Bencimidazol Investigar los mtodos generales de obtencin de bencimidazoles1.- La preparacin del Benzimidazol disponible comercialmente se logra habitualmente con la condensacin de la o-fenilendiamina con cido frmico, o el trimetilortoformiato equivalente:4

C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH

Y al alterar el cido carboxlico empleado para la reaccin, este mtodo generalmente es capaz de producir 2-benzimidazoles sustituidos.

2.- Un procedimiento de un solo paso para la conversin de aromticos y heteroaromticos 2-nitroaminas en bicclico 2H-bencimidazoles emplea cido frmico, el polvo de hierro, y NH4Cl como aditivo para reducir el grupo nitro y el efecto de la ciclacin imidazol con alto rendimiento, la conversion generalmente dura de una a dos horas. La compatibilidad con una amplia gama de grupos funcionales demuestra la utilidad general de este procedimiento.

3.- Un mtodo conveniente para la sntesis de 2-sustitutos bencimidazoles y benzothizoles ofrece tiempos de reaccin cortos, la sntesis a gran escala, el aislamiento fcil y rpida de los productos, quimioselectividad excelente, y excelentes rendimientos como principales ventajas.

4.- CuI / L-prolina acoplamiento catalizada de amoniaco acuoso con 2 iodoacetanilides y 2-iodophenylcarbamates proporciona productos arilo aminacin a temperatura ambiente, que se someten en ciclacin aditivo in situ bajo condiciones cidas o calentando para dar 1H-bencimidazoles sustituidos y 1,3-dihydrobenzimidazol 2-onas, respectivamente.

Funadamento quimico de la reaccin de ladenburg1,2-diaminobencenos con reaccin entre cidos carboxlicos o sus derivados, tales como nitrilos o imidoteres, bajo condiciones acidas. El sistema del benzimidazol es altamente aromtico, difcil de oxidar y estable a la reaccin de cidos y bases. Al igual que el imidazol, forma sales y derivados metlicos con gran facilidad.

Investigar que significa qumica verde

LaQumica sostenible(tambin llamadaQumica verde) consiste en una filosofa qumica dirigida hacia el diseo de productos y procesos qumicos que implica la reduccin o eliminacin de productos qumicos (para los materiales, las personas y el medio ambiente). Actualmente sus bases se resumen en12 principiosque se detallan a continuacin.1Por lo tanto, la Qumica sostenible se centra en las reacciones y procesos que se llevan a cabo en la Industria Qumica e industrias afines. Es necesario distinguirla de laQumica ambiental, que estudia el comportamiento de loscompuestos qumicos(naturales o sintticos) en el medio ambiente. Tambin hay que destacar que la Qumica sostenible tiene un carcter preventivo (evitando, en la medida de lo posible, la generacin de productos peligrosos), mientras que la remediacin medio ambiental se dirige hacia la eliminacin de productos dainos que ya se han vertido a la naturaleza. La Qumica verde o sostenible se trata de aplicar en distintos mbitos de la Qumica tales como laQumica orgnica, laQumica inorgnica, laBioqumica, la Qumica anltica, laQumica fsica, laQumica farmacutica, laIngeniera qumica, o laCiencia de polmeros Investigar la estructura de los frmacos mencionados en la introduccin Oxazol tiazol vitamina B12

Investigar la importancia farmacolgica de los benzimidazolesLos Benzimidazoles son efectivos para el tratamiento de la ascariasis intestinal, aunque algunos autores estn en contra de su administracin en el primer ao de vida y durante el embarazo debido a sus efectos teratognicos en animales. Los agentes ms comnmente recomendadas son el albendazol y el mebendazol. El albendazol disminuye la produccin de ATP en el gusano, causando el agotamiento de la energa, la inmovilizacin inminente, y finalmente la muerte del mismo. El mebendazol produce la muerte del gusano bloqueando de forma selectiva y de forma irreversible la absorcin de la glucosa y otros nutrientes a nivel del intestino, donde moran los helmintos.El benomilo, conocido con el nombre comercial de Benlate es un fungicida efectivo en contra de numerosas enfermedades de las plantas causadas por diversas especies de hongos. Otros benzimidazoles usados en la agronoma son el carbendazol, Bavistin y el tiabendazol usado durante el transporte y almacenamiento de frutas para su proteccin.

Mecanismo de reaccin

Informacin sobre reactivo

Frmula qumicoC6H8N2(o-Fenilendiamina)

Nmero CAS95-54-5

Datos qumicos y fsicos

Punto de fusin100 -103C

Masa molar108.14g/mol

Punto de ebullicin256 -258C

Informacin de seguridad

PeligrosIrritacin de en los ojosPeligroso por inhalacin o en contacto con la piel.Contamina el medio ambiente.

Pictograma de peligros

TratamientoLos cidos orgnicos lquidos o resp. soluciones se diluyen si es necesario y se neutralizan cuidadosamente con hidrogenocarbonato sdico (art. 106323) o hidrxido sdico (art. 106462). Antes del vertido en la categora D controlar el valor del pH con tiras indicadoras universales (art. 109535).

Informacin sobre reactivo

Frmula qumicoHCOOH(cido Frmico)

Nmero CAS64-18-6

Datos qumicos y fsicos

Solubilidad en aguasoluble (20C)

Punto de fusin8C

Masa molar46.03g/mol

Punto de ebullicin101C

Informacin de seguridad

PeligrosLquidos y vapores inflamables.Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.

Pictograma de peligros

TratamientoLos cidos orgnicos lquidos o resp. soluciones se diluyen si es necesario y se neutralizan cuidadosamente con hidrogenocarbonato sdico (art. 106323) o hidrxido sdico (art. 106462). Antes del vertido en la categora D controlar el valor del pH con tiras indicadoras universales (art. 109535).

Informacin sobre reactivo

Frmula qumicoC7H6N2(Benzimidazol)

Nmero CAS51-17-2

Datos qumicos y fsicos

Solubilidad en aguainsoluble (20C)

Punto de fusin170 173C

Masa molar118.13g/mol

Punto de ebullicin>360C

Informacin de seguridad

PeligrosContaminante para el agua

Pictograma de peligros

TratamientoLos reactivos orgnicos lquidos relativamente no reactivos desde el punto de vista qumico se recogen en la categora A. Si contienen halgenos se les asigna la categora B. Residuos slidos: categora C.