Mitosis

MitosisEquipo #12Bojrquez Garca Oneyda MaribelCastro Gonzlez Alondra ElizabethChoza Jaime Laura LeticiaMarn Carrasco Daniela MarianneLeyva Carrillo Esmeralda

MitosisLa mitosis es un proceso de divisin nuclear o de cariocinesis por el que partiendo de una clula madre se obtienen dos clulas hijas idnticas entre si e idnticas a la clula madre. Esta identidad se basa en la igualdad de la informacin gentica, es decir de cromosomas y genes. Por lo tanto en este tipo de divisin se conserva la informacin gentica. Esta informacin pasa de la clula madre a las hijas.

La mitosis es tambin un proceso de multiplicacin celular. El significado biolgico de la mitosis es diferente en los organismo unicelulares y pluricelulares:- En los organismos unicelulares implica su reproduccin.- En los organismos pluricelulares contribuye a su crecimiento, desarrollo y renovacin de sus clulas

Se divide en cinco etapas: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase

Primera etapa de la mitosis: inicia cuando las largas hebras de cromatina se condensan (gruesas y cortas).

Cromosomas ProfaseProfase temprana: desaparecen los nuclolos, membrana nuclear se fragmenta

Profase tarda: no se observan los nuclolos y la membrana nuclear esta desintegrada

Cromatidas hermanasCentrmeroCinetocoroMicrotbulosLos microtbulosParticipan en la distribucin de los cromosomas durante la mitosis.Irradian de cada polo y algunas de estas fibras llegan hasta los cromosomas formando el huso mittico.

Cuando ya esta avanzada la profase, los microtbulos irradian desde el material pericentriolar; estos conjuntos de microtbulos se llaman steres.Fibrillas que rodean a los centriolosLos dos steres migran a lados opuestos del ncleo, estableciendo as los dos polos del huso mittico

MetafaseDurante la metafase, todos los cromosomas se alinean en el plano medio o placa metafsica.

Aparece el huso mittico o acromtico, formado por haces de microtbulos; los cromosomas se unen a algunos microtbulos a travs de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrmero , denominada cinetocoro. Tambin hay microtbulos polares, ms largos, que se solapan en la regin ecuatorial de la clula. Los cromosomas muestran el mximo acortamiento y condensacin, y son desplazados por los microtbulos hasta que todos los centrmeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la autoduplicacin del ADN del centrmero, y en consecuencia su divisin.

AnafaseLas cromtidas hermanas se separan, y las nuevas cromosomas hermanas se mueven a los polos opuestos de la clula.

La anafase comienza cuando los centrmeros duplicados de cada par de las cromtidas hermanas se separan, y las nuevas cromosomas hermanas se van moviendo a los polos opuestos de la clula, debido a la accin de huso.

Al final de la anafase, un juego completo de cromosomas se agrupa en cada polo de la clula.Dependiendo de donde est localizado el centrmero a lo largo del cromosoma, una forma caracterstica aparece durante el movimiento del cromosoma. Se observa una forma deVoJ.TelofaseEtapa final de la MitosisRetorna a las condiciones de interfase.Los cromosomas se descondensan por desenrrollamiento y vuelve a ser cromatina.2. Se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada cromatina .Creando dos nuevos ncleos.Las nuevas envolturas nucleares se forman con pequeasvesculas procedente de la envoltura nuclear desintegrada porla profase

Se pasa a la prxima interfase, mientras se reconstituye la membrana nuclear, el nuclolo y la cromatina se vuelve difusa.Los cromosomas llegan a los polos.

Los cromosomas son rodeados por laMembrana nuclear y las clulas se dividen.3.Los microtbulos del huso mittico desaparecen y los nuclolos se reorganizan volvindose visibles.4. Recibiendo cada clula hija el mismo nmero y tipo de cromosomas.

Si se llega a presentar una falla, teniendo una clula ms o menos cromosomas, puede presentar anomalas marcadas o ser incapaz de sobrevivir.

Si la mitosis no va seguida de la citocinesis, se forman clulas multinucleadas.

EnfermedadesSndrome de Down (SD)Es untrastorno gentico causadopor la presencia de unacopiaextra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisoma del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa ms frecuente de discapacidad psquica congnita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866.

Es una enfermedad gentica recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente.

Se caracteriza por la aparicin de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una protena coagulante denominada globulina antihemoflica (factor de coagulacin).La hemofilia

FINGracias por su atencin