Bioterrorismo Historia de las armas biologicas

Elaboró T.L.C Oliva R. Luis

Historia de las armas biológicas.

T.L.C. Oliva Ramírez Luis G.

BIOTERRORISMO


DEFINICIONES:• TERRORISMO:• El terrorismo es el uso de la fuerza o violencia contra

personas o bienes materiales en violación de las leyes penales para propósitos de intimidación, coacción o cobro de un rescate.

• Los efectos del terrorismo varían significativamente desde la pérdida de vidas humanas y lesiones hasta daños materiales e interrupciones en servicios como electricidad, suministro de agua, transporte público y comunicaciones.


• BIOTERRORISMO

• Uso internacional de agentes biológicos con el fin de causar enfermedad o muerte a humanos, animales o plantas.


• ARMAS BIOLOGICAS:

• Armas hechas con agentes infecciosos (como bacterias y virus) que provocan enfermedades humanas o plagas en los cultivos y en el ganado.


ARMAS BIOLÓGICAS• Algunos de los agentes que se prestan al uso como

armas biológicas son los microorganismos vivientes, como las bacterias o los virus y las toxinas producidas por los propios microorganismos, plantas y animales.

• Algunos autores consideran a las toxinas como agentes químicos; sin embargo, en 1972 fueron incluidas dentro del listado de la Convención de Armas Biológicas.


CLASIFICACIÓN DE LAS ARMAS BIOLÓGICAS


MOTIVOS PARA UTILIZAR LA GUERRA BIOLÓGICA

Porcentajes

Motivos Politicos/ ideo-logicos 52%Motivos Criminales 10%Asecinatos de Estado 38%


POSIBLES AGENTES A UTILIZAR• VIRUELA

• ANTRAX

• BOTULISMO

• EBOLA


HISTORIA DE LAS ARMAS BIOLÓGICAS Y EL BIOTERRORISMO

La primea documentación data del siglo VI a.n.e. Los asirios envenenaron los pozos de agua del enemigo con ergotamina, producida por el cornezuelo del centeno. Esta toxina produce efectos gastrointestinales severos.

Los persas, los griegos y los romanos envenenaban los pozos y fuentes de agua con cuerpos de personas y animales muertos por enfermedades contagiosas para erradicar la población de una zona, practica utilizada muchos años después en la Guerra Civil Norteamericana y en la de Boers.


• La diseminación del virus de la viruela entre las poblaciones azteca e inca tuvo un profundo impacto y fue un factor decisivo para facilitar la derrota de éstos.

• Gracias a la epidemia de viruela entre los soldados del imperio inca, Francisco Pizarro, con sólo pocos soldados, fue capaz de derrotar al ejercito de 80 000 soldados de Atahualpa.


VIRUELA • La utilización del virus de la viruela de forma deliberada

como arma biológica fue realizada por primera vez por el ejercito británico en contra de los nativos norteamericanos entre 1754-1767, cuando el general Jeffrey Amherst, ordeno la entrega de mantas que habían sido utilizadas por enfermos con viruela entre nativos norteamericanos que militaban con los franceses, matando hasta el 50% de las tribus afectadas.


• El Coronel Bouquet se hizo famoso en el Fuerte Pitt por conseguir diezmar hasta casi la desaparición a la población indígena del lugar, que tenia nula resistencia a esta nueva enfermedad.


• Con el descubrimiento de la vacuna de la viruela por Edward Jenner y el siguiente desarrollo de la vacunación, la amenaza potencial de utilizar la viruela como arma biológica disminuyó considerablemente.


VIRUELA

Enfermedad infecciosa grave que ha afectado a todo el mundo , en algunos casos puede llevar a la muerte.

Esta se produce por el virus variola.Su erradicación fue certificada por la OMS en 1979.


• Producido por el virus Variola

• De la familia Poxviridae.

• Su genero es el Orthopoxvirus.


TIPOS DE VIRUELAVariola Mayor:

• Común (grave)• Modificada (leve)• Lisa (muy grave)• Hemorrágica (muy grave)

Variola Menor: • (menos común, menos grave)


PRESENTACION CLINICA• Viruela Mayor: Mortalidad 30%-50%

• Síntomas gripales: Fiebres mialgias

• Lesiones dérmicas:

• Máculas-pápulas-vesículas

• Rashen cara y extremidades

• Incluyen palmas y palmas de pie

• Aparición sincrónica no brotes.


• Viruela menor: Mortalidad 1%

• Síntomas iniciales similares• Lesiones menos numerosas,• más pequeñas


• Viruela mayor, era la forma grave y más común de la viruela, que ocasionaba una erupción más extendida y fiebre más alta. Hubo cuatro tipos de viruela mayor: la común (era la más frecuente y se observaba en 90% o más de los casos); la modificada (leve, y se observaba en personas que se habían vacunado); la lisa; y, por último, la hemorrágica (éstos dos últimos tipos eran raros y muy graves). Históricamente, la viruela mayor ha tenido una tasa general de mortalidad de aproximadamente el 30%; sin embargo, la viruela lisa y la hemorrágica solían ser siempre mortales.

• Viruela menor, era un tipo menos común de la viruela y una enfermedad mucho menos grave, cuyas tasas de mortalidad fueron históricamente del 1% o menores.


SÍNTOMASFiebre elevadaDolor de cabezaDolor de articulaciones (espalda)Nauseas y vómitosErupción de la piel


ELISA (Doble sándwich) Western Blott Neutralización

Inmunodifusión. ELISA (Sándwich) Ensayo Inmunofluorescente

e Inmunohistoquímica.

DIAGNÓSTICO: PRUEBAS SEROLÓGICAS.DETECCIÓN de Ag DETECCIÓN de Ac


Análisis de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP).

PCR. (Tiempo real) Secuenciamiento. Análisis de microarreglos

de oligonucleótidos.

DIAGNÓSTICO: PRUEBAS MOLECULARES


TRATAMIENTOLa viruela se puede evitar si se suministra la vacuna

entre 1ro. 4to. día después de la exposición, o por lo menos se disminuye el grado de infección asociado con la enfermedad.

Una vez los síntomas han comenzado, el método de tratamiento es limitado.


ÁNTRAX


ÁNTRAX (CARBUNCO)• El ántrax (Carbunco) es una enfermedad infecciosa

aguda causada por una bacteria Gram positiva que se llama Bacillus anthracis aeróbico y esporogénico.

• Ocurre con mayor frecuencia en los vertebrados menores, silvestres y domésticos (ganado vacuno, ovejas, chivos, camellos y otros herbívoros), pero también puede ocurrir en seres humanos cuando tienen contacto con los animales infectados o el tejido de animales infectados.


HISTORIAExisten evidencias de que el ejército alemán desarrolló un programa para la creación de armas biológicas durante la Primera Guerra Mundial. Los bacilos Bacillus anthracis y Burkholderia mallei fueron usados por los alemanes para contaminar ganado vacuno que fue exportado a Rusia. La unidad 731 era la base para la creación de armas biológicas y los experimentos eran llevados a cabo en prisioneros chinos. La unidad 731 fue responsable de epidemias con Vibrio cholerae, Shigella sp., B. anthracis y Y. pestis en diversas regiones de china.


Una semana después del 11 de Septiembre comenzaron una serie de atentados terroristas utilizando ántrax. Durante el curso de varias semanas los terroristas utilizaron el correo para exponer a periodistas, políticos y empleados civiles a la bacteria del ántrax en Nueva York, Nueva Jersey, Washington D.C. y Florida. Un total de 22 personas fueron contaminadas, de las cuales cinco murieron.

El mensaje decía: «11-09-01. Ustedes no pueden detenernos. Tenemos este ántrax. Ustedes mueren ahora. ¿Tienen miedo? Muerte a los Estados Unidos. Muerte a Israel. Alá es grande.»


ANTRAX – ARMA BIOLOGICA Bacillus anthracis Gram positivo Forma esporas Formas clínicas • Cutánea• Pulmonar• Gastrointestinal Transmisión persona/persona : No Período de incubación :• 1 día – 8 semanas (inhalada), • 1-7 días (cutánea)


INFECCIÓN. • La infección del ser humano por B. anthracis se adquiere por una

de las tres vías siguientes:

• INOCULACIÓN• INGESTIÓN• INHALACIÓN

• Aproximadamente el 95% de las infecciones de carbunco en el ser humano se deben a la inoculación de las esporas de B. anthracis es a través de piel expuesta, contacto con tierra contaminada o productos animales infectados como la piel.

• La tierra o los productos animales contaminados pueden permanecer infectados durante años como consecuencia de la capacidad de este microorganismo de formar esporas resistentes.


SÍNTOMAS

• Los síntomas clínicos de la carbuncosis gastrointestinal dependen de la zona de infección.

• Cuando los microorganismos invaden la porción superior del tubo digestivo, se forman úlceras en la boca o el esófago, lo cual comporta un aumento de las linfadenopatías regionales, el edema y la septicemia.

• El paciente presenta náuseas, vómitos y malestar general. Cuando el microorganismo invade el ciego o el íleon terminal, y el cuadro evoluciona con rapidez a una enfermedad sistémica.

• La mortalidad asociada al carbunco digestivo se acerca al 100%.


• La carbuncosis por inhalación se puede asociar a un período prolongado de latencia (2 meses ).

• Las esporas pueden permanecer en estado de latencia en las fosas nasales o bien alcanzar las vías respiratorias inferiores, donde los macrófagos alveolares ingieren las esporas inhaladas y la transportan a los ganglios linfáticos mediastínicos.

• Los síntomas clínicos iniciales de la entidad son inespecíficos: fiebre, disnea, tos, cefalea, vómitos, escalofríos y dolor abdominal y torácico. La segunda fase de la enfermedad es más espectacular, con un empeoramiento rápido de la fiebre y el edema, y adenopatía mediastínica (la cual origina el ensanchamiento mediastínico que se observa en la radiografía de tórax).

• En un 50% de los sujetos que han contraído la entidad por inhalación se aprecian signos meníngeos. Casi todos los casos evolucionan a shock y muerte a lo largo de los 3 días siguientes al comienzo de los síntomas a no ser que exista sospecha de carbunco y se instaure un tratamiento de forma inmediata.


• De forma característica, el carbunco cutáneo comienza con el desarrollo de una pápula indolora en el lugar de la inoculación que se transforma rápidamente en una úlcera rodeada de vesículas para convertirse posteriormente en una escara necrótica.

• Pueden aparecer signos sistémicos, linfadenopatías dolorosas y edema masivo.

• La tasa de mortalidad en los pacientes con carbunco cutáneo no tratado es del 20%.


DIAGNÓSTICO• Las infecciones por B. anthracis se caracterizan por la

presencia de una muy elevada concentraciones de microorganismos en las heridas, los ganglios linfáticos afectados y la sangre.

• Los microorganismos aparecen en forma de bacilos Gram positivos delgados y largos que se disponen de forma independiente o formando cadenas de gran longitud.

• Las esporas no aparecen en las muestras clínicas, sino tan sólo en cultivos incubados en atmósfera pobre en C02 y se visualizan con mayor facilidad al aplicar una tinción especial para estas estructuras (como verde malaquita)


• Las células de B, anthracís fabrican su cápsula en condiciones in vivo, pero no suelen hacerlo en los cultivos.

• La cápsula se observa por medio de una tinción de contraste, como la tinta china, la tinción de azul de metileno o una prueba con un anticuerpo fluorescente directo (DEA) frente al polipéptido capsular.

• Las colonias cultivadas en agar sangre de carnero son de gran tamaño, carecen de pigmentación y presentan una superficie seca de «cristal molido» y bordes irregulares con proyecciones a lo largo de las estrías de inoculación de la muestra en la placa.

• Las colonias son relativamente pegajosas y se adhieren al agar cuyo borde se parece a la clara de un huevo montada cuando se separa de la placa con un asa de siembra.

• Las colonias no son hemolíticas; B. anthracis carece de capacidad de movimiento en las pruebas de movilidad.


• La identificación definitiva de microorganismos inmóviles no hemolíticos semejantes a B. anthracis se efectúa en un laboratorio de referencia mediante la demostración de la producción de cápsula (microscopía) y lisis de la bacteria con un fago gamma o resultados positivos en una prueba de DAF frente a un polisacárido específico de la pared celular de B. anthracis


TRATAMIENTO• Bacillus, B. anthracis es sensible a penicilina, la cual se ha

considerado tradicionalmente el tratamiento de elección ante una sospecha de infección.

• Los aislamientos son también sensibles a doxiciclina y ciprofloxacino. Sin embargo, el tratamiento empírico recomendado frente a esta infección se basa en la administración de ciprofloxacino debido a que los genes que codifican la resistencia a penicilina y doxiciclina se han transferido a B. anthracis.

• Las cepas de B. anthracis son resistentes a las sulfamidas y a las cefalosporinas de espectro más amplio.

• La erradicación completa del carbunco es improbable puesto que las esporas de los microorganismos pueden existir durante muchos años en el suelo.


BOTULISMO• El botulismo es una toxoinfección bacteriana

causada por una neurotoxina, la toxina botulínica, que es producida por la bacteria Clostridium botulinum que se inicia con parálisis de los nervios craneales y se convierte en parálisis descendente simétrica que puede afectar los músculos respiratorios.


AGENTE ETIOLÓGICOBacilo Gram +

Formador de esporas

Destrucción de esporas con calor húmedo a 121°C

Crecimiento en condiciones anaerobias

Toxina botulínica (neurotoxina) mas potente del mundo

Actúa sobre las membranas pre sinápticas de las uniones neuromusculares

Bloquea la descarga de la acetil colina


SÍNTOMAS Al examen fisico los niños están afebriles, hipotónicos, con dificultad para el sostén cefálico, succión y llanto débiles, escasos movimientos espontáneos, sequedad de mucosas y progresivamente debilidad descendente.

En la mayoría de los casos la muerte sobreviene por fallo respiratorio, debido a la afectación de músculos respiratorios o neumonía. En caso de curación, la convalecencia es muy gradual y lenta, de varias semanas o meses.


PERIODO DE INCUBACION

• En el botulismo alimentario el cuadro clínico (nauseas y vómitos o diarrea, puede producir estreñimiento, una vez que comienza la parálisis fláccida) suele empezar 12 a 36 horas después de la ingestión del alimento contaminado.

• El periodo de incubación del botulismo por heridas es de 4 a 14 días.


DIAGNOSTICOLa confirmación de botulismo se basa en la detección de toxina o del C. botulinum en el paciente o en el alimento sospechoso.

Se debe sospechar en todo niño menor de 1 año que presente estreñimiento, debilidad muscular, llanto débil y dificultad en la deglución. El diagnóstico definitivo se establece por la detección de:

1) toxina en suero 2) toxina y/o C. botulinum en heces3) toxina y/o C. botulinum en alimento sospechoso.


TRATAMIENTO Y PREVENCION. • Medidas intensivas de sostén

• Ventilación mecánica

• Antitoxina de C. botulinum de suero de caballo

• Antimicrobianos (heridas)

• Cocción adecuada en olla de presión

• No ingerir alimentos enlatados cuya lata esta dañada

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GRACIAS POR SU ATENCIÓN PRESTADA.

FELICES FIESTAS


BIBLIOGRAFÍA.• Servín M. Bioterrorismo, armas de destrucción masiva y ética [online].

México, D. F.; 2007 [citado 14 set 2014].

• Silveria E. Historia de las armas biológicas y el bioterrorismo, Revista electrónica de veterinaria 2010

• BROOKS, G.F.; CARROLL,K.C., et al.(2007) Jawetz, Melnick, & Adelberg's Medical Microbiology. 24th edition. Mc Graw Hill.USA. HTML

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