaria, por lo menos al fin de cada jornada. Es una tcnica manual que requiere de: la impermeabilizacin de la base, cerco perimtrico, sealizacin y letreros de informacin.Incineracin: Es un proceso de combustin que transforma la materia orgnica de los residuos en materiales inertes (cenizas) y gases. El sistema garantiza la eliminacin de los agentes patgenos y consigue una reduccin fsica significativa de los residuos, tanto en peso como en volumen.Desinfeccin por Microondas: Proceso por el cual se aplica una radiacin electromagntica de corta longitud de onda a una frecuencia caracterstica. La energa irradiada a dicha frecuencia afecta exclusivamente a las molculas de agua que contiene la materia orgnica, provocando cambio en sus niveles de energa manifestados a travs de oscilaciones a alta frecuencia, las molculas de agua al chocar entre s friccionan y producen calor elevando la temperatura del agua contenida en la materia, causando la desinfeccin de los desechos. La aplicacin de esta tecnologa implica una trituracin y desmenuzamiento previo de los residuos biocontaminados, a fin de mejorar la eficiencia del tratamiento.

18.- Definicin de Biopotenciales, Bomba de sodio-potasio, principio y caractersticasDefinicin de biopotencialesEs un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos entre dos clulas vivientes tejidos y organismos y que es consecuencia de alguno de sus procesos bioqumicos.Bomba de sodio, principio y caractersticas1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.2: el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.3: esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte.5: el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula. A partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsin de otros tres iones de sodioLa bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generado produce un potencial elctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmtica en contra del gradiente de concentracin.A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere un mayor potencial elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones negativos (cloro, bicarbonato) intracelulares. Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular, el agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular.

19- Soluciones que componen el cuerpo, tejidos y rganosmezclas homogneas en que se distingue un componente que est en mayor proporcin que es el solvente, y otro en menor que es el soluto.Soluciones en nuestro cuerpo tenemos a la sangre, humor acuoso y vtreo en el globo ocular, la linfa, la saliva, la bilis,

20.- Despolarizacin y Repolarizacin, Potencial de accin y potencial de reposo.El potencial de accin responde a laleyde todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula.Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mvDespolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descensoRepolarizacin lenta (hasta - 70 mV)Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

21.- Sensores y transductoresSensor: se define normalmente como el elemento que se encuentra en contacto directo con la magnitud que se va a evaluar. El sensor recibe la magnitud fsica y se la proporciona al transductor. Transductor: De manera general podemos decir que es un elemento o dispositivo que tiene la misin de traducir o adaptar un tipo de energa en otro ms adecuado para el sistema, es decir convierte una magnitud fsica, no interpretable por el sistema, en otra variable interpretable por dicho sistema. El transductor transforma la seal que entrega el sensor en otra normalmente de tipo elctrico. El transductor suele incluir al sensor.

22.- BiosensoresUnbiosensor1es un instrumento para la medicin de parmetros biolgicos o qumicos.2Suele combinar un componente de naturaleza biolgica y otro fsico-qumico.3Se compone de tres partes: El sensor biolgico: Puede ser un tejido, un cultivo de microorganismos, enzimas, anticuerpos, cadenas de cidos nuclicos, etc. El sensor puede ser tomado de la naturaleza o ser un producto de labiologa sinttica. El transductor: Acopla los otros dos elementos y traduce la seal emitida por el sensor. El detector: Puede ser ptico, piezoelctrico, trmico, magntico, etc.El ejemplo ms comn de biosensor es el que mide la glucosa en la sangre. Utiliza una enzima que procesa molculas de glucosa, liberando un electrn por cada molcula procesada. Dicho electrn es recogido en un electrodo y el flujo de electrones es utilizado como una medida de la concentracin de glucosa.

23.- Sistemas de Adquisicin de Datos: Diagrama de bloques, Electrodos, Operacionales, Amplificador diferencial, Amplificador de Instrumentacin, Filtros, Acondicionamiento de seal ADC, Muestreo y Presentacin OSC, PC, Impreso.Electrodos, Amplificador de instrumentacin, filtros, acondicionamiento, presentacinLaadquisicin de datoso adquisicin de seales, consiste en la toma de muestras delmundo real (sistema analgico) para generar datos que puedan ser manipulados porun ordenador u otras electrnicas (sistema digital). Consiste, en tomar un conjunto deseales fsicas, convertirlas en tensiones elctricas ydigitalizarlasde manera que sepuedan procesar en una computadora .

El electrodoEl electrodo mdico transfiere la energa de las corrientes inicas en el cuerpo encorrientes elctricas que pueden ser amplificados, y se utiliza para ayudar a hacerdiagnsticos. Electrodos mdicos estn generalmente constituidos de un plomo (parala conduccin de corriente elctrica), un electrodo de metal, y gel para electrodos de superficie.Tambin hay a menudo un metal (para un buen contacto elctrico)complemento para el plomo para colocarla en su lugar de modo que el electrodopuede ser desechable, mientras que el plomo puede ser reutilizado.

24.- EOG: Anatoma Ocular, Principio, forma seal, caractersticas tcnicas. AplicacinLa capa ms externa o esclertica tiene una funcin protectora.La capa media o vea que est compuesta a su vez por tres zonas:- La coroides - El cuerpo ciliar - El irisLa capa interna formada por la retina (sensible a la luz).

Principio El mtodo de registro de los movimientos oculares basado en el registro de la diferencia de potencial existente entre la crnea y la retina.El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y permite considerar la presencia de un dipolo, donde la crnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho dipolo.La retina tiene un potencial bioelctrico de reposo, de carcter electronegativo respecto a la crnea. De este modo, los giros del globo ocular provocan cambios en la direccin del vector correspondiente a este dipolo elctrico.El EOG es la tcnica que nos permite medir las variaciones elctricas que se producen en el ojo al realizar un movimiento ocular sacdico.

Forma Seal

Caractersticas TcnicasEn condiciones habituales existe una diferencia de potencial de aproximadamente de 0,4 a 5 mV entre la crnea y la membrana de Bruch situada en la parte posterior del ojo.Los resultados del EOG no deben interpretarse aisladamente ya que en la mayora de los casos van asociadas a alteraciones del ERG.Sin embargo, encontramos una especial utilidad del EOG en:- Diagnstico de distrofias del Epitelio Pigmentario Retinal: * Enfermedad de Best * Enfermedad de Stargardt- Diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos.- Diagnstico de enfermedades relacionadas con la alteracin del sueo: * Narcolepsia * Sndrome de apneas obstructivas durante el sueo * Trastorno de conducta durante el sueo REM

25.- ECG: Principio, forma de seal, caractersticas tcnicas. Aplicacin.PrincipioEl ECG es la representacin grfica de la actividad bioelctrica del msculo cardaco, por lo que un equipo de registro de ECG (electrocardigrafo) es comparable a un voltmetro que realiza una funcin de registrador.

Forma De Seal Y Caractersticas Tcnicas

Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del voltaje ("0") corresponde a la entrada de iones sodio, mientras que los dos descensos ("1" y "3", respectivamente) corresponden a la inactivacin de los canales para el sodio, y a la salida de iones potasio durante la repolarizacin. La plataforma caracterstica del PA cardaco ("2") resulta de la apertura de los canales para el calcio sensibles al voltaje.

las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin de iones sodio (Na+: 20mM int. frente a 145mM ext.) y calcio (Ca2+: 0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro lado, tambin hay una mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente a 140mM ext.);las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos aniones impermeables, como el aspartato y el glutamato, a pesar de la presencia de iones potasio (K+: 150mM int. frente a 4mM ext.).

Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico denominado potencial de membrana diastlico o potencial de reposo (-70 a -90 mV), que se mantiene debido a la diferente permeabilidad de la membrana externa cardaca (el sarcolema) para estos iones, as como a la presencia de bombas inicas que transportan iones de forma activa a travs de la membrana, con consumo de energa en forma de ATP.

Aplicacin

Determinar si el corazn funciona normalmente o sufre de anomalas (p. ej.: latidos extra o saltos arritmia cardiaca).Indicar bloqueos coronarios arteriales (durante o despus de un ataque cardaco).Se puede utilizar para detectar alteraciones electrolticas de potasio, sodio, calcio, magnesio u otros.Permitir la deteccin de anormalidades conductivas (bloqueo auriculo-ventricular, bloqueo de rama).Mostrar la condicin fsica de un paciente durante un test de esfuerzo.Suministrar informacin sobre las condiciones fsicas del corazn (p. ej.: hipertrofia ventricular izquierda)Indica la actividad elctrica del musculo estriado cardaco.

Balotario de Ingeniera Biomdica 2015-A Examen Parcial Jueves 11 de Junio a horas 12:00 am Aula 303B. Resolver en cuaderno y entregable.