FÓRMULA ROJA

HEMATOCRITO

TECNICA

1. Llenar el tubo de wintrobe, o tubo capilar con sangre venosa

2. Centrifugar 60 o 15 minutos3. Para el caso del tubo capilar, aplicar la

regla de 3.

RECUENTO DE GLÓBULOS ROJOS

PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA

1. Con la pipeta de Thoma para glóbulos rojos, aspirar sangre hasta la marca de 05; secar cuidadosamente la parte exterior de la punta de la pipeta.

2. Completar con liquido de gower hasta la marca de 11. ( dilución 1:20 )

3. Agitar 2 minutos

4. Desechar las primeras 4 o 5 gotas y se carga la cámara de Neubauer

5. CONTEO ERITROCITARIO

RESULTADO• Eritrocitos por mm3= N X 10,000

• VALORES NORMALES:

– Hombres 5.4 – 5.9 x 10 / mm 5.4 – 5.9 x 10 / L

– Mujeres 4.7 – 5.3 x 10 / mm 4.7 –5.3 x 10 / L

TECNICA

1. Clocar en un tubo de 13 x 100 mm, 5 ml de reactivo de Drabkin.

2. Homogenizar perfectamente la muestra.3. Empleando una boquilla, tomar con la pipeta de Salí 0.02

ml de sangre, aforar cuidadosamente y limpiar la sangre adherida en el exterior de la pipeta.

4. Transferir el volumen de muestra al tubo que contiene el reactivo de Drabkin y mezclar cuidadosamente. Enjuagar 3 veces la pipeta en la dilución.

5. Dejar reposar durante 10 minutos y leer contra un blanco de reactivos ( reactivo de Drabkin ). Interpolar las lecturas en la curva de calibración. La reacción es estable un mínimo de 2 horas.

• VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)– El VCM puede determinarse a partir de la siguiente

formula: Se multiplica el hematocrito (%) por diez y de divide entre el numero de hematíes en millones. Los resultados se expresan en fetmolitros (fl)

• HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM)– La HCM puede determinarse a partir de la siguiente

formula: Se multiplica la hemoglobina (g/dl) por diez y se divide entre el número de hematíes en millones. El resultado se expresa en picogramos (pg)

• CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (CHCM)– El CHCM puede determinarse a partir de la siguiente

formula: Se multiplica la hemoglobina (g/dl) por diez al cuadrado (100) y se divide entre el hematocrito (%)

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR

TÉCNICA

FÓRMULA BLANCA

LOS LEUCOCITOS Y SU FUNCIÓN• Monomorfonucleares

– Monocitos.

– Linfocitos.

• Polimorfonucleares.

– Neutrófilos.

– Eosinófilos.

– Basófilos.

FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA

• Ésta práctica es de utilidad para cuantificar y cualificar las células sanguíneas.

• Cuanti-

– Plaquetas.

– DIFERENCIAL.

• Cuali-

– Morfología celular.

– Organismos patógenos

PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA

1. Realizar el frotis. (Dejarlo secar).

2. Teñir con colorante de Wright. (Esperar de 2 a 3 minutos).

3. Agregar el agua destilada y homogenizar. (De 5 a 10 minutos).

4. Enjuagar con agua destilada y dejar secar.

5. Enfocar con el objetivo de inmersión.

6. CONTEO DIFERENCIAL• Monomorfonucleares

– Monocitos.

– Linfocitos.

• Polimorfonucleares.– N. Segmentados.

– Eosinófilos.

– Basófilos.

• Blastos– N. banda

– Mielocitos

– Meta-; pro-; -blastos.

VALORES NORMALES

• Monocitos.

• Linfocitos.

• N. Segmentados.

• Eosinófilos.

• Basófilos.

• N. banda

• Mielocitos

• Meta-; pro-; -blastos.

2-8 %20-40%40-60%

1-4%0-1%0-3%

0%0%

FUNDAMENTO

• Leucocitosis. • Leucopenia.

PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA

1. Con la pipeta de Thoma para glóbulos blancos, aspirar sangre hasta la marca de 05; secar cuidadosamente la parte exterior de la punta de la pipeta.

2. Completar con liquido de Turk hasta la marca de 11. ( dilución 1:20 )

3. Agitar 2 minutos

4. Desechar las primeras 4 o 5 gotas y se carga la cámara de Neubauer

5. CONTEO LEUCOCITARIO

RESULTADO• Leucocitos por mm3= N X 50

• VALORES NORMALES: 4000- 11000

FÓRMULA TROMBOCÍTICA

Coagulación

FUNDAMENTO

• Trombocitopenia • Tombocitosis

PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA

• 1.- Cargar Con la muestra de sangre un pipeta de thomapara glóbulos rojos hasta la marca de 1.0

• 2.- Limpiar cuidadosamente la sangre adherida al exterior de la pipeta.

• 3.- Completar el volumen hasta la marca de 101 con el liquido diluyente de plaquetas o oxalato de amonio al 1% ( según el método a emplear ) dilución 1: 100

• 4.- Mezclar el diluyente y la sangre con agitación durante 3 a 5 minutos

• 5.- Descartar las primeras 4-5 gotas de la pipeta y cargar la cámara de Neubauer.

• 6.- Prepara una caja de petri con papel filtrahumecido sobre este unos soportes de madera para dejar reposar la cámara durante 15 minutos.

7.- CONTEO

RESULTADOS• Plaquetas por mm3= N X 1000

• Valores normales: 150,000- 450,000