+50232768595arespiracin celular o respiracin internaes elconjunto de reacciones bioqumicaspor las cuales determinados compuestos orgnicos son degradados completamente, poroxidacin, hasta convertirse en sustancias inorgnicas, proceso que rinde energa (en forma deATP) aprovechable por laclula. Este proceso celular es realizado por el organelo mitondriaco. (mitocondrias)

Su ecuacin general es la siguiente (respiracin aerbica):1Caractersticas[editar]

Se produce en el orgnulo llamadomitocondria. La respiracin celular, como componente delmetabolismo, es un procesocatablico, en el cual la energa contenida en lossubstratosusados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energa libre desprendida en estasreacciones exotrmicases incorporada a la molcula deATP(o denucletidostrifosfato equivalentes), que puede ser a continuacin utilizada en los procesosendotrmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo]).

Lossubstratoshabitualmente usados en la respiracin celular son laglucosa, otroshidratos de carbono,cidos grasos, inclusoaminocidos,cuerpos cetnicosu otros compuestos orgnicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante ladigestin, o de las reservas corporales. En las plantas su origen puede ser asimismo las reservas, pero tambin laglucosaobtenida durante lafotosntesis.

Tipos de respiracin celular[editar]

Existen dos tipos de respiracin, en funcin del aceptor final de electrones; ambas tienen en comn la existencia de unacadena transportadora de electrones.

Respiracin aerbica. El aceptor final de electrones es eloxgeno molecular, que se reduce aagua. La realizan la inmensa mayora de clulas, incluidas las humanas. Los organismos que llevan a cabo este tipo de respiracin reciben el nombre deorganismos aerbicos.

Respiracin anaerbica. El aceptor final de electrones es una molcula inorgnica distinta del oxgeno, ms raramente una molcula orgnica. Es un tipo de metabolismo poco comn exclusivo de ciertosmicroorganismos. No debe confundirse con lafermentacin, proceso tambin anaerbico pero en el que no interviene nada parecido a una cadena transportadora de electrones.

INTRODUCCINLarespiracincelular constituye elprocesoms importante dentro dela clula, el cual abordaremos en pequea medida pero de manera significativa.

Estainvestigacintoma en cuenta a todos aquellos que de alguna manera participan aunque sea de forma mnima en la respiracin celular.

Hablar de respiracin celular es referirnos a un proceso bioqumico del cual nos ramificaremos a dos tipos de respiracin celular: aerbica y anaerbica.

En este proceso interfieren factores qumicos capaces de ser procesados dentro de lasclulas, y que en gran medida constituyen las bases para que la respiracin celular se lleve a cabo.

RESPIRACIN CELULARLa respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas que ocurren en la mayora de las clulas. Tambin es el conjunto de reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de sustancias orgnicas, como los azcares y loscidosprincipalmente.

Comprende dos fases:

*PRIMERA FASE:Se oxida laglucosa(azcar) y no depende deloxgeno, por lo que recibe el nombre de respiracin anaerbica y glucolisis, reaccin que se lleva a cabo en el citoplasma de la celula.

*SEGUNDA FASE:Se realiza con la intervencin del oxgeno y recibe el nombre de respiracin aerbica o el ciclo de krebs y se realiza enestructurasespeciales de las clulas llamadas mitocondrias.

Tanto que es una parte delmetabolismo, concretamente del catabolismo, en el cual la energa contenida en distintas biomolculas, como los glcidos (azcares,carbohidratos), es liberado de manera controlada.

IMPORTANCIA:- Crecimiento

-Transporteactivo de sustancias energticas

-Movimiento, ciclosis

- Regeneracin de clulas

-Sntesisde protenas

- Divisin de clulas

TIPOS DE RESPIRACIN CELULARRESPIRACIN ANAERBICA:La respiracin anaerbica es un proceso biolgico de oxidorreduccin de azcares y otros compuestos. Lo realizan exclusivamente algunosgruposdebacterias.

En la respiracin anaerbica no se usa oxgeno sino para la mismafuncinse emplea otra sustancia oxidante distinta, como el sulfato.No hay que confundir la respiracin anaerbica con lafermentacin, aunque estos dos tipos de metabolismo tienen en comn el no ser dependiente deloxigeno.

Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerbica tienen un potencial de reduccin menor que el O2, por lo que se genera menor energa en el proceso.

ETAPAS:

* Gluclisis

* Fermentacin

GLUCLISIS.- Tambin denominado gliclisis, es la secuencia metablica en la que se oxida en la gluclisis, cuando hay ausencia de oxgeno, la gluclisis es la nica va que produce ATP en losanimales.

Est presente en todas las formas de vas actuales. Es la primera parte del metabolismo energtico y en las clulas eucariotas en donde ocurre el citoplasma.

Por lo tanto es una secuencia compleja de reacciones que se efectuan en el citosol de una celula mediante las cuales una molcula de glucosa se desdobla en dos molculas de acido piruvico. De manera que la glucolisis consta de dos pasos principales:

*Activacion de la glucosa.

*Produccinde energa.

Leer ms:http://www.monografias.com/trabajos48/respiracion-celular/respiracion-celular.shtml#ixzz2wjSNZeH3La respiracin celular constituye el proceso ms importante dentro de la clula.

es importante para:Crecimiento

- Transporte activo de sustancias energticas

- Movimiento, ciclosis

- Regeneracin de clulas

- Sntesis de protenas

- Divisin de clulas

Gluclisis

Reaccin global de la gluclisis1

+

Glucosa + 2NAD++ 2ADP + 22Piruvato + 2NADH + 2ATP + 2H++ 2H2O

Lagluclisisoglicolisis(del griegoglycos, azcar ylysis, ruptura), es lava metablicaencargada deoxidarlaglucosacon la finalidad de obtenerenergapara laclula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que convierten a la glucosa en dosmolculasdepiruvato, el cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al organismo.1El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es lava de Embden-Meyerhof, explicada inicialmente porGustav EmbdenyOtto Meyerhof. El trmino puede incluir vas alternativas, como la va de Entner-Doudoroff. No obstante, gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de la va de Embden-Meyerhof. Es la va inicial delcatabolismo(degradacin) decarbohidratos.

Durante la gluclisis se obtiene un rendimiento neto de dos molculas deATPy dos molculas deNADH;4el ATP puede ser usado como fuente de energa para realizar trabajo metablico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Puede usarse como fuente depoder reductoren reaccionesanablicas; si hay oxgeno, puede oxidarse en lacadena respiratoria, obtenindose 5 ATPs (2.5 por cada NADH); si no hay oxgeno, se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentacin lctica), o a CO2yetanol(fermentacin alcohlica), sin obtencin adicional de energa.

La gluclisis es la forma ms rpida de conseguir energa para una clula y, en el metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera va a la cual se recurre. Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimticas que permiten la transformacin de una molcula de glucosa a dos molculas de piruvato mediante unproceso catablico.

La gluclisis es una de las vas ms estudiadas, y generalmente se encuentra dividida en dos fases: la primera, de gasto de energa y la segunda fase, de obtencin de energa.

La primera faseconsiste en transformar una molcula de glucosa en dos molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin energtica.En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2 molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP. Esta obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.

Respiracin aerbica

Larespiracion aerobicaes un tipo demetabolismoenergtico en el que losseres vivosextraenenergademolculas orgnicas, como laglucosa, por un proceso complejo en el que elcarbonoesoxidadoy cuando llega a la mitocondria se mezcla con el agua haciendo un compuesto qumico llamado Glucositisa en el que eloxgenoprocedente delairees eloxidanteempleado. En otras variantes de la respiracin, muy raras, el oxidante es distinto del oxgeno (respiracin anaerbica).

La respiracin aerbica es el proceso responsable de que la mayora de los seres vivos, los llamados por ello aerobios, requieran oxgeno. La respiracin aerbica es propia de los organismoseucariontesen general y de algunos tipos debacterias.

La respiracin aerbica es el proceso celular de la produccin de energa a partir de la glucosa, un azcar simple, a travs del uso de oxgeno. Esta energa puede entonces ser utilizada para el metabolismo de la clula, o como la "central elctrica" de la clula que lleva a cabo sus diversos procesos y funciones reguladoras.El oxgeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstculos lasmembranas biolgicas, atraviesa primero lamembrana plasmticay luego las membranasmitocondriales, siendo en la matriz de la mitocondria donde se une aelectronesyprotones(que sumados constituyen tomos dehidrgeno) formandoagua. En esa oxidacin final, que es compleja, y en procesos anteriores se obtiene la energa necesaria para lafosforilacindelATP.

En presencia de oxgeno, elcido pirvico, obtenido durante la fase primeraanaerobiaogluclisis, es oxidado para proporcionar energa,dixido de carbonoy agua. A esta serie de reacciones se le conoce con el nombre de respiracin aerbica.

Lareaccin qumicaglobal de la respiracin es la siguiente:

C6H12O6+ 6O2 6CO2+ 6H2O + 38energa(ATP)El ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs tambin puede ser llamado ciclo de los cidos tricarboxlicos. El ciclo de Krebs no ocurrir si no hay oxidacin del piruvato en la reaccin de enlace y la respiracin anaerbica comenzar. Cuando la reaccin de enlace ocurri, el acetil- CoA entrar a la matriz mitocondrial y se oxidar a dixido de carbono y reducir NAD a NADH para ser utilizado en la cadena de transporte de electrones. Al oxidarse dos acetil-CoA, se crea agua y dixido de carbono. Para completar el proceso hay ochopasos, con ocho enzimas diferentes, dando como resultado una ganancia neta de energa de 3 NADH, 1 FADH y 1 ATP (el doble que para una molcula de glucosa entera).

Cadena de Transporte de Electrones

La cadena de transporte de electrones, tambin llamada fosforilacin oxidativa, ocurre en las crestas mitocondriales. La cadena de transporte de electrones hace referencia al gradiente de protones que atraviesa la membrana mitocondrial interna. Esto ocurre cuando el NADH que fue producido en el ciclo de Krebs es oxidado. El gradiente quimiosmtico que se genera impulsa la fosforilacin de ADP y crea lasntesisde ATP ms grande de toda la respiracin aerbica. En condiciones ideales, al final de la respiracin aerbica, una molcula de glucosa rinde 36 molculas netas de ATP, aunque de vez en cuando, hay algunas molculas perdidas debido al costo de mover molculas a travs del proceso. Los electrones extra son transportados al oxgeno y se le agregan dos protones para crear agua. La etapa de transporte de electrones a veces se agrupa al ciclo de Krebs como parte del mismo.

Organismo anaerobio

Losorganismos anaerobiosoanaerbicosson los que no utilizanoxgeno(O2) en sumetabolismo, ms exactamente que el aceptante final deelectroneses otra sustancia diferente del hidrxido.1Si el aceptor deelectroneses unamolculaorgnica (piruvato,acetaldehdo, etc.) se trata demetabolismo fermentativo; si el aceptor final es una molcula inorgnica distinta del oxgeno (sulfato,carbonato, etc.) se trata derespiracin anaerbica. El concepto se opone al deorganismo aerobio, en cuyo metabolismo se usa el oxgeno como aceptor final de electrones.

Aquellos organismos unicelular que no pueden vivir o desarrollarse con la presencia de oxgeno se denominananaerobios estrictos. Algunos microorganismos aerbicos, que pueden desarrollarse en ausencia de oxgeno, por medio de lafermentacinse denominananaerobios facultativos.2FermentacionesFermentacinLa mayora de los organismos anaerobios utilizan lafermentacinpara obtener energa qumica. Existen diferentes tipos de fermentacin en funcin de laruta metablicautilizada. As, se denominafermentacin alcohlicaa aquella en la que se generaetanol,fermentacin lcticaa la que generacido lctico,fermentacin cido-mixtaa la producecido lctico,etanolycido propinico, yfermentacin butricaa la que genera elcido butrico.

Fermentacin lctica

Lafermentacin lcticaes unaruta metablicaanaerbicaque ocurre en elcitosolde laclula, en la cual seoxidaparcialmente laglucosapara obtener energa y donde el producto de desecho es elcido lctico.

Este proceso lo realizan muchos tipos debacterias(llamadasbacterias lcticas),1hongos, algunosprotozoosy muchostejidosanimales; en efecto, la fermentacin lctica tambin se verifica en eltejido muscularcuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportacin adecuada deoxgenoque permita el desarrollo de larespiracin aerbica. Cuando el cido lctico se acumula en las clulasmuscularesproduce sntomas asociados con lafatiga muscular. Algunas clulas, como loseritrocitos, carecen demitocondriasde manera que se ven obligadas a obtener energa por medio de la fermentacin lctica; por el contrario, elparnquimamuere rpidamente ya que no fermenta, y su nica fuente de energa es larespiracin aerbica.

Un ejemplo de este tipo de fermentacin es la acidificacin de laleche. Ciertas bacterias (Lactobacillus,Streptococcus), al desarrollarse en la leche utilizan lalactosa(azcar de leche) como fuente de energa. La lactosa, al fermentar, produce energa que es aprovechada por las bacterias y el cido lctico es eliminado. La coagulacin de la leche (cuajada) resulta de la precipitacin de lasprotenas de la leche, y ocurre por el descenso depH(acidificacin) debido a la presencia de cido lctico. Este proceso es la base para la obtencin delyogur. Elcido lctico, dado que otorga acidez al medio, tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos. Ejemplos de esto ltimo son elchucruty elensiladode granos para forraje.

La fermentacin alcohlica. Cmo se produce y aplicaciones.

La fermentacin alcohlica es un proceso anaerobio en el que las levaduras y algunas bacterias, descarboxilan el piruvato obtenido de la ruta Embden-Meyerhof-Parnas (glicolisis) dando acetaldehdo, y ste se reduce a etanol por la accin del NADH2[1 2]. Siendo la reaccin global (1), conocida como la ecuacin de Gay-Lussac [3]:

C6H12O6-> 2 CH3CH2OH + 2 CO2(1)

Glucosa > 2 Etanol + 2 Dixido de carbono (2)

El balance energtico de la fermentacin puede expresarse de la siguiente forma [3]:

C6H12O6+ 2 ADP + 2 H3PO4> 2 CH3CH2OH + 2 CO2+ 2 ATP + 2 H2O (3)

La transformacin de glucosa en alcohol supone la cesin de 40 kcal. Mientras que la formacin de un enlace de ATP necesita 7,3 kcal, por tanto se requerirn 14,6 kcal, al crearse dos enlaces de ATP, tal y como se muestra en la reaccin (3). Esta energa es empleada por las levaduras que llevan a cabo la fermentacin alcohlica para crecer. De forma que slo quedan, 40 14,6 = 25,6 kcal que se liberan, calentando la masa de fermentacin [3].No obstante, la fermentacin alcohlica no es una utilizacin eficiente del sustrato glucdico, fundamentalmente por su carcter anaerobio. Si se compara con la degradacin aerbica de la glucosa, se llega a la conclusin de que esta ltima pone a disposicin de la actividad celular de las levaduras, un 40,4 % del total de la energa. En cambio, en la fermentacin slo se consigue abastecer a las clulas de las levaduras con un 2,16 % de la energa total, almacenada en forma de ATP [3].

Pese a esta baja eficiencia energtica con respecto al proceso aerobio, se recurre a la fermentacin alcohlica en la fabricacin de diversos productos alimenticios como: pan, vino, cerveza, champagne, todo tipo de bebidas alcohlicas fermentadas y chocolate. Asimismo, las bebidas destiladas, como por ejemplo el brandy, se obtienen a partir de las bebidas fermentadas, en concreto del vino blanco, por simple evaporacin del agua [5]. Adems, una caracterstica importante de la fermentacin alcohlica, es que produce gran cantidad de CO2, responsable de las burbujas del champagne y de la textura esponjosa del pan [1].

Las cepas de levadura ms empleadas en la fabricacin del vino, cerveza y pan, son las correspondientes a la especieSaccharomyces cerevisiae[6]. Esta levadura sigue un metabolismo fermentativo cuando est en condiciones anaerobias, pero cuando hay oxgeno hace una respiracin aerobia y no produce alcohol. Este fenmeno se conoce como efecto Pasteur, y es determinante en la industria de bebidas alcohlicas, pues para que la produccin de etanol sea correcta, las levaduras deben desarrollarse en ausencia de oxgeno [7].

Aunque existen otras, como pueden ser:Kloeckera apiculata(levadura de bajo poder fermentativo, presente en las vinificaciones) ySaccharomyces bayanus(de alto poder fermentativo, presente tambin en las vinificaciones) [6]. Otra utilidad interesante de la fermentacin alcohlica es la produccin a gran escala de bioetanol a partir de biomasa. ste supone una alternativa competitiva y ms limpia al uso de combustibles fsiles como el petrleo. Un inconveniente de este proceso, es la gran generacin de CO2, la cual provoca un impacto sobre el medio ambiente que contribuye al cambio climtico, y por esa razn debe de ser controlado [8]. En definitiva, se puede concluir que la fermentacin alcohlica es un proceso biolgico ampliamente utilizado en la industria, ya que se ve implicada en la elaboracin de productos esenciales en la alimentacin, as como en el desarrollo de biocombustibles.

Ciclo celular

Elciclo celular(tambin llamadociclo de divisin celular) es una secuencia de sucesos que conducen primeramente alcrecimientode laclulay posteriormente a ladivisinen clulas hijas.

El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas clulas hijas.

Grfica del ciclo celular y sus etapas o fases.

El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es solamente originar nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con laregulacin adecuada(con controles internos para evitar la posible creacin de clulas con mltiples errores).

La creacin de nuevas clulas permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio, previniendo as aquellos desrdenes que puedan perjudicar su salud (enfermedades congnitas, cncer, etc.).

Ver: PSu; Biologa;Pregunta 10_2006(2)Los controles internos en la clula son ejecutados por protenas que no permiten que se presenten situaciones desastrosas (enfermedades) para un ser vivo.

Las clulas que no entrarn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular.

En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien ntidos: lainterfase(etapasG1 S y G2) y ladivisin celular(etapa M). Esta ultima tiene lugar pormitosisomeiosis.

Ver: PSU: Biologa;Pregunta 02_2007Pregunta 03_2007

Lainterfasees el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 por ciento del ciclo, trascurre entre dos mitosis y como ya vinos se divide en tres subetapas:G1, S y G2.

El estado o etapa G1, del ingls Growth o Gap1(Intervalo 1), es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular consntesis deprotenasy deARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo laclula duplica su tamao y masadebido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de losgenesque codifican las protenas responsables de sufenotipoparticular.

El ciclo celularLa divisin celular, constituida por la mitosis (divisin del ncleo) y la citocinesis (divisin del citoplasma), ocurren despus de completarse las tres fases preparatorias que constituyen la interfase.

El estado o etapa S (del ingls Synthesis) representa "Sntesis". Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce lareplicacin o sntesis del ADN, como resultado cadacromosomase duplica y queda formado por doscromtidasidnticas. Con la duplicacin del ADN, elncleocontiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

El estado o etapa G2del ingls Growth o Gap2(Intervalo 2), es el tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio de la mitosis (la clula se prepara para mitosis). Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

El estado o etapa M representa la fase M, e incluye lamitosiso reparto de material gentico nuclear (donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que cada clula hija obtenga una copia del material gentico o sea un cromosoma de cada tipo) y lacitocinesis(divisin del citoplasma).

Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).

Otra grfica explicativa del ciclo celular.

El final de la mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G1o puede que la clula entre en fase G0que corresponde a un estado de reposo especial caracterstico de algunas clulas, en el cual puede permanecer por das, meses y a veces aos.

Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominanproliferantesy las que se encuentran en fase G0se llaman clulasquiescentes.

Aqu es importante recordar que todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad.

Como todo proceso orgnico, elciclo celularest sujeto a regulacin. sta es realizada en sitios especficos llamadospuntos de controlo de chequeo, que pueden frenar o disparar diversos procesos que le permitan a la clula proseguir con su ciclo normal de replicacin del material gentico, crecimiento y divisin.

La funcin de la regulacin, bsicamente es realizada por protenas especficas conocidas comocinasas (kdc)yciclinas(ciclinas A B).

Las clulas frente al cicloHay clulas que se encuentran permanentemnete en el ciclo, como las epiteliales; otras estn permanentemente fuera del ciclo, como las neuronas, y otras estn fuera del ciclo, pero bajo un estmulo adecuado pueden volver adividirse, como es el caso de las clulas hepticas.

.Mitosis

Micrografa de una clula mitticapulmonardetritn.

Cromosomas homlogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo).

Enbiologa, lamitosises un proceso que ocurre en el ncleo de las clulaseucariticasy que precede inmediatamente a ladivisin celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1Este tipo de divisin ocurre en lasclulas somticasy normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas.

La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de lareproduccin asexual. La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se denominameiosisy es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de losgametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin, es el fundamento de lareproduccin sexualy la variabilidad gentica.

Laimportancia de la mitosisradica en su condicin dereproduccincelular por excelencia, caracterstica de la inmensa mayora de las formas de vida que actualmente pueblan la Tierra.

En este punto, es fundamental recordar que el material gentico de las clulas puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado, losorganismos procariontesse caracterizan por un cromosoma nico que no presenta envoltura en un ncleo. Estas clulas (bacterias, algunas algas primitivas) se dividen por simple fisin. En cambio,los organismos eucariontes(vegetales, incluidas las dems algas, hongos, protistas, animales) conservan el material gentico de sus clulas en una estructura subcelular denominada ncleo. En el interior nuclear, el ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y empaquetado en un nmero par de cromosomas.

Durantela mitosis, el material gentico contenido en el ncleo se ordena de modo tal que cada uno de los cromosomas es copiado por enzimas especficas para repartirse en partes iguales en cada una de las dos clulas hijas que surgirn de este proceso. Por lo tanto,la mitosisconsiste en un mecanismo reproductivo durante el cual la totalidad del ADN de una clula eucarionte es copiado a s mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares.

Los tejidos con mayor proporcin de mitosis son aquellos que se caracterizan por una rpida renovacin celular o por un crecimiento sostenido y continuo. Sobresalen en este aspecto los tejidos embrionarios, todos los epitelios (piel y mucosas de distintos rganos) y la mayor parte de las clulas reproductivas. Por el contrario, los tejidos ms estables se caracterizan por la ausencia de divisin de sus clulas y, por ende, de mitosis. En este contexto, las clulas musculares y las neuronas de losmamferossuperiores, como el hombre, ya no realizan mitosis.

Vale distinguir ala mitosisdela meiosis, que es otro proceso dedivisin celularen el cual se forman clulas hijas sin duplicacin previa del material de los cromosomas. Por lo tanto, las nuevas clulas tienen la mitad de los cromosomas; este mecanismo es el que da lugar a vulos y espermatozoides, esto es, las clulas reproductivas. La fusin de estos elementos da lugar a un nuevoorganismoque, desde su primera clula, se caracteriza por un material gentico ntegro, completamente novedoso e individual.

Asimismo, se advierte quela mitosises un fenmeno muy controlado y ajustado para evitar alteraciones durante la reproduccin celular. En los tejidos neoplsicos, el proceso de mitosis pierde ese control biolgico y las clulas se reproducen de un modo acelerado y sin regulacin, lo que explica gran parte del comportamiento del cncer y otras enfermedades asociadas.

-La meiosis. Concepto, etapas e importancia biolgica. (JUN-99)Respuesta:Concepto: La meiosis es un proceso que slo afecta a las clulas germinales (nunca a las somticas), a partir de las cuales se forman losgametos: clulas haploides (n) originadas a partir de clulas diploides (2n). Tiene lugar en todos los ciclos biolgicos en los que hay reproduccin sexual.La meiosis mecanismo implica unareduccin cromosmicaque se hace necesaria a fin de mantener constante el nmero de cromosomas de la especie. En esencia, en la meiosis se suceden dos divisiones del ncleo con una sola divisin (escisin) de los cromosomas. El proceso discurre mediante dos divisiones celulares:1)Divisin reduccional(mitosis heterotpica), en la que tiene lugar la reduccin del nmero de cromosomas a la mitad.2)Divisin ecuacional(mitosis homeotpica), que es similar a una mitosis normal.Estas dos divisiones suponen la formacin de cuatro clulas haploides (n), con distinta informacin gentica, a partir de una diploide (2n).Etapas:Primera divisin: Consta de varias fases, de las cuales la primera es la ms compleja y, por ello, se suele subdividir en ciertas etapas.Profase I: Se divide en varios estadios:a)Leptoteno: Los cromosomas ofrecen un aspecto filamentoso y estn constituidos por dos cromtidas, disponindose al azar en el ncleo celular. Se inicia la condensacin o espiralizacin de los cromosomas.b)Cigoteno: La espiralizacin de los cromosomas se acelera y los homlogos empiezan a aparearse constituyendo los llamadosbivalentes.c)Paquiteno: Se produce elsobrecruzamiento(crossing-over), es decir, el intercambio de material gentico entre segmentos de cromosomas homlogos.d)Diploteno: Se hacen patentes losquiasmas(puntos de sobrecruzamiento).e)Diacinesis: La condensacin de los cromosomas alcanza el mximo, y desaperecen el nucleolo y la membrana nuclear.Prometafase I: Los bivalentes se aproximan a la placa ecuatorial, de forma aleatoria.Metafase I: Los bivalentes se sitan al azar en la placa ecuatorial. Esta disposicin va a predeterminar qu clase de gametos (por la informacin gentica que portan) resultarn al final del proceso.Anafase I: Comienza la separacin de los bivalentes, de tal modo que uno de los cromosomas homlogos emigra a un extremo celular y el otro al opuesto (cada cromosoma sigue teniendo dos cromtidas).Telofase I: Concluye la emigracin de los cromosomas y comienzan a desespiralizarse. Reaparecen el nucleolo y la membrana nuclear.Citocinesis: Se fragmenta el citoplasma, formndose dos clulas hijas con la mitad de cromosomas (n) que tena la clula madre (2n). Entre esta primera divisin meitica y la segunda no hay duplicacin de ADN.Segunda divisin: Tras la citocinesis de la 1 divisin, las dos clulas obtenidas atraviesan unainterfasede duracin variable o inexistente.Despus comienza unafase de divisin celular similar a una mitosis, en la cual se produce laescisin de las cromtidas(anafase II) y se distribuyen al azar (lo que determina finalmente el tipo de gametos resultantes). Al final de esta 2 divisin, se obtienen cuatro clulas (dos de cada una de las obtenidas en la primera divisin), que contienen cromosomas constituidos por una cromtida.Importancia biolgica:La consecuencia biolgica y gentica ms importante de la meiosis, obviamente, es lavariabilidad genticaa que da lugar como resultado de la recombinacin gnica que se produce tras el entrecruz