Bases Ecologicas del Valle de Chanchamayo UNCP

7/24/2019 Bases Ecologicas del Valle de Chanchamayo UNCP

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I. INTRODUCCIN

Los bosques son asociaciones que involucran organismos de diferente

naturaleza microscpico y macroscpicos que interactan mutuamente

desarrollando sus procesos vitales y dependiendo directa o indirectamente los

unos de los otros, sin embargo estn representados principalmente por

vegetales leosos, arboles, plantas perennes, vasculares, con crecimiento

diametral independiente, superan (o pueden superar) los dos metros de altura y

tienen una cubierta de ms del 10% del rea que ocupan.

Los bosques representan fuentes ingentes de recursos los cuales son

aprovechados a travs de su explotacin sostenible, brindar diversos servicios

entre ellos los ms destacables son: sumideros de carbono, reguladores

climticos, agentes recuperadores de suelo, ayudan a la formacin de agua de

las precipitaciones a la napa fretica, hbitat de especies de fauna silvestre,

entre otros. Por ello es de suma importancia el estudio de diversas temticas

referentes frente al bosque a nivel de individuos, rea basal y familia. En el

presente informe nos planteamos como objetivo general evaluar las bases

ecolgicas de 10 parcelas en un bosque sub xerfila (PP-SX) San Ramn

Chanchamayo, como objetivos especficos han sido: a) determinar la dinmica

forestal a nivel de individuos y a nivel rea basal de las 10 parcelas en un bosque

sub xerfila San Ramn - Chanchamayo; b) determinar la vida media y tiempo

de duplicacin de las 10 parcelas sub xerfila San Ramn - Chanchamayo; c)

analizar la estructura del bosque de las 10 parcelas sub xerfilas San Ramn -

Chanchamayo; d) determinar y analizar ndice de valor de importancia (IVI) en

funcin de las familias de las 10 parcelas sub xerfilas San Ramn -Chanchamayo; e) determinar y analizar la dispersin de 5 familias de las 10

parcelas sub xerfila San Ramn- Chanchamayo.


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II. REVISIN BIBLIOGRFICA

2.1. ANTECEDENTES DE LA DINMICA FORESTAL

La investigacin sobre la dinmica de los bosques de las zonas templadas, para

los cuales hay registros prolongados, y en los cuales la diversidad es baja,

permite actualmente construir modelos de simulacin basados en el

comportamiento individual de cada especie de rbol. En contraposicin, la

informacin para bosques tropicales es escasa, por lo cual este aspecto se halla

en lento avance; por ello, el establecimiento de parcelas permanentes de estudio

y seguimiento de aspectos de la dinmica forestal es prioritario (Ramrez et al.,

1997; BOLFOR, 2003; Arias, 2004, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

En el caso de los bosques neotropicales, la situacin es compleja, debido a la

gran diversidad de especies y la variedad de ecosistemas (Condit, 1988;

Manokaran y Swaine, 1994; Ramrez et al., 1977; Condit et al., 2006, citado por

Aguilar y Reynel, 2011).

2.2. DINMICA POBLACIONAL FORESTAL

Rey (1997), Brack y Mendiola, (2000) mencionan que la dinmica poblacional

forestal es la expresin de la evolucin, desarrollo y cambios que sufren las

comunidades forestales en el tiempo y en el espacio, bajo la influencia de

factores que actan en los organismos, en la poblacin, medio ambiente, en los

parmetros naturales y antrpicos; reflejado en la composicin interespecfica de

las poblaciones que componen un espacio arbolado.

El estudio de las fluctuaciones en el tamao y/o densidad de las poblaciones

naturales se basan en una serie de principios tericos generales que subyacen

al cambio poblacional, la formacin e interpretacin del bosque, estos principios

a travs de modelos matemticos y sean observados la sostenibilidad

homognea de la vegetacin existente. (Vargas y Rodrguez, 2008).


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2.2.1. Mortalidad:

El bosque hmedo y lluvioso tropical es un sistema dinmico. La polinizacin, la

diseminacin y la germinacin forman parte de la experiencia diaria, al igual que

la muerte y la cada de los grandes rboles del dosel (Guariguata y Kattan, 2002).

Dentro de la dinmica del bosque se presenta la cada de un rbol o ramas, lo

que produce una apertura en el dosel superior, ya sea de forma natural o por el

aprovechamiento forestal, lo que permite el aumento de la penetracin de luz en

el piso del bosque y da origen, principalmente, al establecimiento de nueva

regeneracin y a la activacin del crecimiento de los rboles que se encontraran

suprimidos en el dosel. (Prez, 2002).

La cada de un rbol no es un proceso totalmente aleatorio en el espacio. Los

rboles que se encuentran ms cercanos a la orilla de los claros tienen ms

probabilidades de caer que aquellos que se encuentran ms alejados, adems,

tienden a caer hacia el centro del claro preexistente (Young y Hubbell, 1991).

La continua formacin de claros (de distintos tamaos) permitir la coexistencia

de un gran nmero de especies de rboles. La diferencia en la cantidad de luz

disponible que se observa en funcin del tamao del claro sugiere, adems, que

la formacin de claros puede propiciar una gran diversidad de especies

(Guariguata y Kattan, 2002).

El conocimiento de la mortalidad arbrea como mecanismo de funcionamiento

de los ecosistemas boscosos es fundamental en la formacin de modelos quepermitan la generacin de estrategias de manejo sostenible y su conservacin.

La mortalidad de los rboles ocurre en diferentes escalas de intensidad, espacio

y tiempo, siendo el reflejo tanto de procesos endgenos (como la senescencia

de los individuos), como de disturbios exgenos (rayos, tormentas y temporales)

(Melo y Vargas, 2003).

Segn su intensidad, la mortalidad arbrea se puede expresar como elporcentaje de tallos o biomasa por unidad de tiempo y rea, se subdivide en


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mortalidad de trasfondo cuando es menor al 5% por ao y mortalidad catastrfica

cuando anualmente supera dicho porcentaje. La escala espacial hace referencia

a la mortalidad local y a la mortalidad masiva y finalmente, la escala de tiempo

se refiere a la mortalidad gradual o la mortalidad sbita (Londoo y Jimnez,

1999).

2.2.2. Reclutamiento:

El reclutamiento es el incremento en el nmero de individuos de rboles,

arbustos y otras plantas, en un rea de bosque, y es una manifestacin de la

fecundidad de las especies y del nivel de crecimiento y sobrevivencia de los

individuos juveniles. Constituye uno de los aspectos dinmicos ms importantes

de una poblacin. Aunque en la mayora de los reportes provenientes de

bosques tropicales, las tasas de reclutamiento de los rboles se hallan

relacionadas con las de mortalidad, manteniendo ms o menos constante la

densidad de rboles con DAP mayores a 10 cm, la relacin entre mortalidad y

reclutamiento, para perodos cortos y en reas pequeas, puede no ser clara

(Swaine et al., 1987 citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Por otro lado, Melo y Vargas (2003) definen reclutamiento como la capacidad

que tiene el bosque para incrementar el nmero de individuos y es una

manifestacin de la fecundidad de las especies, lo mismo que del crecimiento y

sobrevivencia de los individuos juveniles. Desde el punto de vista silvicultural, el

reclutamiento mide el nmero de individuos que anualmente sobrepasan el lmite

inferior de medicin para una distribucin de categoras de tamao.

El reclutamiento, junto con la mortalidad, constituye uno de los aspectos ms

importantes de la dinmica de una poblacin (Londoo y Jimnez 1999).

2.2.3. Crecimiento

La determinacin de las existencias en una masa forestal en un momento dado

es de naturaleza esttica, en la medida que no se considere la evolucin de lamasa a travs del tiempo. Los resultados que se obtengan por s solos atribuyen


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al bosque una naturaleza inerte que no corresponde a su condicin de poblacin

viva o dinmica, y en permanente produccin (Quesada, 2001).

En bosques sometidos a manejo forestal, es importante determinar cules son

las tasas de crecimiento que presentan las especies, con el objetivo de proyectar

ciclos de corta y evaluar la aplicacin de tratamientos silviculturales que

estimulen el crecimiento de las especies. El crecimiento de los rboles se ve

afectado por muchas variables, como pueden ser: competencia, suelo, edad,

especie, genticos, madurez, estado fitosanitario, entre otras (Quesada y

Castillo, 2010).

2.2.4. Vida media y tiempo de duplicacin

La vida media de una poblacin (t0.5) es el tiempo requerido para que dicha

poblacin se reduzca a la mitad con la tasa de mortalidad actual. El tiempo de

duplicacin (t2) es el tiempo requerido por una poblacin para duplicarse,

manteniendo la tasa de ingreso o adicin de individuos registrada. En un rodal

balanceado la vida media y el tiempo de duplicacin deben ser iguales (Korning

y Balslev, 1994).

2.3. ESTRUCTURA DE LA POBLACIN

La estructura poblacional de los bosques puede estudiarse desde el punto de

vista de su organizacin, es decir, de la forma que en que estn constituidos, de

su arquitectura y de las estructuras subyacentes, tras la mezcla aparentemente

desordenada de los rboles y las especies, entendiendo portales, la geometrade las poblaciones y las leyes que rigen su conjunto en particular.

La palabra estructura se ha empleado en diversos contextos para describir

agregados que parecen seguir ciertas leyes matemticas; as ocurre con las

distribuciones de dimetros normales y alturas, la distribucin espacial de

rboles y especies, la diversidad florstica y de las asociaciones; por consiguiente

puede hablarse de estructura de dimetros, de alturas, de copas, de estructurasespaciales (Melo y Vargas, 2003).


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La estructura espacial de la vegetacin y el hecho emprico en que se basa es

que la vegetacin de la tierra no demuestra caos, sino que los individuos estn

ordenados de acuerdo a leyes naturales, es decir se encuentran individuos de

ciertas especies confinados a ciertos sitios. Adems existen en la vegetacin,

una relacin mutua, tanto entre individuos de la misma especie como entre los

de especies diferentes. Esta relacin se manifiesta en cierto arreglo formando

determinados patrones. En estos patrones la vegetacin demuestra su

estructura espacial (Bourgeron, 1983).

Los bosques tropicales al ser evaluados por inventarios forestales con el auxilio

de fotografas areas, proporcionan datos valiossimos; sin embargo, la gran

diversidad de especies existentes y el desconocimiento de la distribucin de las

mismas, hace muy difcil los planes de ordenacin y manejo. Un mtodo que

satisface los requerimientos exigidos por las prcticas silviculturales es el

Anlisis Estructural (Dance, 1982).

En general la estructura puede definirse en trminos horizontal, vertical y

conjunto (Corvalan y Hernndez, 2006).

2.3.1. Estructura Horizontal

Es la forma como se organizan y distribuyen las especies y sus poblaciones

sobre la superficie del bosque (Lamprecht, 1990).

Se refiere a la ocupacin superficial de los arboles sobre el suelo. Ella puedaevaluarse en trminos de dimetros, rea basal (suma de reas de los fustes a

nivel del DAP en valores por unidad de superficie) o cobertura del dosel

(expresin anloga al rea basal pero en coberturas de copas. La estructura

horizontal queda bien representada por alguna distribucin de frecuencias del

DAP de los individuos que constituyen el rodal. Si bien la estructura horizontal

puede ser representada por el rea basal o la cobertura, estas pueden definirse

a partir de las distribuciones diamtricas dados, la proporcionalidad que existenentre estas variables (Corvalan y Hernandez, 2006).


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2.3.2. Estructura Vertical

Es la forma como se organizan distribuyen las especies y sus poblaciones entre

el dosel del bosque y la superficie del suelo. (Bourgeron, 1983).

Se refiere a la ocupacin espacial de los fustes sobre el suelo en trminos de

altura, es comn utilizar parmetros tales como altura dominante (Corvalan y

Hernandez, 2006).

En los ecosistemas boscosos de las regiones tropicales, la estructura vertical, se

puede estudiar bajo diferentes concepciones o puntos de vista, de acuerdo con

la naturaleza de los estudios, lo que conduce a mltiples criterios de

estratificacin de individuos, que es la agregacin de todas las alturas de los

arboles maduros e inmaduros de todas las especies, teniendo como punto de

referencia una categora de medicin, que puede ser dimetro o la altura (Melo

y Vargas, 2003).

2.3.3. Los claros del bosque

Los claros son aberturas en el dosel del bosque, generados por la cada de un

gran rbol como consecuencias de factores endgenos del bosque, tales como

la edad fisiolgica del individuo (Halle et al, 1978), la pendiente del paisaje y los

suelos superficiales, o por factores exgenos como las altas precipitaciones,

rayos y ventarrones, sin descartar la acciones antrpicas como el

aprovechamiento selectivo de rboles (Martnez, 1985).

2.3.4. Regeneracin Natural

Para Talley y Gutirrez (2006) es un proceso continuo natural del bosque para

asegurar su propia sobrevivencia normalmente con una abundante produccin

de semillas, que germinan para asegurar un nuevo bosque, esta etapa termina

cuando se cierra el dosel, lo que significa que las ramas se tocan y la altura es

aproximadamente de 2,5 metros con su dimetro normal menor a 10centmetros.


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Permite a las especies extender su rango dentro de nuevos hbitats, donde la

muerte y la cada de los grandes rboles del dosel, rigen su distribucin (Melo y

Vargas, 2003). La evaluacin de la regeneracin natura orientada hacia el

manejo sostenible del bosque, debe contemplar aspectos tanto silviculturales

como ecolgicos (Melo y Vargas, 2003).

2.4. NDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA

Este valor indica qu tan importante es una especie dentro de la comunidad. La

especie que tiene el IVI ms alto significa entre otras cosas que es dominante

ecolgicamente; que absorbe muchos nutrientes, que ocupa mayor espacio

fsico, que controla en alto porcentaje la energa que llega a ese sistema (Aguirre

y Aguirre, 1999).

El valor del IVI (ndice valor de importancia) detecta con alta sensibilidad la

adaptabilidad de las especies a un tipo de bosque, a tal punto que puede

determinar las especies que son tpicas o representativas de un bosque y

aquellas que son solo "acompaantes" o poco importantes (Lamprecht, 1990).

El ndice de valor de importancia (IVI) es utilizado para fines de comparacin del

peso ecolgico entre especies. Este ndice se calcula usando los promedios de

la frecuencia %, la abundancia %, y la dominancia %(Pinto et al., 2011).

2.4.1. Abundancia

La abundancia es un parmetro cuyo objeto es definir y asegurar la cantidad de

rboles por ha de cada especie. La abundancia absoluta es el nmero de rboles

para cada especie presente en el rea muestreada, mientras que la abundancia

relativa, determina el porcentaje de cada especie respecto al total de rboles

presente en la muestra (Pinto et al., 2011).


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La abundancia es el nmero de individuos que presenta una comunidad por

unidad de superficie o de volumen en sntesis es la densidad de la poblacin.

(Lamprecht, 1990).

La abundancia muestra la participacin de una especie con relacin al nmero

de individuos. El anlisis de la abundancia por especie, por grupo comercial y

por clase diamtrica, proporciona informacin vital sobre la factibilidad de realizar

un aprovechamiento comercial, la futura composicin del rodal y adems permite

tener una idea sobre el grupo ecolgico a que pertenece una determinada

especie de inters (INRENA, 2003).

Espacio disponible para crecer, pudiendo existir densidades normales,

sobredensos (excesivas) y subdensos (defectivas) (Husch et al., 1993).

2.4.2. Dominancia

Es la suma de las proyecciones horizontales de los individuos. En bosques

densos es difcil determinar ste valor por presentar una estructura vertical y

horizontal muy compleja. El grado de dominancia nos brinda una idea de la

influencia que cada especie tiene sobre las dems. Las que poseen una

dominancia relativamente alta, posiblemente sean las especies mejor adaptadas

a los factores fsicos del hbitat (Daunbenmire, 1968).

La dominancia se refiere a la especie que sobresale en una comunidad, ya sea

por el nmero de organismos o el tamao. La comunidad, por lo general, lleva el

nombre de la especie que domina. La dominancia permite medir el potencialproductor de la especie (INRENA, 2003).

La abundancia es uno de los criterios ms importantes para caracterizar la

fisonoma de la vegetacin. La dominancia de especies puede expresarse a

travs de su abundancia, complejidad estructural, tamao o biomasa. Las

especies dominantes influyen sobre el ambiente local proveyendo la estructura

espacial y regulando los recursos de los cuales la mayora de las especies demenor dominancia dependen(INAFOR, 2006).


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2.4.3. Frecuencia

La frecuencia absoluta se define como el nmero de subparcelas en que aparece

la especie sobre el nmero total de subparcelas y se expresa en porcentaje, el

100 % indica la existencia de una especie en todas las subparcela (Lamprecht,

1990).

Segn Pinto et al. (2011), la probabilidad de encontrar uno o ms individuos de

una determinada especie en una unidad particular y son expresadas como el

porcentaje del nmero de unidades muestras. La frecuencia relativa se calcula

sobre la base de la suma total de las frecuencias absolutas de una muestra que

se considera igual a 100%.

2.5. Anlisis de la distribucin espacial

Se usaron un mtodo grfico y 3 mtodos analticos matemticos llamados

mtodos del cuadrado a saber: Grado de Agregacin de Mc. Ginnies, ndice no

Randomizado y el ndice de Hazen.

Las tasas de incremento diamtrico varan significativamente entre

comunidades, entre especies arbreas e inclusive entre individuos de una misma

especie. Tambin varan en relacin con la edad, tamao y las condiciones

microclimticas y del sitio. La misma especie arbrea puede mostrar diferentes

comportamientos bajo condiciones distintas (Silva et al., 1995, Pereira et al.,

2002, Lewis et al., 2004, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Tales variaciones entre especies e individuos de una misma especie reflejan

frecuentemente diferencias en la iluminacin de las copas y en otras condiciones

de crecimiento de los rboles individuales, as como posibles diferencias

genticas (Swaine y Lieberman, 1987, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Algunos estudios sugieren que el crecimiento diamtrico no est necesariamente

controlado por la humedad del suelo, pero s por el balance hidrolgico de laplanta en combinacin con otros factores, el cual es regulado por la intensidad


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de la absorcin hdrica y la transpiracin (Ferri, 1979, citado por Aguilar y Reynel,

2011).

Baker et al. (2003) citado por Aguilar y Reynel (2011) han estudiado las

variaciones de las tasas de crecimiento en rboles de bosques tropicales,

combinando los efectos de composicin de grupos funcionales y disponibilidad

de recursos. Ellos hallan que las tasas de crecimiento reflejan las diferentes

estrategias de sobrevivencia, lo cual podra determinar los lmites de distribucin

de las especies, establecer los lmites para la cosecha de la madera y el control

del balance de carbono.

El incremento del dimetro arbreo puede asumirse como indicador para

analizar, monitorear y modelar la dinmica forestal. Este incremento puede

estimarse mediante el anlisis dendrocronolgico (Worbes y Junk, 1989;

Worbes, 1995, citados por Aguilar y Reynel, 2011), pero vista la dificultad de

realizar dicho anlisis en diversas especies, el incremento diamtrico ha sido

calculado frecuentemente a partir de mediciones sucesivas en reas fijas de

parcelas permanentes de muestreo, como es el caso del presente estudio.


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III. MATERIALES Y MTODOS

3.1. rea de estudio

Geopolticamente, la Parcela Permanente PP_SX, se encuentra en la regin

Junn, provincia de Chanchamayo, distrito de San Ramn, fundo Gnova, que

se halla ubicado entre las coordenadas UTM 459500 463500 E y 8771500

8774500 N aproximadamente, frente a la ciudad de San Ramn y al lado opuesto

del ro Chanchamayo. (ANEXO 08).

3.2. Factores biofsicos

3.2.1. Hidrografa

El principal colector de la zona, es el rio perene, que nace en el rio Tulumayo en

las alturas de las provincias Jauja y Concepcin de la regin Junn. El rio

Tulumayo al llegar a la ciudad de San Ramn, recibe por la margen izquierda las

aguas del rio Palca y prontamente las del ro Ulcumayo, llamado tambin

Oxabamba en su curso inferior. Con estos aportes de aguas, toma la

denominacin de ro Chanchamayo hasta confluir con el Paucartambo y dar

origen al rio perene, este ltimo con el rio ene para formar el rio Tambo. (Reynel

et al., 2004).

3.2.2. Fisiografa

La provincia de Chanchamayo tiene un paisaje montaoso, con topografacompleja originada por los contrafuertes de la cordillera oriental andina con

presencia de pendientes marcadas. Frecuentemente de 60 a 100%. Las

extensiones planas de origen aluvial, se ubican en los mrgenes de los ros y

son proporcionalmente escasas. (Reynel et al., 2004).

En el mbito del rio Chanchamayo en sentido estricto, las pendientes muy fuertes

representan el 80% de la superficie total, los paisajes de colinas de menor altura


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representan el 18% y las terrazas de origen aluvial en la margen de los ros solo

representan el 2% del rea (Bulln, 1980 citado por Reynel et al. 2004).

3.2.3. Clima

En el mbito de estudio la temperatura media anual es de 23.1 C; las

temperaturas mximas corresponden a los meses de octubre, noviembre, y las

temperaturas mnimas corresponden al mes de julio con 16.7 C (Galdo, 1985

citado por Reynel et al. 2004).

En la ciudad de San Ramn, la precipitacin total anual promedio se halla entre

1970-2104 mm con un promedio, basado con los valores publicados, de

alrededor de 2000 mm.Presenta dos estaciones bien marcadas con un bajo nivel

de precipitacin entre los meses de Junio-Agosto y abundante precipitacin entre

Diciembre y Mayo (Reynel et al. 2004).

3.2.4. Suelo

En general, los suelos premontanos del mbito de estudio son Litosoles -

Cambisoles, de acuerdo al sistema de clasificacin de la (FAO IGN, 1989, citado

por Reynel et al. 2004).

(Dance, 1982, citado por Reynel et al. 2004) ,nos da a conocer tres tipos de

suelo; Suelos aluviales recientes en terrazas altas, a lo largo del ro Peren,

caracterizados por su color pardo, textura franca y fertilidad moderada, as como

tambin suelos coluvio - aluviales en las estrechas quebradas, caracterizadospor tener un color pardo rojizo oscuro, con textura gruesa a media con rango de

cido a neutro y por ltimo los Suelos Residuales en ladera y crestas de las

colinas, caracterizada por presentar mucha acidez, de baja fertilidad y capacidad

productiva.


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3.2.5. Clasificaciones Ecolgicas

De acuerdo a los criterios de clasificacin basada en zonas de vida desarrollados

por Holdridge, (1978) citado por Reynel et al. (2004) con los parmetros de

precipitacin, temperatura, altitud y latitud, el lugar de estudio est en el Bosque

Hmedo Premontano Tropical.

Segn los criterios de Reynel et al. (2013), el mbito de estudio se encuentra en

Ecorregin de la Selva Alta o Yungas (Bosque Premontano hmedo del flanco

Este, 600-2000 m.s.n.m.).

Si empleamos los criterios de clasificacin de Brack (1986) citado por Reynel et

al. (2004), el mbito est en la Selva Alta o Ceja de selva, que se encuentra

sobre los 800 msnm.

3.3. Metodologa

Se emple el mtodo cuantitativo- descriptivo (muestreo y anlisis), las variables

de estudio es la dinmica de la poblacin del Fundo Gnova, e indicadores que

se considera son el anlisis estructural horizontal y vertical.

3.3.1. Procedimiento

a). Instalacin de Parcelas

Para cada caso del estudio de la dinmica y estructura del bosque Fundo

Gnova, se instalaron 15 parcelas, de las cuales se usaron 10 para muestreo,

cada una de 20 x 20 m, haciendo un total de rea de muestreo de 4000 m 2 (0.4

ha).


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Figura 1 Parcelas de muestreo de estudio (20 x 20 m)

b). Inventario de flora

Dentro del inventario de flora se consider solo rboles de dimetros mayores a

10 cm DAP; registrndose: dimetro, altura.

3.3.2. Variables de estudio para las bases ecolgicas

a) Dinmica forestal a nivel de individuos

Mortalidad

La mortalidad arbrea es el nmero proporcional de rboles fallecidos, en una

poblacin, en un tiempo determinado (Gonzlez y Pardo, 2013).

La tasa anual de mortalidad, en trminos de individuos, se calcul usando un

modelo de crecimiento exponencial en tiempo continuo segn la frmula

siguiente (Londoo y Jimnez, 1999; Phillips et al., 1994; Condit et al., 1995;Nebel et al., 2000).

m=Ln

NoNst

x 100.. (1)


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Donde:

m = Tasa anual de mortalidad en % ao-1

No = Nmero de individuos inicialmente inventariados

Ns = Nmero de individuos sobrevivientes (individuos inicialmente

inventariadosindividuos muertos) despus de un intervalo t de

tiempo

t = Intervalo de tiempo en aos.

Reclutamiento

Para determinar el reclutamiento se considera el nmero de rboles quealcanzaron el DAP mnimo de 10 cm entre dos mediciones

La tasa de reclutamiento se calcul en trminos de individuos. Para este clculo,

la ecuacin anterior (1) se convierte en una funcin exponencial de incremento

poblacional, tambin llamada tasa anual de repoblacin (Phillips et al., 1994;

Nebel et al., 2000).

r=Ln

NfNst

x 100

Donde:

r = Tasa anual de reclutamiento en % ao-1

Nf = Nmero de individuos al final del intervalo t de tiempo

Ns = Nmero de individuos sobrevivientes (individuos inicialmenteinventariadosindividuos muertos) despus de un intervalo t de

tiempo


b). Dinmica forestal a nivel de rea basal

Mortalidad

.. (2)


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La tasa anual de mortalidad, en trminos de rea basal, se calcul usando un

modelo de crecimiento exponencial en tiempo continuo segn la frmula

siguiente (Londoo y Jimnez, 1999; Phillips et al., 1994; Condit et al., 1995;

Nebel et al., 2000).

Donde:

m = Tasa anual de mortalidad en % ao-1

ABo = rea basal de individuos inicialmente inventariados

ABs1 = rea basal de individuos sobrevivientes en el censo 1


Reclutamiento

La tasa de reclutamiento se calcul en trminos de rea basal. Para este clculo,

la ecuacin anterior (formula 1) se convierte en una funcin exponencial de

incremento poblacional, tambin llamada tasa anual de repoblacin (Phillips et

al., 1994; Nebel et al., 2000).

Donde:

r = Tasa anual de reclutamiento en % ao-1

ABf = rea basal de individuos al final del intervalo t de tiempo



Crecimiento

Para realizar los clculos del crecimiento del rea basal solamente se

consideraron los individuos sobrevivientes durante el perodo intercensal, porque

stos tuvieron las dos evaluaciones que son necesarias para determinar el

incremento del crecimiento del rea basal o del dimetro.

m =Ln(ABo/ABs1)

t 100.. (3)

r =Ln(ABf/ABs2)

t*100.. (4)


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En la frmula (2) se sustituyen el nmero de los individuos por los valores de las

reas basales o dimetros, para determinar las tasas anuales respectivas de los

individuos sobrevivientes (Phillips et al., 1994; Nebel et al., 2000).

c=Ln

ABs2ABs1t

x 100

Donde:

c = Tasa anual de crecimiento en % ao-1



t = Intervalo de tiempo en aos

Se registraron todos los individuos muertos y se codificaron de acuerdo con la

forma de muerte: MP (Muerto parado), MC (Muerto cado), MR (Muerto roto) y

MQ (Presumiblemente muerto). (RAINFOR s.f., citado por Aguilar y Reynel,

2011).

c). Tiempo de vida media y tiempo de duplicacin

Clculo de la vida media del bosque

La vida media del bosque (to.5), definida como el tiempo estimado para que la

poblacin inicial se reduzca a la mitad (Swaine y Lieberman, 1987; Del Valle,

1998; Nebel et al., 2000), se calcul como:

t0.5=Ln 0.5

(1+m)

Donde:

t0.5 = Vida media en aos

Ln = Logaritmo neperiano

m = Tasa anual de mortalidad

Tiempo de duplicacin

.. (5)

.. (6)


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Tambin llamado doble del tiempo de la poblacin, es el tiempo requerido por

una poblacin para duplicarse manteniendo la tasa de ingreso o reclutamiento

registrado (Swaine y Lieberman, 1987; Del Valle, 1998; Nebel et al., 2000); se

calcul mediante:

t2 =Ln 2

(1+r)

Donde:

t2 = Tiempo de duplicacin en aos

Ln = Logaritmo neperiano

r = Tasa anual de reclutamiento

d). Estructura

Estructura horizontal

Se calcul en funcin a la superficie de las 10 parcelas (m 2) y las categoras

diamtricas a nivel de individuos.

Estructura vertical

Se calcul en funcin a la ocupacin espacial de los fustes sobre el suelo

expresado como altura.

e). ndice de Valor de Importancia (IVI)

Abundancia

Es el tamao del conjunto respecto a cierta unidad de espacio, se determina y

expresa generalmente como el nmero de individuos por unidad de rea (Braun

y Blanquet, 1979).

Ab=n

Ax 100

.. (7)

.. (8)


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Donde:

n = nmero de individuos

A = rea muestreada

Frecuencia

Se refiere un nmero de veces que una especie est representada en una

localidad. Es decir la frecuencia determina la regularidad de la distribucin de

cada especie sobre el terreno (Braun y Blanquet, 1979).

Fr

= aA

x 100

Donde:

a = nmero de apariciones de una determinada especie.

A = nmero de apariciones de todas las especies.

Dominancia

Es el espacio dentro de la comunidad, expresa el grado de cubrimiento o

cobertura a travs de la proyeccin horizontal del sistema total de hojas brotes

de una especie, sobre la superficie del suelo. En la prctica es dominante aquella

categora vegetal que es ms notable, ya sea por su altura, cobertura o densidad,

se expresa en valores absolutos por unidad de superficie o en valores relativos

(Braun y Blanquet, 1979).

Dominancia=Area basal de una especie

Area basal de todas las especiesx 100

ndice de valor de importancia (IVI).

El IVI, permite determinar la relacin entre estratos y especies e indica la

dominancia relativa de estos por tipos de bosques. El IVI integra los parmetros

abundancia, frecuencia y dominancia de cada especie (Braun y Blanquet, 1979).

.. (9)

.. (10)


21/57

IVI=Ab% + Fr% + D%

Donde:

Ab% = abundancia relativa

Fr% = frecuencia relativa

D% = Dominancia relativa

d) Dispersin de familias

Se usaron un mtodo grfico y 3 mtodos analticos matemticos llamados

mtodos del cuadrado a saber: Grado de Agregacin de Mc. Ginnies, ndice no

Randomizado y el ndice de Hazen.

Mtodo grfico:

Se elaboraron cinco grficos del rea piloto, ubicndose en forma precisa las

respectivas trochas. El ancho de las trochas fue de 20 m con el fin de podercolocar un nmero dentro de cada parcela. Este nmero indica la cantidad de

rboles existentes en cada parcela; se utiliz un grfico para cada familia.

Analizando cada uno de los grficos, se trat de encontrar zonas de mayor

concentracin de rboles. Usando el software se fueron encerrando estas zonas.

As se fueron constituyendo una serie de estratos Para algunas especies no se

notan zonas de concentracin definidas.

Grado de agregacin segn Mc Ginnies

Se determin el grado de agregacin segn la frmula de Mc Ginnies, para cada

una de las cinco familias. Para aplicar la frmula de Mc Ginnies, el rea piloto

fue dividida en 10 cuadrados.

(11)


22/57

Teniendo el rea dividida, se procedi a determinar el nmero de cuadrados en

que una especie ocurre, Luego se calcul la frecuencia (f) en porcentaje, para

cada familia, segn la relacin:

f =No de cuadrados en que una familia ocurre

No total de cuadrados examinadosx100

Con los valores de las frecuencias por familias fue factible obtener la densidad

esperada (d).

d=-Ln(1-f

100)

Finalmente se determin la densidad observada (D). Segn la relacin:

D=No total de arboles por familia

No total de cuadrados examinados

Conociendo la densidad esperada y la densidad observada se aplic la frmula

de Mc Ginnies para cada una de las especies en estudio:

I.G.A.=D

d

ndice no randomizado

Sobre el rea piloto y considerando siempre los 10 cuadrados en que fue

dividida, se desarroll uno de los mtodos ms simples de cuadrados,

denominado ndice no randomizado. Este ndice no randomizado fue aplicado a

cada familia, siendo expresado por la relacin siguiente:

I no R=varianza simple del No de rboles por familia

promedio del nmero de rboles por familia

.. (12)

.. (13)

.. (14)

.. (15)

.. (16)


23/57

ndice de Hazen

La prueba del ndice de dispersin aplicada por Hazen relaciona la variancia de

la distribucin de Poisson con el promedio Es otro de los mtodos de cuadrados.

La relacin variancia de la distribucin de Poisson sobre promedio se multiplica

por el nmero de observaciones menos uno Este resultado es referido a la tabla

de Chi -cuadrado para determinar si existe significancia con los valores de Chi -

cuadrado a los diferentes niveles.

I.D.=Varianza

promedio(n-1).. (17)


24/57

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

4.1. DINMICA FORESTAL A NIVEL DE INDIVIDUOS Y REA BASAL

En la tabla 1 se exponen los valores de mortalidad y reclutamiento expresados

en trminos de individuos. Los resultados muestran que se han registrado 8

individuos muertos lo que equivale a un 0.8% de mortalidad anual y 41 individuos

reclutados el cual sera semejante a una tasa de reclutamiento del 3.84%;

realizadas en las 10 sub parcelas estudiadas.

En las tablas 4 y 5 BOLFOR (2003) menciona que las especies de rboles en los

Bosques Secos Neotropicales de Bolivia presentan una mortalidad 1.98 % anual,

y una tasa de reclutamiento de 0.73 % anual, l lo cual nos indicara que este

bosque est siendo intervenido por el hombre (tasa mortalidad > tasa de

reclutamiento). As mismo en las mismas tablas Reynel et al. (2012), mencionan

diferentes resultados obtenidos en bosques tropicales como por ejemplo en el

Amazonas un 1.16% y 0.91% de mortalidad y reclutamiento anual

respectivamente y en Tambopata, Selva alta una tasa de mortalidad 2.69% anual

y una tasa de reclutamiento de 2.25 % anual

En la tabla 3 se exponen los valores de mortalidad, reclutamiento y crecimiento

expresados a nivel de rea basal. Los resultados muestran una tasa de

mortalidad anual de 0.56 % y una tasa de reclutamiento equivalente a 1.82 %

anual realizadas en las 10 sub parcelas estudiadas. En cuanto al incremento

diamtrico se obtuvo un 3.60 % anual, siendo la sub parcela 9 el que posee el

mayor ndice parcial de crecimiento (4.32 % anual).

Ariel (2000) obtiene un incremento de rea basal 3.76 % anual realizado en un

periodo intercensal de 5 aos en un bosque de Selva Pedemontana, mientras

BOLFOR (2003) obtiene un incremento de rea basal para 478 rboles de 1.78

% anual, con un incremento DAP promedio de 0.20 m, en un periodo intercensal

de 7 aos. (Tabla 6)


25/57

Las diferencias en las distintas tasas de crecimiento podra deberse segn Ariel

(2000) a la existencia de diferencias en las alturas de los rboles y la incidencia

lumnica.

Tabla 1 Tasa anual de mortalidad y reclutamiento por sub parcelas

Sub

Parcela

IndividuosTasa anual de

mortalidad (%)

Tasa anual de

reclutamiento (%)N

InicialMuertos

Sobrevi-

vientesReclutas

N

Final

No Nm Ns Nr Nf m r

1

2

3

4 19 1 18 2 20 1.20 2.34

5 28 4 24 4 28 3.43 3.43

6 23 0 23 6 29 0.00 5.15

7 25 2 23 2 25 1.85 1.85

8 26 0 26 6 32 0.00 4.61

9 10 0 10 5 15 0.00 9.01

10 29 0 29 5 34 0.00 3.53

11 21 0 21 2 23 0.00 2.0212 23 1 22 5 27 0.99 4.55

13 21 0 21 4 25 0.00 3.87

14

15

TOTAL 225 8 217 41 258 0.80 3.84

Tabla 2 Tasa anual de mortalidad, reclutamiento de las especies segn

categora diamtrica

Clasesdiamtrica

IndividuosTasa anual demortalidad (%)

Tasa anual dereclutamiento (%)Inicial Muertos Sobrevivi-

entesReclutas Final

No Nm Ns Nr Nf m r10-20 193 8 185 41 226 0.94 4.4520-30 27 27 2730-40 2 2 240-5050-60 3 3 3

Total 225 8 217 41 258 0.80 3.84


26/57

La Figura 2 y 3 muestran la distribucin de la mortalidad y reclutamiento de los

individuos por sub parcelas respectivamente. Esta distribucin evidencia una

dinmica favorable ya que la tasa de mortalidad es menor que la de

reclutamiento, concluyendo en que el bosque se encuentra incrementndose.

La mayor concentracin de mortalidad parcial se encuentra en la sub parcela 5

y la de reclutamiento en la sub parcela 9 muestra. En las otras sub parcelas

podemos apreciar que los muertos y reclutas se presentan de manera irregular.

Figura 2 Tasa anual de mortalidad a nivel de individuos

Figura 3 Tasa anual de reclutamiento a nivel de individuos

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tasademortalidadan

ual

Sub Parcelas

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tasadereclutam

ientoanual

Sub Parcelas


27/57

Tabla 3 Tasa anual de mortalidad y reclutamiento de las especies segn rea basal

Sub

Parcela

rea BasalTasa anual de

mortalidad (%)

Tasa anual de

reclutamiento (%)

Tasa anual de

crecimiento (%)Inicial MuertosIncremento de

sobrevivientesReclutas Final

AB o AB m S1 S2 AB s AB r AB f M r c

4 0.2950 0.0089 0.2861 0.3314 0.0453 0.0305 0.3618 0.68 1.95 3.27

5 0.5730 0.0849 0.4881 0.5823 0.0942 0.0398 0.6222 3.56 1.47 3.92

6 0.5010 0.5010 0.5995 0.0985 0.0841 0.6836 0.00 2.92 3.99

7 0.7832 0.0176 0.7656 0.8849 0.1194 0.0202 0.9051 0.51 0.50 3.22

8 0.5179 0.5179 0.5833 0.0654 0.0652 0.6484 0.00 2.35 2.64

9 0.2242 0.2242 0.2722 0.0481 0.0582 0.3305 0.00 4.31 4.32

10 0.5625 0.5625 0.6686 0.1061 0.0535 0.7221 0.00 1.71 3.84

11 0.4295 0.4295 0.5107 0.0812 0.0176 0.5283 0.00 0.75 3.85

12 0.4717 0.0087 0.4631 0.5552 0.0921 0.0550 0.6102 0.41 2.10 4.03

13 0.5085 0.5085 0.5907 0.0822 0.0532 0.6439 0.00 1.92 3.33

TOTAL 4.8665 0.1201 4.7464 5.5788 0.8324 0.4773 6.0561 0.56 1.82 3.60


28/57

En la figura 4 y 5 muestran la distribucin de la mortalidad y reclutamiento a nivel de rea

basal respectivamente por sub parcelas. Esta distribucin evidencia la dinmica que ocurre

entre el periodo intercensal.

En comparacin a los resultados a nivel de individuos su comportamiento es similar a la derea basal, es decir la concentracin de la mayor tasa de mortalidad parcial se da en la sub

parcela 5 y la de reclutamiento se da en la sub parcela 9 muestra. En las dems sub parcelas

podemos apreciar que los muertos y reclutas se disponen de manera irregular.

Figura 4 Tasa anual de mortalidad segn rea basal

Figura 5 Tasa anual de reclutamiento segn rea basal

Tabla 4 Resultados obtenidos por otros autores de la tasa de mortalidad

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

MortalidadenAre

aBasal

Sub Parcelas

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

4

4.5

5

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

ReclutamientoenAreaBasal

Sub Parcelas


29/57

Lugar Valor Fuente

Bosque Seco

Semideciduo

1.98 % BOLFOR (2003)

Amazonas 1.16 % Reynel et al. (2012),

Tambopata, Selva Alta 2.69 % Reynel et al. (2012),Bosque Sub Xerfila 0.80 % Presente estudio

Tabla 5 Resultados obtenidos por otros autores de la tasa de reclutamiento

Tabla 6 Resultados obtenidos por otros autores del incremento del rea basal

4.1.1. ANLISIS DE LA MORTALIDAD EN LA PARCELA

En la tabla 7 indican que el mayor nmero de individuos muertos son del tipo muerto parado

(MP), seguido del muerto roto (MR) y presumiblemente muerto (MQ) y el de menor nmero

al de tipo muerto cado (MC).

Aguilar y Reynel (2011) obtuvieron que el mayor nmero de individuos son el de tipo muerto

cado (MC), seguido del muerto parado (MP) y presumiblemente muerto (M?) y el de menor

nmero al de tipo muerto roto (MC). Sin embargo Reynel et al. (2012) obtuvieron que elmayor nmero de individuos son el de tipo muerto parado (MP), seguido del muerto roto (MR)

Lugar Valor Fuente

Bosque Seco

Semideciduo

0.73 % BOLFOR (2003)

Amazonas 0.91 % Reynel et al. (2012),

Tambopata, Selva Alta 2.25 % Reynel et al. (2012),

Bosque Sub Xerfila 3.84 % Presente estudio

Lugar Valor Fuente

Bosque Selva

Pedemontana

0.73 % Ariel (2000)

Bosque Seco Semideciduo 1.78 % BOLFOR (2003)

Bosque Sub Xerfila 3.60 % Presente estudio


30/57

y muerto cado (MC) y el de menor nmero al de tipo presumiblemente muerto (MQ). Estos

resultados pueden observarse en la tabla 8.

Ambos resultados son semejantes en cuanto al anlisis de la mortalidad en las parcelas

estudiadas, esto puede deberse en que los estudios se realizaron prximos al mbito deestudio.

Tabla 7 Tipo de mortalidad de las 10 parcelas estudiadas.

Tipo de Mortalidad Cdigo Absoluto Relativo (%)

Muerto cado MC 1 0.13

Muerto parado MP 3 0.38

Muerto roto MR 2 0.25Presumiblemente muerto M? 2 0.25

Total 8 1.00

Figura 6 Tipo de mortalidad encontradas

Tabla 8 Resultados obtenidos por otros autores del anlisis de mortalidad

Cdigo Valor

MC 13 17 1

MP 8 21 3

MR 1 17 2

M? 4 7 2

muerto

caido

16.67%

muerto

parado

33.33%muerto

roto 25%

presumible

mente

muerto

25%


31/57

4.2. TIEMPO DE DUPLICACIN Y VIDA MEDIA

Korning y Balslev (1994) mencionan que en un bosque en equilibrio, la vida media y el tiempode duplicacin seran iguales. Por ello, la localizacin estudiada estara en pleno crecimiento:

slo necesitara 44 aos aproximadamente para duplicar la densidad inicial de sus individuos

o fustes.

En la tabla 9 la vida media (t 0.5) del rea de bosque estudiada, es ms alta que las

reportadas, el tiempo que requiere el bosque para que su poblacin se reduzca a la mitad es

117.4 aos, estudios realizados por Ramrez et al. (2002) manifiestan que el promedio es de43.21 aos de vida media; sin embargo Del Valle (1998) dice que los bosques Humedales

forestales Pacfico Sur colombiano es 11.7 aos el cual es diez veces ms la intensidad al

del rea estudiada, mientras Aguilar y Reynel (2011) afirman que en un bosque montano el

tiempo de vida media es de 65 aos.

El tiempo de duplicacin (43.9 aos) es cuatro veces menor que el reportado por Del Valle

(1998) para humedales forestales del Pacfico Sur colombiano, en los cuales es 131.9 aos,

sin embargo Aguilar y Reynel (2011) mencionan que en un bosque montano que el tiempo

de duplicacin es 23.6 aos.

Tabla 9 Tiempo de duplicacin (T2) y de vida media (T0.5) de las 10 parcelas de

muestreo y comparacin con otros autores.

Lugar Bosque Montano Nublado Bosque Premontano Bosque Sub Xerfila

Fuente Aguilar y Reynel (2011) Reynel et al. (2012) Presente estudio

Lugar T2(aos) T0.5(aos) Fuente

Humedales Forestales

Pacfico Sur colombiano 131.90 11.70 Del Valle (1998)

Bosque de la Universidad

San Eusebio, Venezuela----- 43.21 Ramrez et al. (2002)

Bosque Montano Nublado 65.00 23.60 Aguilar y Reynel (2011)

Bosque Sub Xerfila 43.90 117.40 Presente estudio


32/57

4.3. ESTRUCTURA DEL BOSQUE

4.3.1. Estructura horizontal

a) Por categora diamtrica e individuos:

En la tabla 10 muestran el nmero de individuos en el censo en el ao 2009 y del 2013, la

categora diamtrica con mayor nmero de individuos es de 10-20 cm obteniendo 193

individuos (2009) y 213 (2013), esto muestra que la mayor poblacin se encuentra en una

etapa de regeneracin natural.

En la tabla 11 Ariel (2000) menciona que existe una predominancia de individuos cuyodimetro es inferior a 20 cm que representa casi el mayor porcentaje en comparacin de la

estructura horizontal total, las clases diamtricas siguientes tienden a disminuir esto hace

que la grfica toma la forma de una jota invertida que es caracterstico de los bosques

tropicales. Esto lo afirma Wolfgang (2007) quien obtiene una distribucin semejante a la del

autor anterior. Esta distribucin puede observarse en la figura 8.

En comparacin a nuestros resultados son semejantes y tienden a una jota invertida lo que

manifiesta un tipo de estructura coetnea.

Tabla 10 Categoras diamtricas de los aos censados

Categora

diamtrica

Censo en

el Ao

Censo en

el Ao

2009 2013

10-20 193 213

20-30 27 40

30-40 2 2

40-50 0 0

50-60 3 3


33/57

Figura 7 Categoras diamtricas de los aos censados

Tabla 11 Comparacin con otros autores de la estructura horizontal por categora

diamtrica y nmero de individuos

Categora

diamtricaN de indiviuos

10-20 285 232 213

20-30 95 105 40

30-40 46 54 2

40-50 26 24 0

50-60 13 6 3

> 60 11 4 0

Lugar

Bosque Selva

Pedemontana

Bosque Seco

Chiquitano

Bosque Sub

Xerfila

Fuente Arial (2000) Wolfgang (2007) Presente estudio

0

50

100

150

200

250

Individuosen

elCenso

Clases Diametricas2009 2013


34/57

Figura 8 Estructura horizontal por categoras diamtricas e individuos comparados con

otros tipos de bosque (Estructura coetnea)

b) Segn rea basal:

En la tabla 12 el rea basal de la superficie evaluada es de 15.4 m2/ha. Los parmetros son

casi constante y vara muy poco entre otros bosques tropicales, sin embargo

Wolfgang(2007) menciona que para el Bosque Seco Chiquitano - Bolivia presenta un valor de

20.89m2/Ha, mientras Alvis (2009) indica un valor de 16.25 m2/Ha para el mismo criterio de

un Bosque Natural localizada en la ciudad de PopaynColombia.

Tabla 12 Comparacin con otros autores de la estructura horizontal en funcin al rea

basal

Lugar Valor (m2/Ha) FuenteBosque SecoChiquitanoBolivia

20.89 Wolfgang (2007)

Bosque Natural dePopaynColombia

16.25 Alvis (2009)

Bosque SubxerofiloChanchamayo

15.14 Presente estudio

0

50

100

150

200

250

300

10-20 20-30 30-40 40-50 50-60 >60

Ndeindividuos

Categoria diamtrica (cm)

Bosque Selva Pedemontana Bosque Seco Chiquitano Bosque Sub Xerfila


35/57

4.3.1. Estructura vertical

Una de las caractersticas particulares de los bosques tropicales es el gran nmero de

especies representadas por pocos individuos. Adems, con patrones complejos de tipo

espacial entre el suelo y el dosel (Bourgeron, 1983)

Tabla 13 Nmero de especies por estrato en la estructura vertical

Estrato N deespecies

I 46II 97III 26

Donde: I =


36/57

4.4 NDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA (IVI)

Los resultados obtenidos de la tabla 15 categorizan el IVI por familias de las 10 parcelas de

muestreo, sealando que las familias ms importantes ecolgicamente hablando son la

Malpihiaceae, Lythraceae, Euphorbiaceae, Fabaceae y Proteaceae, estas suman un 66.96%en comparacin al IVI total.

Choque (2007) seala que las familias con mayor porcentaje de IVI son Fabaceae,

Myrtaceae, Meliaceae, Annonaceae y Anacardiaceae. Mientras que Gonzles y Pardo (2013)

indican que las familias con mayor porcentaje de IVI son la Moraceae, Lauraceae,

Euphorbiaceae, Rubiaceae y Fabaceae

En los resultados obtenidos por los autores antes mencionados, cabe sealar que la familia

en que existe la concordancia es la Fabaceae, esto puede deberse segn Ariel (2000) que

este ndice interpreta las especies que estn mejor adaptadas, ya sea porque son

dominantes, muy abundantes o porque estn mejor distribuidas.

En la figura11 muestra la distribucin diamtrica por familias, distribuidas en las 10 parcelas

de muestreo. Esta evidencia que la familia Malpighiaceae es una de las que posee mayor

porcentaje de frecuencia en todas las categoras diamtricas estudiadas.

Tabla 14 Resultados obtenidos por otros autores del IVI por familias en orden

descendente

Familias

Fabaceae Moraceae Malpihiaceae

Myrtaceae Lauraceae LythraceaeMeliaceae Euphorbiaceae Euphorbiaceae,

Annonaceae Rubiaceae Fabaceae

Anacardiaceae Fabaceae Proteaceae

LugarBosque Seco del

Anmi Madidi

Bosque Nativo

El Padmi

Bosque Sub

Xerfila

Fuente Choque (2007)Gonzles y Pardo

(2013)

Presente

estudio


37/57

Tabla 15 ndice de Valor de Importancia (IVI) de familias distribuidas en 10 parcelas

Abundancia Frecuencia Dominancia IVI

FAMILIASN de

individuosAbundancia

AbsolutaAbundanciaRelativa %

N deparcelas

Frecuenciaabsoluta

Frecuenciarelativa %

Dominanciaabsoluta

(m2)

Dominanciarelativa %

IVIAbsoluto

IVIRelativo

(%)Fabaceae 14 14 5.43 7 70.00 8.05 0.9787683 15.24 28.71 9.57Euphorbiaceae 39 39 15.12 10 100.00 11.49 0.8080818 12.58 39.19 13.06Malpighiaceae 84 84 32.56 10 100.00 11.49 1.996628 31.09 75.14 25.05

Arecaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.0168386 0.26 1.80 0.60Tiliaceae 7 7 2.71 5 50.00 5.75 0.1496441 2.33 10.79 3.60Myrsinaceae 6 6 2.33 4 40.00 4.60 0.1272862 1.98 8.91 2.97Sapindaceae 10 10 3.88 4 40.00 4.60 0.1035617 1.61 10.09 3.36Anacardiaceae 5 5 1.94 3 30.00 3.45 0.1036878 1.61 7.00 2.33Ulmaceae 2 2 0.78 2 20.00 2.30 0.0237084 0.37 3.44 1.15Cecropiaceae 7 7 2.71 6 60.00 6.90 0.3185195 4.96 14.57 4.86Araliaceae 7 7 2.71 6 60.00 6.90 0.1441685 2.24 11.85 3.95Proteaceae 13 13 5.04 7 70.00 8.05 0.2485594 3.87 16.95 5.65Lythraceae 44 44 17.05 8 80.00 9.20 0.9396587 14.63 40.88 13.63Ochnaceae 10 10 3.88 5 50.00 5.75 0.3516099 5.47 15.10 5.03Flacourtiaceae 2 2 0.78 2 20.00 2.30 0.0246392 0.38 3.46 1.15Clusiaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.011491 0.18 1.72 0.57Lauraceae 2 2 0.78 2 20.00 2.30 0.024351 0.38 3.45 1.15

Combretaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.0084054 0.13 1.67 0.56Rubiaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.0108942 0.17 1.71 0.57Sterculiaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.0209945 0.33 1.86 0.62Rutaceae 1 1 0.39 1 10.00 1.15 0.0108942 0.17 1.71 0.57

TOTAL 258 258 100.00 10 870.00 100.00 6.4223902 100.00 300.00 100.00


38/57

Tabla 16 Resumen de abundancia, frecuencia, dominancia e ndice de valor de

importancia (IVI) de familias distribuidas en 10 parcelas ordenadas ascendentemente.

Familias seleccionadas

Abundancia Frecuencia Dominancia IVIArecaceae Arecaceae Combretaceae CombretaceaeClusiaceae Clusiaceae Rubiaceae RubiaceaeCombretaceae Combretaceae Rutaceae RutaceaeRubiaceae Rubiaceae Clusiaceae ClusiaceaeSterculiaceae Sterculiaceae Arecaceae ArecaceaeRutaceae Rutaceae Sterculiaceae SterculiaceaeUlmaceae Ulmaceae Ulmaceae UlmaceaeFlacourtiaceae Flacourtiaceae Lauraceae LauraceaeLauraceae Lauraceae Flacourtiaceae Flacourtiaceae

Anacardiaceae Anacardiaceae Sapindaceae AnacardiaceaeMyrsinaceae Myrsinaceae Anacardiaceae MyrsinaceaeTiliaceae Sapindaceae Myrsinaceae SapindaceaeCecropiaceae Tiliaceae Araliaceae TiliaceaeAraliaceae Ochnaceae Tiliaceae AraliaceaeSapindaceae Cecropiaceae Proteaceae CecropiaceaeOchnaceae Araliaceae Cecropiaceae OchnaceaeProteaceae Fabaceae Ochnaceae ProteaceaeFabaceae Proteaceae Euphorbiaceae FabaceaeEuphorbiaceae Lythraceae Lythraceae Euphorbiaceae

Lythraceae Euphorbiaceae Fabaceae LythraceaeMalpighiaceae Malpighiaceae Malpighiaceae Malpighiaceae

Figura 10 IVI de 5 familias seleccionadas

FABACEAE EUPHORBIACEAE MALPIGHIACEAE PROTEACEAE LYTHRACEAE


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Tabla 17 Distribucin diamtrica por familias, distribuidas en las 10 parcelas de muestreo

Clasediamtrica

FABACEAE

EUPHORBIA

CEAE

MALPIGHIACEAE

ARECACEAE

TILIACEAE

MYRSINACEAE

SAPINDA

CEAE

ANACARDIA

CEAE

ULMACEAE

CECROPIA

CEAE

ARALIACEAE

PROTEA

CEAE

LYTHRACEAE

OCHNA

CEAE

FLACOURTIA

CEAE

CLUSIA

CEAE

LAURA

CEAE

COMBRETA

CEAE

RUBIA

CEAE

STERCULIACEAE

RUTACEAE

10-20 8 32 69 1 6 6 10 4 2 3 6 12 38 7 2 1 2 1 1 1 1

20-30 3 7 14 1 1 3 1 1 6 3

30-40 1 1

40-50

50-60 3

Total 14 39 84 1 7 6 10 5 2 7 7 13 44 10 2 1 2 1 1 1 1

Figura 11 Categora diamtrica por familias.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

10-20 20-30 30-40 40-50 50-60

FABACEAE EUPHORBIACEAE MALPIGHIACEAE ARECACEAE TILIACEAE MYRSINACEAE SAPINDACEAE

ANACARDIACEAE ULMACEAE CECROPIACEAE ARALIACEAE PROTEACEAE LYTHRACEAE OCHNACEAE

FLACOURTIACEAE CLUSIACEAE LAURACEAE COMBRETACEAE RUBIACEAE STERCULIACEAE RUTACEAE


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4.5. DISPERSIN DE ESPECIES

4.5.1. Mtodo grfico:

Figura 12 Distribucin espacial de la familia Malpighiaceae.

Esta familia es considerada por los mtodos grfico, grado de agregacin y

Hazen (tendencia a agruparse) y no randomizado (dispersa), en consecuencia

esta familia no detecta la presencia y abundancia relativa de familias por

estratos, de acuerdo a una condicin de vigor de vegetacin ntimamente

relacionada con la condicin edfica (Malleux, 2012).

Figura 13 Distribucin espacial de la familia Euphorbiaceae.

Esta familia es considerada dispersa en todos los mtodos, esto podra deberse

a condiciones climticas, edficas y topogrficas severas donde la especie se

desarrolla (Stallingwerf, 1966).


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Figura 14 Distribucin espacial de la familia Fabaceae

Esta familia es considerada con tendencia a agruparse segn los mtodos

grfico, no randomizado y Hazen; dispersa segn el mtodo del grado de

agregacin, esto podra ser segn Stallingwerf (1966) que la gradiente de

contenidos nutrientes en el suelo es un factor determinante para el desarrollo de

los estratos forestales.

Figura 15 Distribucin espacial de la familia Lythraceae

Esta familia es considerada dispersa en el mtodo grfico y con tendencia

agruparse en los dems mtodos, esto puede deberse a que existe un factor

importante que determina su crecimiento solo en determinados sitios en estratos

(Malleux, 2012).


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43/57

Figura 16 Distribucin espacial de la familia Proteaceae

Esta familia es considerada dispersa (mtodos grfico, no randomizado y Hazen)

y tiende a agruparse (grado de agregacin); esto podra ser segn Stallingwerf

(1966) que la gradiente de contenidos nutrientes en el suelo es un factor

determinante para el desarrollo de los estratos forestales

Tabla 18 Clasificacin de las familias segn el Mtodo Grfico:

Familias DispersasEuphorbiaceaeLythraceaeProteaceaeFamilias con Tendencia a AgrupamientoMalpighiaceaeFabaceae

Segn las Figuras del 11 al 15 y en la tabla 18, nos da a conocer que este mtodo

ofrece una informacin objetiva, considerndolo el ms real, su aplicacin esms sencilla, sin embargo su dificultad est en la interpretacin de los grficos

ya que sin apoyo estadstico la decisin de que si esta agrupada o no queda a

criterio del tcnico. Aguilar (1991); Malleux (2012) Mencionan que la especie

tornillo presenta distribucin agrupada, mientras la familia Fabaceae presenta

distribucin dispersa; esto se debe que la gradiente de contenidos nutrientes en

el suelo es un factor determinante para el desarrollo de los estratos forestales

como menciona(Stallingwerf, 1966)


44/57

4.5.2. Grado de Agregacin segn Mc. Ginnies (G.A.)

Al realizar los clculos pertinentes obtuvimos los resultados que se detallan en

la tabla siguiente, siendo necesario indicar que el Grado de Agregacin est

dado por la relacin D/d (densidad observada sobre densidad esperada). De

acuerdo a los criterios manejados por este mtodo cuando el valor del Grado de

Agregacines menor que uno, indica que la familia se halla dispersa (NA). Las

familias con grados de agregacin comprendidas entre 1 y 2 indican tendencia

al agrupamiento (TA). Las familias con valores comprendidos en valores de 2

hasta 3 se consideran como agregadas (A). Las que presentan mayores que 3

son consideradas como muy agregadas.

Tabla 19 Grado de Agregacin segn Mc. Ginnies de las 5 familias

estudiadas.

FAMILIAN de

cuadrados

N de

rboles

Frecuencia

(%)

Densidad

esperada (d)

Densidad

observada (D)

Relacin

D/d

Fabaceae 7 16 70 1.204 1.6 1.329

Euphorbiacea

e10 41 100* 7.506 4.1 0.546

Malpighiacea 10 85 100* 7.506 8.5 1.132

Proteacea 7 13 70 1.204 1.3 1.080

Lythraceae 8 44 80 1.609 4.4 2.734

*Para este valor se trabaja con f =99.945 segn Mc. Ginnies

Tabla 20 Categorizacin de las familias segn el mtodo de agregacin

Familias DispersasEuphorbiaceaeFamilias con Tendencia a AgrupamientoFabaceaeMalpighiaceaeProteaceae

Familias AgrupadasLythraceae


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Con respecto a la tabla 26,Aguilar (1991)); Malleux (2012) coinciden en que la

especie tornillo tiende agruparse, en forma general la familia Fabaceae muestra

un grado de dispersin con tendencia a agruparse esto se debe segn

Payandeh, (1970) por la influencia del tamao de los bloques.

4.5.3. Indice no Randomizado (I no R)

Los resultados de este mtodo se muestran a continuacin:

Tabla 21 ndice no Randomizado de las 5 familias estudiadas

Tabla 22 Clasificacin de las familias segn Indice no Randomizado (I no R)

Familias DispersasEuphorbiaceaeFabaceaeMalpighiaceae

ProteaceaeFamilias con Tendencia a AgrupamientoLythraceae

Con respecto a la Tabla 26,Malleux (2012) manifiesta que la especie Tornillo

(Fabaceae) se halla dispersa, sin embargo Aguilar (1991) menciona que dicha

especie tiende agruparse, adems no nos proporciona informacin directa sobre

Familia Promedio Varianza ndice

Fabaceae 1.6 2.24 1.4

Euphorbiaceae 4.1 3.89 0.949

Malpighiacea 8.5 12.45 1.465

Proteacea 1.3 1.61 1.238

Lythraceae 4.4 9.44 2.145


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agrupamiento o tendencia al agrupamiento, sino que detecta la presencia de

factores influyentes a la familia o especie, de una distribucin al azar.

Las familias con ndices entre 0,95 y 1,5 son consideradas como de distribucin

"no agrupada". ndices con valores mayores de 2,5 se consideran como

agrupadas. Estos resultados coinciden plenamente con el Grado de Agregacin,

inclusive en el orden.

4.5.4. ndice de Dispersin de Hazen (I.D)

Los diferentes ndices obtenidos en base a este mtodo se muestran en la tabla

siguiente:

Tabla 23 ndice de Dispersin de Hazen por familias

Familia Promedio Varianza IDH

Fabaceae 1.6 2.24 12.6

Euphorbiaceae 4.1 3.89 8.539

Malpighiacea 8.5 12.45 13.182

Protecea 1.3 1.61 11.146

Lythraceae 4.4 9.44 19.309

La clasificacin est dada por los siguientes criterios:

Cuando el I.D es mayor que el valor de Chi-cuadrado a un nivel de 0,99 de

probabilidad, existe un factor influyente en la dispersin de las familas, en cuyocaso se considera que existe "agrupamiento". Cuando el I.D se encuentra entre

los niveles 0,99 y 0,75 de probabilidad, existe un factor de menor influencia en la

dispersin, por lo tanto, se puede considerar las familias con "tendencia a la

agrupacin". Cuando el I.D se encuentra por debajo de los valores

correspondientes a 0.75 de probabilidad se considera la especie como "no

agrupada".


47/57

Entonces, haciendo uso de la tabla de Chi-cuadrado encontramos sus valores

crticos para 63 grados de libertad al nivel 0,99 de probabilidad que es igual a

92,0 y al nivel de 0,75 de probabilidad igual a 70,1. Luego aplicando los criterios

de clasificacin se obtienen los resultados mostrados en el cuadro siguiente:

Tabla 24 Categorizacin de familias segn el ndice de Dispersin de

Hazen

Familias DispersasEuphorbiaceae

ProteaceaeFamilias con Tendencia a AgrupamientoFabaceaeMalpighiaceaeLythraceae

Con respecto a la tabla 25, se manifiesta que la especie Tornillo (Fabaceae)

muestra una distribucin dispersaMalleux (2012), caso contrario Aguilar (1991)

segn resultados obtenidos es agrupada. Este mtodo es muy laborioso, ya que

requiere de un conocimiento de estadstica y parmetros; adems se debe a las

condiciones climticas, edficas y topogrficas donde la especie se desarrolla

(Stallingwerf, 1966).

4.5.5. Resumen del anlisis de dispersin

Cuadro 05. Resumen del anlisis de dispersin donde NA = No agrupada,

Dispersa TA = Con tendencia al agrupamiento y A = Agrupada.

Tabla 25 Resumen por familias de los diferentes mtodos de dispersin

Familia Grafico G.A. I. No R. Hazen

Fabaceae TA NA TA TA

Euphorbiaceae NA NA NA NA

Malpighiacea TA TA NA TA

Proteacea NA TA NA NA


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Lythraceae TA A TA TA

Tabla 26 Comparacin con otros autores para los diferentes mtodos de

dispersin

Lugar Valores FuenteM. GRAFICO G.A I no R I.D.

Bosque Humedo Tropical Agrupado 1.12 2.75 47.8 Malleux (2012)Bosque Tropical deYurimaguas

Agrupado 1.52 2.273 143.21 Aguilar (1991)

Bosque Sub Xerfila Tiende a agruparse 1.329 1.4 12.6 Presente estudio


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V. CONCLUSIONES

Los valores de mortalidad y reclutamiento expresados en trminos de

individuos registran 8 individuos muertos lo que equivale a un 0.8% de

mortalidad anual y 41 individuos reclutados el cual representa una tasa de

reclutamiento del 3.84% en el mismo periodo. A nivel de rea basal se

obtuvo una tasa de mortalidad anual de 0.56 % y una tasa de

reclutamiento equivalente a 1.82 % evaluado en el mismo periodo. En

cuanto al incremento diamtrico se obtuvo un 3.60 % anual en las 10 sub

parcelas estudiadas.

En las 10 subparcelas estudiadas obtuvimos un tiempo de duplicacin de

43.9 aos y un tiempo de vida media 117.4 aos.

El rea basal de la superficie evaluada es de 15.4 m2/ha, para la estructura

horizontal y para la estructura vertical se tiene que la familia fabaceae

tiende al dosel superior y las dems familias al estrato medio

(Euphorbiaceae, Lythraceae, Malpighiaceae y Proteceae); sin embargo

algunas especies de las familias estudiadas tambin se encuentran en el

dosel inferior.

Las familias ms importantes estudiadas en las 10 parcelas de muestreo

en funcin al IVI relativo son la Malpighiaceae (25.05%), Lythraceae

(13.63%), Euphorbiaceae (13.06%), Fabaceae (9.57%) y Proteaceae

(5.65%); estas representan ms de la mitad del IVI total (66.96%).

De acuerdo a la dispersin de familias para el mtodo grafico se observ

Tendencia al agrupamiento a las familias Fabaceae, Malpighiaceae y

Lythraceae; No agrupadas o Dispersas a las familias Euphorbiaceae y

Proteaceae. Segn el mtodo de Mc. Ginnies es la familia Euphorbiaceae

(0.546) considerada No agrupada o Dispersa, con Tendencia al

agrupamiento las familias Fabaceae (1.329), Malpighiaceae (1.132) y

Proteaceae (1.080); y Agrupada la familia Lythraceae (2.734). Para elndice no randomizado, las familias Euphorbiaceae (0.949), Fabaceae


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(1.400), Malpighiaceae (1.465) y Proteaceae (1.238) son consideradas

No agrupadas o Dispersas y con Tendencia al agrupamiento a la

familia Lythraceae (2.145). De acuerdo al ndice de dispersin de Hazen

son No agrupadas o Dispersas las familias Euphorbiaceae (8.539) y

Proteaceae (11.146), con Tendencia al agrupamiento las familias

Fabaceae (12.600), Malpighiaceae (13.182) y Lythraceae (19.309).


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VI. RECOMENDACIONES

Trabajos de esta naturaleza se realizan para estudios a nivel especfico.

En el presente informe recopilamos los escasos datos disponibles para

familias y los parmetros pre establecidos por algunos autores dado que

lo ideal es observar distribucin y dinmica esto debido a que los

parmetros entre especies dentro de una familia son ms variables que

entre especmenes de un gnero o especie lo que representara un sesgo

y valores poco confiables.

Adicionalmente se recomienda ejecutar un estudio del ndice de Valor de

Importancia Ampliado IVIA ya que integra las estructuras tanto horizontal

como vertical, el cual nos proporcionara un panorama ms amplio de la

distribucin y dinmica en GNOVA especficamente en las parcelas

objeto de nuestro estudio y as desarrollar los planes de manejo,

aprovechamiento en los que eventualmente se requiera o estime

necesario.

Realizar y continuar con evaluaciones peridicas en todo las estaciones

para su mejor conocimiento de los bosques premontanos.

Considerar otras variables como mortandad, dispersin de semillas,

incremento anual entre otros; que no fueron estudiados en este trabajo, y

que seran importantes para el entendimiento de la dinmica de estos

ecosistemas.

Realizar investigaciones en otros tipos de bosques, utilizando la misma

metodologa para apreciar el comportamiento de las diversas especies

que se desarrollan tanto como en esta investigacin como la otra.

En el contexto de las tendencias de cambio climtico, la introduccin de

especies invasoras, la actividad humana est destruyendo los ltimos

remanentes de las formaciones de vegetacin sub xerfila del valle de


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Chanchamayo; sera recomendable conservar muestras (semillas) de

estas vegetaciones al interior del Instituto Regional de Desarrollo.

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